Questões de Medicina - Pediatria e Neonatologia para Concurso - Página 84

Q3848369

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Médico Pediatra |

Q3848369 Medicina

Uma criança de 9 meses apresenta febre alta (acima de 39°C) persistente por 3 dias, sem sinais focais de infecção, seguida de resolução abrupta da febre e aparecimento de exantema maculopapular rosado, iniciando no tronco e se espalhando para face e extremidades, com duração de 1 a 2 dias e ausência de prurido ou descamação. Não há vacinação recente ou exposição conhecida a alérgenos, e o exame físico revela linfadenopatia occipital discreta.

De acordo com diretrizes pediátricas brasileiras sobre doenças exantemáticas da infância, qual é o diagnóstico mais provável para esse quadro clássico?

A

Rubéola, causado pelo Rubivírus.

B

Sarampo, causado pelo Morbillivírus.

C

Exantema súbito (roséola infantil), causado principalmente pelo herpesvírus humano tipo 6 (HHV-6).

D

Varicela (catapora), causado pelo vírus varicela-zoster.

E

Eritema infeccioso (quinta doença), causado pelo parvovírus B19.

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Q3848368

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Médico Pediatra |

Q3848368 Medicina

Assinale a alternativa que lista corretamente as doenças triadas pelo Teste do Pezinho no âmbito do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) do Ministério da Saúde do Brasil.

A

Sífilis congênita, citomegalovírus, rubéola congênita, toxoplasmose congênita, HIV e hepatite B.

B

Estenose aórtica, estenose pulmonar crítica, coarctação da aorta crítica, tetralogia de Fallot e persistência do canal arterial.

C

Fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, toxoplasmose congênita, galactosemias, deficiências de aminoácidos e atrofia muscular espinhal.

D

Fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, hemoglobinopatias (incluindo doença falciforme), hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase.

E

Mais de 50 doenças genéticas e metabólicas, incluindo imunodeficiências primárias e doenças lisossômicas, implementadas em todo o país desde 2022.

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Q3848024

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Ortopedista |

Q3848024 Medicina

Uma criança de 18 meses é levada ao consultório por dificuldade para andar e claudicação discreta. Ao exame físico, observam-se encurtamento aparente do membro inferior direito e queda da pelve contralateral durante a marcha.

Considerando os achados clínicos da displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ), qual é o sinal clínico tardio mais confiável para o diagnóstico?

A

Sinal de Ortolani e Barlow, simultaneamente, causando luxação e instabilidade do quadril.

B

Assimetria de pregas, caracterizada pela presença de pregas glúteas ou de coxas desiguais.

C

Sinal de Hart, caracterizado pela limitação da abdução do quadril.

D

Sinal de Ortolani, que indica redução de um quadril luxado.

E

Sinal de Barlow, que indica instabilidade com luxação provocada.

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Q3847766

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847766 Medicina

Em relação ao transtorno do espectro autista (TEA), é correto afirmar que

A

o diagnóstico depende da aplicação de escalas CARS e M-CHAT.

B

a presença de deficiência intelectual impossibilita o diagnóstico.

C

apenas a minoria dos casos apresenta alterações em exames de citogenética.

D

presença de hipersensibilidade a estímulos sensoriais é comum, mas não faz parte dos critérios diagnósticos.

E

associação com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade é incomum.

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Q3847765

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847765 Medicina

A primeira linha de tratamento medicamentoso no transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) é

A

psicolestimulante.

B

atomoxetina.

C

clonidina.

D

antidepressivo tricíclico.

E

inibidor seletivo da recaptação da serotonina.

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Q3847764

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847764 Medicina

Adolescente de 13 anos apresenta história de dificuldade escolar progressiva, ataxia, distonia e alteração na movimentação ocular caracterizada por incapacidade de realizar sacadas verticais (paralisia supranuclear do olhar vertical). A família relata episódios de cataplexia desencadeada por riso e piora gradual do equilíbrio. O exame físico mostra esplenomegalia.

Com base nesse quadro clínico, o diagnóstico provável é

A

doença de Niemann-Pick tipo C.

B

doença de Wilson.

C

ataxia-telangiectasia.

D

gangliosidose GM2.

E

adrenoleucodistrofia ligada ao X.

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Q3847763

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847763 Medicina

Sobre a doença associada ao anticorpo contra a glicoproteína da mielina de oligodendrócitos (MOGAD), é correto afirmar:

A

o padrão clínico típico, em crianças, é de mielite longitudinalmente extensa sem comprometimento encefálico.

B

em crianças, MOGAD frequentemente se apresenta como encefalomielite disseminada aguda (ADEM) e pode cursar com neurite óptica bilateral, sendo comum recuperação significativa com tratamento imunomodulador.

C

a presença de anti-MOG está fortemente associada à esclerose múltipla pediátrica e prediz evolução para forma remitente-recorrente.

D

a neurite óptica por MOGAD é usualmente unilateral e cursa com pior prognóstico visual do que a neurite associada a anti-AQP4.

E

o tratamento padrão para profilaxia secundária de surtos deve ser feita com betainterferona.

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Q3847762

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847762 Medicina

Em relação aos distúrbios do sono na infância, é correto afirmar que

A

as parassonias do sono não-REM estão associadas principalmente a distúrbios respiratórios do sono e não possuem componente hereditário.

B

o sonambulismo é uma parassonia do sono não-REM que ocorre tipicamente no primeiro terço da noite e é acompanhada de amnésia do episódio.

C

o diagnóstico de sonambulismo requer obrigatoriamente polissonografia com vídeo.

D

o terror noturno ocorre geralmente no final da noite e é facilmente interrompido ao acordar a criança.

E

os despertares confusionais são eventos típicos da fase REM, geralmente acompanhados de sonhos vívidos.

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Q3847761

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847761 Medicina

Em relação à síndrome do X-frágil, é correto afirmar que

A

acomete predominantemente o sexo feminino, com herança autossômica recessiva.

B

as manifestações comportamentais incluem deficiência intelectual e hiperatividade, sendo rara a associação com transtorno do espectro autista.

C

o quadro clínico é caracterizado por hipotonia neonatal seguida de regressão do desenvolvimento motor e cognitivo.

D

o sequenciamento completo do exoma é capaz de identificar a maior parte dos casos.

E

a maioria dos casos é causada por expansão de repetições CGG no gene FMR1.

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Q3847759

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847759 Medicina

Criança de 6 anos apresenta torcicolo, há 3 semanas, associado a episódios de vômitos matinais e marcha instável. Nas últimas 48 horas, os pais notaram piora da coordenação motora e sonolência progressiva. Ao exame, observa-se nistagmo, ataxia de marcha e rigidez cervical. O fundo de olho revela papiledema.

Diante desse quadro clínico, a conduta adequada é

A

prescrever relaxante muscular e fisioterapia para torcicolo espasmódico.

B

realizar punção lombar para análise do líquor e iniciar tratamento empírico para meningite bacteriana.

C

solicitar radiografia cervical para avaliação do prolongamento do processo estiloide (síndrome de Eagle).

D

realizar investigação na urgência com imagem de crânio por suspeita de lesão expansiva em fossa posterior.

E

realização de sequenciamento completo do exoma para avaliação de distonias hereditárias.

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Q3847758

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847758 Medicina

Em relação ao complexo da esclerose tuberosa, é correto afirmar que

A

rabdomioma cardíaco costuma se desenvolver após os 18 anos.

B

apenas a minoria dos casos é causada por variantes não-herdadas (de novo).

C

everolimus é opção terapêutica nos casos com astrocitoma subependimário de células gigantes.

D

não existe indicação de realização de eletroencefalograma em crianças assintomáticas antes dos 2 anos.

E

linfangioleiomiomatose é tipicamente observada nos pacientes de sexo masculino.

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Q3847757

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847757 Medicina

Lactente de 3 dias, previamente saudável, começa a apresentar irritabilidade, vômitos e letargia progressiva. Evolui rapidamente com rebaixamento do nível de consciência e episódios de respiração irregular. Não há febre. Os exames laboratoriais mostram amônia plasmática de 400 µmol/L (VR < 80), glicemia normal, ausência de acidose metabólica e corpos cetônicos negativos. A análise de aminoácidos plasmáticos revela aumento de glutamina e redução de citrulina. O exame de urina mostra presença de ácido orótico aumentado.

Com base nesses achados, o diagnóstico provável é

A

deficiência de ornitina transcarbamilase (OTC).

B

deficiência de carbamoil-fosfato sintetase I.

C

acidemia propiônica.

D

acidúria argininosuccínica.

E

deficiência de piruvato desidrogenase.

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Q3847755

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847755 Medicina

Em relação à miastenia gravis juvenil, é correto afirmar que

A

as formas relacionadas ao anticorpo anti-MuSK apresentam excelente resposta à piridostigmina.

B

timectomia deve ser indicada mesmo nos casos soronegativos.

C

disfonia e disfagia são os sintomas iniciais em mais de 50% dos casos.

D

a positividade da sorologia para anticorpo anti-AChR é reduzida nas formas com início pré-púbere.

E

pulsoterapia com corticoide é tratamento de escolha nas crises miastênicas.

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Q3847751

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847751 Medicina

A topografia mais frequente de hemorragia intracraniana em recém-nascidos prematuros é

A

matriz germinativa subependimária.

B

putâmen.

C

substância branca periventricular.

D

tálamo.

E

plexo coroide

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Q3847750

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neuropediatra |

Q3847750 Medicina

Na avaliação de imagem por ressonância magnética da encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal, a perda da diferenciação do sinal do braço posterior da cápsula interna é indicativo de

A

padrão de mielinização normal do recém-nascido.

B

hipóxia em recém-nascido a termo, com mau prognóstico motor.

C

típica lesão de recém-nascido pré-termo.

D

acometimento motor restrito aos membros inferiores.

E

prognóstico motor favorável.

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Q3846006

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neurologista |

Q3846006 Medicina

Recém-nascido de 3 dias, nascido a termo e sem intercorrências obstétricas e histórico materno com antecedente de diabetes gestacional. Apresenta quadro de crises convulsivas focais em hemicorpo direito. Ao exame neurológico, hipotonia à direita, reflexos primitivos assimétricos e dificuldade de sucção. Não há histórico de traumas ou infecções. Na ressonância magnética de crânio mostra lesão isquêmica aguda no território da artéria cerebral média esquerda, sem sinais de hemorragia.

Em relação ao diagnóstico de acidente vascular cerebral (AVC) perinatal desse paciente, assinale a alternativa correta.

A

Ultrassom transfontanela é o exame de imagem padrão ouro.

B

Não há predominancia no sexo.

C

Tem etiologia genética mitocondrial e necessita de terapia metabólica específica.

D

Histórico materno não tem relevância clínica.

E

Asfixia neonatal pode ser uma causa.

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Q3845609

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Fisiatra |

Q3845609 Medicina

Os reflexos primitivos em bebês são respostas automáticas do sistema nervoso central imaturo, presentes desde o nascimento e que desaparecem progressivamente com a maturação neurológica.

Assinale a alternativa que correlaciona o reflexo à sua idade típica de desaparecimento.

A

Reflexo de Moro: desaparece por volta de 4-6 meses.

B

Reflexo de preensão plantar: desaparece até o final do 2^o ano.

C

Reflexo de preensão palmar: desaparece até 12 meses.

D

Reflexo tônico do pescoço (assimétrico): desaparece em 2 a 3 meses.

E

Reflexo de Babkin: desaparece na maioria dos bebês até o final do 2^o mês

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Q3841239

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Oncologia Pediátrica |

Q3841239 Medicina

Qual das seguintes alternativas lista CORRETAMENTE as principais malignidades pediátricas que podem causar uma massa mediastinal e levar a complicações mecânicas graves, como a obstrução das vias aéreas ou a Síndrome da Veia Cava Superior (SVCS)?

A

Retinoblastoma, Tumor de Wilms e Osteossarcoma.

B

Carcinoma de Células Renais, Hepatoblastoma e Neuroblastoma.

C

Leucemia, Linfoma, Rabdomiossarcoma e Neuroblastoma.

D

Meduloblastoma, Ependimoma e Sarcoma de Ewing.

E

Retinoblastoma e Sarcoma de Ewing.

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Q3838692

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Pediatria |

Q3838692 Medicina

Recém-nascido prematuro (IG: 31 semanas e 4 dias) nasceu de parto cesáreo de urgência por descolamento de placenta e pré-eclâmpsia. Genitora fez pré-natal completo, apresentou infecção urinária tratada, com controle de cura negativo, mas terminou o esquema de antibiótico há 10 dias. Nasceu deprimido, necessitando de manobras de reanimação em sala de parto, evoluindo com Apgar 4, 6 e 8. Após cuidados iniciais, apresentou desconforto respiratório em sala de parto, com tiragem subcostal e intercostal, retração supraesternal e xifoidea, gemência, batimento de asa de nariz, FR: 74ipm e SatO2 88% em ar ambiente.
Considerando este caso clínico e o diagnóstico que melhor justifica esta evolução, está CORRETO afirmar quanto à investigação e conduta para este paciente que

A

uma radiografia de toráx apresentaria retificação de arcos costais e evidenciação da cisura interlobar em hemitórax direito.

B

a gasometria arterial é essencial para o diagnóstico e para a indicação do óxido nítrico inalatório.

C

o diagnóstico pode ser clínico e o surfactante pulmonar está indicado prontamente, antes da realização de exames.

D

a realização de RX de tórax, hemocultura e gasometria não devem atrasar o início do antibióticos.

E

o diagnóstico só seria confirmado com ecocardiograma evidenciando o canal arterial patente.

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Q3838686

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Pediatria |

Q3838686 Medicina

Pré-escolar de 3 anos, feminina, está internada para investigação de anemia. Os exames laboratoriais solicitados inicialmente estão listadas abaixo:
- Hemograma: HGB 6,0/ VCM 84 / HCM 30 / leucócitos: 9.830 / plaquetas: 234.000
- Ferritina: 87
- Reticulócitos: 8,5%
- DHL: 780
- Bilirrubinas totais: 4,3 / bilirrubina indireta: 3,7
- Vitamina B12 e ácido fólico sérico: dentro da normalidade
Apenas com os dados acima, são todas possíveis causas da anemia desta criança, EXCETO

A

Esferocitose.

B

Anemia de Fanconi.

C

Anemia falciforme.

D

Deficiência de G6PD.

E

Anemia hemolítica autoimune.

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Questões de Concurso Comentadas sobre pediatria e neonatologia em medicina

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