Abaixo estão listados cinco compostos: 

1. Sílica gel 

2. Alumina 

3. Terra diatomácea 

4. Poliamida 

5. Celulose 

Dentre esses compostos, pode(m) ser utilizado(s) como adsorvente(s) para cromatografia em camada delgada 

A determinação de cromo em água pode ser feita colorimetricamente, complexando o cromo com difenilcarbazida. A absortividade molar, a 540 nm, desse complexo é de 41.700 L mol^-1 cm^-1. Uma amostra de água foi analisada por esse método em uma cela de caminho ótico de 5 cm e obteve-se uma absorbância de 0,4. Assim, a concentração aproximada, em ppm, de cromo na solução é de 

DADO:

Massa Molar Cromo (g mol-1) = 52

A cromatografia que utiliza resina com um ligante especifico para o componente da amostra que se deseja separar é denominada cromatografia de:

A medida da absorção da luz na região do UV-visível por uma solução é regida pela lei de Beer-Lambert. Segundo esta lei, a absorção da radiação depende:

Em técnicas instrumentais de análise, como a espectrofotometria UV-Visível ou a espectrometria de absorção atômica, é necessário estabelecer uma relação entre o sinal analítico fornecido por um instrumento e as concentrações das soluções padrão empregadas na obtenção destes sinais. O nome dado a esta relação é:

Um perito deseja determinar a concentração de chumbo, em partes por milhão, numa amostra de solo contaminado. Dentre as técnicas listadas abaixo, assinale aquela que é mais recomendada para realizar a análise.

A absortividade molar de um certo composto em 370 nm é igual a 3200 L mol^-1 cm^-1 em solução aquosa. Uma solução aquosa do referido composto foi submetida a uma medida de absorbância no comprimento de onda supracitado, usando uma cubeta de 10 mm de espessura, com absorbância igual a 0,320. A concentração do composto, em mol L^-1 , na amostra analisada, é: (DADO: A = ε.b.c)

Considerando a molécula genérica a seguir, indique quantos modos fundamentais de vibração no infravermelho essa molécula pode apresentar:

Em um experimento de cromatografia gasosa (CG), dois analítos A e B apresentam tempo de retenção de 16,82 min e 18,67 min, respectivamente, em uma coluna de 30,0 cm. As larguras de pico (na base) para A e B são 1,08 e 1,18 min, respectivamente. Sabendo que uma espécie não retida passa através da coluna em 1,10 min, indique qual seria, aproximadamente, a resolução da coluna e o seu respectivo número médio de pratos.

A frequência de absorção no infravermelho da molécula de cloreto de deutério (DCl) sofre um deslocamento em relação à frequência de absorção da molécula de cloreto de hidrogênio (HCl). Esse resultado na espectroscopia no infravermelho é atribuído a diferenças em suas:

Um técnico em química realizou uma análise espectrofotométrica utilizando uma solução de CuSO₄. Em qual faixa do espectro visível o técnico em química vai observar o sinal máximo da banda dessa solução?

Espectroscopia de massas é uma técnica _________ extremamente valiosa em que moléculas em uma amostra são convertidas em íons em fase ________; os íons são subsequentemente ________ no espectrômetro de massas de acordo com sua razão entre a massa e a __________.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente as lacunas:

Cromatografia líquida é uma técnica cromatográfica na qual a fase móvel é um líquido. Analise os mecanismos abaixo indicados e assinale a alternativa que corresponde ao número de mecanismos pelos quais se separam os solutos em cromatografia líquida.

I. Cromatografia de adsorção.

II. Cromatografia de partição.

III. Cromatografia de troca iônica.

IV. Cromatografia de exclusão por tamanho.

V. Cromatografia de afinidade.

Assinale a alternativa correta:

A respeito das relações entre cromatografas gasosa e líquida e o tipo de fase estacionária respectivamente descritas abaixo, assinale a alternativa em que a relação está incorreta.

A respeito dos métodos de espectroscopia analise as afirmativas abaixo:

I. Espectroscopia no infravermelho não constitui a única maneira de se obter informações sobre transições vibracionais em uma molécula. A espectroscopia de Raman e outro método que fornece informações sobre tais transições.

II. Na espectroscopia Raman, a dispersão da luz por moléculas, envolvia, em alguns casos, uma pequena variação no comprimento de onda da luz. Nesse sentido, a diferença de energia entre a luz da fonte original e a luz espalhada é igual à diferença de energia dos níveis vibracionais de uma molécula.

III. Materiais como o vidro e o quartzo não podem ser usados em recipientes de amostras para a espectroscopia no infravermelho.

Está correto o que se afirma em:

A respeito dos métodos de espectroscopia, analise as afirmativas abaixo.

I. Em espectroscopia de ultravioleta-visível, o instrumento usado para examinar a absorção da luz é conhecido como espectômetro de absorbância ultravioleta-visível.

II. Espectrômetro de absorção tem quatro componentes básicos: uma fonte de luz, um meio de selecionar um determinado tipo de luz para análise, um recipiente de amostra e um detector.

III. Pequenas alterações de energias rotacionais das moléculas muitas vezes se sobrepõem às mudanças nas energias vibracionais que se verificam em espectroscopia no infravermelho e acarretam a ampliação das bandas de absorção observadas.

Está correto o que se afirma em:

Entre as técnicas laboratoriais de química, apresentamse a cristalização e secagem dos cristais. Sobre tais técnicas, assinale a alternativa incorreta.

Entre as técnicas laboratoriais de química, apresentamse a filtração a quente e a filtração a frio. Sobre tais técnicas, assinale a alternativa correta.

Numa aula de Química experimental, o objetivo é determinar a densidade de um sólido metálico poroso, no formato de uma pirâmide irregular. Para alcançar esse objetivo, da forma mais simplificada possível, deve-se:

A absorbância de uma solução 2,0 x 10^-4 mol.L ^-1 de um composto é de 0,80, no comprimento de onda de 420 nm, numa cubeta de 0,5 cm de caminho óptico. A absorbância do mesmo composto, numa concentração de 4,0 x 10^-5 mol.L^-1 , no mesmo comprimento de onda, numa cubeta de 1 cm de caminho óptico, será de