Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 10.001 questões
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Imunogenética |
Q440882
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
O complexo principal de histocompatibilidade (MHC, do inglês major histocompatibility complex) foi descrito em 1937 por Peter Gorer durante um estudo de transplantes em ratos. Em 1954, Dausset, um médico francês, relatou a observação de que o soro de determinados pacientes continha anticorpos que aglutinavam o sangue de outros pacientes. Ele notou que esses pacientes haviam recebido múltiplas transfusões e concluiu que a transfusão era responsável pela geração de anticorpos contra os leucócitos, resultado de uma resposta imune contra as células do doador. Em 1958, Dausset identificou um antígeno leucocitário e fez a primeira descrição do sistema em humanos. Esse médico francês foi laureado com o Prêmio Nobel em Fisiologia ou Medicina em 1980 e faleceu em junho de 2009.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
Inicialmente, o sistema HLA era denominado HL-A, e dois genes eram conhecidos, LA e FOUR. Os genes LA e FOUR são hoje denominados HLA-A e HLA-B.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Imunogenética |
Q440881
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
O complexo principal de histocompatibilidade (MHC, do inglês major histocompatibility complex) foi descrito em 1937 por Peter Gorer durante um estudo de transplantes em ratos. Em 1954, Dausset, um médico francês, relatou a observação de que o soro de determinados pacientes continha anticorpos que aglutinavam o sangue de outros pacientes. Ele notou que esses pacientes haviam recebido múltiplas transfusões e concluiu que a transfusão era responsável pela geração de anticorpos contra os leucócitos, resultado de uma resposta imune contra as células do doador. Em 1958, Dausset identificou um antígeno leucocitário e fez a primeira descrição do sistema em humanos. Esse médico francês foi laureado com o Prêmio Nobel em Fisiologia ou Medicina em 1980 e faleceu em junho de 2009.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
No Brasil, e na maior parte dos países do mundo, os métodos sorológicos para tipificação do sistema HLA foram substituídos pela genotipagem por ferramentas moleculares no final da década de 80.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Imunogenética |
Q440880
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
O complexo principal de histocompatibilidade (MHC, do inglês major histocompatibility complex) foi descrito em 1937 por Peter Gorer durante um estudo de transplantes em ratos. Em 1954, Dausset, um médico francês, relatou a observação de que o soro de determinados pacientes continha anticorpos que aglutinavam o sangue de outros pacientes. Ele notou que esses pacientes haviam recebido múltiplas transfusões e concluiu que a transfusão era responsável pela geração de anticorpos contra os leucócitos, resultado de uma resposta imune contra as células do doador. Em 1958, Dausset identificou um antígeno leucocitário e fez a primeira descrição do sistema em humanos. Esse médico francês foi laureado com o Prêmio Nobel em Fisiologia ou Medicina em 1980 e faleceu em junho de 2009.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
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A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
Os primeiros três genes do complexo HLA definidos puramente por sorologia foram HLA-A, HLA-B e HLA-C.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Imunogenética |
Q440879
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
O complexo principal de histocompatibilidade (MHC, do inglês major histocompatibility complex) foi descrito em 1937 por Peter Gorer durante um estudo de transplantes em ratos. Em 1954, Dausset, um médico francês, relatou a observação de que o soro de determinados pacientes continha anticorpos que aglutinavam o sangue de outros pacientes. Ele notou que esses pacientes haviam recebido múltiplas transfusões e concluiu que a transfusão era responsável pela geração de anticorpos contra os leucócitos, resultado de uma resposta imune contra as células do doador. Em 1958, Dausset identificou um antígeno leucocitário e fez a primeira descrição do sistema em humanos. Esse médico francês foi laureado com o Prêmio Nobel em Fisiologia ou Medicina em 1980 e faleceu em junho de 2009.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
O MHC foi originalmente identificado como uma região genômica cujos produtos eram responsáveis por uma rápida rejeição a tecidos enxertados entre camundongos.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Imunogenética |
Q440878
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
O complexo principal de histocompatibilidade (MHC, do inglês major histocompatibility complex) foi descrito em 1937 por Peter Gorer durante um estudo de transplantes em ratos. Em 1954, Dausset, um médico francês, relatou a observação de que o soro de determinados pacientes continha anticorpos que aglutinavam o sangue de outros pacientes. Ele notou que esses pacientes haviam recebido múltiplas transfusões e concluiu que a transfusão era responsável pela geração de anticorpos contra os leucócitos, resultado de uma resposta imune contra as células do doador. Em 1958, Dausset identificou um antígeno leucocitário e fez a primeira descrição do sistema em humanos. Esse médico francês foi laureado com o Prêmio Nobel em Fisiologia ou Medicina em 1980 e faleceu em junho de 2009.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
A natureza complexa do sistema HLA foi reconhecida logo após sua descrição, levando à realização de workshops que normatizaram a nomenclatura e as formas de detecção dos diversos genes e alelos desse sistema. A compatibilização de alguns genes do complexo HLA entre doadores e receptores se mostrou fundamental para o sucesso de transplantes.
Internet: < www.tissuetyping.org.au >.
A respeito do histórico do complexo HLA, julgue o item que se segue.
A denominação sistema HLA é uma abreviatura de human leucocitary antigens, isto é, antígenos leucocitários humanos.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440243
Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca da citologia de amostras de urina e de líquidos pleural e ascítico, julgue o próximo item.
Os líquidos devem ser guardados na estufa a 36 ºC (temperatura corpórea) quando não houver tempo para preparar o esfregaço imediatamente.
Os líquidos devem ser guardados na estufa a 36 ºC (temperatura corpórea) quando não houver tempo para preparar o esfregaço imediatamente.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440242
Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca da citologia de amostras de urina e de líquidos pleural e ascítico, julgue o próximo item.
Para essas amostras, o método mais comum de preparação dos esfregaços é a centrifugação.
Para essas amostras, o método mais comum de preparação dos esfregaços é a centrifugação.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440241
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue o item a seguir, relativo ao xilol.
O xilol, diferentemente dos corantes ácidos, pode ser descartado diretamente na pia.
O xilol, diferentemente dos corantes ácidos, pode ser descartado diretamente na pia.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440240
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue o item a seguir, relativo ao xilol.
O uso de luvas e máscara facial é considerado como medida de segurança para a saúde do trabalhador que se expõe ocupacionalmente ao xilol.
O uso de luvas e máscara facial é considerado como medida de segurança para a saúde do trabalhador que se expõe ocupacionalmente ao xilol.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440239
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue o item a seguir, relativo ao xilol.
A Agência Internacional de Pesquisa em Câncer/1999 (IARC) classifica o xilol como carcinogênico para seres humanos.
A Agência Internacional de Pesquisa em Câncer/1999 (IARC) classifica o xilol como carcinogênico para seres humanos.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440238
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue o item a seguir, relativo ao xilol.
Em caso de exposição por inalação, o paciente deve ser removido para lugar arejado.
Em caso de exposição por inalação, o paciente deve ser removido para lugar arejado.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440237
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue o item a seguir, relativo ao xilol.
O grau de exposição ocupacional pode ser avaliado pela análise de ácido metil-hipúrico (metabólito do xilol) na urina.
O grau de exposição ocupacional pode ser avaliado pela análise de ácido metil-hipúrico (metabólito do xilol) na urina.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440236
Biomedicina - Análises Clínicas
Julgue o item a seguir, relativo ao xilol.
A exposição a elevados níveis de xilol em períodos curtos pode causar irritação da pele, dos olhos, do nariz, da garganta e dificuldade para respirar.
A exposição a elevados níveis de xilol em períodos curtos pode causar irritação da pele, dos olhos, do nariz, da garganta e dificuldade para respirar.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440235
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma paciente retornou ao laboratório de anatomia patológica seis meses depois de ter recebido o resultado do exame citológico para retirar as lâminas do laboratório.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
A requisição médica deve ser arquivada por um tempo mínimo de três anos no laboratório de anatomia patológica.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
A requisição médica deve ser arquivada por um tempo mínimo de três anos no laboratório de anatomia patológica.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440234
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma paciente retornou ao laboratório de anatomia patológica seis meses depois de ter recebido o resultado do exame citológico para retirar as lâminas do laboratório.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
Após dois anos da realização do exame, as lâminas arquivadas no laboratório de anatomia patológica poderão ser desprezadas ou devolvidas para a paciente.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
Após dois anos da realização do exame, as lâminas arquivadas no laboratório de anatomia patológica poderão ser desprezadas ou devolvidas para a paciente.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440233
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma paciente retornou ao laboratório de anatomia patológica seis meses depois de ter recebido o resultado do exame citológico para retirar as lâminas do laboratório.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
As lâminas deverão ser transportadas em recipientes de suporte rígidos e resistentes, internamente dotados de dispositivos de separação de lâminas e, externamente, de dispositivos de fechamento.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
As lâminas deverão ser transportadas em recipientes de suporte rígidos e resistentes, internamente dotados de dispositivos de separação de lâminas e, externamente, de dispositivos de fechamento.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440232
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma paciente retornou ao laboratório de anatomia patológica seis meses depois de ter recebido o resultado do exame citológico para retirar as lâminas do laboratório.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
A paciente em questão ou seu representante legal têm o direito de retirar blocos e lâminas de seus exames do laboratório.
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
A paciente em questão ou seu representante legal têm o direito de retirar blocos e lâminas de seus exames do laboratório.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440231
Biomedicina - Análises Clínicas
Um esfregaço representado por células escamosas e glandulares apresentava clue cells ou células-chave, coilócitos e células escamosas intermediárias com moderado aumento da relação núcleo-citoplasma e contornos nucleares irregulares.A flora era de cocobacilos.
Acerca desses achados citológicos, julgue o seguinte item.
A flora em questão pode ser considerada normal.
Acerca desses achados citológicos, julgue o seguinte item.
A flora em questão pode ser considerada normal.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440230
Biomedicina - Análises Clínicas
Um esfregaço representado por células escamosas e glandulares apresentava clue cells ou células-chave, coilócitos e células escamosas intermediárias com moderado aumento da relação núcleo-citoplasma e contornos nucleares irregulares.A flora era de cocobacilos.
Acerca desses achados citológicos, julgue o seguinte item.
As alterações nucleares mencionadas são bem evidenciadas na microscopia óptica no aumento de 40 vezes.
Acerca desses achados citológicos, julgue o seguinte item.
As alterações nucleares mencionadas são bem evidenciadas na microscopia óptica no aumento de 40 vezes.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Citotécnico |
Q440229
Biomedicina - Análises Clínicas
Um esfregaço representado por células escamosas e glandulares apresentava clue cells ou células-chave, coilócitos e células escamosas intermediárias com moderado aumento da relação núcleo-citoplasma e contornos nucleares irregulares.A flora era de cocobacilos.
Acerca desses achados citológicos, julgue o seguinte item.
Clue cell é uma célula com atipia indicativa de malignidade.
Acerca desses achados citológicos, julgue o seguinte item.
Clue cell é uma célula com atipia indicativa de malignidade.
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