A cromatografia que utiliza resina com um ligante especific...

Para resolver essa questão, é essencial compreender os diferentes tipos de cromatografia e suas características específicas.

Tema central da questão:

A questão aborda a cromatografia de afinidade, um método utilizado em laboratórios para separar componentes de uma mistura com base em interações específicas entre uma molécula alvo e um ligante.

Resumo teórico:

A cromatografia de afinidade é uma técnica que utiliza resinas com ligantes específicos para separar moléculas de interesse, como proteínas, enzimas ou anticorpos, de uma mistura complexa. O componente desejado se liga ao ligante na resina, enquanto outras substâncias são lavadas. Posteriormente, o componente ligado é eluído através de uma mudança nas condições, como o pH ou a concentração de sal.

**Justificação da alternativa correta (B - afinidade):**

A alternativa B - afinidade é a correta porque descreve exatamente o mecanismo discutido: utilização de uma resina com um ligante específico para o componente que se deseja separar. Esta técnica é amplamente utilizada em biotecnologia para purificação de proteínas e outros biomoléculas.

Análise das alternativas incorretas:

A - troca iônica: Nesta técnica, a separação é baseada na carga elétrica dos componentes, não na afinidade por ligantes específicos. Aqui, íons competem por locais de troca nas resinas carregadas.

C - filtração em gel: Também conhecida como cromatografia por exclusão de tamanho, esta técnica separa moléculas com base no tamanho e não na afinidade. As moléculas maiores eluem primeiro, enquanto as menores penetram nos poros do gel.

D - adsorção: Na cromatografia por adsorção, os componentes da mistura se separam com base na capacidade de adsorver à superfície de um sólido. Não envolve ligantes específicos para um componente alvo.

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GABARITO B

Os ligantes de afinidade típicos são anticorpos, inibidores enzimáticos, ou outras moléculas que sel ligam reversivelmente e seletivamente com as moléculas do analito da amostra, a fase estacionária por afinidade é um sólido como a agarose ou microesferas de vidro poroso no qual o ligante apresenta dois papéis distintos:

--> primeiro: ele deve permitir uma forte ligação das moléculas do analíto com o ligante

--> segundo: uma vez que as espécies indesejáveis tenham sido removidas, a fase móvel deve enfraquecer ou eliminar a interação entre o analito e o ligante de forma que o analito possa ser eluido.

A cromatografia por afinidade tem como principal vantagem a sua alta seletividade, e a sua principal utilização é para isolamento de biomoléculas durante a etapa preparativa.