Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 87

Q3282082

Ano: 2025 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Ubaí - MG Provas: COTEC - 2025 - Prefeitura de Ubaí - MG - Médico | COTEC - 2025 - Prefeitura de Ubaí - MG - Médico ESF |

Q3282082 Medicina

Caso clínico: Paciente, 38 anos, diagnosticado com hipertensão arterial sistêmica (HAS) há 4 anos, faz uso regular de anlodipino, lisinopril e bisoprolol nas doses máximas recomendadas. Nos últimos 6 meses, relata fraqueza muscular e parestesias. Ao exame físico, apresenta circunferência abdominal de 114 cm, pressão arterial de 164/96 mmHg (média de três medidas) e frequência cardíaca de 58 bpm. Os demais achados do exame físico são normais. Os seguintes resultados laboratoriais foram observados: microalbuminúria de 420 mcg/mg de creatinina, potássio sérico de 3 mEq/L e creatinina sérica de 0,8 mg/dL. Os demais exames laboratoriais de rotina não apresentaram alterações significativas. Considerando o caso clínico, qual o método de rastreamento mais adequado para o diagnóstico de hipertensão arterial secundária?

A

Determinação da relação aldosterona/atividade plasmática de renina.

B

Ritmo circadiano da secreção de cortisol e ACTH.

C

Teste de hipoglicemia induzida por insulina.

D

Teste da clonidina.

E

Teste com pentagastrina.

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Q3280572

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Nefrologia |

Q3280572 Medicina

Em um paciente com hipertensão arterial com suspeita diagnóstica de hiperaldosteronismo primário (HAP), foram realizados testes para confirmação diagnóstica.
É provável que a suspeita de HAP+ seja confirmada se o teste

A

endovenoso de sobrecarga de sódio mostrar aldosterona plasmática menor que 5 ng/dL.

B

de supressão com fludrocortisona HAP provável mostrar aldosterona sérica maior que 3 ng/dL e aldosterona urinária menor que 14 μg em 24 horas.

C

oral de sobrecarga de sódio mostrar aldosterona urinária maior que 14 μg em 24 horas com Na urinário maior que 200 mEq em 24 horas.

D

do captopril 50 mg via oral HAP provável mostrar aldosterona suprimida pelo captopril.

E

endovenoso de sobrecarga de sódio mostrar aldosterona urinária menor que 10 μg em 24 horas.

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Q3280562

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Nefrologia |

Q3280562 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta corretamente uma doença que pode causar hipercalciúria com normocalcemia.

A

Hiperparatireoidismo.

B

Intoxicação por chumbo.

C

Intoxicação por vitamina D.

D

Intoxicação por vitamina A (maior que 10000 UI).

E

Hipofosfatasia.

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Q3280525

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Preventiva e Social |

Q3280525 Medicina

Mariano, de 56 anos, comparece a uma consulta com queixa de dificuldade para emagrecer. O médico faz anamnese e exame físico, além de pedir alguns exames. Como o paciente vai retornar para saber dos resultados, o médico se prepara, reunindo os dados referentes a Mariano: índice de massa corporal de 31, circunferência abdominal de 107 cm, pressão arterial de 140 x 85 mmHg, triglicerídeos de 160 mg/dL, HDL colesterol de 35 mg/dL, glicemia de jejum de 112 mg/dL.
É correto afirmar que a principal suspeita diagnóstica é

A

hipotireoidismo.

B

atividade neoplásica.

C

síndrome metabólica.

D

obesidade mórbida.

E

angina estável.

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Q3280083

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Laboratorial |

Q3280083 Medicina

A síndrome de Cushing é uma condição caracterizada pela disfunção do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, levando a alterações metabólicas, hormonais e físicas.
Assinale a alternativa correta que descreve os valores laboratoriais associados a essa síndrome.

A

A presença de cortisol matinal baixo, < 144 nmol/L, associado a um ACTH elevado, > 66 pmol/L.

B

Presença de cortisol livre na urina de 24 horas elevado, > 300 nmol/24 horas com elevada concentração de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH).

C

Presença de baixa concentração de hormônios testosterona, estrogênio e desidroepiandrosterona (DHEA).

D

Presença de hiponatremia e hipocalemia.

E

Presença de resultados de teste de estimulação com ACTH resultando com pico de corticoide menores de 500 nmol/L.

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Q3280082

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Laboratorial |

Q3280082 Medicina

Paciente masculino, 10 anos de idade, foi submetido a curva de hormônio do crescimento (GH). O teste de clonidina e seus valores de GH foram comparados. Um comprimido de clonidina em pó (0,1 mg / m (2)) foi dado por via oral e amostras de sangue para medições de GH foram coletadas e avaliadas nos tempos 30, 0, 60, 90 e 120 min.
Qual das alternativas a seguir reflete corretamente a interpretação desses achados?
Imagem associada para resolução da questão

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(Imagem gentilmente cedida pelo LABFMABC do Centro Universitário FMABC)

A

Os resultados indicam uma resposta adequada ao estímulo, descartando deficiência de GH.

B

Os níveis baixos de GH indicam um pico normal de secreção devido à concentração inadequada de clonidina para o peso do paciente.

C

A curva apresentada demonstra uma hiperprodução de somatotropina, sugerindo uma condição de hiperfunção da glândula pituitária.

D

Os níveis baixos de GH são compatíveis com uma condição de hipofunção da glândula pituitária em resposta exagerada ao estímulo.

E

Os resultados indicam hipofunção da glândula pituitária devido à baixa resposta ao estímulo, sugerindo possível deficiência de GH.

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Q3280070

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Laboratorial |

Q3280070 Medicina

Pacientes classificados na categoria de pré-diabetes apresentam risco aumentado para o desenvolvimento de diabetes mellitus, além de maior predisposição a doenças cardiovasculares e complicações crônicas.
São considerados pré-diabéticos os pacientes que apresentam

A

glicose em jejum menor que 100 mg/dL, com HbA1c menor que 5,7%.

B

glicose em jejum menor que 100 mg/dL, com HbA1c maior que 6,5%.

C

glicose em jejum entre 100 e 125 mg/dL, com HbA1c entre 5,7% e 6,4%.

D

glicose em jejum entre 126 e 160 mg/dL, com HbA1c entre 6,5% e 7,0%.

E

glicose em jejum maior que 160 mg/dL, com HbA1c até 8,0%.

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Q3279954

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279954 Medicina

Sobre o hipertireoidismo em crianças, é correto afirmar:

A

é mais frequente que o hipotireoidismo.

B

tem a doença de Graves como a principal etiologia.

C

leva à oftalmopatia frequentemente.

D

deve ser tratado com propiltiouracil (PTU), por ser menos tóxico.

E

quando tratado com metimazol, não evolui com agranulocitose.

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Q3279953

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279953 Medicina

Quanto ao hipotireoidismo primário, é correto afirmar que

A

ele afeta crianças e adolescentes, de ambos os sexos, em frequência semelhante.

B

quando encontramos uma criança com anticorpo antiperoxidase positivo, devemos iniciar a reposição de levotiroxina, independentemente do nível do TSH.

C

não está associado a outras doenças como insuficiência adrenal e hipoparatireoidismo, quando a etiologia é a tireoidite de Hashimoto.

D

pacientes com as síndromes de Turner ou de Down devem ser avaliados periodicamente pela alta prevalência do hipotireoidismo nestas populações.

E

observa-se, nas crianças recém-diagnosticadas e sem tratamento, um avanço da idade óssea, que pode evoluir para perda da altura final.

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Q3279952

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279952 Medicina

Quanto à esteroidogênese adrenal, é correto afirmar que

A

a conversão de colesterol em corticosterona é a etapa limitante inicial da síntese de todos os esteroides adrenais.

B

o mais importante esteroide produzido pela adrenal é a dehidroepiandrosterona (DHEA).

C

os glicocorticoides não apresentam ação de mineralocorticoides mesmo quando usados em altas doses.

D

a zona glomerulosa é a principal região produtora de aldosterona na adrenal.

E

a arginina vasopressina (AVP) é o principal estimulador fisiológico do ACTH, fundamental na esteroidegênese adrenal.

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Q3279951

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279951 Medicina

Em relação ao diabetes mellitus neonatal (DMN) l, é correto afirmar que

A

este diagnóstico deve ser feito apenas quando a hiperglicemia acontece antes de 30 dias de vida.

B

os pacientes que não remitem a hiperglicemia em até 90 dias são considerados DMN permanentes.

C

a maioria destes pacientes apresentam mutações autossômicas dominantes no gene da insulina.

D

quase todos os pacientes com DMN devem ser tratados unicamente com insulinização plena.

E

mutações ativadoras nos genes KCNJ11 e ABCC8 são mais comuns em DMN permanente.

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Q3279949

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279949 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta uma das possíveis etiologias do hipergonadismo hipergonadotrófico.

A

Síndrome de Kallmann.

B

Síndrome de Noonan.

C

Hiperprolactinemia.

D

Craniofaringeoma.

E

Talassemia.

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Q3279948

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279948 Medicina

Quando iniciamos o tratamento com hormônio do crescimento (GH) em um paciente com deficiência de GH, é correto afirmar que

A

apesar de infrequentes, os efeitos colaterais mais associados ao uso de GH são hipertensão intracraniana benigna, ginecomastia prépuberal, artralgias e edema.

B

o nível circulante de cortisol pode aumentar, pois o GH diminui a conversão de cortisol em cortisona, pelo estímulo da enzima 11β-HSD2.

C

uma boa alternativa é prescrever o GH disponibilizado atualmente pelo SUS 3 (três) vezes por semana. Isto diminui o custo e é mais confortável para a criança.

D

o paciente pode desenvolver hipertireoidismo, pelo aumento da conversão de T4 para T3, que ocorre pela ativação da enzima deiodase do tipo 1.

E

é possível optar por postergar o início da reposição de GH, pois isto não terá efeito sobre a estatura final deste paciente.

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Q3279946

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279946 Medicina

Quando abordamos os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da obesidade, é correto afirmar que

A

lesões na região do hipotálamo lateral provocam um grande aumento na ingestão alimentar e causam obesidade.

B

o neuropeptídeo Y (NPY), expresso por neurônios localizados no núcleo arqueado, tem ação inibitória sobre o apetite.

C

em humanos, a mutação no receptor de melanocortina do tipo 4 (MC4¬R) é a causa mais frequente de obesidade monogenética.

D

o nível sérico da grelina, produzida predominantemente no fígado, aumenta após a alimentação, diminuindo o apetite.

E

o peptídeo semelhante ao glucagon do tipo 1 (GLP1) atua no hipotálamo, estimulando o apetite, além de diminuir o esvaziamento gástrico.

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Q3279945

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279945 Medicina

Uma menina de 4 anos de idade deu entrada no pronto- -socorro com quadro de cetoacidose diabética, apresentando PH de 7,0, bicarbonato de 4 mEq/L e potássio de 4,0 mEq/L. Familiares não sabiam que a criança era diabética. A respeito desse caso, é correto afirmar que

A

o nível sérico de acetoacetato estará maior que o de β-hidroxibutirato.

B

o bicarbonato deve ser iniciado imediatamente e infundido até atingir níveis > 18 mEq/L.

C

o risco de edema cerebral é mais alto, por ser o primeiro episódio e ela ser mais jovem.

D

o potássio não precisa ser reposto nas primeiras horas, pois seu nível sérico está normal.

E

a reposição volêmica deve ser realizada com solução hipotônica.

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Q3279944

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279944 Medicina

Em relação à secreção de insulina pelas células β pancreáticas, é correto afirmar que a

A

glicose é transportada para dentro da célula β através dos transportadores de glicose do tipo 4 (GLUT 4).

B

metabolização da glicose pela glicoquinase, dentro da célula β, resulta em diminuição da relação ATP/ADP.

C

abertura dos canais de potássio, presentes na membrana celular, leva à despolarização da célula β.

D

mutação com ganho de função nos canais de potássio leva à hipoglicemia hiperglicêmica neonatal.

E

despolarização da membrana da célula β induz o influxo de cálcio para dentro da célula β e a liberação de insulina.

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Q3279942

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279942 Medicina

Os hormônios exercem suas ações ligando-se a proteínas receptoras específicas. Dos hormônios listados a seguir, qual se liga a receptores de citosina do tipo 1?

A

Glicocorticoides.

B

Insulina.

C

Somatostatina.

D

Hormônio do crescimento.

E

Estrógeno.

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Q3279941

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279941 Medicina

É correto afirmar que, nas crianças portadoras de dislipidemia,

A

a quilomicronemia familial está associada ao aumento da atividade da enzima lipase lipoproteica.

B

a abetaliproteinaemia se associa a níveis séricos elevados de colesterol e também à esteatose hepática.

C

com diagnóstico de hipercolesterolemia familial homozigótica, apresenta-se aterosclerose de início precoce.

D

a perda de função da pró-proteína convertase subtrilisina/kexina do tipo 9 (PCSK9) induz a hipercolesterolemia.

E

o hipertireoidismo deve ser sempre descartado, por ser uma das causas secundárias de hipercolesterolemia.

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Q3279940

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279940 Medicina

Dentre as doenças causadas por mutação no receptor acoplado à proteína G, qual é causada por ganho de função do receptor?

A

Deficiência isolada de glicocorticoide.

B

Resistência ao hormônio tireoideano.

C

Diabetes insipidus nefrogênico.

D

Hipercalcemia hipocalciúrica familiar.

E

Puberdade precoce familiar em meninos.

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Q3279939

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica |

Q3279939 Medicina

A hipoglicemia em crianças pode ser induzida pelo uso de

A

dipirona.

B

etanol.

C

dexametasona.

D

levotiroxina.

E

desmopressina.

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Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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