Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 10.001 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568709
Biomedicina - Análises Clínicas
As enzimas utilizadas para manipular o DNA podem ser
divididas em grupos, dependendo do tipo da reação que elas
catalisam. Um grupo de enzimas praticamente não utilizado
para manipulação do DNA é o das:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568708
Biomedicina - Análises Clínicas
A clonagem de moléculas de DNA envolve a utilização de
uma série de enzimas. Sonre essas enzimas e suas
respectivas funções, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568707
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as diferenças e as semelhanças entre a regulação
transcricional em bactérias e eucariontes, assinale a
alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568706
Biomedicina - Análises Clínicas
A descoberta do sistema Lac foi crucial para a melhor
compreensão de como ocorre a regulação da transcrição
gênica. Sobre o sistema Lac, assinale a alternativa
incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568705
Biomedicina - Análises Clínicas
Para o início da transcrição de um gene são necessárias uma
região promotora e uma série de proteínas auxiliares.
Assinale a alternativa incorreta sobre região promotora e as
proteínas necessárias para o início da transcrição em
bactérias.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568704
Biomedicina - Análises Clínicas
A hibridização subtrativa é um método poderoso para
identificação de genes diferencialmente expressos. Assinale
a etapa que não faz parte do método usualmente realizado
de hibridização subtrativa.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568703
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos
de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem
sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568702
Biomedicina - Análises Clínicas
O DNA é composto por duas cadeias de nucleotídeos lado a
lado retorcidos sob a forma de uma dupla hélice. Sobre a
estrutura do DNA, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568701
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a comparação de entre genomas de eucariontes e
procariontes e assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568698
Biomedicina - Análises Clínicas
Células procariontes e eucariontes diferem em estrutura
celular, nos processos moleculares e, naturalmente, em
conteúdo gênico. Dentre as maiores dificuldades em
conseguir a expressão de genes eucariontes em células
procariontes está o fato de que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568696
Biomedicina - Análises Clínicas
Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma
humano como um dos feitos mais importantes da
humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo
estimado do projeto genoma humano foram divulgados,
muitas questões apareceram sobre o propósito de gastar
uma quantidade expressiva de dinheiro para sequenciar o
genoma humano. A resposta mais frequente na mídia
versava sobre o fato de que o sequenciamento do genoma
humano iria nos ajudar a entender o que nos torna humanos.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana.
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano.
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano.
Assinale:
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana.
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano.
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568695
Biomedicina - Análises Clínicas
A respeito dos genomas, analise as afirmativas a seguir.
I. O paradoxo do valor de C (C-value paradox, em inglês) é observação da relação inversa entre tamanho do genoma e complexidade do organismo, pois alguns protistas apresentam os maiores genomas já descobertos.
II. A teoria dos abrigos seguros (safe haven theory, em inglês) sugere que transposons têm tendência a se deslocar para locais com poucos genes no genoma. Assim, genomas grandes e cheios de transposons tendem a crescer mais rápido do que genomas pequenos.
III. Cromossomos B são cromossomos supranumerários, não essenciais que estão presentes no genoma de animais, plantas, e outros organismos.
Assinale:
I. O paradoxo do valor de C (C-value paradox, em inglês) é observação da relação inversa entre tamanho do genoma e complexidade do organismo, pois alguns protistas apresentam os maiores genomas já descobertos.
II. A teoria dos abrigos seguros (safe haven theory, em inglês) sugere que transposons têm tendência a se deslocar para locais com poucos genes no genoma. Assim, genomas grandes e cheios de transposons tendem a crescer mais rápido do que genomas pequenos.
III. Cromossomos B são cromossomos supranumerários, não essenciais que estão presentes no genoma de animais, plantas, e outros organismos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568694
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as taxas de transições (s) e de transversões (v), é
correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568693
Biomedicina - Análises Clínicas
Mutações são consequência de erros da enzima DNA
polimerase e todos os genes codificadores de proteínas de
um mesmo genoma são polimerizados pela mesma enzim.
Assim, a melhor explicação da razão de porque genes
diferentes apresentam taxas diferentes de evolução
molecular é a de que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568692
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir sobre a amplificação de DNA
Antigo (de subfósseis, de material de coleções, etc.).
I. Com a DNA polimerase de uma extremófila, a técnica de PCR possibilitou a amplificação, a partir de uma única sequência, de DNA para níveis sequenciáveis.
II. A principal dificuldade na amplificação de DNA Antigo é a diferença na qualidade do DNA alvo e do DNA contaminante, necessitando testes de xenologia para garantir a origem do DNA amplificado por PCR.
III. O teste apresenta maiores dificuldades quando o DNA alvo vem de organismos próximos filogeneticamente ao de espécies que contaminariam a amostra, como humanos.
Assinale:
I. Com a DNA polimerase de uma extremófila, a técnica de PCR possibilitou a amplificação, a partir de uma única sequência, de DNA para níveis sequenciáveis.
II. A principal dificuldade na amplificação de DNA Antigo é a diferença na qualidade do DNA alvo e do DNA contaminante, necessitando testes de xenologia para garantir a origem do DNA amplificado por PCR.
III. O teste apresenta maiores dificuldades quando o DNA alvo vem de organismos próximos filogeneticamente ao de espécies que contaminariam a amostra, como humanos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568591
Biomedicina - Análises Clínicas
Nas últimas décadas, estudos sobre aplicações da citometria
de fluxo em microbiologia clínica, incluindo detecção de
patógenos e testes de susceptibilidade a antimicrobianos,
têm contribuído significativamente nas áreas de fisiologia
bacteriana e de interações patógeno-hospedeiro. Sobre as
variantes metodológicas do método, assinale a alternativa
incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568590
Biomedicina - Análises Clínicas
Na identificação de cepas de Mycobacterium tuberculosis, o
teste da niacina consiste em um dos métodos de escolha
para tal finalidade. Sobre o princípio do método, analise as
afirmativas a seguir.
I. A niacina (ácido nicotínico) funciona como co-fator de enzimas que atuam no processo de biossíntese de NAD e NADPH.
II. Cepas de M. tuberculosis com resultados negativos nesse teste são raras, porém já foram detectadas na prática laboratorial.
III. Cepas pertencentes às espécies de micobactérias não tuberculosas não acumulam ácido nicotínico no meio de cultura.
Assinale:
I. A niacina (ácido nicotínico) funciona como co-fator de enzimas que atuam no processo de biossíntese de NAD e NADPH.
II. Cepas de M. tuberculosis com resultados negativos nesse teste são raras, porém já foram detectadas na prática laboratorial.
III. Cepas pertencentes às espécies de micobactérias não tuberculosas não acumulam ácido nicotínico no meio de cultura.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568589
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre as novas e eficazes técnicas de detecção molecular
de Mycobacterium tuberculosis, a metodologia denominada
Gene XPert (Cepheid) apresenta os aspectos mais
promissores, especialmente devido a redução do tempo de
detecção do patógeno, inclusive da resistência a rifampicina.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. O método XPert MTB/RIF consiste em um método automatizado utilizando um ensaio baseado em reação de polimerização em cadeia baseado em hemi-nested real time para amplificação parcial do gene rpoB e hibridação.
II. O teste é realizado em até duas horas, utilizando uma plataforma XPert MTB/RIF com integração do processamento do espécime e PCR em um único recipiente, contendo todos os reagentes para amplificação e detecção do produto amplificado.
III. O método exige a realização de etapas de lise bacteriana e extração do DNA por meio de protocolo simplificado anterior à utilização do cartucho para amplificação e detecção do produto amplificado.
Assinale:
I. O método XPert MTB/RIF consiste em um método automatizado utilizando um ensaio baseado em reação de polimerização em cadeia baseado em hemi-nested real time para amplificação parcial do gene rpoB e hibridação.
II. O teste é realizado em até duas horas, utilizando uma plataforma XPert MTB/RIF com integração do processamento do espécime e PCR em um único recipiente, contendo todos os reagentes para amplificação e detecção do produto amplificado.
III. O método exige a realização de etapas de lise bacteriana e extração do DNA por meio de protocolo simplificado anterior à utilização do cartucho para amplificação e detecção do produto amplificado.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568588
Biomedicina - Análises Clínicas
As micobactérias de crescimento rápido são comumente
encontradas no ambiente em solo e em fontes de água. São
reconhecidas como contaminantes de medicamentos
injetáveis, artigos e dispositivos para a saúde. Dentre as
espécies abaixo, assinale a espécie que não é de
crescimento rápido.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |
Q568587
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre micobactérias escotocromógenas, assinale a espécie
que não pertence ao grupo.
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