Na DRC, os níveis de endoxil sulfato e p. cresol diminuem com a progressão da DRC.

Na DRET existe diminuição da permeabilidade intestinal e aumento da expressão das proteínas de junção oclusiva.

Lactobacilos casei diminuem a expressão da mucina.

Agentes que medeiam a diminuição da função de barreira na doença renal são totalmente removidos na diálise.

Ácidos graxos de cadeia curta (AGCC) diminuem a inflamação, regulam a atividade do sistema simpático e induzem a secreção de renina.

síndrome de EAST/SeSAME.

pseudo-hipoaldosteronismo tipo II.

síndrome de Gilteman.

síndrome de Gordon.

síndrome de Bartter.

Vasodilatação renal.

Diminuição do débito cardíaco.

Alta excreção de sódio.

Vasodilatação esplâncnica.

Aumento da resistência vascular sistêmica.

doença de Fabry.

malacoplaquia.

amiloidose.

glomeruloesclerose segmentar e focal.

glomerulopatia lipoproteica.

rejeição aguda celular.

trombose de veia renal.

rejeição hiperaguda.

infecção de parede abdominal ou pulmonar.

fístula urinária.

diagnóstico é realizado por hipocomplementemia do C3.

a glomerulopatia do C3 é definida pela imunofluorescência.

causada por uma hiperatividade da via clássica do complemento.

a recorrência no transplante renal com perda do enxerto é em torno de 10%.

o padrão histológico é de GESF.

pielonefrite xantogranulomatosa.

cistite viral.

cistite enfisematosa.

cistite crônica de esforço.

pielonefrite aguda.

aumento de 1,5 a 1,9 vezes do valor basal sCr.

aumento de 2,0 a 2,9 vezes da sCr em relação ao valor basal.

aumento absoluto igual ou maior que 0,3 mg/dL da sCr.

aumento 3 vezes da sCr em relação ao valor basal.

valores da sCr igual ou acima de 4,0 mg/dL.

para TFG>60 ml/min/1,73m² , a equação MDRD proporciona estimativas de menor viés do que CKD-EPI.

ritmo de filtração glomerular estimado pela depuração de EDTA mantém-se inalterado.

diminuição na excreção urinária da enzima gama-glutamil transpeptidase.

aumento da excreção urinária de enzima conversora de angiotensina.

fluxo plasmático renal estimado na 8a década de 600 ml/min.

doença de Dent.

doença de Wilson.

doença de Von Hippel-Lindau.

síndrome oculocerebrorrenal (Lowe).

doença de Hartnup.

Nefrectomia parcial + sorafenibe.

Nefrectomia radical e parcial.

Nefrectomia + acetato de abiraterona.

Imunoterapia com BCG.

Quimioterapia com enzalutamida.

estados edematosos.

amputação.

musculação.

cimetidina.

hiperbilirrubinemia.

doença de anticorpo anti-MBG.

glomerulonefrite membranoproliferativa.

glomerulonefrite membrana fina.

GESF (glomeruloesclerose segmentar e focal).

glomerulonefrite membranosa.

OCT1 – membrana basolateral dos túbulos proximais – reabsorção de carnitina.

OAT3 – membrana basolateral dos túbulos distais – transporte de cátions.

OCT2 – membrana basolateral dos túbulos proximais – excreção renal de drogas antineoplásicas, antialérgicas e antivirais.

OCTN2 – membrana basolateral – reabsorção de ânions orgânicos e uratos, drogas e toxinas.

MATE 1 – membrana basolateral dos túbulos distais – secreção de urato e drogas aniônicas.

Doença cística medular.

Rim esponja medular.

Displasia cística.

Doença renal policística dominante.

Doença renal policística recessiva.

sepse.

tireotoxicose.

rabdomiólise.

pancreatite aguda.

síndrome de lise tumoral.

Klebisella pneumonial.

Proteus mirabilis.

Corynebacterium urealyticum.

Haemophilus influenzae.

Micrococcus varians.

hiperoxalúria.

hiperuricosúria.

cistinúria.

hipercalciúria.

hipercitratúria.

reduções das resistências das arteríolas aferente e eferente.

diminuição do fluxo plasmático glomerular.

diminuição do ritmo de filtração glomerular (RFG) nas primeiras semanas.

aumento da pressão hidrostática intraglomerular.

vasoconstrição intrarrenal.