Questões de Concurso
Sobre nefrologia em medicina
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A doença de Von Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome hereditária autossômica dominante causada por variantes patogênicas da linha germinativa no gene VHL. Dentre as manifestações sistêmicas dos pacientes com doença VHL, estão múltiplos cistos renais e tumores renais.
A presença do gene VHL NÃO pode ser associada à manifestação patológica de:
A escolha das características da membrana e da superfície dos dialisadores tem impacto direto nos resultados clínicos dos pacientes com doença renal crônica mantidos em hemodiálise. A evolução tecnológica resultou na preferência atual pelas membranas de alto fluxo. Os fluxos das membranas podem ser definidos de acordo com suas depurações das moléculas de beta-2-microglobulina.
As membranas de baixo, médio e alto fluxo apresentam, repectivamente, as seguintes taxas de depuração de beta-2-microglobulina:
Paciente feminina de 60 anos, com história de infecção urinária de repetição e urolitíase não abordada urologicamente, chegou à emergência apresentando dor lombar, febre de 38,5 °C, urina turva, com odor forte, hematúria macroscópica, piúria maçica, e queda de estado geral. Sua tomografia computadorizada apresentava aumento difuso do rim e cálculo coraliforme em rim direito, com sinal da “pata de urso”.
A conduta correta resultou em intervenção cirúrgica urológica devido ao diagnóstico de:
Pacientes com DRC em tratamento por hemodiálise ambulatorial podem apresentar hipertensão intradialítica. Na prescrição do anti-hipertensivo para pacientes em HD, o nefrologista deve considerar o fato de o fármaco ser ou não dialisável, com vistas a garantir níveis sanguíneos e teciduais adequados do medicamento.
Nesse sentido, deve-se ter em mente que o seguinte medicamento antihipertensivo é dialisável:
Quanto ao acompanhamento evolutivo de proteinúria, é correto afirmar que:
A ciliopatia celular hereditária é causada por mutações proteicas que podem produzir um número variado de manifestações, incluindo degeneração retiniana, obesidade, comprometimento neuropsicomotor, polidactilia, cistos renais e defeitos na concentração urinária.
Essas condições caracterizam a síndrome de:
Algumas condições clínicas interferem nas correlações entre os valores de cistatina C e a TFG, prejudicando a interpretação dos resultados, tais como:
A principal causa de insuficiência renal nos pacientes tratados com diálise peritoneal é a glomeruloesclerose diabética. Nesses casos, tais pacientes podem necessitar de insulina para o combate glicêmico.
Sobre a administração de insulina, é correto afirmar que:
Para investigar a etiologia da IRA, é necessário considerar que:
Paciente masculino de 42 anos, assintomático, realizou US em exame periódico que identificou cisto renal com 4 cm de diâmetro em rim direito. Sua tomografia computadorizada com contraste constatou cisto único em rim D com classificação de Bosniak III.
Esse resultado significa:
Paciente feminina com 48 anos apresenta história de hipertensão arterial tratada irregularmente há 20 anos.
Para determinar o estadiamento de sua função renal, devem ser usados os seguintes biomarcadores:
A doença em questão é:
Paciente do sexo masculino, 80 anos de idade, previamente diabético, tabagista de longa data e hipertenso. Foi submetido eletivamente a cirurgia endovascular para correção de aneurisma de aorta abdominal. Após 30 dias, reinterna com quadro de piora progressiva da função renal e livedo reticular em extremidades inferiores.
Nesse contexto, qual diagnóstico explica a piora da função renal?
Paciente de 70 anos de idade, tabagista pesado, internado com infecção pulmonar, hipotensão arterial. PA = 80 x 60 mmHg, FC = 120 bpm, FR = 36 irpm, TAX = 38 °C, pH = 7,15, HCO3 = 11, pCO2 = 36, pO2 = 118, sódio = 142, cloro = 92, albumina = 3,9.
Com base nesse caso clínico, qual é o distúrbio?
Nos quadros de acidose metabólica, o cálculo do ânion gap (AG) é fundamental.
Quanto ao AG, é correto afirmar: