Questões de Concurso Comentadas para FIOCRUZ

Q3331239

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331239 Técnicas em Laboratório

São aplicações clínicas da Citometria de Fluxo:

I. Análise de reticulócitos. II. Diagnóstico e acompanhamento de leucemias e linfomas. III. Monitoramento de células CD4+ de pacientes HIV+.

Das afirmativas acima:

A

V, V e F.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, F e V.

E

F, F e F.

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Q3331238

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331238 Técnicas em Laboratório

Um marcador de viabilidade deve ser empregado na seguinte situação, EXCETO:

A

presença de alto percentual de células mortas.

B

o citometrista desconhece o tipo celular da amostra.

C

o citometrista está tentando identificar eventos raros.

D

após descongelamento de células.

E

para quantificar as microesferas de compensação.

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Q3331237

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331237 Técnicas em Laboratório

As afirmativas abaixo são regras práticas adequadas ao escolher a combinação de fluorocromos de um painel multiparamétrico, EXCETO:

A

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica baixa.

B

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica baixa.

C

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica alta.

D

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica alta.

E

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica intermediária.

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Q3331236

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331236 Técnicas em Laboratório

A tomada de decisão para a escolha dos fluorocromos em um painel multiparamétrico, envolve:

A

escolher o fluorocromo que está disponível para uso no laboratório.

B

empregar o mesmo fluorocromo citado em um artigo de referência.

C

utilizar qualquer fluorocromo que esteja disponível na plataforma de citometria.

D

escolher o fluorocromo independente da configuração do citômetro de fluxo.

E

selecionar o fluorocromo de acordo com a configuração do citômetro de fluxo e do tipo celular que será investigado.

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Q3331235

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331235 Veterinária

Em painéis multiparamétricos, um tipo de controle que não é mais empregado, EXCETO para identificar bloqueio ineficiente de reatividade inespecífica é o controle:

A

tipo Fluorescência menos 1 (do inglês, Fluorescence Minus One Control - FMO).

B

de compensação.

C

isotípico.

D

proposto na bula do fabricante.

E

de células não marcadas.

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Q3331234

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331234 Veterinária

O atraso do tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay) é importante para:

A

planejar quanto tempo levará a aquisição do ensaio.

B

corrigir o tempo para as células serem interceptadas pelos lasers.

C

adequar a concentração da amostra.

D

ajustar a velocidade de fluxo do citômetro.

E

evitar a formação de bolhas na célula de fluxo do citômetro.

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Q3331233

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331233 Veterinária

A característica da fluorescência impactada pelo aumento do ruído eletrônico de um citômetro de fluxo é:

A

a própria escolha.

B

o tipo.

C

a intensidade.

D

a voltagem.

E

a resolução.

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Q3331232

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331232 Veterinária

A calibração diária do citômetro de fluxo, empregando microesferas fluorescentes mensura, EXCETO:

A

desvio padrão ao quadrado da população de células não marcadas.

B

eficiência de detecção de fluorescência relativa.

C

linearidade dos tubos fotomultiplicadores (do inglês, photomultiplier tubes - PMTs).

D

desvio padrão do ruido eletrônico.

E

atraso de tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay).

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Q3331231

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331231 Veterinária

A respeito das bases da compensação das fluorescências segundo os princípios metodológicos da Citometria de Fluxo, é correto afirmar que:

A

controle de isotipo sempre é necessário para a compensação das fluorescências.

B

marcador de viabilidade celular deve ser adicionado às microesferas de compensação de fluorescências.

C

uso de fluorocromo para compensação diferente daquele utilizado na amostra é aceitável, desde que a emissão de fluorescência de ambos os fluorocromos seja detectada pelo mesmo filtro de fluorescência.

D

microesfera de compensação de fluorescências dos ensaios deve ser a mesma microesfera de calibração diária dos equipamentos.

E

controles de compensação devem ser sempre tão ou mais brilhantes do que a amostra.

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Q3331230

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331230 Técnicas em Laboratório

A titulação de anticorpos é fundamental para garantir que a fluorescência detectada seja específica, minimizando a superestimação ou subestimação dos sinais e obtendo resultados mais precisos. Neste sentido, a variável que influencia neste processo é:

A

o tempo de incubação.

B

a concentração do anticorpo.

C

o volume do anticorpo.

D

a temperatura.

E

o custo do anticorpo.

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Q3331227

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331227 Técnicas em Laboratório

A Citometria de Fluxo emprega três importantes sistemas na aquisição de dados quantificáveis a partir de uma amostra. Um dos sistemas empregados é o sistema de fluidos. Em relação a este sistema, é INCORRETO afirmar que:

A

as partículas em suspensão são focalizadas hidrodinamicamente pela aspiração da amostra em um fluxo de fluido à medida que atravessa um orifício.

B

o foco hidrodinâmico induz as partículas em suspensão a ficarem enfileiradas, permitindo que a luz incida nelas de maneira individualizada.

C

em um instrumento tradicional, com foco hidrodinâmico, recomenda-se executar todas as aquisições de amostras na mesma velocidade de fluxo e com o mesmo volume de amostra.

D

bolhas na célula de fluxo nunca causam problemas na aquisição de dados.

E

à medida que a taxa de eventos aumenta, também aumenta a taxa de abortos, levando a possibilidade de perda de eventos raros.

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Q3331226

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331226 Veterinária

Observe as afirmativas a seguir, em relação à Citometria de Fluxo.

I. Trata-se de método rápido e objetivo que permite a determinação simultânea de múltiplos parâmetros de partículas isoladas em suspensão.

II. Mede as propriedades de partículas em suspensão, orientadas num fluxo laminar e interceptadas uma a uma por um ou mais feixes de lasers.

III. A luz dispersa é coletada por um sistema ótico que permite identificar células pelo seu tamanho e complexidade interna.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e III estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:

A

têm cromossomos lineares, e eucariotos circulares.

B

têm cromossomos circulares, e eucariotos cromossomos lineares.

C

possuem DNA mitocondrial, enquanto eucariotos não.

D

utilizam histonas para superenrolar seu DNA; eucariotos não.

E

têm comumente genes com a presença de introns; eucariotos não.

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Q3331224

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331224 Algoritmos e Estrutura de Dados

A montagem de genomas complexos representa ainda um dos desafios mais intricados da Bioinformática. As sequências repetidas, em particular, fornecem uma dificuldade notável, pois essas podem confundir algoritmos de montagem, resultando em diversas e múltiplas possibilidades. Para mitigar esse problema e alcançar a montagem correta, a estratégia mais eficaz seria:

A

empregar técnicas de bioinformática estrutural para analisar a conformação tridimensional do DNA e resolver as repetições.

B

melhorar as heurísticas que percorrem o grafo de montagem, permitindo distinguir entre caminhos que representam repetições reais e artefatos.

C

aumentar a cobertura de sequenciamento, garantindo que as repetições possam ser atravessadas várias vezes para confirmar sua presença e posição.

D

utilizar informações de mapeamento de leituras contra um genoma de referência para desambiguar as regiões repetitivas.

E

sequenciar leituras que são longas o suficiente para englobar a região repetida inteira ou de modo que cada repetição tenha sua própria variante única.

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Q3331223

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331223 Sistemas Operacionais

Em sistemas operacionais, as condições descritas por Coffman são necessárias para que ocorra:

A

deadlock.

B

starvation.

C

overloading.

D

swapping.

E

stack overflow.

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Q3331222

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):

A

aumenta a precisão do docking ao permitir que o ligante interaja com toda a superfície da proteína.

B

delimita o espaço de busca, reduzindo o tempo computacional necessário para a análise.

C

ajuda na identificação de todos os possíveis sítios de ligação na proteína.

D

permite a análise de interações não específicas entre o ligante e a proteína.

E

facilita a visualização tridimensional da proteína ao destacar os sítios de ligação para análise visual.

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Q3331220

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331220 Saúde Pública

Em estudos de associação genômica ampla (GWAS), é importante identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) associados a fenótipos patológicos ou traços biológicos. PLINK é uma ferramenta de referência para o processamento e análise de dados de genética neste contexto. Dentro do pipeline do PLINK, uma etapa é o procedimento de controle de qualidade, que visa a remoção de SNPs que não atende a determinados parâmetros bioestatísticos. As alternativas abaixo são critérios ou medidas para filtragem de qualidade de SNP em análise GWAS, EXCETO:

A

Minor Allele Frequency.

B

Missing genotyping rate.

C

Hardy-Weinberg Equilibrium test.

D

Chromosomal Structural Integrity.

E

Mendel error rate.

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Q3331219

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas

Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:

A

realizar o alinhamento de sequências de transcritos no genoma, a fim de fornecer evidências adicionais sobre a localização dos genes.

B

empregar o alinhamento de sequências de proteínas ao genoma alvo, o que pode ajudar a identificar regiões codificantes.

C

selecionar um programa que contenha modelos específicos para o genoma em análise, visando a precisão das predições.

D

optar por um programa que ofereça a análise mais rápida do genoma, visando a eficiência no processamento de dados.

E

desenvolver um pipeline que incorpore várias evidências, incluindo dados experimentais e computacionais, para uma anotação genômica mais robusta.

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Q3331218

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331218 Biologia

Um princípio importante para se realizar a reconstrução filogenética é o princípio da máxima parcimônia. Neste princípio, a árvore filogenética que minimiza a quantidade de mudanças evolutivas é preferida. É correto afirmar que a máxima parcimônia:

A

maximiza a quantidade de homoplasias.

B

baseia-se na premissa de que eventos evolutivos mais complexos são mais prováveis.

C

foca-se identificar a árvore com o menor comprimento total de ramo.

D

considera que as taxas de mutação são consistentes em todos os ramos da árvore.

E

é frequentemente utilizada para construir árvores que possuem maiores distâncias genéticas entre espécies.

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Q3331217

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:

A

a normalização dos dados de expressão.

B

utilizar métodos independentes como qPCR.

C

filtrar genes de baixa expressão.

D

determinar que genes serão analisados.

E

pesquisar sobre quais genes serão estudados.

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