Questões de Concurso Para nc-ufpr

O consórcio público será constituído por contrato cuja celebração dependerá da prévia subscrição de protocolo de intenções pelos partícipes, sendo que este deverá ser publicado na imprensa oficial.

A cláusula do protocolo de intenções que permita a cessão de servidores pelos entes consorciados ao consórcio público será nula, dada a necessidade de que estes possuam quadro de pessoal próprio.

O protocolo de intenções deverá prever o regime de contratação de pessoal, se estatutário ou celetista, no caso de consórcio público com personalidade jurídica de direito público.

O consórcio público com personalidade jurídica de direito público adquirirá personalidade jurídica após o registro do protocolo de intenções no Registro Civil de Pessoas Jurídicas.

A cláusula do protocolo de intenções que estabeleça critérios para autorizar, em assuntos de interesse comum, o consórcio público a representar os entes consorciados perante outras esferas de governo é nula.

O município, observadas as normas gerais de licitação previstas na Lei n.º 14.133/2021, poderá criar novas modalidades de licitação além das previstas nessa norma, desde que assegurados os princípios regentes da contratação pública.

A Lei n.º 14.133/2021 estabeleceu a chamada inversão de fases no procedimento licitatório, de modo que a fase externa será sucedida pela fase interna do certame.

O vencedor de um concurso destinado à elaboração de projeto poderá exigir da Administração Pública contraprestação específica pela cessão dos direitos patrimoniais relativos ao projeto, bem como especificar condições para sua execução.

O leilão para alienação de bens móveis inservíveis ou legalmente apreendidos poderá ser cometido a leiloeiro oficial ou a servidor designado pela autoridade competente da Administração.

O diálogo competitivo poderá ser utilizado para contratação de bens e serviços comuns, nos quais o objeto possua padrões de desempenho e qualidade que possam ser objetivamente definidos pelo edital.

O sistema coletivo caracteriza-se pela distribuição de medicamentos por unidade de internação e/ou serviço, a partir de uma solicitação da enfermagem, implicando a formação de vários estoques nas unidades assistenciais.

O sistema de dispensação individualizado caracteriza-se pela distribuição de medicamentos para cada paciente individualmente, feita de modo a abranger, geralmente, um período de 24 horas.

O sistema de dispensação individualizado indireto caracteriza-se pela dispensação baseada na cópia da prescrição médica, eliminando a transcrição.

O sistema de dispensação de medicamentos por dose unitária caracteriza-se pela solicitação de medicamentos feita a partir da cópia da prescrição (ou por algum tipo de sistema informatizado), para cada paciente em um período de 24 horas.

O sistema de dispensação combinado ou misto caracteriza-se pela distribuição de alguns medicamentos pela farmácia mediante solicitação da enfermagem ou dos serviços, e de outros por cópia da prescrição médica.

universalidade.

equidade.

integralidade.

regionalização.

igualdade.

O farmacêutico tem o direito de receber estagiários, respeitando as normas e legislações preconizadas para estágio supervisionado, bem como a capacidade de alocação da unidade ou estabelecimento farmacêutico.

A comunicação formal e documentada de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, licença maternidade, óbito de familiar ou outro imprevisto que requeira avaliação pelo CRF deverá ocorrer em até 5 dias úteis após o fato, acompanhada de documentos comprobatórios válidos pela legislação vigente.

O farmacêutico deve informar ao CRF os estabelecimentos farmacêuticos que estejam recebendo, em desacordo com a legislação vigente, estagiários de cursos de graduação em Farmácia.

A comunicação ao CRF de afastamento por motivo previamente agendado (férias, congressos e cursos de aperfeiçoamento relacionados à área de atuação farmacêutica) poderá ocorrer com antecedência mínima de 24 horas.

Os farmacêuticos devem dispor seus serviços profissionais às autoridades constituídas, ainda que sem remuneração ou qualquer outra vantagem pessoal, em caso de conflito social interno, catástrofe, epidemia, pandemia ou qualquer tipo de desastre natural decretado por autoridades legalmente competentes.

formulação da política de medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e participação em sua produção.

fabricação de medicamentos constantes na RENAME.

aquisição de produtos farmacêuticos por via de licitação pública.

distribuição de medicamentos dentro de todas as unidades de saúde.

dispensação de medicamentos constantes na Portaria n.° 344/1998.

elaborar os protocolos de tratamento com antimicrobianos.

padronizar os antimicrobianos.

participar da padronização dos germicidas e saneantes.

elaborar os relatórios mensais dos indicadores de infecção hospitalar.

fracionar, manipular e distribuir antissépticos, desinfectantes e esterilizantes no âmbito hospitalar.

Taxa de ataque de 58%.

Incidência acumulada de 32%.

Densidade de incidência de 35,5%.

Taxa de ataque de 64,4%.

Incidência de 15,5%.

apresenta tendência de queda, com padrões distintos entre seus bairros.

manteve-se estável na última década, exceto nos bairros A e B.

apresentou elevação acentuada no ano de 2014, devido ao aumento nas taxas de desemprego.

trata-se de indicador de saúde questionável, pois é fortemente influenciado pelas condições socioeconômicas da população.

apresenta tendência de elevação na última década, devido ao aumento populacional nos bairros mais pobres.

é liberado ao paciente mediante a apresentação da receita C3, documento emitido em duas vias, com prazo de validade de até 10 dias, a contar da data de sua emissão.

não está disponível para dispensação em farmácias e drogarias, tendo sua distribuição restrita a unidades do Sistema Único de Saúde.

é liberado ao paciente mediante a notificação de receita azul, que deve ser preenchida com os dados de paciente, prescritor, fornecedor e unidade dispensadora, com prazo de validade de 10 dias, a contar da data de sua emissão.

é liberado ao paciente em quantidade suficiente para até 45 dias de tratamento, em notificação de receita com validade de 30 dias, a contar da data de sua emissão.

é liberado mediante o preenchimento e a assinatura, pelo paciente, de um Termo de Responsabilidade e Esclarecimento, em duas vias, das quais uma permanece na unidade dispensadora.

dermatite atópica.

cefaleia.

diminuição do apetite.

reações gastrointestinais.

ototoxicidade.

imipramina, levodopa e azitromicina.

tramadol, misoprostol e buspirona.

lorazepam, midazolam e tiopental.

morfina, bupropiona e haloperidol.

petidina, lidocaína e dimeticona.

do componente básico: o cloridrato de biperideno, o ciprofloxacino e o cloridrato de piridoxina.

do componente estratégico: a dapsona, o cloridrato de bupropiona e o cloridrato de biperideno.

do componente especializado: o cloridrato de bupropiona, a clozapina e a doxiciclina.

do componente básico: a furosemida, a losartana potássica e a risperidona.

do componente estratégico: a dapsona, o cloridrato de bupropiona e a doxiciclina.

Análise do perfil epidemiológico do país, do estado e do município e justificativa da escolha e da segurança do medicamento.

Informações sobre concentração, forma farmacêutica, esquema posológico e medicamentos indicados para o tratamento de enfermidades específicas.

Comodidade de administração aos pacientes e uso em várias faixas etárias independentes, observando-se a custo-efetividade do medicamento.

Prioridade a medicamento com mais de um princípio ativo, aumentando a probabilidade de que seja usado em mais de um tipo de tratamento.

Maior vantagem terapêutica e disponibilidade de compra entre os medicamentos de mesma ação farmacológica, categoria química ou característica farmacocinética.

Antimicrobianos tempo-dependentes: vancomicina e aminoglicosídeos.

Antimicrobianos concentração ou dose-dependentes: vancomicina e β-lactâmicos.

Antimicrobianos tempo-dependentes: aminoglicosídeos e fluoroquinolonas.

Antimicrobianos concentração ou dose-dependentes: aminoglicosídeos e fluoroquinolonas.

Antimicrobianos tempo-dependentes: β-lactâmicos e fluoroquinolonas.

O farmacêutico necessita, inicialmente, analisar a elegibilidade da pessoa que deseja usar a PrEP, que é indicada a todos os indivíduos maiores de 18 anos de idade, com peso a partir de 45 kg e que vivenciem contextos de maior exposição ao HIV.

A testagem para HIV pode ser realizada com o teste rápido (TR) de HIV, utilizando amostra de sangue total, obtida por punção digital ou por punção venosa, soro ou plasma, e, caso o primeiro teste rápido realizado (TR1) seja não reagente e a pessoa não apresente sinais e sintomas para infecção aguda pelo HIV, ela se torna então elegível.

No caso de a relação sexual sem uso de preservativo ter ocorrido em até 72 horas antes da avaliação inicial elegível à PrEP, deve-se fazer a oferta da PEP, e o paciente se tornará inelegível para a PrEP durante 3 meses.

A testagem positiva para sífilis e/ou hepatites virais, obrigatória durante a avaliação inicial, exclui a elegibilidade para a PrEP.

O esquema antirretroviral a ser prescrito na PrEP é a combinação dos antirretrovirais fumarato de tenofovir desoproxila (TDF) e emtricitabina (FTC), em dose fixa combinada (TDF/FTC - 300 mg/200 mg), um comprimido ao dia, via oral, em uso contínuo, e o esquema terapêutico de profilaxia poderá ser iniciado após o teste negativo para HIV.

O ato da prescrição farmacêutica poderá ocorrer em diferentes estabelecimentos farmacêuticos, consultórios, serviços e níveis de atenção à saúde, desde que respeitado o princípio da confidencialidade e a privacidade do paciente no atendimento.

O farmacêutico poderá prescrever medicamentos com finalidade terapêutica sujeitos a receita médica, incluindo os industrializados e as preparações magistrais — alopáticos ou dinamizados —, bem como plantas medicinais e drogas vegetais, desde que aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico.

O ato da prescrição de medicamentos dinamizados e de terapias relacionadas às práticas integrativas e complementares deverá estar fundamentado em conhecimentos e habilidades relacionados a essas práticas, sendo dispensável, portanto, curso de pós-graduação ou aperfeiçoamento na área.

O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, se estiver em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, como tratamento prévio ao diagnóstico médico.

Para o exercício dessa ação, poderá ser exigido, pelo Conselho Federal de Farmácia, o reconhecimento de título de especialista ou de especialista profissional farmacêutico na área clínica.

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de 0 a 8 °C.

de 2 a 8 °C.

de 5 a 10 °C.

de 15 a 25 °C.

de 20 a 25 °C.

colaborar com as ações de saúde do trabalhador.

ser centralizado, com direção do Governo Federal.

controlar a pesquisa científica e tecnológica na área da saúde.

controlar a proteção do meio ambiente.

fiscalizar e inspecionar alimentos.