Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 130

Q2560414

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: FEAS de Curitiba - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - FEAS de Curitiba - PR - Médico Endocrinologista |

Q2560414 Medicina

J., 73 anos, foi diagnosticado com ginecomastia patológica. Sobre essa condição, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Não é causada por um aumento nas glândulas mamárias, mas dos depósitos de gordura nas mamas masculinas.

B

É advinda da obesidade.

C

Ocorre pela má regulação hormonal, ou seja, diminuição de testosterona e aumento do estrogênio.

D

É aquela que se apresenta em períodos naturais, como os recém-nascidos, meninos que passam pela puberdade e idosos.

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Q2560413

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: FEAS de Curitiba - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - FEAS de Curitiba - PR - Médico Endocrinologista |

Q2560413 Medicina

Cerca de 40% dos casos da síndrome de Cushing advêm de manifestações de hipercortisolismo decorrente da hipersecreção de ACTH pela hipófise. Acerca dos achados clínicos e dos testes hormonais empregados na triagem e no diagnóstico dessa condição, analisar o itens abaixo:

I. O teste de triagem mais fácil para a síndrome de Cushing consiste na administração de 1mg de dexametasona, via oral, às 23h, e coleta do hormônio cortisol entre 7h e 8h da manhã seguinte.

II. Casos que apresentam teste de supressão pela dexametasona requerem a confirmação diagnóstica por meio da dosagem de cortisol livre e creatinina em amostra única de colhida 24h após a administração do fármaco.

III. Pacientes com síndrome de Cushing costumam apresentar leucocitose com relativa agranulocitose. Além disso, níveis elevados de potássio sérico são observados, sobretudo nos pacientes com secreção ectópica de ACTH.

IV. Hipercortisolismo de síndrome de Cushing pode acontecer em diversas condições, como em depressão grave, anorexia nervosa, etilismo e resistência familial ao cortisol.

Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente o item IV.

B

Somente os itens I e IV.

C

Somente os itens I, II e III.

D

Somente os itens I, III e IV.

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Q2560313

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: FEAS de Curitiba - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - FEAS de Curitiba - PR - Médico de Família e Comunidade (20h - 40h) |

Q2560313 Medicina

A atividade física é definida como qualquer movimento produzido pelo músculo esquelético que requeira gasto energético. Para os indivíduos com diabetes mellitus (DM), o exercício físico adequadamente orientado e praticado proporciona benefícios significativos, constituindo ferramenta imprescindível para o manejo metabólico. Com relação aos exercícios físicos orientados para pacientes com pré-DM e DM2, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Para indivíduos com pré-diabetes, em risco aumentado de desenvolver DM2, recomenda-se apenas exercícios físicos resistidos (musculação, etc.).

B

Para pessoas com DM2, a prática de exercícios combinados resistidos e aeróbicos promovem reduções significativas da HbA1c.

C

Para pessoas com DM2, contraindicar exercícios resistidos (musculação etc.).

D

Para pessoas com DM2 e complicações microvasculares renais (nefropatia), restringir exercícios resistidos e em locais muito quentes e/ou muito frios.

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Q2560309

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: FEAS de Curitiba - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - FEAS de Curitiba - PR - Médico de Família e Comunidade (20h - 40h) |

Q2560309 Medicina

Paciente mulher, 35 anos, comparece em consulta médica sintomática, com resultado de exames para serem avaliados: TSH 0,1 (VR 0,4 – 4,0); T4 livre 1,52 (VR 0,7 – 1,48); anticorpo anti-tireoperoxidase (Anti TPO) positivo e anticorpo anti-receptor de TSH (Anti TRAb) positivo. O provável diagnóstico é:

A

Hipotireoidismo subclínico.

B

Hipotireoidismo clínico

C

Hipertireoidismo subclínico.

D

Doença de Graves.

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Q2560307

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: FEAS de Curitiba - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - FEAS de Curitiba - PR - Médico de Família e Comunidade (20h - 40h) |

Q2560307 Medicina

A prevalência de diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é significativa aos 45 anos e aumenta com a idade. No Brasil, de acordo com dados do VIGITEL 2019, a prevalência de DM2 vai de 7,4% em indivíduos com idade entre 45 anos e 54 anos; a 17,3% em indivíduos com idade entre 55 anos e 64 anos; e a 23% em indivíduos com idade acima dos 65 anos. Com relação ao diagnóstico e rastreamento de DM2, assinalar a alternativa CORRETA:

A

É recomendado iniciar o rastreamento para DM2 em todos os pacientes acima de 35 anos, com ou sem fatores de risco e/ou obesidade.

B

Na presença de sintomas inequívocos de hiperglicemia, é recomendado que o diagnóstico seja realizado por meio de glicemia ao acaso maior ou igual a 200mg/dL.

C

Glicemia plasmática em jejum maior ou igual a 126mg/dL em uma medida em indivíduo assintomático confirma o diagnóstico de DM2.

D

Na presença de glicemia de jejum maior ou igual a 100mg/dL e hemoglobina glicosilada (HbA1c) maior ou igual a 6,5%, confirma-se o diagnóstico de DM2.

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Q2558717

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: FEAS de Curitiba - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - FEAS de Curitiba - PR - Médico |

Q2558717 Medicina

Os agentes antidiabéticos orais são medicamentos que reduzem a glicemia, a fim de mantê-la em níveis normais (em jejum <100mg/dL e pós-prandial <140mg/dL). Sob esse conceito amplo, de acordo com o mecanismo de ação principal, os antidiabéticos podem ser agrupados em diversas classes. Com isso, assinalar a alternativa que contém CORRETAMENTE, o nome da classe medicamentosa e o seu mecanismo de ação principal:

A

Glinidinas — aumentam a utilização periférica de glicose.

B

Glitazonas — incrementam a secreção pancreática de insulina.

C

Inibidores das alfaglicosidases — reduzem a velocidade de absorção de glicídios.

D

Sulfoniluréias — diminuem a produção hepática de glicose.

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Q2558708

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: FEAS de Curitiba - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - FEAS de Curitiba - PR - Médico |

Q2558708 Medicina

Diversos medicamentos podem interferir na função tireoidiana, no transporte dos hormônios ou até mesmo na absorção de tiroxina por diversos mecanismos. Quanto ao mecanismo com o qual a medicação pode interferir na função tireoidiana, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Glicocorticoides — podem aumentar a secreção de TSH.

B

Antagonistas H2 — aumentam a absorção de tiroxina.

C

Lítio — diminui a secreção dos hormônios tireoidianos.

D

Metimazol — aumenta a secreção dos hormônios tireoidianos.

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Q2551561

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Nova Laranjeiras - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Nova Laranjeiras - PR - Médico Clínico Geral - PSF |

Q2551561 Medicina

A respeito do tratamento farmacológico do diabetes tipo 2, assinale a alternativa correta:

A

O mecanismo de ação das metiglinidas está relacionado a sensibilização periférica da insulina.

B

Os inibidores da alfa-glicosidase são geralmente usados em monoterapia e seu principal efeito colateral é o ganho de peso.

C

As sulfoniluréias estão contra-indicadas em insuficiência cardíaca.

D

As biguanidas devem ser evitadas em insuficiência hepática e podem reduzir até 2 pontos de hemoglobina glicada (%) em sua dose máxima.

E

As glitazonas tem como efeito colateral perda de peso e é a classe que mais reduz a hemoglobina glicada, dentre os antidiabéticos orais.

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Q2551559

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Nova Laranjeiras - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Nova Laranjeiras - PR - Médico Clínico Geral - PSF |

Q2551559 Medicina

Sobre estado nutricional e avaliação nutricional marque a alternativa correta:

A

As causas genéticas de obesidade são as mais comuns.

B

A vitamina B9 deve ser suplementada na gestação pois é importante elemento na formação adequada do tubo neural do bebê.

C

O estado nutricional Kwashiorkor denota um grau extremo de subnutrição com depleção principal de estoques de lipídeos.

D

A colestase é condição clínica que dificulta absorção de vitaminas hidrossolúveis.

E

O paciente com anorexia nervosa geralmente apresenta peso preservado com atitudes purgatórias após se alimentar.

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Q2548721

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Médico ESF |

Q2548721 Medicina

Qual das seguintes alternativas reflete uma característica-chave nos distúrbios do crescimento?

A

A baixa estatura sempre indica um distúrbio do crescimento patológico, independentemente do padrão de crescimento da criança.

B

A deficiência de GH (hormônio do crescimento) é a única causa significativa de baixa estatura em crianças e adolescentes.

C

Distúrbios do crescimento primariamente proporcionais, com envolvimento proporcional de todos os segmentos do corpo, excluem a possibilidade de etiologias genéticas.

D

O hipotireoidismo congênito é uma causa rara de baixa estatura, pois geralmente é detectado precocemente no período neonatal.

E

O uso da altura dos pais como referência para a estatura final da criança é sempre preciso e confiável na predição do crescimento.

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Q2544841

Ano: 2024 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Cabedelo - PB Prova: EDUCA - 2024 - Prefeitura de Cabedelo - PB - Biomédico |

Q2544841 Medicina

A principal função das glândulas endócrinas é secretar hormônios diretamente na corrente sanguínea. Os hormônios são substâncias químicas que afetam a atividade de outra parte do corpo (local-alvo). Em essência, os hormônios atuam como mensageiros que controlam e coordenam as atividades em todo o corpo.

A respeito da função das glândulas endócrinas, é CORRETO afirmar que:

I. Os hormônios influenciam a maneira pela qual o organismo utiliza e armazena a energia e como ele controla o volume de líquidos e os níveis de sais e glicose no sangue. Volumes muito pequenos de hormônios podem desencadear respostas bastante significativas pelo organismo.

II. Os receptores hormonais se localizam apenas no núcleo da célula.

III. Apesar de os hormônios circularem em todo o corpo, cada tipo de hormônio afeta apenas determinados órgãos e tecidos. Alguns hormônios afetam apenas um ou dois órgãos, ao passo que outros afetam todo o corpo.

IV. O hormônio estimulante da tireoide, produzido na hipófise, afeta apenas a glândula tireoide. Por outro lado, o hormônio da tireoide, produzido na glândula tireoide, afeta células em todo o corpo e está envolvido em funções importantes, tais como regulação do crescimento das células, controle da frequência cardíaca, e afeta a velocidade na qual as calorias são queimadas. A insulina, secretada pelas células das ilhotas do pâncreas, afeta o processamento (metabolismo) da glicose, de proteínas e da gordura em todo o corpo.

Estão CORRETAS:

A

I, II apenas.

B

II, IV apenas.

C

I, III, IV apenas.

D

I, II, IV apenas.

E

I, II, III, IV.

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Q2544720

Ano: 2024 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Cabedelo - PB Prova: EDUCA - 2024 - Prefeitura de Cabedelo - PB - Médico Neurologista Infantil |

Q2544720 Medicina

Sobre o Sistema Endócrino, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:

A

É composto por um grupo de glândulas e órgãos que regulam e controlam várias funções do organismo por meio da produção e secreção de hormônios.

B

Os hormônios são substâncias químicas que afetam a atividade de outra parte do corpo. Em essência, os hormônios atuam como mensageiros que controlam e coordenam as atividades em todo o corpo.

C

A composição química do DNA está diretamente ligada ao sistema endócrino, neste sentido, consiste em uma dupla hélice de nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G).

D

As doenças endócrinas dizem respeito a um excesso de secreção de hormônio (denominada “hiper” função) e a uma deficiência de secreção de hormônio (denominada “hipo” função)

E

As doenças podem ser causadas por um problema na própria glândula ou porque o eixo hipotálamohipófise (a interação dos sinais hormonais entre o hipotálamo e a hipófise) está fornecendo estímulo excessivo ou insuficiente.

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Q2543993

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Boa Vista do Sul - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Boa Vista do Sul - RS - Médico - Pediatra |

Q2543993 Medicina

Sobre os erros inatos do metabolismo (EIM), assinalar a alternativa INCORRETA:

A

O EIM está presente apenas no neonato, e não após essa idade.

B

A maioria dos casos de EIM tem herança autossômica recessiva.

C

Um quadro de sepse neonatal pode desencadear uma descompensação metabólica em neonato com EIM.

D

As manifestações clínicas de um EIM que descompensa com risco de morte para o paciente são inespecíficas e incluem recusa alimentar, vômitos, desidratação, letargia, hipotonia e convulsão.

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Q2541570

Ano: 2024 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Caucaia - CE Prova: Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Agente Comunitário de Saúde |

Q2541570 Medicina

No que diz respeita ao diabetes mellitus, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Danifica os nervos e causa problemas de sensibilidade.

B

A micção e a sede diminuem e, às vezes, a pessoa pode perder peso mesmo que não esteja tentando.

C

Danifica os vasos sanguíneos e aumenta o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral, doença renal crônica e perda de visão.

D

A pessoa com diabetes precisa seguir uma dieta saudável, com baixo teor de carboidratos refinados (incluindo açúcar), gorduras saturadas e alimentos processados

E

É necessário ao paciente diagnosticado com a doença exercitar-se, manter um peso saudável e, geralmente, tomar medicamentos para reduzir os níveis de glicose no sangue.

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Q2541390

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ouro Preto do Oeste - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Ouro Preto do Oeste - RO - Médico Ultrassonografista |

Q2541390 Medicina

Na avaliação ultrassonográfica de nódulos tireoidianos, a combinação de várias características pode ajudar a diferenciar entre nódulos benignos e malignos.
Considerando as nuances na interpretação de diferentes padrões ultrassonográficos, qual das seguintes combinações de características é mais indicativa de malignidade em um nódulo tireoidiano?

A

Nódulo hipoecóico, margens irregulares, presença de microcalcificações, ausência de halo periférico, vascularização central ao Doppler colorido, e aumento do índice de resistência vascular.

B

Nódulo isoecóico, margens lobuladas, reforço acústico posterior, ausência de vascularização central, e presença de halo periférico.

C

Nódulo hipoecóico, contornos bem definidos, presença de halo periférico completo, ausência de microcalcificações, e leve vascularização periférica ao Doppler colorido.

D

Nódulo anecóico, contornos regulares, ausência de halo periférico, sem sombra acústica posterior, e ausência de fluxo ao Doppler colorido.

E

Nódulo isoecóico, margens regulares, ausência de microcalcificações, presença de halo periférico completo, e fluxo periférico leve ao Doppler colorido.

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Q2541160

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Wenceslau Braz - MG Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Wenceslau Braz - MG - Médico Pediatra |

Q2541160 Medicina

O hipogonadismo masculino refere-se à diminuição da produção de testosterona, esperma ou a de ambos ou, raramente, da resposta da testosterona, provocando atraso puberal, infertilidade ou ambos. Sobre este assunto analise as alternativas e assinale a incorreta:

A

No hipogonadismo prim ário (hipergonadotrópico), há lesão das células de Leydig com diminuição da produção de testosterona, lesão dos túbulos semin íferos ou de ambos, resultando em oligospermia ou azoospermia e níveis elevados de gonadotrofinas.

B

A síndrome de Turner é disgenesia dos t úbulos semin íferos associada ao cariótipo 47, XXY, em que a aquisição do cromossomo extra X é materna ou, em menor frequência, por não disjunção meiótica paterna. Em geral, identifica-se a síndrome na puberdade, ao observar desenvolvimento sexual inadequado (tipicamente testículos muito pequenos e firmes), ou mais tarde, ao investigar a infertilidade.

C

Erros de determinação do sexo e desenvolvimento gonadal, como disgenesia gonadal (46,XX ou 46,XY) e distúrbios testiculares ou ovotesticulares do desenvolvimento sexual, representam as formas raras do hipogonadismo masculino.

D

No criptorquidismo , um ou ambos os test ículos não descem para a bolsa escrotal. A etiologia geralmente é desconhecida. A contagem dos espermatozoides pod e estar pouco diminu ída se um dos test ículos não desceu, mas é quase sempre muito baixa se ambos estão fora da bolsa.

E

Aplasia das células de Leydig ocorre quando a ausência congênita das células de Leydig causa genitália externa ambígua ou parcialmente desenvolvida. Embora os ductos de Wolff apresentem algum grau de desenvolvimento, a produção de testosterona é insuficiente para induzir diferenciação masculina normal dos genitais externos.

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Q2541158

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Wenceslau Braz - MG Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Wenceslau Braz - MG - Médico Pediatra |

Q2541158 Medicina

O hipertireoidismo é raro entre os recém-nascidos, porém é potencialmente fatal. Ocorre em fetos de mulheres com doença de Graves atual ou prévia. Sobre esta patologia em pediatria, analise as alternativas e assinale a incorreta:

A

Em crianças e adolescentes, a doença de Graves é a causa de hipertireoidismo em > 90% de casos. Há uma maior incidência da doença de Graves durante a puberdade, com 80% dos casos ocorrendo após os 11 anos de idade. O mecanismo primário é o estímulo de anticorpos anti-receptor de TSH (Hormônio Tireoestimulante).

B

Causas menos comuns do hipertireoidismo em crianças e adolescentes incluem nódulos tóxicos que funcionam de maneira autônoma, hipertireoidismo transitório durante a fase inicial da tireoidite de Hashimoto seguido de eventual hipotireoidismo (hashitoxicose) ou efeitos adversos de fármacos (por exemplo, hipertireoidismo induzido pela amiodarona).

C

No feto, o hipertireoidismo é relativamente comum. Pode-se detectar sinais de hipertiroidismo [por exemplo, deficit de crescimento intrauterino, taquicardia fetal (maior que 160 batimentos/min), bócio] já no 2º trimestre de gestação.

D

Nos lactentes, os sinais e sintomas de hipertireoidismo incluem irritabilidade, dificuldade alimentar, hipertensão, taquicardia, exoftalmia, bócio (Bócio congênito), bossa frontal e microcefalia. Outros achados precoces incluem má evolução ponderal, vômitos e diarreia.

E

Em crianças e adolescentes, os sintomas da doença de Graves adquirida podem incluir dificuldades de sono, hiperatividade, labilidade emocional, diminuição acentuada da concentração e desempenho escolar, intolerância ao calor, sudorese, fadiga, perda ponderal, aumento da frequência de evacuações, tremores e palpitação. Os sinais incluem bócio difuso, taquicardia e hipertensão.

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Q2541157

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Wenceslau Braz - MG Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Wenceslau Braz - MG - Médico Pediatra |

Q2541157 Medicina

O diabetes mellitus envolve a ausência da secreção de insulina (tipo 1) e resistência periférica à insulina (tipo 2), causando hiperglicemia. Os sintomas iniciais estão relacionados à hiperglicemia e incluem polidipsia, polifagia, poliúria e perda ponderal. Sobre este assunto na pediatria, analise as alternativas e assinale a incorreta:

A

O diagnóstico de diabetes e pré-diabetes é semelhante aquele em adultos, tipicamente utilizando glicemia aleatória ou de jejum e/ou níveis de HbA1c (Hemoglobina Glicada), e depende da presença ou ausência de sintomas.

B

O critério para HbA1c (Hemoglobina Glicada) normalmente é mais útil para diagnosticar o diabetes tipo 2, e deve-se confirmar se há hiperglicemia. Embora o teste de triagem de HbA1c seja comumente utilizado para o diagnóstico do diabetes tipo 2 em crianças, deve-se usar os resultados do teste com cautela.

C

No diagnósticos de tipo de diabetes podemos: Avaliar a autoanticorpos incluem descarboxilase do ácido glutâmico, insulina, proteína associada a insulinoma e ZnT8, um transportador de zinco.

D

É importante reconhecer o diabetes monogênico porque o tratamento difere do diabetes tipo 1 e do diabetes tipo 2.

E

Crianças assintomáticas ≤ 18 anos que não estão em risco devem ser monitoradas para diabetes tipo 2 ou pré-diabetes medindo a HbA1c (Hemoglobina Glicada). Esse teste deve primeiro ser feito aos 10 anos de idade ou no início da puberdade, se a puberdade ocorrer em uma idade mais jovem, e deve ser repetido a cada 3 anos.

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Q2541150

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Wenceslau Braz - MG Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Wenceslau Braz - MG - Médico Pediatra |

Q2541150 Medicina

A deficiência da 21-hidroxilase (CYP21A2) causa defeitos na conversão dos precursores do cortisol da supra-renal, em alguns casos, da aldosterona e, por vezes, hiponatremia e hiperpotassemia graves. Sobre este assunto analise as alternativas e assinale a correta:

I - A forma com perda de sal é a mais grave e responsável por 70% dos casos clássicos de deficiência de 21-hidroxilase; há deficiência completa na atividade enzimática, que resulta em níveis muito baixos de cortisol e aldosterona. Como a secreção de aldosterona é mínima, perde-se sal, o que leva à hiponatremia, hiperpotassemia e maior atividade da renina plasmática.
II - Deficiência não clássica da 21-hidroxilase é mais comum do que a deficiência da 21- hidroxilase. A incidência varia de 1/1000 a 1/2000 nascidos vivos em pessoas brancas (0,1 a 0,2%) e de 1 a 2% em certos grupos étnicos (por exemplo, judeus asquenazes). A deficiência não clássica de 21-hidroxilase causa uma forma menos grave da doença em que há 20 a 50% de atividade da 21- hidroxilase (em comparação com a atividade de 0 a 5% na deficiência clássica de 21- hidroxilase).

III - Crianças com deficiência não clássica de 21-hidroxila têm sintomas no nascimento e, geralmente, se manifestam somente na adolescência.

A

Somente os itens I e II estão corretos.

B

Somente os itens I e III estão corretos.

C

Somente os itens II e III estão corretos.

D

Todos os itens estão corretos.

E

Todos os itens estão incorretos.

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Q2541148

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Wenceslau Braz - MG Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Wenceslau Braz - MG - Médico Pediatra |

Q2541148 Medicina

A anemia hemolítica autoimune (AHAI), pode ser secundária a várias situações clínicas. Sobre este assunto analise as alternativas e assinale a incorreta:

A

Infecções: vírus Epstein-Barr, Citomegalovírus, vírus da imunodeficiência humana, Helico- bacter pylorii, vírus da hepatite C, Mycoplasma pneumoniae7, eritrovírus B19 (anteriormente denominado Parvovírus B19);

B

Imunodeficiências e distúrbios linfoproliferativos: Imunodeficiência comum variável (CVID), Síndrome da imunodeficiência combinada grave (SCID), síndrome de DiGeorge, deficiência seletiva de IgA, síndrome linfoproliferativa auto-imune (ALPS), deficiência de âncora responsiva a lipopolissacarídeo e do tipo bege (LRBA,) deficiência de antígeno 4 de linfócito T citotóxico (CTLA4), deficiênciade fosfoinositídeo 3-quinase delta (PI3KD), doença de Castleman;

C

Distúrbios autoimunes e reumatológicos: lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, síndrome anti-fosfolipídeo, hepatite de células pequenas;

D

Malignas: linfoma, leucemia, síndrome mielo- displásica;

E

Outras: drogas (cefalexina, penicilinas, pipe- raciclina), vacinação, transplante de células- -tronco, hemoglobinúria paroxística noturna.

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Questões de Concurso Comentadas sobre endocrinologia em medicina

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