Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 119

Q3342536

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Biologia Translacional |

Q3342536 Medicina

A função endócrina do pâncreas é desempenhada por aglomerados de células dispersas no tecido acinar pancreático, denominados ilhotas de Langerhans. Nas ilhotas, existem pelo menos seis tipos de células pancreáticas descritas, entre as quais, as células G, que sintetizam

A

somatostatina.

B

grelina.

C

gastrina.

D

glucagon, GLP-1 e GLP-2.

E

insulina e peptídeo C.

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Q3341608

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Guaraniaçu - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Avaliador Físico |

Q3341608 Medicina

A diabetes é uma condição metabólica complexa. Caracterizada por níveis elevados de glicose no sangue, a diabetes pode ser dividida em diferentes tipos, cada um com suas próprias causas, sintomas e tratamentos específicos. A respeito dos diferentes tipos de diabetes, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Diabetes tipo 2 é caracterizada por uma produção insuficiente de insulina pelo pâncreas e, geralmente, é diagnosticada em uma idade mais jovem.
( ) Diabetes insípido nefrogênico é uma condição rara que envolve uma produção insuficiente de hormônio antidiurético, resultando em sede excessiva e micção frequente.

A

C - C.

B

E - E.

C

C - E.

D

E - C.

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Q3341232

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Médico Estratégia Saúde da Família |

Q3341232 Medicina

A possibilidade de associação da Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) e do Diabetes Mellitus (DM) é da ordem de 50%, o que, não raro, requer o manejo das duas doenças no mesmo usuário, agravado pelo fato de que sua concomitância potencializa outros danos. Assinale a alternativa correta quanto à complicação causada pela associação entre diabetes e hipertensão:

A

Infarto agudo do miocárdio.

B

Acidente vascular cerebral.

C

Insuficiência renal terminal.

D

Todas as alternativas anteriores estão corretas.

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Q3341230

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Médico Estratégia Saúde da Família |

Q3341230 Medicina

Indivíduos com idade < 45 anos; sugere-se rastreamento em indivíduos com sobrepeso ou obesidade e que apresentem mais um fator de risco para DM dentre os seguintes: Pré-diabetes; História familiar de Diabetes mellitus (DM) (parente de primeiro grau); Raça/etnia de alto risco para DM (negros, hispânicos ou índios Pima); Mulheres com diagnóstico prévio de Diabetes mellitus gestacional; História de doença cardiovascular; Hipertensão arterial; HDL-c < 35 mg/dL e/ou triglicérides > 250 mg/dL; Síndrome de ovários policísticos; Sedentarismo; Acantose nigricans. Tratam-se de critérios de indicação para rastreamento, em indivíduos assintomáticos, de:

A

Diabetes mellitus tipo 1A.

B

Diabetes mellitus tipo 1B.

C

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2).

D

Diabetes mellitus gestacional.

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Q3340588

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Medicina Interna |

Q3340588 Medicina

Um paciente de 40 anos, em exame de rotina, descobre um nódulo na glândula adrenal esquerda de 2 cm e com densidade baixa (< 20HU) na tomografia computadorizada (TC). Além da TC de abdômen e pelve, ele realiza exames laboratoriais que mostram ausência de disfunção hormonal associada.
A conduta mais apropriada é:

A

Biópsia por radiointervenção.

B

Excisão cirúrgica por videolaparoscopia ou robótica.

C

Solicitar um PET-FDG (tomografia com emissão de pósitrons).

D

Manter apenas em acompanhamento.

E

Iniciar prednisona para avaliar supressão do incidentaloma.

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Q3340586

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Medicina Interna |

Q3340586 Medicina

Um homem de 60 anos apresenta obesidade e diabetes melito tipo 2 de longa data. Está em uso de metformina, gliclazida e vildagliptina. Nos últimos meses ele perdeu involuntariamante 10kg; está com incontinência urinária e seus exames mostram hemoglobina glicada de 10%.
A conduta mais apropriada é:

A

substituir a vildagliptina por liraglutida com empagliflozina.

B

associar liraglutida.

C

associar liraglutida com dapagliflozina.

D

suspender todas medicações orais e iniciar apenas insulina.

E

substituir a gliclazida por insulina.

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Q3340570

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Medicina Interna |

Q3340570 Medicina

Um paciente de 50 anos está em tratamento de tumor do SNC com radioterapia. No exame físico, de alterado, há apenas monoparesia braquial esquerda, com melhora parcial após início do tratamento. Em um exame de rotina ambulatorial, o sódio sérico estava 127 mEq/L, com função renal, sedimento urinário (EAS) e hemograma normais.
O tratamento indicado é:

A

Reposição de salina a 3%

B

Restrição de água livre na dieta

C

Aumentar consumo de sal em 50%

D

Demeclociclina

E

Dexametasona

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Q3340568

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Medicina Interna |

Q3340568 Medicina

Uma mulher de 50 anos está com confusão mental e constipação. Na avaliação clínica foi identificada hipercalcemia (cálcio sérico total 14,0 mg/dl), que os médicos atribuíram ao uso indevido de 50.000 UI de vitamina D por dia.
Além de hidratação e suspensão da medicação, o outro tratamento indicado para esse caso é:

A

Pamidronato

B

Teriparatida

C

Corticoides

D

Denosumabe

E

Calcitonina

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Q3338833

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Homeopata |

Q3338833 Medicina

Paciente diabético refere sede, poliúria e língua seca, que se agravam à noite, com sensação de “melhora ao comer”. Alega sensação de estar resfriado, com fadiga e malestar o dia todo, principalmente ao acordar. Presença de terçol na pálpebra superior esquerda.
A opção para tratamento é:

A

Uranium nitricum 1ª CH, 3ª CH, 4ª CH, 5ª CH

B

Lemna minor 3ª CH, 5ª CH

C

Gossypium herbaceum 4ª CH, 5ª CH

D

Anamirta cocculus 4ª CH, 5ª CH

E

Lycoperdon boavista 4ª CH, 5ª CH

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Q3334530

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Atenção domiciliar pediátrica |

Q3334530 Medicina

Avalie a descrição do caso clínico a seguir e observe os gráficos de crescimento.

Imagem associada para resolução da questão

Os responsáveis de um menino de 8 anos estão preocupados porque ele é o mais baixo da sua turma. Eles foram morar nos Estados Unidos quando o garoto tinha 2 anos e voltaram há uns meses para o Brasil. Eles trouxeram um gráfico de crescimento utilizado naquele país. Ele nasceu a termo e foi adequado para idade gestacional e nega doenças prévias. Seu desenvolvimento é apropriado para sua idade. Seu exame físico é normal. Seu pai mede 183 cm e começou o desenvolvimento puberal aos 12 anos. Sua mãe mede 170 cm e teve a menarca aos 13 anos. A principal hipótese diagnóstica é:

A

deficiência de GH.

B

síndrome de Turner.

C

hipotireoidismo.

D

maus tratos.

E

baixa estatura constitucional.

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Q3332504

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico de Família e Comunidade |

Q3332504 Medicina

A hipercalcemia pode apresentar uma variedade de sinais e sintomas clínicos. Qual das seguintes manifestações clínicas é mais sugestiva de hipercalcemia?

A

Tetania e espasmos musculares.

B

Letargia, fraqueza muscular e constipação.

C

Hipotensão e bradicardia.

D

Tremores e hiporreflexia.

E

Sudorese excessiva e taquicardia.

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Q3332456

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332456 Medicina

A Síndrome de Klinefelter é uma das causas mais comuns de hipogonadismo masculino e está associada a uma aneuploidia cromossômica. A alternativa que descreve corretamente as características clínicas e o mecanismo subjacente da Síndrome de Klinefelter é:

A

A Síndrome de Klinefelter é causada por uma mutação no gene SRY, resultando na ausência de desenvolvimento das gônadas masculinas, hipospádia e ambiguidade genital.

B

A Síndrome de Klinefelter é caracterizada pela presença de um cromossomo X extra (47,XXY), levando a uma produção reduzida de testosterona, ginecomastia, infertilidade e desenvolvimento incompleto das características sexuais secundárias masculinas.

C

A Síndrome de Klinefelter resulta da ausência do cromossomo Y (45,X0), levando a hipogonadismo, estatura baixa, e ovários em fita, características típicas da síndrome.

D

A Síndrome de Klinefelter é caracterizada pela triplicação do gene AR, resultando em uma sensibilidade exagerada à testosterona, crescimento excessivo dos pelos e aumento da massa muscular.

E

A Síndrome de Klinefelter é causada por uma deleção no cromossomo X, levando à deficiência de FSH e LH, resultando em hipogonadismo hipogonadotrófico e atraso puberal.

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Q3332454

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332454 Medicina

O Diabetes Monogênico é um subtipo incomum de diabetes, causado por mutações em um único gene que afeta a secreção de insulina ou a sensibilidade à insulina. Entre os subtipos, o Diabetes Neonatal Transitório se destaca por sua fisiopatogenia específica. A alternativa que descreve corretamente a fisiopatogenia do Diabetes Neonatal Transitório é:

A

O Diabetes Neonatal Transitório resulta de mutações no gene KCNJ11, que codifica a subunidade do canal de potássio ATP-dependente, levando à secreção inadequada de insulina desde o nascimento, mas que tende a melhorar espontaneamente nos primeiros meses de vida.

B

O Diabetes Neonatal Transitório é causado por mutações no gene HNF1A, levando a uma falha na produção de insulina pelas células beta pancreáticas, com tendência à progressão para diabetes tipo 1 na adolescência.

C

O Diabetes Neonatal Transitório ocorre devido a uma deleção no cromossomo 6q24, resultando em hipoglicemia persistente e crescimento intrauterino retardado, com resolução espontânea da hiperglicemia dentro dos primeiros meses de vida.

D

O Diabetes Neonatal Transitório é causado por mutações no gene ABCC8, que afeta a sinalização do receptor de insulina, levando a uma resistência severa à insulina, geralmente progressiva com o tempo.

E

O Diabetes Neonatal Transitório resulta de mutações no gene INS, que codifica a pré-proinsulina, levando a uma secreção deficiente de insulina que normalmente persiste e requer tratamento contínuo ao longo da vida.

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Q3332452

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332452 Medicina

A Tizerpatida, um novo fármaco recentemente aprovado pela ANVISA para o tratamento do diabetes tipo 2, atua em múltiplas vias hormonais para melhorar o controle glicêmico. A alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação da Tizerpatida é:

A

A Tizerpatida é um inibidor da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) que aumenta os níveis de GLP-1, estimulando a liberação de insulina e diminuindo a secreção de glucagon.

B

A Tizerpatida é um antagonista dos receptores de glucagon, que diminui a produção hepática de glicose e melhora o controle glicêmico.

C

A Tizerpatida é um agonista seletivo dos receptores PPAR-gama, que melhora a sensibilidade à insulina nos tecidos periféricos e reduz a produção hepática de glicose.

D

A Tizerpatida bloqueia os receptores SGLT2 nos túbulos renais, aumentando a excreção urinária de glicose e diminuindo os níveis de glicose no sangue.

E

A Tizerpatida é um agonista dual dos receptores de GLP-1 e GIP, que promove a secreção de insulina dependente de glicose e reduz a secreção de glucagon, além de retardar o esvaziamento gástrico.

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Q3332451

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332451 Medicina

O tratamento da Síndrome Carcinoide envolve abordagens farmacológicas e cirúrgicas para controlar os sintomas e tratar o tumor subjacente. A escolha da terapia endócrina depende da gravidade dos sintomas e da extensão da doença. A alternativa que descreve corretamente uma abordagem endócrina no tratamento da Síndrome Carcinoide é:

A

A administração de levotiroxina é a primeira linha de tratamento para controlar os sintomas associados à secreção hormonal pelo tumor carcinoide.

B

O uso de inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA) é essencial para controlar a hipertensão associada à secreção de serotonina pelo tumor.

C

Os análogos de somatostatina, como o octreotida, são utilizados para inibir a liberação de substâncias vasoativas pelo tumor e controlar os sintomas da síndrome.

D

A terapia com bloqueadores dos canais de cálcio é a principal estratégia para controlar as crises de flushing e diarreia na Síndrome Carcinoide.

E

O tratamento de escolha é a administração de glicocorticoides para reduzir a secreção hormonal e diminuir o tamanho do tumor carcinoide.

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Q3332450

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332450 Medicina

A Síndrome Carcinoide é uma condição que surge devido à secreção excessiva de substâncias vasoativas por tumores neuroendócrinos, geralmente localizados no trato gastrointestinal. O diagnóstico da Síndrome Carcinoide é frequentemente confirmado pela identificação de um marcador específico no sangue ou na urina. A alternativa que descreve corretamente o marcador utilizado para o diagnóstico da Síndrome Carcinoide é:

A

O diagnóstico é confirmado pela dosagem sérica de cortisol, que está elevado devido à secreção ectópica pelo tumor carcinoide.

B

A dosagem de ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) na urina de 24 horas é o principal exame diagnóstico, pois reflete o catabolismo da serotonina produzida em excesso pelo tumor.

C

A medição dos níveis plasmáticos de aldosterona é essencial para o diagnóstico, uma vez que o tumor carcinoide frequentemente leva a hiperaldosteronismo secundário.

D

A dosagem de prolactina é utilizada para confirmar o diagnóstico, já que tumores carcinoides frequentemente causam hiperprolactinemia.

E

O exame diagnóstico mais específico é a dosagem de ACTH, uma vez que a Síndrome Carcinoide frequentemente causa secreção ectópica deste hormônio.

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Q3332447

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332447 Medicina

Os biomarcadores patológicos da hipófise posterior são fundamentais no diagnóstico de distúrbios relacionados à secreção hormonal anômala. A identificação de um biomarcador específico da hipófise posterior e sua associação com uma patologia é descrita corretamente em:

A

A prolactina, secretada em excesso pela hipófise posterior, é um biomarcador de adenomas hipofisários prolactinomas, diagnosticados por ressonância magnética.

B

A vasopressina, reduzida na síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH), é um biomarcador importante para o diagnóstico de diabetes insipidus central.

C

A oxitocina, elevada em distúrbios hipotalâmicos, é um biomarcador chave para o diagnóstico de hiperplasia hipofisária.

D

A vasopressina, elevada na síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH), é um biomarcador importante no diagnóstico de retenção hídrica e hiponatremia.

E

A corticotropina, secretada pela hipófise posterior, é um biomarcador diagnóstico para a doença de Cushing, relacionada ao excesso de cortisol.

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Q3332446

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332446 Medicina

A glândula pineal, também conhecida como epífise, possui uma anatomia complexa e desempenha um papel crucial na regulação de ritmos biológicos. A alternativa que descreve corretamente a localização e a função da glândula pineal no sistema nervoso central é:

A

A glândula pineal está localizada na base do cérebro, adjacente à hipófise, e é responsável pela secreção de hormônios tireoidianos.

B

A glândula pineal está situada entre os colículos superiores do mesencéfalo, no teto do diencéfalo, e secreta melatonina, regulando o ciclo sono-vigília.

C

A glândula pineal está localizada na superfície ventral do diencéfalo e é responsável pela secreção de neurotransmissores como a dopamina e a serotonina.

D

A glândula pineal está posicionada na base do cérebro, próxima ao bulbo olfatório, e regula o metabolismo através da secreção de hormônios como a insulina.

E

A glândula pineal está situada no sulco lateral do cérebro, entre os lobos temporal e parietal, e secreta cortisol para regular o estresse e o metabolismo.

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Q3332406

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Saúde do trabalhador |

Q3332406 Medicina

Trabalhador relata estar em jejum há 12 horas, apresenta sudorese, visão turva, palidez e cefaleia. Ao aferir a glicemia capilar o resultado foi 55 mg/dl. Assinale a alternativa que contém a classificação correta da hipoglicemia e o tratamento indicado pela Sociedade Brasileira de Diabetes (2023):

A

Nível 1 / 15 g de carboidrato de rápida absorção.

B

Nível 1 / 30g de carboidrato de rápida absorção.

C

Nível 2 / 15 g de carboidrato de rápida absorção.

D

Nível 2 / 30g de carboidrato de rápida absorção.

E

Nível 3 / 45 g de carboidrato de rápida absorção.

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Q3332382

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Dermatologista) |

Q3332382 Medicina

Um paciente apresenta acúmulo anormal de gordura subcutânea, especialmente na região abdominal e lateral do tronco. Qual dos seguintes transtornos é mais comumente associado a esse padrão de distribuição de gordura?

A

Lipedema.

B

Lipomatose múltipla.

C

Síndrome de Cushing.

D

Síndrome de Prader-Willi.

E

Hipotireoidismo.

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Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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