Laringomalacea.

Má-formação de traqueia.

Epiglotite.

Fenda palatina.

Atresia de cordas vocais.

os anticorpos maternos Ro (anti SS-A) e La (anti SS-B) não atravessam a placenta e portanto não causam danos fetais.

as alterações cardíacas no feto/recém-nascido não ocorrem em mães assintomáticas.

a alteração cardíaca mais comum é o bloqueio cardíaco congênito.

as alterações fetais renais não estão relatadas em mães portadoras de Lúpus.

as infecções congênitas do grupo TORCHS estão frequentemente associadas ao Lúpus.

Sepse de foco pulmonar.

Púrpura trombocitopênica trombótica.

Síndrome hemolítico uremica atípica.

Síndrome hemolítico uremica por pneumococo.

GNDA.

A epinefrina deve ser diluída a 1:10.000.

A concentração de epinefrina na diluição 1:10.000 é de 0,01mg/mL.

A dose a ser aplicada por via venosa é 1 a 2 mL/kg da droga diluída.

A epinefrina não precisa ser diluída quando for ser aplicada via traqueal.

O efeito da epinefrina deve ser checado com ECG.

estimulação sensorial vigorosa em dorso e pés.

massagem cardíaca.

ventilação com pressão positiva.

administração de volume.

administração de epinefrina.

É a relação proteína/creatinina acima de 2 e albumina sérica acima de 2,5, associada a edema.

A remissão completa é definida pela normalização da albumina sérica por 3 dias consecutivos.

A resistência ao corticoide é definida pela falha em alcançar a remissão completa após 8 semanas de seu uso continuo.

A dependência ao corticoide é definida por 4 ou mais recidivas no período de 12 meses.

O recidivador frequente é definido por 2 ou mais recidivas consecutivas dentro de 14 dias após o tratamento suspenso.

O risco de transmissão é proporcional à carga viral materna e positividade do antigeno e (HBeAg).

Antigeno c (HBcAg) positivo diminui as chances de transmissão perinatal.

O parto cesáreo diminui o risco de transmissão.

O uso da imunoglobulina especifica (HBIG) após o parto não contribui para diminuição da infecção no recém-nascido.

Hepatite B não é uma doença passível de transmissão perinatal.

baixo peso, ao nascer.

muito baixo peso, ao nascer.

pretermo.

pequeno, para a idade gestacional.

grande, para a idade gestacional.

ventilação não invasiva.

solicitar avaliação da cirurgia.

colocar em cateter nasal de O₂.

intubação traqueal e ventilação mecânica,

mudança de decúbito e solicitar novo raio-X.

Lidocaína.

Adrenalina.

Adenosina.

Gluconato de cálcio.

Sulfato de magnésio.

Os transtornos do sono são mais prevalentes em crianças com comprometimento neurológico. Pacientes com síndrome de Down têm maior prevalência de alterações no sono, sendo mais comum a Apneia Obstrutiva do Sono (devido à hipotonia, depósito de gordura na região orofaríngea, macroglossia) e o Transtorno de Manutenção do Sono, com redução de sono REM e aumento de movimentos corporais.

A SAOS é caracterizada pela obstrução parcial ou completa da via aérea durante o sono, geralmente associada a dessaturação da oxiemoglobina e/ou hipercapnia. Considerase para o diagnóstico de SAOS na criança, o índice de apneia maior que 5 eventos por hora.

Os transtornos respiratórios do sono em criança ocorrem com maior incidência na fase neonatal devido ao crescimento das tonsilas palatinas e da adenoide, sendo maior em relação ao tamanho da via aérea superior.

A enurese noturna se caracteriza por micção recorrente involuntária durante o sono, sendo caracterizada por um transtorno somente após os 3 anos.

O sonambulismo é um transtorno do sono exclusivo da infância, associada a um quadro de despertar parcial do sono REM.

Sarampo.

Adenovirose.

Escarlatina.

Febre reumática.

Síndrome de Kawasaki.

Anfotericina B.

Fluconazol.

Micafugina.

Voriconazol.

Caspofungina.

Staphylococcus aureus.

Shigella dysenteriae.

Escherichia coli.

Klebsiella pneumoniae.

Acinetobacter baumannii.

I, apenas.

II, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

I, II e III.

Para o diagnóstico de OMA é necessário a presença de efusão em orelha média com nível hidroaéreo.

Após a introdução da vacina pneumocócica conjugada, houve uma mudança da frequência dos agentes bacterianos causadores da OMA, com redução do Streptococcus pneumoniae e aumento do Haemophilus influenzae.

A incidência é maior na faixa etária entre 2 e 5 anos de idade.

Para crianças com história prévia de anafilaxia e angioedema a betalactâmicos, o tratamento deve ser realizado com ciprofloxacina sistêmica.

A OMA é uma infecção autolimitada e apenas crianças abaixo de 2 anos de idade devem receber tratamento antimicrobiano.

A ausência de febre afasta as causas infecciosas, portanto, o lactente deve receber hidratação venosa e não há necessidade de antibioticoterapia empírica.

O lactente possui sinais de gravidade para sepse e deve receber hidratação venosa enquanto aguarda os exames laboratoriais para avaliar a necessidade de antibioticoterapia empírica.

O lactente possui sinais de gravidade para sepse e deve receber hidratação venosa e antibioticoterapia empírica mesmo antes dos resultados dos exames laboratoriais.

O lactente possui sinais de gravidade para sepse e deve receber antibioticoterapia empírica imediatamente, porém só deve receber hidratação venosa após aferição da pressão arterial.

O lactente possui sinais de gravidade para sepse e deve receber antibioticoterapia empírica e infusão de inotrópico periférico venoso imediatamente.

I, apenas.

III, apenas.

I e II, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

Pneumatoceles e empiema pleural são as principais complicações da PAC.

A presença de sibilância exclui o diagnóstico de PAC.

O Staphylococcus aureus está relacionado a infecções em faixas etárias maiores (escolares e adolescentes) e causa um quadro mais grave e de evolução rápida.

Em lactentes, os vírus são os principais agentes de PAC.

O tratamento antimicrobiano deve ser inicialmente parenteral até que haja melhora clínica e laboratorial.