O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir. 

A cetamina causa estimulação dos neurônios noradrenérgicos do sistema nervoso central e inibição da captação de catecolaminas, o que provoca um estado hiperadrenérgico, com aumento na liberação de norepinefrina, dopamina e serotonina.

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir. 

A cetamina se liga a receptores opioides, noradrenérgicos e colinérgicos. 

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir. 

O etomidato inibe a atividade da enzima 21-hidroxilase e impede a conversão de colesterol em cortisol. 

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir. 

O etomidato apresenta mínimo ou nenhum efeito sobre a pressão arterial média, pressão da artéria pulmonar, pressão venosa central, volume sistólico, índice cardíaco, resistência vascular sistêmica e resistência vascular pulmonar. 

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir. 

Na figura a seguir, a curva indicada pela letra A pode representar o fentanil e a indicada pela letra E, o sufentanil.

O anestésico intravenoso ideal causaria hipnose e amnésia, teria rápido início de ação, apresentaria pouco ou nenhum efeito cardiovascular e respiratório e seria rapidamente metabolizado. Acerca do comportamento dos anestésicos venosos, julgue o item a seguir. 

Meia vida contexto-sensitiva é definida como o tempo necessário para reduzir 50% na concentração plasmática de uma droga após a interrupção de uma infusão contínua.

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vasoconstrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue. 

Os efeitos do gênero na farmacocinética clínica dos anestésicos locais ainda não foram completamente definidos, porém, sabe-se que a gestação pode aumentar o clearance. 

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vasoconstrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue. 

Na figura a seguir, a curva referente à letra A pode representar a lidocaína e a referente à letra B, a bupivacaína.

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vasoconstrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue. 

A taxa de absorção sistêmica é diferente entre os anestésicos locais: no geral, anestésicos mais lipossolúveis são associados a uma absorção sistêmica mais rápida quando comparada à dos anestésicos menos lipossolúveis. 

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vasoconstrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue. 

Doença renal tem pouco ou nenhum efeito sobre os parâmetros farmacocinéticos dos anestésicos locais.

A quantidade e a extensão da absorção dos anestésicos locais dependem do local de injeção, da dose, da farmacocinética intrínseca da medicação e da adição de vasoconstrictores. A esse respeito, julgue o item que se segue. 

Para determinado sítio de injeção, a taxa de absorção sistêmica e o pico de concentração plasmático são diretamente proporcionais à dose do anestésico local depositado, sendo essa relação próxima a uma relação linear e independente da concentração da droga e da velocidade de injeção.

Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.

A absorção sistêmica dos anestésicos locais depende do sítio de injeção, da dose, das propriedades farmacocinéticas intrínsecas e da adição de agentes vasoativos. 

Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.

Anestésicos aminoésteres são hidrolisados por carboxilesterases hepáticas e anestésicos aminoamidas são degradados por colinesterases plasmáticas. 

Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.

A aplicação de anestésicos locais produz uma progressão ordenada de déficits sensórios e motores, iniciando-se comumente pelo desaparecimento da sensação de temperatura e seguindo-se, nessa ordem, pela propriocepção, função motora, dor aguda e, finalmente, toques finos.

Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.

A taxa de absorção sistêmica é maior com o bloqueio de nervos intercostais, seguida, em ordem decrescente, pelos bloqueios femorais e ciático, pelas injeções epidurais e caudais e, finalmente, pelos bloqueios de plexo braquial. 

Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.

A potência dos anestésicos locais está relacionada à solubilidade lipídica: no geral, agentes mais potentes são menos lipossolúveis.

Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.

O principal mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos canais de cálcio voltagem-sensíveis.

Anestésicos inalatórios estão entre as drogas mais comumente utilizadas durante a indução ou a manutenção da anestesia geral. Com referência aos anestésicos inalatórios, julgue o seguinte item.

Na figura a seguir, a curva indicada pela letra A pode representar o óxido nitroso (N2O) e a indicada pela letra E, o halotano.

Anestésicos inalatórios estão entre as drogas mais comumente utilizadas durante a indução ou a manutenção da anestesia geral. Com referência aos anestésicos inalatórios, julgue o seguinte item.

O aumento do volume-minuto (volume corrente × frequência respiratória) ou o aumento da capacidade residual funcional são duas formas de aumentar a velocidade de indução sob a máscara.

Anestésicos inalatórios estão entre as drogas mais comumente utilizadas durante a indução ou a manutenção da anestesia geral. Com referência aos anestésicos inalatórios, julgue o seguinte item.

O aumento da concentração alveolar sobre a concentração inspirada (FA/FI) de um anestésico inalatório é mais rápido com o halotano que com o desflurano.