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Nesse contexto, qual das seguintes equações gerais descreve corretamente o processo de quimiossíntese observado?
Ao realizar o teste seguindo o protocolo adequado, o técnico verificou que a suspensão de mitocôndrias permaneceu incolor. Quais enzimas ou complexos enzimáticos devem estar inativos para explicar o resultado observado?
A Doença de Fabry é uma enfermidade rara e progressiva causada por uma variante recessiva do gene GLA, localizado no cromossomo X. Essa variante patogênica leva à deficiência da enzima alfa-galactosidase A, resultando no acúmulo de glicoesfingolipídeos em diversos tecidos. Homens que possuem o alelo patogênico manifestam a forma clássica e grave da doença, enquanto mulheres heterozigotas podem apresentar desde ausência total de sintomas até quadros brandos. Mulheres homozigotas recessivas manifestam obrigatoriamente a forma clássica da doença com os sintomas mais graves.
Considerando o padrão de herança ligado ao X e os genótipos envolvidos, assinale a alternativa INCORRETA.
MEIOSE I
1. Prófase I
2. Metáfase I
3. Anáfase I
4. Telófase I
MEIOSE II
5. Prófase II
6. Metáfase II
7. Anáfase II
8. Telófase II
Associe os números correspondentes de cada fase informada anteriormente com cada um dos processos da divisão celular observados durante a meiose descritos a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Separação dos cromossomos homólogos, sem a separação dos centrômeros, mantendo as cromátides irmãs unidas.
( ) Descondensação dos cromossomos duplicados, reaparecimento do envoltório nuclear e dos nucléolos e início da citocinese.
( ) Os centrômeros se separam e as cromátides irmãs migram para os polos opostos da célula.
( ) Formação do complexo sinaptonêmico, emparelhamento e permutação entre as cromátides dos cromossomos homólogos.
( ) Desorganização do envoltório nuclear, desaparecimento do nucléolo e início da movimentação das cromátides irmãs para a placa metafásica.
Ao perguntar para um colega mais experiente, este lhe informou que essas estruturas são
Em um procedimento de extração de moléculas biológicas usando a técnica de Bligh & Dyer em uma amostra de tecido animal macerada e dissolvida em solução aquosa tamponada, o técnico de laboratório ajustou as proporções dos solventes utilizados para garantir a eficiência da separação, conforme protocolo recomendado. A figura a seguir mostra um esquema ilustrativo do procedimento.
Em relação ao procedimento e à extração das moléculas desejadas, assinale a alternativa correta.
• Trajeto A: a luz atravessa diretamente a amostra e segue alinhada ao eixo óptico, formando a imagem no plano focal da lente objetiva.
• Trajeto B: a luz sofre alteração ao atravessar regiões da amostra com diferentes índices de refração.
• Trajeto C: a luz incide na amostra de forma oblíqua e apenas a parte desviada pela amostra atinge a objetiva.
Em relação a essas descrições, pode-se afirmar que
I. o trajeto A corresponde ao princípio da microscopia de campo claro convencional.
II. o trajeto B corresponde ao princípio da microscopia de contraste de fase.
III. a microscopia de fluorescência utiliza o princípio óptico descrito no trajeto B.
IV. o trajeto C corresponde ao princípio da microscopia de campo escuro.
V. o trajeto C aumenta o contraste, mas pode reduzir a resolução da imagem.
Estão corretas: