O processo de monitoramento do desempenho rotineiro de um método analítico é conhecido como controle de qualidade.
Sobre os requisitos gerais para o controle de qualidade, considere as seguintes afirmativas.
I. No processo de controle de qualidade, o material de controle, ou seja, a substância a ser analisada periodicamente por um método analítico, deve conter o analito de interesse e sua matriz dever ser explicitamente semelhante à amostra analisada.
II. O gráfico de controle é muito importante como requisito, pois, com ele, os resultados obtidos a partir de um material de controle servem para acompanhar o desempenho de um método analítico ao longo do tempo.
III. A construção de um fluxograma é uma ferramenta que serve de auxílio para avaliação de erros. O fluxograma pode mostrar todas as etapas de uma medição e ajudar a identificar possíveis problemas que possam vir a ocorrer em cada uma delas.
IV. Materiais de controle também podem ser produzidos dentro do próprio laboratório, assim como quando se está medindo novos tipos de substâncias ou amostras.
Estão corretas as afirmativas

Um laboratório de Química Analítica estava validando um método espectrofotométrico UV-vis para quantificação de uma substância X de um novo produto alimentício. O método já havia sido aprovado em validações anteriores, mas, após a manutenção do equipamento, os resultados estavam consistentemente subestimados em comparação com o valor de referência certificado.

Nesse contexto, o erro que acompanha os resultados é classificado como:

Considere que um analista construiu uma curva de calibração para determinação de mercúrio. A amostra analisada apresentou uma concentração de Hg de 1,8 µg/L. Considere, também, que a regressão linear para essa curva foi obtida e descrita pela linha pontilhada.

Avaliando os dados obtidos da curva e a concentração da amostra, o analista concluiu que a calibração da sensibilidade é:  

Em cromatografia gasosa, a fase móvel não interage com a amostra, tendo apenas a função de carregar a amostra através da coluna. Por esse motivo, a fase móvel é conhecida como gás de arraste.
Nesse contexto, analise os requisitos a seguir.
I. Deve ser um gás quimicamente inerte e isento de impurezas.
II. Deve ser um gás de arraste compatível com o detector.
III. Devem constar reguladores de pressão, manômetros e medidores de vazão.
IV. Deve influenciar na seletividade de separação.
São requisitos importantes do gás de arraste:

Um dos requisitos fundamentais para a eficácia da cromatografia líquida é a existência de diferenças entre os analitos a serem separados.

Sobre esse requisito, assinale a alternativa incorreta.

Conforme a Norma ISO 17025, é extremamente importante controlar as condições ambientais dos laboratórios durante as realizações de calibrações e ensaios químicos e amostragens.

Quais interferências exclusivamente externas podem afetar essas atividades de laboratório?

A análise elementar de materiais é muito importante para determinar a composição química de uma amostra, permitindo o controle de qualidade, pesquisa científica e desenvolvimento de novos materiais com propriedades específicas. A técnica mais adequada para realizar a análise elementar depende do material e natureza da matriz.

Dentre as técnicas analíticas disponíveis, qual é a mais sensível, multielementar e amplamente utilizada para a quantificação precisa de traços de metais em amostras biológicas e ambientais? 

A cromatografia é uma técnica analítica que permite a separação, identificação e determinação de componentes químicos em misturas complexas.

Sobre essa técnica, assinale a alternativa incorreta.

Qual(is) característica(s) físico-química(s) dos meios de contraste iodados hidrossolúveis não iônicos contribui(em) para que sejam mais bem tolerados pelo organismo humano em comparação com os contrastes iônicos?

Todos os equipamentos volumétricos utilizados em uma análise quantitativa devem estar perfeitamente limpos antes do uso. Quando se utiliza soluções de limpeza, deve-se enxaguar muito bem o aparelho volumétrico. Analise as práticas a seguir.
I. Nunca aquecer um aparelho volumétrico, o qual pode se deformar com este procedimento.
II. Não dar banho de ácido em vidrarias de aferição, pois o ácido pode danificar o aparelho volumétrico.
III. Não deixar o material imerso na solução de limpeza por muito tempo.
IV. Nunca usar ar comprimido para a secagem da aparelhagem volumétrica, porque ele contém óleo do compressor e poeira do ar ambiente que podem contaminar novamente o material.
Pode-se afirmar que as práticas que devem ser evitadas durante a limpeza dos materiais volumétricos são as apresentadas em:

Erros sistemáticos são desvios consistentes e previsíveis nos resultados analíticos, causados por falhas em equipamentos, métodos ou procedimentos. Para reduzir erros sistemáticos em análises químicas, é importante adotar estratégias para garantir a exatidão dos resultados, aumentar a confiabilidade dos dados e assegurar a validade do método analítico utilizado.
Uma forma de reduzir os erros sistemáticos é adicionar uma quantidade fixa de um material de referência a uma série de amostras de concentrações conhecidas da substância a ser determinada.
A esse procedimento é dado o nome de:

A gestão de resíduos perigosos segue uma ordem de prioridades para reduzir impactos no meio ambiente, sendo a melhor forma de redução evitar a geração desses resíduos desde o início. Quando é possível diminuir ou até eliminar a produção de resíduos perigosos, os custos com tratamento e descarte também caem, trazendo benefícios para os laboratórios ou qualquer instituição geradora dos resíduos químicos.

São formas de minimizar as gerações de resíduos químicos perigosos, exceto:

Os erros sistemáticos têm um valor definido e uma causa identificável e são da mesma ordem de grandeza para réplicas de medidas realizadas de maneira semelhante.

Sobre os erros sistemáticos, é um erro de método:

Para se iniciar uma análise gravimétrica é necessário que o elemento de interesse esteja em solução. Nos procedimentos que visam a dosagem do analito, este é separado da solução através da formação de um precipitado convenientemente escolhido em cada caso. Desse modo, deve-se levar em conta vários fatores para a escolha do reagente precipitante.

Sobre os fatores mais adequados para escolha do reagente precipitante, assinale a afirmativa incorreta.

Em um processo seletivo para técnico em Química o entrevistador perguntou sobre um procedimento que poderia ser feito para preparar uma solução tampão com o valor do pH entre 8,6 e 8,8. As opiniões dos candidatos foram as seguintes:
Candidato I – misturaria soluções de ácido acético e acetato de sódio.
Candidato II – misturaria soluções de bicarbonato de sódio e carbonato de sódio.
Candidato III – misturaria soluções de amônia de nitrato de amônio.
Qual(is) candidato(s) propôs(propuseram) um sistema de tampão mais eficaz para manter o pH na condição citada?

Uma indústria de papel enviou ao laboratório ambiental uma amostra de água residual contendo sulfeto em concentração desconhecida. Sabe-se que a empresa precisa destruir esse sulfeto com peróxido de hidrogênio e que, antes de descartar o efluente, é essencial determinar sua quantidade. Na análise, 50,00 mL da amostra foram alcalinizados e titulados com 3,50 mL de AgNO3 0,1000 mol/L.

Qual é a concentração de sulfeto na água original em mol/L?

Em titrimetria, alguns produtos químicos são frequentemente usados em determinadas concentrações como soluções de referência. Essas substâncias são conhecidas como padrões primários ou padrões secundários. Em volumetria de oxirredução, o dicromato de potássio é utilizado como padrão primário, e o permanganato de potássio não.

O que justifica o dicromato como padrão primário, diferentemente do permanganato, é sua

Na precipitação convencional, a solução que contém a substância a ser analisada é mantida sob agitação, enquanto o reagente precipitante é adicionado lentamente. Para determinação de cloreto via precipitação, o método baseia-se na precipitação dos íons cloreto com nitrato de prata.

Sobre o processo de determinação de cloreto com nitrato de prata, assinale a alternativa correta.

Uma das grandes vantagens da cromatografia é a sua capacidade de tomar os componentes individuais de uma amostra e isolá-los um dos outros para que possam ser mais facilmente identificados ou medidos. A maneira mais comum de realizar a cromatografia em análise química é injetar um pequeno volume de amostra em uma coluna e observar o tempo ou volume de fase móvel que cada componente da amostra leva para passar através do sistema.

Na cromatografia o termo utilizado para se referir ao tempo gasto para uma substância atravessar o sistema sem interagir com a fase estacionária é:

A pesagem de amostras é um procedimento necessário em quase todas as análises, seja para medida do tamanho da amostra, seja no preparo de soluções, dentre outros. Na maioria das análises, uma balança analítica precisa ser utilizada para se obter massas altamente exatas. Uma das balanças analíticas comumente disponível tem carga máxima de 10 a 30 g com precisão de ± 0,01 mg.

Nesse caso, qual é a descrição dessa balança?