Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
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Considere a fórmula molecular do paracetamol a seguir.

O paracetamol foi introduzido na terapêutica depois de uma descoberta acidental da acetanilida, sendo utilizado como medicamento desde 1878 até os dias atuais como analgésico e antipirético. O paracetamol apresenta
Em relação às reações de substituição nucleofílica (SN) e de eliminação, analisa as afirmativas abaixo.
I. O substrato terciário favorece a via de reação SN1.
II. Na reação de eliminação, há aumento da entropia, que é favorecido pelo aumento da temperatura.
III. Na SN2, ocorre inversão da configuração da molécula e formação de um carbocátion.
IV. O produto de uma reação de eliminação é um alcano.
V. Solvente polar prótico, como o DMSO, favorece a SN2.
Analisa afirmativas relacionadas aos compostos a seguir.

i. Ambos compostos apresentam o mesmo arranjo espacial.
II. Ambos compostos possuem dois carbonos quirais.
III. Os compostos possuem propriedades físicas equímicas diferentes.
IV. Os compostos são imagem especular um do outro.
V. Os compostos são, respectivamente, isômero cis e isômero trans.
Assinala a alternativa que apresenta somente afirmativas corretas:
Isômeros
( ) ácido hexanóico e acetato de butila
( ) Metoxipropano e etoxietano
( ) Butanal e butanona
( ) 1-hexino e ciclo hexeno
() hexeno e 4-metil-1-penteno
Isomeria
(1) de cadeia
(2) de posição
(3) de função
A ordem crescente de basicidade das bases conjugadas dos compostos abaixo é:

Diversos alimentos que consumimos contêm componentes que afetam diretamente a nossa saúde. Entender a composição desses alimentos ajuda a compreender seus benefícios e possíveis impactos no organismo. A manteiga e o azeite fazem parte do nosso dia-a-dia! Ambos fazem parte de uma classe de moléculas conhecidas como _______ .
Quantos gramas de água são produzidos na oxidação de 6 g de colesterol?
Desafio:
Com a fórmula C5H8 podem ser formados quantos alquinos? E com a fórmula C3H7NO podem ser formadas quantas amidas?
Após o professor marcar um tempo para que os estudantes pudessem responder o desafio, ele recolheu as respostas. Como teria dois tempos na turma, resolveu comentar as respostas dadas pelos grupos:
Qual dos grupos acertou o desafio proposto pelo professor?
1.Dentre os pares de compostos listados a seguir, indique qual deve apresentar maior temperatura de ebulição:
a) I e II.
b) IV e V.
c) III e VI.
2.Dentre os pares de compostos listados a seguir, indique qual deve ser mais solúvel em água:
a) VI e VII.
b) VII e VIII.
c) I e IV.
Resposta da aluna:
1.
a) I.
b) V.
c) VI.
2.
a) VI.
b) VIII.
c) IV.
Quantos erros a estudante cometeu?
Sobre as estruturas das toxinas citadas, analise as afirmativas a seguir.
I. As funções orgânicas presentes na estrutura da historionicotoxina é álcool e amina.
II. A massa molar da historionicotoxina é 257 g/mol.
III. A saxitoxina é mais solúvel em água do que a histrionicotoxina.
Está correto o que se afirma em
Desafios para os grupos:
1.Quais as funções orgânicas presentes na estrutura desenhada no quadro?
2. Substituindo o –CHO e o –OCH3 por –CH3 e –CH3, qual o nome do composto formado?
3. Substituindo o –CHO e o –OCH3 por –H e COOH, nessa ordem, qual o nome do composto formado?
4. Substituindo o –CHO e o –OH por –H e –H, qual o nome do composto formado?
Sobre as conclusões dos estudantes, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As funções orgânicas presentes na estrutura é álcool, éter e aldeído.
( ) Substituindo –CHO e –OCH3 por –CH3 e –CH3, o nome do composto formado é 2,4-dimetilfenol.
( ) Substituindo –CHO e –OCH3 por –H e COOH, nessa ordem, o nome do composto formado é o hidroxi-benzaldeído.
( ) Substituindo –CHO e –OH por –H e –H, o nome do composto formado é fenil metil éter.
A sequência está correta em
Supondo que a reação ocorra com um rendimento de 78%, qual o número de moléculas da lactona são produzidas, quando se faz reagirem 42 g da cetona? (Considere a estequiometria da reação 1:1.)
Atividade Grupo 1
A produção do Kevlar é feita por meio de um ácido carboxílico (p-benzenodioico) e de uma amina (benzenodiamina). O polímero Kevlar, em virtude de sua alta resistência, que chega a ser, por unidade de massa, cinco vezes maior que a do aço, é utilizado na confecção de coletes à prova de bala. Além disso, a fibra desse polímero é flexível, bastante leve e resistente ao fogo, o que resulta em muitas aplicações, como na confecção de luvas, roupas para bombeiros, equipamentos de proteção para esportes diversos.
Pergunta para o grupo 1: Qual o motivo de tão alta resistência do polímero Kevlar?
Sobre a resposta da atividade dos alunos do grupo 1, analise as afirmativas a seguir.
I. A substância iônica de alta massa molar confere resistência ao polímero.
II. A alta resistência do polímero está associada à sua capacidade de formar ligações de hidrogênio entre suas moléculas.
III.A alta resistência do polímero está associada à sua capacidade de formar ligações de dispersão de London.
Está correto o que se afirma em
A escolha desse solvente depende do grau de solubilidade entre ele e o composto a ser separado. Sobre os solventes utilizados no processo de extração da cafeína, analise as afirmativas a seguir.
I. O hexano é um solvente utilizado na extração da cafeína.
II. No processo de extração com acetato de etila, é formada uma mistura que pode ser separada por destilação.
III.A cafeína é solúvel em tolueno.
Está correto o que se afirma em
( ) Os álcoois são caracterizados pela presença do grupo funcional hidroxila (-OH) e podem ser classificados como primários, secundários ou terciários, dependendo da posição do grupo hidroxila em relação aos átomos de carbono.
( ) Os ésteres são formados pela reação entre um ácido e um álcool, liberando água, e são frequentemente utilizados como aromas e solventes.
( ) A adição de um reagente nucleofílico a um hidrocarboneto saturado resulta em uma reação de adição, na qual o nucleófilo substitui um átomo de hidrogênio do composto.
( ) Os compostos da função amina, que contêm um ou mais grupos amino (-NH2), são conhecidos por suas propriedades ácidas e podem formar sais ao reagirem com bases.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: