A resolução completa das alterações radiológicas ocorre em duas semanas após a apresentação inicial, na metade dos casos.

A presença de cavidade sugere etiologia por anaeróbios e eventualmente bacilos gram-negativos.

A progressão radiológica pode ocorrer com qualquer etiologia e deve ser um indicativo de mudança no regime terapêutico, mesmo que esteja havendo melhora no quadro clínico.

A persistência de achados radiológicos após seis semanas requer investigação adicional.

infarto agudo do miocárdio.

pós operatório imediato de cirurgia de via aérea superior ou esôfago.

exacerbação de doença pulmonar obstrutiva crônica.

obstrução da via aérea superior ou trauma de face.

tosse ineficaz ou incapacidade de deglutição.

reflexo de tosse aumentado

aumento da capacidade inspiratória

aumento da mobilidade da parede torácica

aumento da produção de secreção

hiperinsuflação pulmonar

relação entre proteína do líquido pleural e sérica maior que 0,5, relação entre desidrogenase lática do líquido pleural e sérica maior que 0,6, desidrogenase lática do líquido pleural maior que 2/3 do limite superior do soro e desidrogenase lática do líquido pleural maior que 200 UI/L.

relação entre desidrogenase lática do líquido pleural e sérica maior que 0,6, proteína do líquido pleural maior que 2,0 g/dL, desidrogenase lática do líquido pleural maior que 2/3 do limite superior do soro e desidrogenase lática do líquido pleural maior que 200 UI/L.

relação entre proteína do líquido pleural e sérica maior que 0,5, proteína do líquido pleural maior que 2,0 g/dL, relação entre desidrogenase lática do líquido pleural e sérica maior que 0,6 e desidrogenase lática do líquido pleural maior que 200 UI/L.

relação entre proteína do líquido pleural e sérica maior que 0,5, proteína do líquido pleural maior que 2,0 g/dL, desidrogenase lática do líquido pleural maior que 2/3 do limite superior do soro e desidrogenase lática do líquido pleural maior que 200 UI/L.

relação entre proteína do líquido pleural e sérica maior que 0,5, proteína do líquido pleural maior que 2,0 g/dL, relação entre desidrogenase lática do líquido pleural e sérica maior que 0,6 e desidrogenase lática do líquido pleural maior que 2/3 do limite superior do soro.

A queixa mais comum dos pacientes com fibrose pulmonar idiopática é a tosse.

Sexo feminino, idade avançada, presença de baqueteamento digital e antecedente de tabagismo estão associados ao pior prognóstico.

Hipertensão arterial pulmonar não está associada ao pior prognóstico.

Biópsia transbrônquica apresenta alto rendimento e, geralmente, dispensa a necessidade de biópsia cirúrgica (a céu aberto ou por videotoracoscopia) para confirmação diagnóstica.

Teste de caminhada de seis minutos pode ser utilizado como marcador prognóstico e na avaliação da resposta terapêutica.

pressão arterial pulmonar sistólica acima de 45 mmHg ou pressão arterial pulmonar média acima de 35 mmHg, idade acima de setenta e cinco anos, IMC acima de 31,1 kg/m² em homens ou 32,3 kg/m² em mulheres e DLCO inferior a 50% do valor predito.

pressão arterial pulmonar sistólica acima de 45 mmHg ou pressão arterial pulmonar média acima de 35 mmHg, tabagismo ativo nos últimos seis meses, IMC acima de 31,1 kg/m² em homens ou 32,3 kg/m² em mulheres e DLCO inferior a 50% do valor predito.

Pressão arterial pulmonar sistólica acima de 45 mmHg ou pressão arterial pulmonar média acima de 35 mmHg, tabagismo ativo nos últimos seis meses e IMC acima de 31,1 kg/m² em homens ou 32,3 kg/m² em mulheres e idade acima de setenta e cinco anos.

IMC acima de 31,1 kg/m² em homens ou 32,3 kg/m² em mulheres, pressão arterial pulmonar sistólica acima de 45 mmHg ou pressão arterial pulmonar média acima de 35 mmHg, tabagismo ativo nos últimos seis meses, idade acima de setenta e cinco anos e DLCO inferior a 50% do valor predito.

tabagismo ativo nos últimos seis meses, idade acima de setenta e cinco anos, índice de massa corpórea (IMC) acima de 31,1 kg/m² em homens ou 32,3 kg/m² em mulheres e capacidade de difusão do monóxido de carbono (DLCO) inferior a 50% do valor predito.

borda irregular

calcificações excêntricas

coroa radiada

convergência de vaso para lesão

borda lobulada

fígado e adrenal.

fígado e ossos.

ossos e adrenal.

sistema nervoso central e adrenal.

sistema nervoso central e ossos.

Corticosteroide por via inalatória deve ser utilizado rotineiramente.

Pseudomonas aeruginosa é a bactéria mais frequentemente isolada em pacientes adultos. A infecção crônica das vias aéreas por esta bactéria, especialmente por cepas mucoides, está associada ao pior prognóstico.

O emprego de N-acetilcisteína por via inalatória como, agente mucolítico, possui efeito significativo na evolução da doença pulmonar.

Monoterapia antibiótica com azitromicina está recomendada em todos pacientes com fibrose cística maiores de seis anos de idade que apresentam evidência clínica de inflamação crônica das vias aéreas, especialmente quando há infecção por micobactéria não tuberculosa.

Recomenda-se a coleta de cultura de escarro somente em pacientes sintomáticos.

O prognóstico do sequestro broncopulmonar geralmente é ruim.

O sequestro broncopulmonar é uma malformação congênita caracterizada por uma massa de tecido pulmonar sem função e vascularizada por uma artéria anômala proveniente da circulação sistêmica.

O sequestro broncopulmonar ocorre com maior frequência nos lobos superiores.

Na maioria dos casos, há comunicação entre o sequestro broncopulmonar e a árvore traqueobrônquica.

A complicação mais frequente do sequestro broncopulmonar é a hemorragia pulmonar.

Intubação orotraqueal e ventilação mecânica invasiva são obrigatórias nos casos de tórax instável.

Os pacientes com tórax instável necessitam de administração de soluções cristaloides ou coloides em grande quantidade, mesmo após a fase inicial de ressuscitação.

Estabilização do tórax por fixação cirúrgica das fraturas está sempre indicada.

A intubação orotraqueal e a ventilação mecânica invasiva estão indicadas quando a relação entre a pressão arterial de oxigênio e a fração inspirada de oxigênio (PaO₂/FiO₂) estiver abaixo de 200.

O tórax instável ocorre quando duas ou mais costelas adjacentes estão fraturadas em dois ou mais locais.

deformidade torácica severa, tabagismo ativo, ocorrência de doença neoplásica nos últimos dois anos e infecção pelo vírus HIV.

deformidade torácica severa, uso de corticosteroide, ocorrência de doença neoplásica nos últimos dois anos e infecção pelo vírus HIV.

deformidade torácica severa, tabagismo ativo, uso de corticosteroide e ocorrência de doença neoplásica nos últimos dois anos.

deformidade torácica severa, tabagismo ativo, uso de corticosteroide e infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).

tabagismo ativo, uso de corticosteroide, ocorrência de doença neoplásica nos últimos dois anos e infecção pelo vírus HIV.

a síndrome de Wiskott-Aldrich.

a deficiência de anticorpos anti-polissacarídeos.

a enteropatia ligada ao cromossomo X.

a síndrome de Hiper-IgE.

a síndrome de Hiper-IgM.

Carcinoma de células escamosas é o tipo histológico frequentemente associado ao desenvolvimento de síndrome de veia cava superior.

Carcinoma de células escamosas apresenta, com maior frequência, localização periférica.

Carcinoma indiferenciado de pequenas células é o tipo histológico que geralmente apresenta melhor prognóstico.

Adenocarcinoma apresenta a maior associação com tabagismo, em relação aos outros tipos histológicos de câncer de pulmão.

Adenocarcinoma manifesta-se com maior frequência como massa ou nódulo periférico.

relação entre a proteína no líquido pleural e no soro menor que 0,5

relação entre a desidrogenase lática no líquido pleural e no soro menor que 0,6

presença de transudação.

glicose no líquido pleural abaixo de 40 mg/dL

pH acima de 7,20

Deve-se sempre proceder à drenagem, devido ao risco de pneumotórax hipertensivo.

A pleurodese está indicada quando há persistência de fístula aérea por mais de sete dias.

O pneumotórax espontâneo primário pode ser decorrente da ruptura de bolhas de enfisema pulmonar.

Recorrências do peneumotórax espontâneo primário são pouco frequentes, ocorrendo em menos de 10% dos casos.

O pneumotórax espontâneo primário ocorre com maior frequência em pacientes do sexo feminino.

Na pneumonia eosinofílica crônica, é comum observar eosinofilia no lavado broncoalveolar, porém eosinofilia no sangue periférico é observada raramente.

Infiltrados pulmonares migratórios podem estar presentes em pacientes com pneumonia eosinofílica crônica.

Pneumonia eosinofílica crônica apresenta resposta rápida ao tratamento com corticosteroide, sendo a recidiva infrequente após a suspensão da corticoterapia.

Em pacientes com pneumonia eosinofílica aguda, devido à gravidade do quadro e à resposta ruim ao tratamento com corticosteroide, deve-se iniciar rapidamente tratamento com ciclofosfamida.

A principal característica radiológica da pneumonia eosinofílica aguda é a imagem negativa de edema agudo de pulmão cardiogênico.

fibrose pulmonar idiopática.

pneumonia eosofílica crônica.

pneumonia criptogênica em organização.

pneumonia de hipersensibilidade.

asma brônquica.

lesões císticas pulmonares em pacientes do sexo feminino com dispneia, tosse, quilotórax e dor torácica

lesões císticas pulmonares em paciente do sexo feminino com dispneia e esclerose tuberosa, mas sem tosse

lesões císticas pulmonares em paciente do sexo feminino com dispneia, tosse, pneumotórax de repetição e dor torácica

lesões císticas pulmonares em paciente do sexo feminino com dispneia, tosse, angiolipomas renais e dor torácica

lesões císticas pulmonares em paciente do sexo feminino com dispneia, tosse, esclerose tuberosa e dor torácica