recidiva, após exérese, é comum.

ocorre, preferencialmente, em áreas cobertas.

o surgimento deste tumor não está associado à radiação ultravioleta.

o diagnóstico clínico dispensa realização de estudo anatomopatológico.

pode fazer parte da Síndrome de Muir-Torre ou estar presente em portadores de xeroderma pigmentoso.

a variante verrucosa é de fácil diferenciação com outras dermatoses vegetantes.

o CEC, na região genital, pode se apresentar como o condiloma aculminado gigante de Busche- Leowenstein.

o defeito na reparação do DNA observado no xeroderma pigmentoso não está relacionado com surgimento de CEC.

ocorre sobre úlceras crônicas, cicatrizes de queimaduras ou ceratose solar, não sendo observado surgimento em pele normal.

a ceratose actínica é considerada lesão pré-neoplásica que evolui obrigatoriamente para CEC, uma vez que não seja tratada.

o líquen amiloidótico localiza-se, preferencialmente, em membros inferiores.

o tratamento com UVB ou PUVA é curativo nas formas cutâneas localizadas.

histologicamente são visualizados depósitos eosinofílicos amorfos na epiderme.

a amiloidose macular ocorre mais frequentemente em indivíduos de fototipos mais claros (I e II)

o acometimento cutâneo indica lesão em órgãos sistêmicos e remete obrigatoriamente à investigação com exames complementares.

a anfotericina só deve ser utilizada em formas graves.

a terapia oral com Fluconazol induz cura em mais de 70% dos pacientes.

as formas mucosa ou disseminada devem ser tratadas com Glucantime por 30 dias.

o uso parenteral de Glucantime por 20 dias apresenta elevada taxa de cura desde o primeiro ciclo terapêutico.

na ocorrência de lesões em mucosas, a primeira opção deverá ser Anfotericina B mesmo em pacientes idosos ou com doença renal.

Leptospirose, Febre Amarela e Dengue

Febre do Nilo Ocidental e Doença de Whipple

Doença de Lyme, Doença de Whipple e Dengue

Leptospirose, Doença de Lyme e Doença de Whipple

Meningococcemia, Leptospirose e Febre do Nilo Ocidental

a ocorrência é restrita a pacientes acima de 70 anos.

a terapia com corticoides tópicos não está indicada.

antibióticos como Dapsona podem ser utilizados em estratégia de poupar uso prolongado de corticoides sistêmicos.

bolhas tensas são histológicamente representadas por clivagem na região profunda da epiderme, ao nível da camada basal.

tem alta associação com neoplasias, sendo considerada, invariavelmente, como manifestação cutânea paraneoplásica.

a psoríase é considerada como uma rara causa de eritrodermia esfoliativa.

a forma clássica, que acomete articulações interfalangeanas distais, é a forma de artrite psoriásica mais comum.

o tratamento com imunomoduladores sistêmicos como Metotrexate apresenta boa resposta e deve ser indicado em pacientes com doença moderada a grave.

o uso de imunobiológicos anti-TNF alfa não está associado ao desenvolvimento de psoríase em pacientes portadores de outras condições como Artrite Reumatóide.

o desenvolvimento de artrite psoriásica deverá ocorrer em mais de 70% dos pacientes com doença em atividade, em média até o 5O ano após início das lesões cutâneas.

as infecções não são descritas como fator causal de Eritema Multiforme.

os sintomas sistêmicos prodrômicos, muito raramente, estão presentes na Síndrome DRESS.

o principal fator causal relacionado ao Eritema Multiforme é o uso de drogas, como neurolépticos ou antibióticos.

a Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) representa a forma grave do Eritema Multiforme (EM) e pode ser descrita como Eritema Multiforme Major.

a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) se diferencia da Síndrome de Stevens Johnson (SSJ), apenas pelo fato da NET acometer mais de 30% de superfície corpórea.