Questões de Concurso
Sobre farmacologia e anestesiologia em medicina
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Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.
A absorção sistêmica dos anestésicos locais depende do sítio
de injeção, da dose, das propriedades farmacocinéticas
intrínsecas e da adição de agentes vasoativos.
Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.
Anestésicos aminoésteres são hidrolisados por
carboxilesterases hepáticas e anestésicos aminoamidas são
degradados por colinesterases plasmáticas.
Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.
A aplicação de anestésicos locais produz uma progressão
ordenada de déficits sensórios e motores, iniciando-se
comumente pelo desaparecimento da sensação de
temperatura e seguindo-se, nessa ordem, pela propriocepção,
função motora, dor aguda e, finalmente, toques finos.
Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.
A taxa de absorção sistêmica é maior com o bloqueio de
nervos intercostais, seguida, em ordem decrescente, pelos
bloqueios femorais e ciático, pelas injeções epidurais e
caudais e, finalmente, pelos bloqueios de plexo braquial.
Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.
A potência dos anestésicos locais está relacionada à
solubilidade lipídica: no geral, agentes mais potentes são
menos lipossolúveis.
Os anestésicos locais proporcionam anestesia e analgesia bloqueando a transmissão da sensação de dor ao longo das fibras nervosas. A respeito dos anestésicos locais, julgue o item subsecutivo.
O principal mecanismo de ação dos anestésicos locais
envolve o bloqueio dos canais de cálcio voltagem-sensíveis.
Anestésicos inalatórios estão entre as drogas mais comumente utilizadas durante a indução ou a manutenção da anestesia geral. Com referência aos anestésicos inalatórios, julgue o seguinte item.
Na figura a seguir, a curva indicada pela letra A pode representar o óxido nitroso (N2O) e a indicada pela letra E, o halotano.
Anestésicos inalatórios estão entre as drogas mais comumente utilizadas durante a indução ou a manutenção da anestesia geral. Com referência aos anestésicos inalatórios, julgue o seguinte item.
O aumento do volume-minuto (volume corrente × frequência
respiratória) ou o aumento da capacidade residual funcional
são duas formas de aumentar a velocidade de indução sob a
máscara.
Anestésicos inalatórios estão entre as drogas mais comumente utilizadas durante a indução ou a manutenção da anestesia geral. Com referência aos anestésicos inalatórios, julgue o seguinte item.
O aumento da concentração alveolar sobre a concentração
inspirada (FA/FI) de um anestésico inalatório é mais rápido
com o halotano que com o desflurano.
Anestésicos inalatórios estão entre as drogas mais comumente utilizadas durante a indução ou a manutenção da anestesia geral. Com referência aos anestésicos inalatórios, julgue o seguinte item.
Entre os anestésicos inalatórios disponíveis para uso na
prática, o isoflurano é o mais potente, o desflurano é o mais
solúvel e o sevoflurano é o menos irritante para as vias
aéreas.
Anestésicos inalatórios estão entre as drogas mais comumente utilizadas durante a indução ou a manutenção da anestesia geral. Com referência aos anestésicos inalatórios, julgue o seguinte item.
A concentração inspirada e a solubilidade sangue/gás de um
anestésico inalatório são os maiores determinantes da
velocidade de indução.
Considere o enunciado abaixo para a resolução das questões 34 e 35.
Paciente hipertenso e diabético de longa data é admitido em sala de urgência com quadro de dispneia paroxística noturna, tosse, fadiga, ausculta cardíaca B3 com ritmo de galope. No exame físico, apresenta aumento do fígado (hepatomegalia), edema bilateral de membros inferiores. Segundo relato do filho do paciente, este encontrava-se internado há 3 meses por quadro de IAM com supra-ST tratado com angioplastia primária. Apresentava, há mais de 6h, quadro de dor. Refere ainda que seu pai não utiliza medicação do coração adequadamente.
Qual seria a melhor conduta terapêutica para o paciente em questão?
Observe o eletrocardiograma abaixo.
Nele, é possível perceber uma alteração descrita como "torsades de pointes" ou síndrome do QT longo. Configuram-se como causas dessa alteração:
I. abuso de antidepressivos tricíclicos (amitriptilina);
II. uso de macrolídeos (azitromicina, eritromicina);
III. hipomagnesemia.
Estão corretos os itens
Os tratamentos para miomatose uterina sintomática que promovem redução de volume do mioma:
I) DIU medicado com levonogestrel.
II) Análogos do GnRH(hormônio liberador de gonadotrofina).
III) Ácido tranexâmico.
Estão corretas,
O número de crianças e adolescentes com diagnóstico de TDAH cresceu nos últimos anos. O tratamento é complexo e inclui intervenções sociais, psicológicas, comportamentais e farmacológicas. O metilfenidato é um agente estimulante do sistema nervoso central, indicado como adjuvante a intervenções psicológicas, educacionais e sociais no tratamento de distúrbios de hiperatividade. A dose de metilfenidato de liberação imediata no tratamento de crianças com TDAH pode variar de:
Alguns medicamentos estão implicados na deficiência de ácido fólico – entre eles, na prática clínica, pode-se citar: Assinale a alternativa CORRETA:
Os inibidores da fosfodiesterase podem induzir a cefaleia, que apresenta, ao menos, uma das seguintes características: bilateral, frontoparietal, pulsátil, agravada por atividade física, e aparece dentro de cinco horas do uso de uma única dose da substância. São exemplos que se encaixam nessa afirmação:
De acordo com STEFANI e BARROS, é um biomarcador inflamatório sistêmico associado à presença de aterosclerose clínica ou subclínica:
Assinale o medicamento que não representa fator de risco para o desenvolvimento de gota:
É contraindicação absoluta (risco inaceitável) para os métodos anticoncepcionais hormonais orais ou IM:
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