Questões de Concurso Sobre química
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Q4060372
Química
Um farmacêutico precisa neutralizar 100mL de HCl 0,1M para preparar uma solução-tampão de pH 5,0.
Nessa situação, ele utiliza NaOH 0,1M :
Q4060369
Química
No preparo de soluções, a molaridade (M) expressa
o(a):
Q4060365
Química
Durante uma das etapas da síntese de um fármaco,
ocorre a seguinte reação exotérmica:
N2(g) + 3H2 (g) ⇌ 2NH3(g)
Considerando que foi decidido aumentar a temperatura, para acelerar o processo, podemos afirmar que o(a):
N2(g) + 3H2 (g) ⇌ 2NH3(g)
Considerando que foi decidido aumentar a temperatura, para acelerar o processo, podemos afirmar que o(a):
Q4060363
Química
Deseja-se preparar 2mL de uma solução com
concentração final de 0,5
, a partir de uma
solução-mãe de 1.600 de um fármaco
lipossolúvel. O volume da solução-mãe que deve ser
utilizado, para obter a concentração desejada, é:
, a partir de uma
solução-mãe de 1.600 de um fármaco
lipossolúvel. O volume da solução-mãe que deve ser
utilizado, para obter a concentração desejada, é:
Q4059953
Química
Em um manual técnico de Cromatografia Gasosa
(CG), sobre o detector FID (Ionização em Chama),
está descrito o seguinte procedimento de calibração:
"For the calibration of the FID detector, introduce a known concentration of the target analyte into the chromatograph and adjust the hydrogen flow to achieve a stable baseline. The flow rate should be set to 40mL
min-1. Next, adjust the air flow to a value of 450mL min-1. After achieving baseline stability, inject the
analyte and record the peak area. If the peak area does
not correlate with the expected value, verify the detector’s
sensitivity settings."
Com base nesse trecho, o primeiro passo na calibração do detector FID é:
"For the calibration of the FID detector, introduce a known concentration of the target analyte into the chromatograph and adjust the hydrogen flow to achieve a stable baseline. The flow rate should be set to 40mL
min-1. Next, adjust the air flow to a value of 450mL min-1. After achieving baseline stability, inject the
analyte and record the peak area. If the peak area does
not correlate with the expected value, verify the detector’s
sensitivity settings." Com base nesse trecho, o primeiro passo na calibração do detector FID é:
Q4059951
Química
Em um laboratório que utiliza espectrometria de
massas (EM) com fonte de ionização por
electrospray (ESI), o analista observa diminuição
progressiva da intensidade do sinal após sucessivas
análises. Os parâmetros operacionais registrados
são:
Considerando o funcionamento da fonte ESI, a medida de manutenção mais adequada para solucionar o problema é:
Considerando o funcionamento da fonte ESI, a medida de manutenção mais adequada para solucionar o problema é:
Q4059950
Química
Após o uso prolongado de um detector FID em um
sistema de CG, o analista observa que a linha de
base apresenta instabilidade e que o sinal para
alguns compostos está baixo. Ele suspeita que o
detector FID precisa de manutenção. A figura a
seguir é uma ilustração de um detector FID (parte do
sistema CG):
Considerando a manutenção de um detector FID, a ação que deve ser tomada é:
Considerando a manutenção de um detector FID, a ação que deve ser tomada é:
Q4059949
Química
Um laboratório de controle de qualidade está utilizando um sistema de CLAE com detector para análise de fármacos. Após algumas análises, o analista observa que a pressão de operação está aumentando de forma anormal a cada amostra e o tempo de retenção está alterado. A pressão e tempo de retenção em CLAE foram registradas na tabela a seguir:
Com base nessas informações, a medida CORRETA a tomar é:
Q4059948
Química
Um pesquisador pretende analisar duas classes
distintas de compostos por espectrometria de
massas (EM): 1) Compostos orgânicos voláteis de
baixa massa molar e 2) Biomoléculas polares de alta
massa molar e termicamente sensíveis. Para isso,
ele avalia diferentes técnicas de ionização e
analisadores de massas, considerando os
mecanismos de formação de íons e os princípios
físicos de separação. A partir dessas informações, é
CORRETO afirmar que o(a):
Q4059947
Química
Em um laboratório de controle ambiental, diferentes
detectores de cromatografia gasosa (CG) são
utilizados para análise de compostos orgânicos
voláteis (VOCs) e pesticidas halogenados. Entre os
detectores disponíveis estão o FID, TCD e ECD.
Considere as informações da tabela a seguir sobre
os tipos de detectores em CG:
A partir dessas informações, é CORRETO afirmar que o detector:
A partir dessas informações, é CORRETO afirmar que o detector:
Q4059946
Química
Na calibração de um sistema de CG - EM operando
em modo SIM, observou-se que o Fator de Resposta
Relativo (FRR) entre o analito e o padrão interno
variava sistematicamente com a concentração,
conforme ilustrado no gráfico a seguir:
Considerando os fenômenos físico-químicos e instrumentais envolvidos na calibração por CG, é CORRETO afirmar que o(a):
Considerando os fenômenos físico-químicos e instrumentais envolvidos na calibração por CG, é CORRETO afirmar que o(a):
Q4059945
Química
Durante a calibração de um espectrômetro de
massas quadrupolar, foi utilizada uma mistura
padrão de referência para ajuste do eixo m/Z.
Observou-se que, após a calibração, alguns íons
apresentaram erro de massa crescente m/Z em
elevados. Considerando os princípios de calibração
em espectrometria de massas, é CORRETO afirmar
que o(a):
Q4059944
Química
Um espectrômetro de massas está sendo calibrado
usando um padrão de perfluorotributilamina
(PFTBA). Foram obtidos os seguintes íons de
referência (m ⁄ Z):
Considerando que o equipamento está calibrado adequadamente, se o desvio médio for
20 ppm, a
avaliação CORRETA é:
Considerando que o equipamento está calibrado adequadamente, se o desvio médio for
20 ppm, a
avaliação CORRETA é:
Q4059943
Química
Um analista realiza a calibração de GC-FID para
determinação de solventes residuais (etanol e
hexano) usando padrão interno. Os resultados
obtidos foram:
O objetivo do uso do padrão interno é:
O objetivo do uso do padrão interno é:
Q4059940
Química
Um pesquisador deseja separar três compostos
aromáticos: A (polar), B (moderado), C (apolar) por
CLAE reversa. Ele considera:
Fase móvel isocrática: 95% água / 5% metanol
Gradiente: 5% metanol → 60% metanol em 15 minutos.
Se o objetivo é reduzir o tempo de análise, sem comprometer a resolução dos picos mais polares, a estratégia mais indicada é:
Fase móvel isocrática: 95% água / 5% metanol
Gradiente: 5% metanol → 60% metanol em 15 minutos.
Se o objetivo é reduzir o tempo de análise, sem comprometer a resolução dos picos mais polares, a estratégia mais indicada é:
Q4059939
Química
Um laboratório deseja separar uma mistura de
ácidos carboxílicos monopróticos ( pKa 
4 - 5 ) por
CLAE reversa (C18). O pesquisador considera duas
fases móveis aquosas com acetonitrila:
Considerando que os analitos devem estar não ionizados para aumentar a retenção na fase reversa, a fase móvel mais adequada é:
4 - 5 ) por
CLAE reversa (C18). O pesquisador considera duas
fases móveis aquosas com acetonitrila: Considerando que os analitos devem estar não ionizados para aumentar a retenção na fase reversa, a fase móvel mais adequada é:
Q4059938
Química
Uma amostra aquosa de antioxidantes fenólicos foi
pré-concentrada por Solid-Phase Extraction (SPE)
usando cartucho C18. Após eluição com metanol, o
eluato é analisado por CLAE acoplada a um detector
de espectrometria de massas (CLAE - EM). O gráfico
a seguir mostra o cromatograma total obtido:
O uso de SPE, antes da análise CLAE - EM, tem como principal finalidade:
O uso de SPE, antes da análise CLAE - EM, tem como principal finalidade:
Q4059937
Química
Um composto orgânico volátil é analisado por
com ionização por impacto eletrônico
(70 eV). O espectro de massas obtido apresenta os
principais sinais mostrados na figura a seguir:
Considerando os princípios de fragmentação em impacto eletrônico, a melhor interpretação para o pico base, em m / Z = 43, é:
Considerando os princípios de fragmentação em impacto eletrônico, a melhor interpretação para o pico base, em m / Z = 43, é:
Q4059936
Química
Um laboratório precisa analisar compostos voláteis e
pouco polares em amostras aquosas de alimentos
por CG - EM.. Para isso, a amostra passa pelos
processos:
I. Extração líquido-líquido com diclorometano.
II. Secagem do extrato com Na2SO4 anidro.
III. Derivação com BSTFA (N, O-bis (trimethylsilyl)trifluoroacetamida) para formar trimetilsililéteres.
O espectro de massas esperado mostra um pico molecular aumentado em 72u, característico da derivação. O propósito da derivação é:
I. Extração líquido-líquido com diclorometano.
II. Secagem do extrato com Na2SO4 anidro.
III. Derivação com BSTFA (N, O-bis (trimethylsilyl)trifluoroacetamida) para formar trimetilsililéteres.
O espectro de massas esperado mostra um pico molecular aumentado em 72u, característico da derivação. O propósito da derivação é:
Q4059935
Química
Durante o desenvolvimento de um método de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), em fase reversa, dois analitos A e B foram separados em uma coluna C18. Os dados experimentais obtidos estão apresentados no quadro a seguir:
Considerando os dados apresentados, podemos afirmar que a resolução cromatográfica (Rs) entre os picos A e B pode ser estimada em:
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