Questões de Concurso
Sobre grandes animais em veterinária
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I. A recomendação para bezerros em fase de amamentação é que sejam castrados entre a primeira e a quarta semana de vida.
II. Bezerros que não receberam amamentação materna devem ser castrados com até três semanas de idade.
III. A imunização dos bezerros é obrigatória antes da castração.
IV. Os bezerros devem ficar em observação por aproximadamente 24 horas para detectar possível hemorragia.
V. O ácido 2-hidroxipropanoico é um método de castração química em bezerros.
Quais estão corretas?
Julgue o item subsequente.
A anestesia inalatória é sempre a melhor opção para
animais de todas as espécies e tamanhos, pois é mais
segura e eficaz do que a anestesia intravenosa.
Com relação a alguns antagonistas de receptores de alfa-2-adrenérgicos na prática veterinária, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Idazoxano.
II. Atipamezol.
III. Ioimbina.
lV. Tolazolina.
Os fármacos agonistas alfa-2-adrenérgicos são substâncias derivadas da tiazina que exercem ação sedativa miorrelaxante e analgésica dosedependente. Sobre os tipos de fármacos agonistas alfa-2-adrenergicos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Xilazina.
2. Detomidina.
3. Medetomidina.
4. Dexmedetomidina
( ) Esse fármaco é amplamente empregados em equinos, entretanto, seu uso no exterior não é aprovado para cães e gatos.
( ) O período de latência da sedação, da analgesia e do relaxamento muscular é curto após a administração intramuscular em cães e gatos. Em cães, 30ug/kg determinam sedação em 5 minutos, com período hábil de 1 a 2 horas. Nos gatos, com 50ug/kg, a sedação ocorre em 15 minutos, com período hábil de 1 a 2 horas.
( ) É um agonista alfa-2-adrenérgico superseletivo, apresentando relação de seletividade entre os receptores alfa-2: alfa-1 de 1.600:1, com importante ação sedativa e analgésica. Seu uso em anestesia geral balanceada ou intravenosa diminui de maneira considerável o consumo de agentes hipnóticos, opioides e anestésicos inalatórios.
( ) É um fármaco lipossolúvel, de baixo peso molecular (256,79), que apresenta rápida penetração e ligação aos receptores no Sistema Nervoso Central (SNC). Após sua administração intravenosa em cães, ocorre diminuição da frequência cardíaca, elevação transitória da pressão arterial (por 5 a 10 minutos) seguida de diminuição para valores similares ou sensivelmente mais baixos do que os valores basais, elevação na resistência vascular sistêmica e diminuição no debito cardíaco.
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