No estadiamento do tumor testicular de células germinativas, é recomendável incluir exames de tomografia computadorizada de abdome para buscar linfonodos retroperitoneais suspeitos.

Os tumores testiculares de células germinativas são considerados raros na infância, representando apenas 3% de todos os tumores sólidos em pediatria, porém, quando considerados apenas os lactentes, compreendem 15% de todas as neoplasias malignas deste grupo.

A Alfa-fetoproteina (AFP), a gonadotropina coriônica humana Beta (Beta-HCG) e a desidrogenase láctica (LDH), são os marcadores séricos do tumor testicular de célula germinativa.

Uma massa indolor é a principal manifestação clínica do tumor testicular de células germinativas.

Nem todos os pacientes têm marcadores tumorais elevados no diagnóstico ou recidiva.

as afirmativas Il, IIl e IV.

as afirmativas Il, Ill e V.

as afirmativas I, Il, IlI e IV.

as afirmativas I, ll, IV e V.

todas as afirmativas.

Os acidentes de trânsito constituem a maior causa de morte na infância, nesse contexto.

Quando analisadas as mortes por causas externas em menores de um ano, o afogamento seria a mais comum.

Nos últimos 20 anos, não houve redução da mortalidade em crianças por causas externas, a despeito das campanhas educativas e outras ações.

A lei que regulamenta o transporte veicular de crianças, de 2008, não foi considerada uma medida importante nesse contexto.

Não foi demonstrada diferença significativa entre a prevalência de mortes por trauma entre países com maior ou menor índice de desenvolvimento.

Evidências apontam que quanto maior o volume de casos operados em um determinado hospital, menor a mortalidade.

O reparo em dois estágios não é recomendado, mesmo com risco de síndrome compartimental pós-fechamento primário da cavidade abdominal do neonato.

Já há evidências apontando a cesariana como mais indicada que o parto vaginal para o feto com diagnóstico pré-natal de gastrosquise.

O neonato instável hemodinamicamente não é um candidato para cirurgia em dois tempos.

A gastrosquise, apesar de grave, não tem sido mais associada à síndrome do intestino curto, a médio e longo prazos.

As CPS's são particularmente importantes para o. cirurgião pediátrico, já que cerca de 10% das malignidades na infância têm relação com elas.

A síndrome de Beckwith Wiedemann aumenta em até 350 vezes o risco de o paciente apresentar o hepatoblastoma.

O neuroblastoma raramente tem associação com as CPS's.

Já foi relatada a comprovação da associação do carcinoma adrenocortical com as síndromes de Li-Fraumeni e de Beckwith Wiedemann.

O blastoma pleuropulmonar, apesar de estar longe de ser a neoplasia maligna pulmonar mais comum em crianças pequenas, deve ser um diagnóstico de exclusão nestes pacientes com massas pulmonares.

hepatoblastoma.

tumor de células germinativas.

tumor de Wilms.

neuroblastoma.

sarcoma.

A AVB ocorre em cada 8.000 a 18.000 nascidos vivos, é mais comum em asiáticos e europeus, e tem maior ocorrência em meninas.

A cirurgia de Kasai, apesar de complexa, ainda é a principal estratégia terapêutica que permite a cura dessa doença.

A precocidade da intervenção cirúrgica não apresenta relação com a sobrevida, com o figado nativo, nos estudos alongo prazo.

A Hepatoportoenterostomia não é mais utilizada no tratamento dessa doença.

Nas metanálises sobre qualidade de vida ruim, a longo prazo, dos pacientes de AVB, o nível alto de bilirrubina ao diagnóstico não se mostrou significativo estatisticamente.

apenas os itens l e Il.

apenas os itens I, II, e IV.

apenas os itens I, lll e IV.

apenas os itens I, Il, e V.

apenas os itens lll e IV.

todas as afirmativas.

apenas I, Il, Ill e IV.

apenas l, Il, lll e V.

apenas I, Il, IV e V.

apenas lll e IV.

A predominância masculina vem diminuindo nas últimas publicações a respeito.

A cirurgia de Ramsted, desenvolvida há mais de um século, ainda é considerada o padrão de tratamento.

A cirurgia videolaparoscópica não é uma opção para o tratamento da EHP.

A mortalidade dessa doença não era alta, mesmo antes da publicação da técnica de Ramsted.

A Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) não é mais considerada nos diagnósticos diferenciais da EHP.

Na variante de segmento longo, os pacientes têm mais sintomas a longo prazo e mais enterocolite necrotizante.

As células tronco têm sido aventadas como uma nova esperança no tratamento dessa doença congênita.

Atualmente, a localização precisa da zona de aganglionose na variante de segmento longo não é mais um problema para o cirurgião.

uma doença do sistema nervoso entérico, cujo tratamento concentra-se, eminentemente, na ressecção do segmento agangliônico, desde a descrição original de Orvar Swenson, em 1948.

Em cerca de 10% dos casos, a diarreia associada à enterocolite é o sintoma inicial da doença de Hirschprung, podendo retardar o diagnóstico.

A atualização do protocolo de atendimento o dividiu em quatro etapas.

Na segunda etapa são realizadas as transfusões, quando necessárias.

A transfusão deve ser realizada em hemoglobina abaixo de 9 mg/dl ou sinais de sangramento não cessante.

Exploração cirúrgica fica limitada a casos que persistem o sangramento após a ressuscitação.

Exames de imagem devem ser repetidos apenas em pacientes sintomáticos.

Para bloqueios profundos como os bloqueios do quadrado lombar tipo IV, prefere-se o uso de probes convexos, haja visto que estes possuem altas frequências, quando comparados aos probes lineares (menor frequência), tendo um maior poder de penetração, reproduzindo melhor alvos profundos.

A sonoanatomia dos nervos supraclaviculares baseia-se em imagens tipo "cachos de uva", enquanto a imagem da primeira costela apresenta-se como uma linha hiperecóica com grande reforço acústico posterior.

Ao utilizar o estimulador elétrico, se ele conseguir produzir resposta motora estando programado a uma intensidade de corrente elétrica de 0.2 a 0.3 mA, deve-se evitar a injeção de anestésico, podendo a agulha estar intraneural.

Ao realizar um bloqueio do canal dos adutores guiado por ultrassom e estimulador periférico, espera-se a contração involuntária do músculo quadríceps.

A utilização do estimulador nervoso periférico deve cair em desuso, haja visto a superioridade expressiva dos métodos ultrassonográficos vigentes.

O.

A.

B.

AB Negativo.

AB Positivo.

distributivo.

cardiogênico.

obstrutivo.

hipovolêmico.

neurogênico.

Os nervos colinérgicos do sistema nervoso autônomo englobam todas as fibras pré-ganglionares simpáticas e parassimpáticas, todas as pós-ganglionares do parassimpático e inervação simpáticas pós-ganglionar das glândulas sudoríparas.

Os nervos adrenérgicos representam todas as fibras pré-ganglionares do sistema simpático, exceto as glândulas sudoríparas, bem como agem sobre a inervação e ativação das glândulas salivares.

Os receptores adrenérgicos podem ser divididos em muscarínico e nicotínicos, sendo estes subdivididos em unidades alfa e beta.

A dobutamina em baixas doses possui grande efeito beta 1 (inotrópico positivo), bem como, bom efeito alfa 1 (vasoconstricção vascular sistêmica).

Dentre os antagonistas muscarínicos diretos, pode-se destacar a pilocarpina.

Ropivacaína.

Procaína.

Lidocaína.

Prilocaína.

Mepivacaína.

o propofol aumenta a taxa de transferência do midazolam para o sítio efetor (biofase), aumentando o volume de distribuição central do midazolam.

o propofol diminui o volume de distribuição central do midazolam, lentificando sua distribuição aos tecidos periféricos.

na presença do propofol, o midazolam diminui sua latência, encurtando o tempo de início de ação na biofase, devido uma maior transferência ao sítio efetor.

o midazolam sofre metabolização hepática, por não possuir excreção renal, mantem-se circulando de forma ativa no plasma, devido a saturação da via CYP3A4 induzida pelo propofol.

tanto o propofol quanto o midazolam são antagonistas do receptor GABA.

Potencial evocado visual.

Potencial evocado somatossensitivo.

Potencial evocado motor.

Potencial evocado auditivo.

Potencial evocado visceral.

Trata-se de uma provável anemia fisiológica, ocorrendo a substituição da hemoglobina fetal pela hemoglobina adulta normalmente até o final do primeiro mês de vida.

Trata-se de provável anemia fisiológica, a qual é contrabalanceada pela menor afinidade da hemoglobina pelo Oxigênio, liberando o mesmo de forma facilitada aos tecidos.

Trata-se de provável anemia megaloblástica, haja visto a imaturidade do sistema medular bem como deficiência fisiológica de fator intrínseco.

Trata-se de provável anemia fisiológica, com redução da P50 em comparação aos níveis da P50 do adulto, desviando a curva de dissociação da oxi-hemoglobina para a esquerda.

Trata-se de possível anemia ferropriva, haja visto os pouco dias de vida, sendo válido orientar, após a resolução cirúrgica, a reposição de ácido fólico e ferro oral.