Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2024 para Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo

Foram encontradas 17 questões

Q3331226 Veterinária
Observe as afirmativas a seguir, em relação à Citometria de Fluxo.

I. Trata-se de método rápido e objetivo que permite a determinação simultânea de múltiplos parâmetros de partículas isoladas em suspensão.

II. Mede as propriedades de partículas em suspensão, orientadas num fluxo laminar e interceptadas uma a uma por um ou mais feixes de lasers.

III. A luz dispersa é coletada por um sistema ótico que permite identificar células pelo seu tamanho e complexidade interna.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Alternativas
Q3331228 Veterinária
Conhecer a configuração ótica dos citômetros de fluxo disponíveis na plataforma é importante por algumas razões, EXCETO:
Alternativas
Q3331231 Veterinária
A respeito das bases da compensação das fluorescências segundo os princípios metodológicos da Citometria de Fluxo, é correto afirmar que:
Alternativas
Q3331232 Veterinária
A calibração diária do citômetro de fluxo, empregando microesferas fluorescentes mensura, EXCETO: 
Alternativas
Q3331233 Veterinária
A característica da fluorescência impactada pelo aumento do ruído eletrônico de um citômetro de fluxo é:
Alternativas
Q3331234 Veterinária
O atraso do tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay) é importante para:
Alternativas
Q3331235 Veterinária
Em painéis multiparamétricos, um tipo de controle que não é mais empregado, EXCETO para identificar bloqueio ineficiente de reatividade inespecífica é o controle:
Alternativas
Q3331243 Veterinária
O formato recomendado para exportar os arquivos eletrônicos de um citômetro de fluxo digital para um software de análises multiparamétricas é:
Alternativas
Q3331244 Veterinária
Os fluorocromos são moléculas fluorescentes geralmente acopladas a anticorpos com afinidade por determinada molécula de interesse. Observe as afirmativas abaixo sobre os fluorocromos empregados em Citometria de Fluxo.

I. Absorvem a luz e emitem-na no mesmo comprimento de onda.
II. Os mais brilhantes devem ser usados para detecção de marcadores de menor expressão.
III. APC-Cy7 e PE-Cy7 (fluorocromos tipo “Tandem”) podem degradar na presença de luz, após protocolo de fixação, temperaturas elevadas, podendo emitir sinais nos detectores primários correspondentes (APC e PE, respectivamente).


Das afirmativas acima:
Alternativas
Q3331247 Veterinária
As técnicas de HPLC (cromatografia líquida de alta performance, do inglês high-performance liquid chromatography) e FPLC (cromatografia líquida de proteína rápida, do inglês fast protein liquid chromatography) têm sido utilizadas na separação e análise de proteínas. Dentre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3331255 Veterinária
Joana, tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de determinar a constante de dissociação em equilíbrio termodinâmico (Kd) decorrente da associação entre duas proteínas providas por grupo de pesquisa da própria instituição. Essas proteínas correspondem a uma proteína sintética de superfície de Leishmania infantum (com 30 kDa) e a um anticorpo monoclonal da classe IgG anti-Leishmania (adquirido comercialmente). Para atingir seu objetivo, Joana resolveu utilizar a técnica de ressonância plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Considerando a situação hipotética descrita, Joana deve:
Alternativas
Q3331256 Veterinária
Sobre os princípios biofísicos da termoforese em microescala, é correto afirmar que:
Alternativas
Q3331259 Veterinária
A quantificação de parâmetros cinéticos de interações proteína-proteína tem sido utilizada para o entendimento de diversos processos biológicos, tais como transdução celular, resposta imune, atividade enzimática etc. Entre as técnicas listadas abaixo, a única que NÃO é indicada para obtenção de parâmetros cinéticos corresponde a:
Alternativas
Q3331260 Veterinária
Um pesquisador realizou um ensaio de ELISA no laboratório utilizando um anticorpo IgG comercial capaz de reconhecer um dado antígeno. O epítopo do antígeno é rico em resíduos de aminoácidos básicos, enquanto o parátopo do anticorpo é rico em resíduos de aminoácidos ácidos. A placa utilizada no experimento foi a placa de alta adesão de proteínas (também conhecida pelo termo em inglês high binding), a qual é composta por uma superfície de poliestireno funcionalizada com grupos carboxílicos. O pesquisador optou por imobilizar o antígeno na placa, pipetar o anticorpo e, em seguida, revelar o ensaio utilizando um anticorpo secundário marcado com peroxidase e dirigido à porção Fc do anticorpo primário. Todo o experimento ocorreu em pH = 7,4. O seguinte resultado é esperado deste experimento:
Alternativas
Q3331261 Veterinária
Ensaios de luminescência e fluorescência de proteínas são técnicas valiosas em biologia molecular, bioquímica e biofísica. Essas técnicas são comumente utilizadas em ensaios baseados em placa, visto que este formato permite a triagem de alto rendimento de dezenas de condições experimentais ou de amostras devido à sua sensibilidade e à sua compatibilidade com leitores de microplacas. Contudo, técnicas baseadas em luminescência e em fluorescência diferem quanto aos mecanismos de detecção e aos tipos de sinal produzidos. Entre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que: 
Alternativas
Q3331263 Veterinária
Espectroscopia de fluorescência intrínseca de proteínas é um procedimento amplamente utilizado para monitorar mudanças na estrutura terciária de proteínas. Esta técnica é dependente da presença de aminoácidos aromáticos, tais como fenilalanina, tirosina e triptofano. Sobre esta técnica, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3331264 Veterinária
Maria, tecnologista da Fiocruz PE, está desenvolvendo protocolos a serem distribuídos entre os usuários do sistema cromatográfico da instituição (conforme representado na figura abaixo). A respeito dos componentes do sistema em questão, é correto afirmar que:


Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Respostas
1: E
2: A
3: C
4: A
5: E
6: B
7: C
8: D
9: C
10: A
11: B
12: C
13: E
14: B
15: C
16: E
17: A