Questões de Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 369

Q573821

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573821 Técnicas em Laboratório

O controle da esterilização é uma etapa crítica na rotina de um laboratório¸ visto que microorganismos podem sobreviver por diferentes falhas ocorridas durante o processo de esterilização. Desta forma, é extremamente importante a utilização de testes físicos, químicos ou biológicos para evitar falhas durante o processo.

I. A monitoração química em autoclaves consiste em verificar os parâmetros de tempo, temperatura e pressão do aparelho.

II. Normalmente os testes biológicos utilizam esporos de Bacillus stearothermophilus (mais recentemente: Geobacillus stearothermophilus) por serem altamente resistentes ao calor úmido e também patogênicos.

III. Os integradores e os emuladores são indicadores químicos de maior confiabilidade, pois usam vários parâmetros simultaneamente.

IV. Os indicadores químicos externos indicam que o vapor entrou em contato com a superfície exposta, enquanto os internos indicam que o vapor penetrou o interior da embalagem.

V. A monitoração por testes biológicos é a mais confiável e também menos dispendiosa.

Assinale:

A

se apenas as afirmativas I, II, e III estiverem corretas.

B

se apenas as afirmativas III e IV estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas II e V estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I, III, IV estiverem corretas.

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Q573818

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573818 Técnicas em Laboratório

Com base nas Boas Práticas de Laboratório, um estudo é um conjunto de ensaios aplicado a uma ou mais substâncias-teste visando à obtenção de dados sobre suas propriedades e o seu nível de segurança para a saúde humana, vegetal, animal e o meio ambiente. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.

I. A substância-teste é qualquer espécie química, biológica ou biotecnológica, formulação ou metabólio que esteja sob investigação em um estudo.

II. A substância de referência é qualquer espécie química, biológica ou biotecnológica bem definida, ou mistura, com exceção de substância-teste, usada para estabelecer comparações como base para medidas físicas, químicas ou biológicas conhecidas, não podendo, entretanto, ser o próprio padrão analítico.

III. O sistema-teste pode ser qualquer animal, planta, microorganismo, bem como, outro sistema celular, subcelular, químico ou físico, ou combinação destes, com exceção dos sistemas ecológicos complexos.

IV. Veículo é qualquer agente facilitador da mistura, dispersão ou solubilização da substância-teste ou da substância de referência para aplicação no sistema-teste.

V. O plano de estudo é o documento que define o objetivo do estudo e a maneira como será conduzido, podendo incluir fases conduzidas em unidades operacionais geograficamente diferentes.

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas as afirmativas I, II, IV e V estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas I, IV e V estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas II, III e V estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I, III, IV estiverem corretos.

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Q573813

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Culicídeos Vetores |

Q573813 Técnicas em Laboratório

Centros de pesquisa que estudam microorganismos patógenos devem seguir regras estritas de biossegurança. Assinale a alternativa que discorre corretamente sobre os planos de contingência em casos de acidentes.

A

Planos de contingência escritos, acessíveis aos usuários da instalação, são obrigatórios independente do nível de risco biológico do laboratório.

B

Planos de contingência escritos, acessíveis aos usuários da instalação, são obrigatórios apenas para laboratórios de risco biológico maior ou igual a 2.

C

Planos de contingência escritos, acessíveis aos usuários da instalação, não são obrigatórios, são apenas indicados. O que é obrigatório é o treinamento das pessoas que utilizam as instalações do laboratório.

D

Planos de contingência escritos, acessíveis aos usuários da instalação, são obrigatórios apenas para laboratórios de risco biológico maior ou igual a 3.

E

Planos de contingência escritos, acessíveis aos usuários da instalação, são obrigatórios apenas para laboratórios de risco biológico 4.

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Q573785

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Culicídeos Vetores |

Q573785 Técnicas em Laboratório

O símbolo internacional de risco biológico identifica laboratórios que desenvolvem pesquisa com organismos com potencial de infecção. Sobre as instalações que possuem este símbolo, assinale a alternativa correta.

A

O símbolo deve ser colocado nas portas das salas de nível de biossegurança acima de 1.

B

O símbolo deve ser colocado somente nas portas das salas de nível de biossegurança acima de 2.

C

O símbolo deve ser colocado somente nas portas das salas de nível de biossegurança acima de 3.

D

O símbolo deve ser colocado apenas nas portas das salas de nível de biossegurança igual a 4.

E

O símbolo deve ser colocado nas portas e instalações próximas às salas de nível de biossegurança acima de 2.

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Q573784

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Culicídeos Vetores |

Q573784 Técnicas em Laboratório

A classificação dos laboratórios de pesquisa biológica segue uma norma internacional estabelecida com objetivo de padronizar os procedimentos de segurança. Assim, procura-se oferecer maior segurança aos usuários destes laboratórios e à comunidade.

Assinale a alternativa que descreve a classificação de risco biológico.

A

Laboratórios que trabalham com organismos com alto risco de infecção individual e baixo risco para a comunidade são categorizados no nível de segurança 2.

B

Laboratórios que trabalham com organismos com alto risco de infecção individual e baixo risco para a comunidade são categorizados no nível de segurança 3.

C

Laboratórios que trabalham com organismos com risco de infecção individual moderado e baixo risco para a comunidade são categorizados no nível de segurança 3.

D

Laboratórios que trabalham com organismos com risco de infecção individual moderado e baixo risco para a comunidade são categorizados no nível de segurança 1.

E

Laboratórios que trabalham com organismos com alto risco de infecção individual e alto risco para a comunidade são categorizados no nível de segurança 3.

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Q573656

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573656 Técnicas em Laboratório

No imunoblote, antes da imobilização da proteína em membrana de PVDF ou nitrocelulose, as proteínas daamostra são separadas usando SDS-PAGE, o que fornece informação sobre o peso molecular e a existência ou não de diferentes isoformas da proteína sob estudo. Considerando as etapas envolvidas na realização deste ensaio, um dos problemas que pode ocorrer é a transferência fraca das proteínas para a membrana.
Assinale a alternativa que não está envolvida nesse problema.

A

Condutividade do tampão de transferência.

B

Muito metanol.

C

Corrente muito baixa.

D

Pouca hidratação da membrana de PVDF.

E

Bloqueio insuficiente da membrana.

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Q573654

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573654 Técnicas em Laboratório

A ciência das separações, em termos de instrumentação analítica, vem contemplando grandes avanços tecnológicos. A década de 50 foi caracterizada pela introdução da cromatografia em fase gasosa (GC), enquanto que a década de 70 testemunhou o desenvolvimento da cromatografia em fase líquida (HPLC). A implementação da terceira grande técnica instrumental de separação, a eletroforese capilar veio a seguir. Sobre esta técnica, assinale a afirmativa incorreta.

A

A eletroforese capilar em gel tem sido utilizada na separação de compostos de caráter iônico e alta massa molecular

B

A eletroforese capilar em gel permite a separação das proteínas baseada em diferenças de tamanho, mas a massa molecular não pode ser calculada.

C

A alta resistência elétrica do capilar permite o estabelecimento de campos elétricos elevados, resultando em separações de alta eficiência.

D

Em um capilar, todos os solutos devem percorrer uma distância fixa, para efeito de detecção, e espera-se que isto ocorra em tempos distintos.

E

O comprimento do capilar é escolhido em função da concentração da amostra.

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Q573653

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573653 Técnicas em Laboratório

Sobre métodos de análise e purificação de carboidratos, assinale a alternativa correta.

A

Ressonância Magnética Nuclear pode fornecer informações sobre a configuração do Carbono anomérico, mas a posição das ligações entre as unidades monossacarídicas só pode ser determinada pela técnica de espectrometria de massa.

B

A cromatografia de exclusão em gel não se aplica à purificação de polissacarídeos.

C

Lectinas covalentemente acopladas a matrizes sólidas podem ser empregadas na purificação de carboidratos.

D

Apenas carboidratos acídicos podem ser precipitados com a utilização solventes orgânicos.

E

Fenol-ácido sulfúrico é um método colorimétrico específico para açúcares aminados que pode ser empregado para detectar carboidratos desta natureza eluídos de um sistema de cromatografia líquida.

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Q573652

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573652 Técnicas em Laboratório

As várias propriedades fisico-químicas de uma proteína de interesse podem ser utilizadas para separá-las de outras substâncias. Em solução, certas proteínas precipitam sob determinadas condições, enquanto outras permanecem solúveis. Sobre os métodos de precipitação de proteínas, assinale a afirmativa incorreta.

A

Na medida em que a concentração de sal de uma solução aumenta, diminui-se a solubilidade da proteína.

B

O sulfato de amônio é o reagente mais utilizado para precipitação de proteínas por sua alta solubilidade permitindo o alcance de soluções de alta força iônica.

C

Proteínas precipitadas por íons que diminuem a sua solubilidade não são desnaturadas, pois têm a sua estrutura nativa estabilizada por tais íons.

D

Na precipitação isoelétrica, o pH da solução é ajustado para o ponto isoelétrico da proteína a ser isolada, minimizando seletivamente a sua solubilidade.

E

Solventes orgânicos miscíveis em água são bons precipitantes de proteínas por diminuírem o poder de solvatação da solução.

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Q573651

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573651 Técnicas em Laboratório

Muitos métodos bioquímicos podem ser usados para purificação de imunoglobulinas. Sobre aos processos relacionados à purificação desta proteína, assinale a afirmativa incorreta.

A

A purificação preliminar de IgG humana pode ser alcançada com a precipitação com ácido caprílico e sulfato de sódio.

B

A IgG humana, por ter maior ponto isoelétrico do que as demais proteínas do soro, pode ser purificada por cromatografia de troca iônica.

C

A purificação de IgG humana cromatografia de afinidade envolve uma etapa de dissociação da IgG da matriz sólida alterando-se o pH do tampão de eluição.

D

O acompanhamento da eluição das proteínas do soro não ligadas à matriz sólida pode ser feito com a leitura da absorbância do eluato a 680nm.

E

Na separação da IgG das demais proteínas do soro, pode-se empregar a técnica de cromatografia de troca iônica utilizando resina trocadoras de ânions como fase sólida e tampão da fase móvel com pH acima do ponto isoelétrico da IgG.

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Q573648

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573648 Técnicas em Laboratório

A validação de uma metodologia analítica deve garantir, por meio de estudos experimentais, que o método atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Para tanto, deve apresentar especificidade, linearidade, intervalo, precisão, sensibilidade e limite de quantificação e exatidão adequados à análise.
Sobre os parâmetros de validação, assinale a afirmativa incorreta.

A

Linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

B

O intervalo é estabelecido pela confirmação de que o método apresenta exatidão, precisão e linearidade adequados quando aplicados a amostras contendo quantidades de substâncias dentro do intervalo especificado (faixa entre os limites de quantificação superior e inferior de um método analítico).

C

A precisão avalia a proximidade dos resultados obtidos em uma série de medidas de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.

D

A validação deve garantir, por meio de estudos experimentais, que o método atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Para tanto, deve apresentar especificidade, linearidade, intervalo, precisão, sensibilidade, limite de quantificação e exatidão, adequados à análise.

E

Estimativas da concentração das amostras por meio de extrapolação da curva de calibração só são permitidas para valores acima do limite inferior de quantificação (LIQ).

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Q573645

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573645 Técnicas em Laboratório

Entre as afirmativas abaixo, assinale a correta.

A

A medida de turbidez de uma vacina é um método químico analítico.

B

A medida do pH de uma vacina é um método físicoquímico analítico.

C

A reação em cadeia da polimerase é um método físico que pode ser utilizado para analisar contaminantes vivos específicos em uma vacina.

D

A análise da presença de mercúrio em vacinas é classificada como um método físico analítico.

E

A análise colorimétrica da presença de lipídeos em vacinas é um método biológico analítico.

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Q573643

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573643 Técnicas em Laboratório

As separações em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência podem se dar por adsorção, partição ou ambos. O suporte mais comumente utilizado é a sílica. O uso de suportes modificados possibilita a produção de uma imensa variedade de colunas com diferentes propriedades e tipos de seletividade. As fases assim obtidas, dependendo da modificação feita ao suporte, podem atuar no modo normal, reverso ou ambos. Com relação à cromatografia de fase reversa, assinale a afirmativa incorreta.

A

A fase C18 (octadecilsílica) é a mais usada devido a sua versatilidade em reter a maioria dos compostos.

B

Os componentes da amostra eluem em ordem de grau de polaridade, eluindo primeiro o mais polar e por último o menos polar.

C

A fase móvel corresponde a uma mistura de solventes nos quais a amostra apresenta diferentes solubilidades.

D

A água é componente essencial da mistura da fase móvel.

E

É um método de escolha para separação de produtos protéicos derivados de clivagem enzimática contudo não é um método que preserva a atividade biológica destes produtos.

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Q573642

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573642 Técnicas em Laboratório

No Brasil, há duas agências credenciadoras para verificar a competência de laboratórios de ensaios, a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e o INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial). Esses órgãos disponibilizam guias para o procedimento de validação de métodos analíticos.
Assinale a alternativa que descreve corretamente um guia.

A

Uma recomendação intencionalmente vaga para deixar aos analistas a flexibilidade de adaptá-los de acordo com o método a ser usado.

B

Uma recomendação, prevista na constituição, e, por isso, deve ser obedecida.

C

Uma recomendação intencionalmente direcionada para ajudar os analistas na escolha do procedimento de validação a ser usado.

D

Uma medida, prevista na constituição, que deve ser seguida ou poderá levar ao descredenciamento de laboratórios de ensaio.

E

Uma resolução, prevista na constituição, que deve ser seguida ou poderá levar ao descredenciamento de laboratórios de ensaio.

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Q573641

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573641 Técnicas em Laboratório

Os anticorpos podem exercer suas funções biológicas através de uma variedade de mecanismos, dentre os quais, mecanismos citotóxicos que dependem da região da fração cristalizável do anticorpo (Fc). Os mecanismos líticos ativados pela Fc incluem a citotoxicidade dependente de anticorpo (ADCC) e dependente de complemento (CDC).
Sobre a determinação da atividade lítica de anticorpos, assinale a afirmativa incorreta.

A

O ensaio da liberação de Cromo radioativo incorporado por uma célula alvo pode ser empregado tanto para avaliação da ADCC quanto para a avaliação da CDC.

B

Teoricamente, qualquer linhagem celular expressando o antígeno de interesse pode ser utilizada como célula alvo para a avaliação da ADCC.

C

Para os ensaios de ADCC, polimorfonucleares de sangue periférico podem ser empregadas como células efetoras.

D

Células alvo expressando altas quantidades de FcγR podem competir com a célula efetora pela ligação ao anticorpo levando a resultados falso-negativos.

E

O ensaio da liberação de Cromo radioativo incorporado por uma célula alvo também pode ser usado para se avaliar a extensão de CDC que um anticorpo é capaz de induzir.

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Q573639

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573639 Técnicas em Laboratório

Em relação às técnicas de separação e de purificação de carboidratos carregados não-protegidos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A purificação, normalmente, pode ser acompanhada com ensaios especiais ou métodos de detecção. Por exemplo, ácidos urônicos e ácidos siálicos podem ser detectados por meio do uso de ensaios colorimétricos específicos, enquanto açúcares ácidos podem também ser medidos não-especificamente pela detecção de condutividade.

B

A purificação de glicanas carregadas normalmente começa com a sua recuperação nas formas conjugadas (p.e., glicolipídeos por interação hidrofóbica, cromatografia de fase reversa ou TLC e glicoproteínas por precipitação ou cromatografia de fase gasosa).

C

A recuperação em larga-escala de carboidratos carregados (mg a kg), não é possível com a utilização de técnicas de extração em fase sólida ou de precipitação.

D

Os oligossacarídeos contendo poucos grupos carregados, na forma de grupos carboxilato, fosfato ou sulfato, podem ser recuperados pela adição de resina de troca aniônica a uma amostra dessalinizada que vai então ligar os componentes carregados negativamente.

E

Depois da primeira etapa de purificação, as glicanas carregadas devem ser liberadas do seu conjugado (lipídeo, proteína...) por métodos enzimáticos ou químicos.

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Q573637

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573637 Técnicas em Laboratório

Abaixo encontram-se explicações sobre os diferentes tipos de cromatografia em coluna que podem ser utilizados na separação de moléculas.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

A cromatografia de gel filtração separa moléculas de acordo com diferenças de tamanho molecular.

B

Na cromatografia de interação hidrofóbica, a separação é baseada na interação reversível entre a proteína e a superfície hidrofílica de um meio cromatográfico.

C

A cromatografia de afinidade pode ser usada sempre que um ligante esteja disponível para a proteína de interesse.

D

Na cromatografia de troca iônica, a separação é baseada na interação reversível entre a proteína carregada e um meio cromatográfico com carga oposta.

E

Na cromatografia de gel filtração, as amostras são eluídas isocraticamente e o tampão varia de acordo com a amostra ou necessidade de outros passos de purificação.

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Q573636

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573636 Técnicas em Laboratório

Sobre o test-t pareado analise as afirmativas a seguir.
I. Compara o valor da diferença entre os pares de observações e testa a hipótese nula de que a média das diferenças é zero.
II. Assume que há dependência entre as observações.
III. Assume que a diferença entre as observações segue uma distribuição normal.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa I estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Q573635

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573635 Técnicas em Laboratório

As vacinas são produzidas em biorreatores. Com relação aos diferentes tipos de biorreatores e sua utilização, assinale a afirmativa incorreta.

A

O biorreator tipo agitador é o mais parecido com fermentadores convencionais. A agitação é feita por meio de hélices conectadas a um eixo giratório.

B

No biorreator tipo tambor rotatório, o frasco de cultivo gira suavemente em movimentos rotacionais sobre dois eixos, que servem não apenas de apoio, mas que também são responsáveis por imprimir ao frasco de cultivo o movimento rotatório.

C

No biorreator do tipo levantamento de ar, o meio de cultura é movido de baixo para cima dentro de um tubo situado verticalmente no interior do frasco pelas bolhas de ar produzidas no fundo do frasco de cultivo. Esse modelo apresenta deficiência na aeração, o que pode comprometer o crescimento, sobretudo, de células e tecidos.

D

No biorreator do tipo sobre-aeração, a aeração é feita por sopramento do ar estéril sobre o meio de cultura. Eventualmente, esse tipo de aeração pode ser combinado com agitação suave do meio.

E

Para produção de vacinas virais, diversos sistemas de biorreatores podem ser utilizados, desde biorreatores dotados de sistema de agitação, quando células não precisam ficar ancoradas (p.e., a vacina anti-aftosa), ou sistemas ancorados (p.e., os antígenos da vacina para proteção contra doenças do complexo respiratório).

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Q573633

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573633 Técnicas em Laboratório

Texto associado

O desenvolvimento de vacinas efetivas baseadas no sorogrupo B de Neisseria meningitidis é complicado devido à baixa imunogenicidade dos polissacarídeos. Consequentemente, a pesquisa de vacinas contra o sorogrupo B tem sido focada principalmente em proteínas subcapsulares contidas em vesículas da membrana externa (VME). A proteína porA da membrana externa foi identificada com o maior indutor e alvo de anticorpos bactericidas no sangue e é expressa em quase todos os meningococos, sendo uma grande candidata para o desenvolvimento de vacinas. Contudo, porA parece ser heterogênea, necessitando do desenvolvimento de uma vacina multivalente em que vários subtipos de porA estão presentes para que se possa conseguir proteção suficiente. No Instituto de vacinas da Holanda, uma vacina baseada em diferentes subtipos de porA contidas em VMEs está em estágio avançado de desenvolvimento e vai passar para a fase I de estudos de testes clínicos. Para conseguir alcançar a demanda esperada para o produto, o processo biofarmacêutico de produção está sendo escalonado.

Sabendo-se da importância da padronização da transferência de escala de um processo, assinale a alternativa correta.

A

A informação sobre a cinética relacionada ao metabolismo do microrganismo é independente da escala (para um dado pH, concentração de oxigênio dissolvido, temperatura, composição do meio e qualidade do material presente no meio) e não precisa ser levada em consideração.

B

A transferência de escala é um procedimento para o desenho e construção de um sistema em pequena escala com base nos resultados de experimentos em larga escala.

C

Para minimizar problemas durante a transferência de escala na produção de vacinas, é necessário existir um processo em pequena escala com condições de cultura estabelecidas em meio complexo.

D

A regra para escalonamento em biorreatores é diferente das regras para transferência de escala em reatores químicos, sendo baseada em parâmetros que podem ser mantidos constantes entre escalas.

E

Aumentando-se a escala, o tempo de um processo de cultivo aeróbico diminui e pode levar, por exemplo a baixas concentrações de oxigênio dissolvido ou a altas concentrações do agente controlador do pH em certas regiões do biorreator e, por isso, deve ser levados em consideração.

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