Questões de Técnicas em Laboratório - Técnicas Bioquímicas Indicadas no Diagnóstico de Diversas Patologias Humanas para Concurso - Página 4

Q3399670

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Nova Venécia - ES Prova: IDESG - 2024 - Prefeitura de Nova Venécia - ES - Bioquímico |

Q3399670 Técnicas em Laboratório

Assinale a alternativa correta que corresponde a associação entre a técnica de eletroforese e as abordagens imunoenzimáticas objetiva a dissociação de proteínas de parasitos e microrganismos afins. E uma técnica rotineiramente utilizada para a detecção e a confirmação do diagnóstico do vírus da imunodeficiência adquirida (HIV), devido à rápida execução e à alta sensibilidade.

A

Imunofluorescência.

B

Western blotting.

C

Radioimunoensaio.

D

Citometria de fluxo.

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Q3389450

Ano: 2024 Banca: Instituto Abaré-eté Órgão: Prefeitura de São Gabriel da Cachoeira - AM Prova: Instituto Abaré-eté - 2024 - Prefeitura de São Gabriel da Cachoeira - AM - Técnico de Laboratório |

Q3389450 Técnicas em Laboratório

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual é a técnica clássica usada para identificar anticorpos específicos em soros ou outros fluidos biológicos.

A

Reação de imunofluorescência.

B

Sequenciamento de DNA.

C

ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay).

D

Western blot.

E

Citometria de fluxo.

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Q3389441

Ano: 2024 Banca: Instituto Abaré-eté Órgão: Prefeitura de São Gabriel da Cachoeira - AM Prova: Instituto Abaré-eté - 2024 - Prefeitura de São Gabriel da Cachoeira - AM - Técnico de Laboratório |

Q3389441 Técnicas em Laboratório

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a técnica clássica usada para avaliar a função renal, medindo a concentração de creatinina no sangue.

A

Reação de Benedict.

B

Ensaio de ácido úrico.

C

Ensaio de ureia.

D

Reação de Jaffé.

E

Cromatografia em papel.

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Q3383524

Ano: 2024 Banca: HL Órgão: Prefeitura de Iturama - MG Prova: HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Laboratorista |

Q3383524 Técnicas em Laboratório

Na urina do paciente foi constatado 80 meq/L de Na⁺, 40 meq/L de K⁺ e 80 meq/L de cloreto. Considerando essas informações, o hiato aniônico da urina do paciente é:

A

40 meq/L.

B

105 meq/L.

C

130 meq/L.

D

12 meq/L.

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Q3348177

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bacteriologia e Biologia Molecular de Micobactérias |

Q3348177 Técnicas em Laboratório

Os ensaios baseados na produção de interferon gama após exposição a antígenos específicos de M. tuberculosis têm sido utilizados para o diagnóstico da tuberculose latente.
Uma diferença menor que 0,50 entre a quantidade de interferon gama no tubo com mitógeno inespecífico e o tubo sem mitógeno indica:

A

ausência de resposta linfocitária específica contra antígenos de M. tuberculosis.

B

presença de resposta linfocitária específica contra antígenos de M. tuberculosis.

C

que o resultado do teste deverá ser considerado indeterminado, independente dos valores observados para os tubos TB1 ou TB2.

D

que o resultado do teste dependerá dos valores observados para os tubos TB1 ou TB2.

E

que o resultado do teste deverá ser considerado negativo, independente dos valores observados para os tubos TB1 ou TB2.

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Q3346386

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Biomédico |

Q3346386 Técnicas em Laboratório

“A reação em cadeia da polimerase (PCR) é um procedimento rápido que possibilita a amplificação in vitro de fragmentos de DNA específicos, partindo-se de uma quantidade mínima de DNA alvo ou de RNA previamente convertido em cDNA".

Fonte: EMBRAPA ALGODÃO. Conceitos Básicos de Técnicas em Biologia Molecular, por Liziane Maria de Lima. Campina Grande, 2008. Disponível em: https://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/bitstream/doc/278102/1/DOC191.pdf

Sobre a PCR, NÃO podemos afirmar:

A

A desnaturação do DNA é a primeira etapa da PCR e nela ocorre o rompimento das pontes de hidrogênio que unem as duas fitas.

B

A etapa de anelamento dos primers em posições específicas ocorre em altas temperaturas.

C

A visualização do resultado pode ser realizada por eletroforese em gel de agarose.

D

Extensão da sequência a ser amplificada é realizada pela ação da DNA polimerase.

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Q3343711

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Bioquímico |

Q3343711 Técnicas em Laboratório

As doenças cardiovasculares são a principal causa de mortalidade no Brasil e no mundo, além de ocasionarem aumento da morbidade, mortalidade prematura, incapacidades, perda da qualidade de vida e dos custos diretos e indiretos à saúde. A prática de exercícios físicos, associada a uma alimentação balanceada e à avaliação laboratorial periódica das lipoproteínas séricas correspondem a modos de prevenção das doenças cardiovasculares.
Em relação às lipoproteínas, assinale a afirmativa CORRETA:

A

A lipoproteína LDL é gerada na circulação sanguínea e apresenta baixa concentração de colesterol na sua composição.

B

A VLDL é a lipoproteína que apresenta a maior concentração de proteínas (apolipoproteínas) na composição.

C

HDL é uma lipoproteína responsável pelo transporte de colesterol dos tecidos extra-hepáticos para o fígado.

D

Os quilomícrons são produzidos nos enterócitos e são compostos, principalmente, por colesterol.

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Q3335452

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em bactérias de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335452 Técnicas em Laboratório

A reação da polimerase em cadeia (PCR) é uma técnica que permite amplificar segmentos dos genomas de microrganismos investigados. O PCR inclui etapas como:

1. Desnaturação do DNA de fita dupla.

2. A DNApolimerase se liga ao híbrido formado pelo DNA molde e iniciadores.

3. Anelamento dos iniciadores com sequências que correspondem às sequências do DNA molde.

A sequência correta, de cima para baixo, das etapas apresentadas durante a reação da polimerase em cadeia (PCR) é:

A

1, 2, 3.

B

1, 3, 2.

C

3, 2, 1.

D

3, 1, 2.

E

2, 3, 1.

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Q3334279

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334279 Técnicas em Laboratório

Os Ensaios de ligação, também chamados Ensaios de ligação de ligantes (LBA - Ligand-binding assay) são métodos analíticos de quantificação de alta afinidade e seletivos para interações macromoleculares entre reagentes (anticorpos, receptores ou ligantes) e o produto. Sobre a diferença entre ensaios de ligação, que o difere dos métodos cromatográficos, é INCORRETO afirmar que:

A

a resposta medida (reação antígeno-anticorpo) é indireta.

B

resulta em uma medida de resposta geralmente não linear.

C

torna-se imprescindível estabelecer limites de variação diferenciados para esse tipo de ensaio.

D

apresenta limitações de sensibilidade e seletividade.

E

resulta em uma medida de resposta geralmente linear.

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Q3334189

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334189 Técnicas em Laboratório

Um laboratório inicia um processo de validação de teste de diagnóstico para sífilis. Em relação aos procedimentos de avaliação da exatidão do método, é correto afirmar que:

A

é necessário testar 6 (seis) determinações, contemplando o intervalo linear do método analítico, ou seja, 2 (dois) concentrações: baixa e alta, com 3 (três) réplicas em cada nível.

B

a exatidão pode ser determinada pela relação percentual de recuperação do analito de concentração conhecida adicionado à amostra.

C

quando a exatidão é determinada a partir de um método anteriormente validado, deve-se empregar o termo “concentração teórica”.

D

não há necessidade de calcular o desvio padrão relativo (DPR) para cada concentração.

E

as amostras para avaliação da exatidão devem ser preparadas de maneira dependente.

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Q3334155

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334155 Técnicas em Laboratório

Em relação ao diagnóstico para infecção pelo HTLV, é INCORRETO afirmar que:

A

o diagnóstico se baseia na detecção de anticorpos específicos por meio de testes de ELISA ou quimioluminescência.

B

é necessária a confirmação do teste inicial empregando teste de Western-blot (WB), INNOLIA, e/ou reação de polimerase em cadeia (PCR), ou ainda imunoflorescência indireta.

C

a técnica de PCR é considerada uma técnica de triagem para o diagnóstico inicial da infecção.

D

Western-blot e a PCR além de confirmatórios, permitem distinguir entre a infecção pelo HTLV-1 e HTLV-2.

E

os anticorpos anti-HTLV detectados são dirigidos para regiões do core e envelope viral.

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Q3332717

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332717 Técnicas em Laboratório

A técnica de PCR em tempo real (real time PCR) foi desenvolvida com base na reação de PCR convencional. É considerada uma vantagem dessa técnica sobre a PCR convencional:

A

o uso de um único corante fluorescente que torna possível a detecção de mais de um produto por reação, permitindo a realização de ensaios multiplex (com mais de um alvo simultâneo).

B

o posterior aproveitamento do produto da reação para realização de ensaios de sequenciamento do genoma alvo.

C

o menor tempo para avaliar uma reação (pode ser menor que uma hora) e a dispensa de um sistema de detecção por separação.

D

a ausência de contaminação, uma vez que não há necessidade de manuseio do produto amplificado durante a técnica.

E

a dispensa do uso prévio de técnicas de extração do genoma viral a partir das amostras clínicas testadas.

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Q3332714

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332714 Técnicas em Laboratório

Algumas técnicas para a identificação de vírus murinos baseiam-se na amplificação de sequências únicas de ácido nucleico viral. A reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional é uma técnica de amplificação de genoma que requer:

A

enzima DNA polimerase, um molde de DNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, tampão e água.

B

quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, enzima transcriptase reversa, tampão, água e um molde de RNA.

C

sequências iniciadoras ou primers, um molde de DNA, quatro dideoxinucleutídeos trifosfato, enzima DNA polimerase, tampão e gel de agarose.

D

um molde de DNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sondas de hidrólise ou probes, enzima DNA polimerase, tampão e água.

E

um molde de RNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, enzima RNA polimerase RNA dependende, tampão e água.

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Q3331669

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331669 Técnicas em Laboratório

Observe as afirmativas a seguir, em relação aos microarrays.

I. É uma ótima ferramenta para estudos de expressão gênica.
II. Pode ser utilizado para identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs).
III. É utilizado na detecção direta de patógenos.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331659

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331659 Técnicas em Laboratório

Na técnica da PCR alelo específico (também denominada ARMS - amplification of refractory mutation systems e PCR/ SSP - Sequence-specific Primer) para diagnosticar uma variante patogênica:

A

utiliza-se o mesmo par de iniciadores tanto para alelo normal quanto para mutante.

B

é fundamental o uso de controle interno de reação.

C

é necessária a utilização de sondas para alelo normal e alelo mutante.

D

a polimerase utilizada é própria para síntese de grandes fragmentos.

E

utiliza-se dNTP em concentração menor do que para uma PCR convencional.

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Q3331658

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331658 Técnicas em Laboratório

Nos casos em que é necessário sintetizar simultaneamente várias regiões gênicas simultaneamente, deve-se utilizar:

A

PCR multiplex.

B

RT- PCR (transcriptase reversa).

C

Nested PCR.

D

PCR HOT START.

E

RT-qPCR (Transcripase reversa + Real Time)

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Q3331655

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331655 Técnicas em Laboratório

Para a identificação e quantificação de um vírus que tenha como material genético o RNA, o método apropriado seria:

A

Multiplex PCR.

B

RT- PCR (transcriptase reversa).

C

Nested PCR.

D

PCR HOT START.

E

RT-qPCR (Transcripase reversa + Real Time).

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Q3331265

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331265 Técnicas em Laboratório

A medida da absorbância é comumente usada para caracterizar interações proteína-proteína. Quando associada a métodos baseados em placas, fornece uma abordagem de alto rendimento para triagem de múltiplas interações simultaneamente. Entre os itens abaixo, o único com métodos que utilizam medidas de absorbância a partir de amostras em placas é:

A

dicroísmo circular, AlphaLISA, multiplex ELISA.

B

AlphaLISA, microarranjo de proteínas, ELISA.

C

dicroísmo circular, microarranjo de proteínas, multiplex ELISA.

D

termoforese em microescala, ressonância plasmômica de superfície, microarranjo de proteínas.

E

termoforese em microescala, microarranjo de proteínas, ELISA.

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Q3331254

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331254 Técnicas em Laboratório

Diferentes tipos de biosensores têm sido desenvolvidos para o estudo de interações entre macromoléculas biológicas. Experimentos de interação em superfícies ,tipicamente, envolvem a imobilização de uma molécula (ligante) em uma superfície e o monitoramento da interação dessa com uma segunda molécula (analito) em solução. Neste sentido, o aumento da concentração do analito na superfície do biosensor leva à mudança do índice de refração próximo à superfície. Dois principais tipos de instrumentos foram desenvolvidos para medir essa mudança com alta sensibilidade: interferômetros e equipamentos de ressonância plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Sobre este último, é correto afirmar que:

A

o fenômeno de SPR ocorre quando luz monocromática polarizada é refletida em uma superfície com revestimento plástico na interface entre dois meios de índices de refração diferentes.

B

se luz é emitida sobre uma superfície entre dois meios transparentes de índices de refração diferentes, acima do ângulo crítico de incidência, ocorre reflexão parcial da luz.

C

a incidência de luz polarizada na interface entre dois meios condutores leva à produção de plasmons de superfície, os quais são oscilações coletivas de elétrons livres e compõem a base da técnica de SPR.

D

quando a luz é convertida no modo plasmon de superfície em uma superfície metálica, a luz propaga-se, mas gradualmente atenua-se devido às perdas devidas à absorção no metal. Essa atenuação depende da função dielétrica do metal e da frequência de oscilação do plasmon de superfície.

E

embora filmes de ouro proporcionem espectros de SPR mais acurados que filmes de prata, filmes de ouro tendem a ser mais instáveis quimicamente.

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Q3331253

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331253 Técnicas em Laboratório

A técnica de espectroscopia de dicroísmo circular (do inglês circular dichroism – CD) é um método rápido para avaliar a estrutura secundária, o enovelamento e as propriedades de interação de uma biomolécula. Sobre esta técnica, é INCORRETO afirmar que:

A

CD é frequentemente expresso em unidades de delta épsilon (Δε), a diferença entre a absorbância de luz circularmente polarizada para a direita (ER) e para a esquerda (EL) por uma molécula assimétrica, ou em graus de elipticidade (θ).

B

a elipticidade (θ) é descrita como a tangente dos raios do menor para o maior eixo elíptico e está relacionada à Δε pela seguinte equação: θ = Δε.3298/λ.

C

delta épsilon (Δε) é a intensidade do CD normalizada pela concentração e pelo comprimento do caminho ótico (Δε=ΔA/l.c) e é frequentemente expressa em deg. cm².dmol¯¹.

D

dicroísmo circular é definido como a absorção diferencial de luz não polarizada para a direita (ER) e para a esquerda (EL) por uma molécula assimétrica.

E

exemplos de aplicações de CD em pesquisa incluem a determinação da estrutura secundária, da termodinâmica de enovelamento e da constante de ligação entre duas moléculas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre técnicas bioquímicas indicadas no diagnóstico de diversas patologias humanas em técnicas em laboratório

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