Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 73

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Neonatologia |

Q3282560 Medicina

Recém-nascido (RN) de termo, adequado para idade gestacional, peso do nascimento 2.780 g, desenvolve icterícia com 15 horas de vida. Exames colhidos mostram BI de 11,8 mg/dL. Apesar da fototerapia (luz LED), com 36 horas de vida, evoluiu para níveis de bilirrubina indicativos de exsanguineotransfusão, a qual foi realizada sem intercorrências. Os exames prévios ao procedimento revelaram tipagem materna O Rh negativo e do RN B positivo, com Coombs I e D negativos, eluato anti B = 1/8 e reticulócitos de 9 %, presença de microesferocitos no sangue periférico.
Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta causa dessa icterícia neonatal.

A

Deficiência da G6PD.

B

Isoimunização materno fetal pelo grupo BO.

C

Isoimunização materno fetal pelo grupo Rh.

D

Deficiência parcial da enzima hepática de conjugação da bilirrubina.

E

Esferocitose hereditária.

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Q3280576

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Nefrologia |

Q3280576 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta corretamente as alterações no sistema de coagulação na síndrome nefrótica descompensada.

A

Fator VIII normal, fator V aumentado, antitrombina III diminuída, plaquetas aumentadas.

B

Fator VIII diminuído, fator V diminuído, antitrombina III diminuída, plaquetas diminuídas.

C

Fator VIII aumentado, fator V aumentado, antitrombina III diminuída, plaquetas aumentadas.

D

Fator VIII normal, fator V diminuído, antitrombina III aumentada, plaquetas normais.

E

Fator VIII aumentado, fator V aumentado, antitrombina III aumentada, plaquetas normais.

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Q3280077

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Laboratorial |

Q3280077 Medicina

A deficiência de ferro medular é uma condição que pode impactar a hematopoiese, mesmo na presença de níveis séricos de ferro normais.
Com base na fisiopatologia, diagnóstico e manejo dessa condição, qual das alternativas a seguir está correta?

A

A deficiência de ferro medular pode ser confirmada apenas pela dosagem de ferritina sérica, uma vez que seus níveis refletem diretamente os estoques de ferro na medula óssea.

B

O excesso de ferro nos tecidos, como ocorre na hemocromatose hereditária, é a principal causa de deficiência de ferro medular, devido à sobrecarga e má distribuição do ferro.

C

A análise do ferro medular por biópsia é irrelevante para o diagnóstico, pois os estoques medulares de ferro não contribuem para a compreensão das reservas de ferro do organismo.

D

Na deficiência de ferro medular, a eritropoiese é intensificada, resultando em níveis elevados de hemoglobina e hematócrito devido a maior liberação de ferro pelos tecidos periféricos.

E

A deficiência de ferro medular é caracterizada pela redução ou ausência de ferro nos macrófagos medulares, avaliada por estudos histológicos da medula óssea, mesmo que os níveis séricos de ferro estejam normais, indicando esgotamento dos estoques corporais.

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Q3280069

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Laboratorial |

Q3280069 Medicina

Segundo o Ministério da Saúde, o diagnóstico laboratorial de deficiência de ferro e anemia por deficiência de ferro baseia-se na avaliação dos seguintes exames:

A

hemograma completo, contagem de reticulócitos, análise da morfologia do sangue periférico, e dosagem de ferritina e do índice de saturação da transferrina.

B

hemograma completo, ferro sérico, capacidade total de ligação do ferro (TIBC) e eletroforese de hemoglobina.

C

hemograma completo, dosagem de ferro sérico, dosagem de ácido fólico e vitamina B12.

D

hemograma completo, análise da morfologia do sangue periférico, dosagem de ferro sérico e níveis de albumina.

E

hemograma completo, capacidade total de ligação do ferro (TIBC), contagem de reticulócitos e níveis de proteína C-reativa (PCR).

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Q3279974

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria |

Q3279974 Medicina

Anemia falciforme é uma das hemoglobinopatias hereditárias rastreadas no Programa Nacional de Triagem Neonatal. Após receber um resultado de um recém-nascido com presença de hemoglobina FS, seus pais solicitam esclarecimento, pois já possuem um primeiro filho cujo resultado do teste do pezinho demonstrou hemoglobina FA. Assinale a afirmativa correta com relação a esse caso.

A

Seguramente, mãe e pai têm hemoglobina F.

B

Os pais são heterozigotos e isso justifica o achado de ambos os filhos.

C

Se for realizado o exame dos pais, a mãe apresentará hemoglobina FA. (

D

O teste biológico do pezinho deverá ser repetido, pois esse resultado só é possível se um dos pais tiver anemia falciforme.

E

É necessário considerar falsa paternidade para o segundo filho.

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Q3279970

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria |

Q3279970 Medicina

Durante a transferência de um paciente do Pronto-Socorro para a Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica de um hospital de retaguarda, uma criança é transferida monitorizada com um oxímetro de pulso. Em qual das seguintes condições clínicas ou doenças, a verdadeira saturação arterial de oxigênio do paciente será menor do que a que seria mostrada em um oxímetro de pulso convencional?

A

Hemoglobina fetal.

B

Hiperbilirrubinemia.

C

Doença falciforme.

D

Carboxiemoglobinemia.

E

Traço falciforme.

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Q3279934

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Patologia |

Q3279934 Medicina

O mieloma múltiplo (MM) é uma proliferação neoplásica multifocal de plasmócitos neoplásicos que ocupam a medula óssea.
A partir dessa informação, assinale a alternativa correta.

A

O MM, diferente de outras neoplasias linfoides, não evolui de um estado pré-maligno.

B

O MM sempre deve ser excluído em idosos com anemia e dor lombar associadas à hipercalcemia.

C

Nos EUA, dados estatísticos demonstram uma queda na incidência anual dessa neoplasia.

D

No MM não há predisposição genética descrita.

E

Apesar de estudos controversos, o MM não expressa CD56.

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Q3279933

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Patologia |

Q3279933 Medicina

Nos diagnósticos das leucemias/linfomas linfoblásticos B é imprescindível os estudos cromossômicos e gênicos para definição de entidades com diferentes prognósticos.
Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

A leucemia/linfoma linfoblástico B com alta hiperdiploidia se caracteriza pela alta contagem de glóbulos brancos e por perdas recorrentes de uma ou mais cópias de cromossomos inteiros, na presença de fusões e rearranjos gênicos.

B

A leucemia linfoblástica B com rearranjo KMT2A é responsável por 70–80% dos casos de leucemia em bebês com idade < 1 ano. A imuno-histoquímica é mandatória para explorar um imunofenótipo frequentemente presente para os marcadores CD10, CD24 e TdT; negativo para marcadores mieloides CD15, CD65s e NG2.

C

A leucemia/linfoma linfoblástico B com fusão ETV6 :: RUNX1 ocorre com maior frequência em crianças de 2 a 10 anos; a fusão ETV6 :: RUNX1 é identificável pelos métodos de FISH, RT-PCR e sequenciamento, e não é facilmente identificável pela citogenética padrão. Cromossomos derivados e outras alterações cariotípicas não prognósticas podem estar presentes.

D

A leucemia/linfoma linfoblástico B com fusão IGH :: IL3 é frequente e resulta na superexpressão de IL-3 que conduz o clone leucêmico de forma autócrina, induzindo a maturação de monócitos na medula óssea e macrófagos reativos no sangue periférico.

E

A leucemia/linfoma linfoblástico B, SOE, necessita para seu diagnóstico de todas as alterações moleculares, a saber: rearranjo KMT2A, fusão ETV6 :: RUNX1 e fusão IGH :: IL3.

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Q3279919

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Patologia |

Q3279919 Medicina

A leucemia mieloide crônica (LMC) representa um marco na descoberta das alterações cromossômicas e moleculares relacionadas à gênese, diagnóstico e terapêutica das leucemias.
Sobre essa doença, é correto afirmar:

A

leucocitose neutrofílica no sangue periférico; detecção do cromossomo Ph e/ou BCR :: ABL1 por citogenética e/ou outras técnicas genéticas moleculares não são essenciais para o diagnóstico, tendo em vista que os achados morfológicos são patognomônicos ao mielograma e na biópsia de medula óssea.

B

a biópsia de medula óssea foi substituída pelas avaliações moleculares, sendo o grau de fibrose de pouca importância tanto no diagnóstico diferencial com outras neoplasias mieloproliferativas quanto com relação à perspectiva da resposta molecular.

C

a transcrição atípica do BCR :: ABL1, que origina o p190, indica uma resposta relativamente pobre ao imatinibe, possivelmente associada a mutações frequentes em genes modificadores epigenéticos.

D

anormalidades cromossômicas adicionais são pouco observadas no decorrer da doença, tendo em vista a terapêutica bem estabelecida.

E

a hipercelularidade e a proliferação megacariocítica não fazem parte dos critérios morfológicos na biopsia de medula óssea.

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Q3279916

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Patologia |

Q3279916 Medicina

Paciente masculino, 85 anos, com anemia, neutropenia e plaquetose, seguido com diagnóstico de neoplasia mieloproliferativa, mielofibrose primária, fase pré-fibrótica (OMS 2024).
Diante desse quadro, qual, dentre as alternativas a seguir, indica um diagnóstico diferencial clínico/anatomopatológico?

A

Neoplasia mielodisplásica com baixa contagem de blastos e deleção 5q.

B

Leucemia mieloide crônica, intolerante.

C

Anemia multicarencial.

D

Hemopatia secundária.

E

Mieloma múltiplo.

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Q3278161

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278161 Medicina

A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B).
Assinale a alternativa correta.

A

O sangramento de sistema nervoso central é comum na hemofilia, ocorrendo em aproximadamente 70–80% dos pacientes.

B

A administração de desmopressina (DDAVP) pode elevar o nível fator VIII adequadamente (três a seis vezes) e controlar o sangramento em pacientes com hemofilia grave.

C

A hemofilia B é mais comum do que a hemofilia A, representando 80–85% dos casos de hemofilia na população.

D

A hemofilia A é considerada grave quando o nível plasmático de fator VIII é 1 UI/dL (< 0,01 UI/mL) ou < 1% do normal. O paciente apresenta sangramentos articulares (hemartrose) ou musculares (hematomas) relacionados a traumas ou, frequentemente, sem causa aparente (espontâneos).

E

O crioprecipitado é o tratamento de escolha para reposição do fator VII de reposição em pacientes com hemofilia na presença de sangramento grave.

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Q3278160

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278160 Medicina

A coagulopatia induzida pelo trauma (CIT) é a principal causa de óbito nas primeiras 24 horas após o trauma. Está relacionada ao tempo de internação, necessidade de horas após o trauma, bem como ao tempo de internação, necessidade de transfusão de hemocomponentes e disfunções de órgãos.
Com relação ao manejo da CIT, assinale a alternativa correta.

A

A hipotensão deve ser utilizada como referência para a reposição volêmica nessas situações, sendo preconizado o uso irrestrito dos cristaloides em vítimas de trauma, até que os níveis pressóricos se normalizem.

B

No caso de traumatismo cranioencefálico, deve-se priorizar a concentração de Hb acima de 12 g/dL.

C

O uso rotineiro de sangue total pelos centros de trauma não é recomendado pelo risco de reações transfusionais alogênicas e hemólise maciça.

D

Em crianças pré-púberes, está indicada a profilaxia de tromboembolismo venoso após 24–48 horas do trauma.

E

Recomenda-se que o ácido tranexâmico seja administrado rotineiramente nas 3 primeiras horas após o trauma em pacientes com pouca resposta ao bolus de cristaloides e sangramento significativo evidente.

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Q3278159

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278159 Medicina

Um serviço de hemoterapia está com o estoque de sangue em situação emergencial e, no momento, dispõe de 1 unidade de plaquetas por aférese irradiada, apenas, e tem cinco solicitações pendentes, todas de crianças com peso aproximado de 50 kg.
Deverá ser atendido prioritariamente paciente

A

em programação de coleta de líquor, epistaxe e contagem de plaquetas = 40000/mm³

B

com púrpura trombocitopênica trombótica, petéquias em MMII e contagem de plaquetas = 14000/mm³.

C

com leucemia mieloide aguda do tipo M3, suspeita de sangramento de SNC e contagem de plaquetas = 70 000/mm³.

D

pós-transplante de medula óssea por linfoma não Hodgkin, em programação para passagem de cateter venoso central e contagem de plaquetas = 18000/mm³.

E

com aplasia de medula óssea, sem sangramento e contagem de plaquetas = 10000/mm³.

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Q3278158

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278158 Medicina

Quando o recém-nascido é comparado com os adultos, várias diferenças são observadas na hemostasia.
Qual dos fatores a seguir encontra-se diminuído no período neonatal?

A

Fator VIII.

B

Fator V.

C

Fator de von Willebrand.

D

Antitrombina III.

E

Produto de degradação de fibrina.

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Q3278157

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278157 Medicina

O quadro clínico consiste em hemólise intravascular de início rápido e abrupto com hemoglobinúria precipitada por infecção e outras doenças agudas, drogas, ou ingestão de feijão-fava.
Essa condição refere-se a

A

esferocitose hereditária.

B

eliptocitose hereditária.

C

deficiência de piruvato quinase.

D

talassemia intermédia.

E

deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase.

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Q3278156

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278156 Medicina

A síndrome de falência medular é um grupo de doenças causadas por dano à célula progenitora hematopoética (CTPH). Clinicamente, essas falências resultam em uma medula óssea hipoplástica e, no sangue periférico, em anemia, neutropenia ou trombocitopenia.
Com relação a esse tema, é correto afirmar que

A

em pacientes com diagnóstico de timoma, a incidência de desenvolvimento de aplasia pura de série vermelha é de 50%. Atualmente, preconiza-se a realização de timectomia nesses casos, sendo essa abordagem suficiente para o tratamento, não sendo necessário o uso de medicamentos imunossupressores.

B

a pesquisa de células GPI (glicofosfatidilinusitol) negativa para o diagnóstico de hemoglobinúria paroxística noturna deve ser realizada em todos os pacientes com suspeita de anemia aplástica adquirida.

C

o transplante de células progenitoras hematopoéticas (TCPH) autólogo é indicado como primeira linha de tratamento para todos os pacientes com diagnóstico de anemia aplástica adquirida grave ou muito grave.

D

androgênios são contraindicados em pacientes com anemia de Fanconi não submetidos a TCPH.

E

a neutropenia congênita grave é diagnosticada quando a contagem de leucócitos é inferior a 1000/μL, cronicamente. É importante realizar hemogramas seriados (2 vezes por semana durante 3 semanas) para exclusão de neutropenia idiopática.

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Q3278153

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278153 Medicina

Os componentes sanguíneos devem ser transportados em temperaturas adequadas para a manutenção das suas propriedades biológicas, em recipientes de transporte resistentes, que evitem vazamentos e possibilitem a lavagem e desinfecção regular.
Com relação a essa afirmativa, assinale a alternativa correta.

A

O sangue total coletado em locais diferentes daqueles em que será processado será transportado à temperatura de 22 ± 2 ºC (vinte a vinte e quatro graus Celsius), sendo que para produção de concentrado de plaquetas a temperatura de transporte não poderá ser inferior a 20 ºC (vinte graus Celsius).

B

Os concentrados de hemácias serão transportados de forma a assegurar a manutenção da temperatura entre 20 ºC (vinte grau Celsius) e 24 ºC (vinte e quatro graus Celsius).

C

Os concentrados de plaquetas e de granulócitos serão conservados e transportados em temperatura entre +2 ºC a +6 ºC.

D

É obrigatório que os concentrados de plaquetas sejam agitados durante todo o transporte.

E

Os componentes descongelados serão transportados em temperaturas abaixo de –20 ºC (menos 20 graus Celsius).

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Q3278152

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278152 Medicina

Discrepâncias de intensidade de aglutinação observadas na prova direta e reversa podem ser atribuídas a subgrupos de A ou B e devem ser resolvidas antes da libração da tipagem sanguínea.
Diante de um paciente com subgrupo A2 ou A3, como proceder à liberação do hemocomponente?

A

Devem receber hemocomponentes tipo A sempre.

B

Devem receber hemocomponentes tipo O se houver presença de anti-A1 com reatividade a 37 ºC.

C

Devem receber hemocomponentes tipo O se houver presença de anti-A2 e anti-A3 com reatividade a 37 ºC.

D

Devem receber hemocomponentes provenientes de doadores com fenótipo Bombay.

E

Devem receber hemocomponentes tipo AB.

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Q3278151

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278151 Medicina

Recém-nascidos (RN) e crianças são física e fisiologicamente diferentes dos adultos. São imunologicamente vulneráveis, e os efeitos da transfusão podem ser duradouros, inclusive no que diz respeito ao seu desenvolvimento. As reações transfusionais em crianças diferem daquelas em adultos no seu tipo, incidência e gravidade.
Com relação a esse tema, assinale a alternativa correta.

A

A imaturidade do sistema imunológico, particularmente em RN extremamente prematuros, e os distúrbios da imunidade celular em crianças dimunuem sua suscetibilidade à doença do enxerto contra hospedeiro associada à transfusão (DECHT).

B

A maior suscetibilidade dos RN à hipotermia se deve à diminuição da gordura corporal, a uma barreira epidérmica imatura e a uma maior relação área de superfície/peso. Em risco aumentado, estão os bebês em oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO), aqueles submetidos à exsanguineotransfusão ou cirurgia cardíaca e crianças com trauma.

C

O produto mais comumente implicado em reações do tipo febril não hemolíticas e reação alérgica é o concentrado de hemácias.

D

Sobrecarga volêmica relacionada à transfusão (TACO) é a reação mais comumente observada em pacientes pediátricos acima dos 3 anos de idade, devendo-se especialmente ao volume e tempo de infusão dos hemocomponentes.

E

Sepse bacteriana está mais frequentemente associada à transfusão de plasma do que a qualquer outro produto sanguíneo.

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Q3278150

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q3278150 Medicina

A transfusão sanguínea é um processo que, mesmo realizado dentro das normas técnicas preconizadas, envolve risco sanitário com a ocorrência potencial de incidentes transfusionais, que podem ser classificados em imediatos ou tardios. Dentre os incidentes transfusionais tardios, destacam-se aqueles relacionados às doenças infecciosas e parasitárias. Para prevenir o aparecimento e/ou recorrência desses incidentes, tornam-se fundamentais o monitoramento e a vigilância de todo o processo, da captação do doador à transfusão. Considerando o perfil epidemiológico dessa doença no Brasil e a sua relevância e o impacto na saúde da população brasileira, bem como a possibilidade de transmissão transfusional, foi desenvolvida uma nova versão do kit NAT por Bio-Manguinhos/FIOCRUZ, juntamente com a renovação do parque tecnológico, incorporando essa doença como o quarto alvo ao NAT brasileiro.
A doença em questão é a

A

dengue.

B

zika.

C

malária.

D

leishmaniose.

E

chikungunya.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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