síndrome de Pert

síndrome nefrótica

síndrome de Waldestron

síndrome de Budd- Chiari

síndrome de Chédiak-Higashi

Amostra de tecido paterno

Amostra de tecido materno

Amostras de vilosidade coriônica

Amostra de sangue materno

Amostra de sangue paterno

A quimioterapia pré-transplante é necessária em pacientes com ausência de células T (p. ex., naqueles com ICG).

O sangue do cordão umbilical de um irmão doador, com compatibilidade de HLA, pode ser utilizado como fonte de células-tronco hematopoéticas.

A quimioterapia pré-transplante é indispensável em todos os tipos de imunodeficiência.

Em alguns casos, a medula óssea ou o sangue do cordão umbilical de um doador compatível, sem relação de parentesco, pode ser usado, não sendo necessária a administração de imunossupressores.

O transplante de medula óssea está em desuso, sendo substituído por tratamentos com anticorpos monoclonais e imunomoduladores.

síndrome de Burnout

síndrome de DiGeorge

deficiência associata à proteína Zeta 70

síndrome linfoproliferativa ligada ao X

candidíase mucocutânea crônica

opioides

inibidores da ECA

betabloqueadores

ácido acetilsalicílico

Anti-inflamatórios não hormonais

anti-histaminicos

glicorticosteroide endovenoso

anti-itnflamatorios não hormonais

mineralocorticoide endovenoso

bucha vegetal inalatória

É mais prevalente em adultos.

Predomina no sexo masculino.

Há alta prevalência em asiáticos.

A prevalência é de 1 para 1000 nascimentos.

Há cerca de 2000 tipos de imunodeficiência primária segundo a OMS.

As bordas podem coalescer.

É secundaria à imunodeficiência.

As lesões apresentam ulcerações.

As lesões não acometem lábios e pálpebras.

A urticária apresenta lesões disseminadas em vários órgãos.

Pneumonia estafilocócica

Infecção por mycoplasma urealiticus

Infecção urinária por pseudomonas

Infecção por gardnerella

Infecção pelo vírus HIV

Sacroileíte

Manchas de Gottron

Nódulos de Bouchard

Pé caído ou mononeurite multiplex

Anquilose espondilofisária

Somente a dosagem de IgE pode fornecer o diagnóstico com segurança.

O diagnóstico é realizado com a dosagem de IgE e IgG.

A abordagem eminentemente clínica está proscrita.

IgE específica é utilizada somente para orientação da imunoterapia.

O teste cutâneo de antígenos pode ser realizado com segurança no consultório do alergista com resultado em 20 min e com boa sensibilidade e especificidade.

Palato arqueado não está presente.

As membranas timpânicas não são envolvidas.

O fascies típico inclui anormalidade oral como macroglossia.

A mucosa nasal pode parecer pálida ou azulada com aumento das conchas nasais.

A faringe anterior pode desenvolver um tecido linfoide de aspecto poligonal chamado de Cobblestoning.

luz pulsada.

radioterapia.

luz ultravioleta.

radiofrequencia.

ultrassom microfocado.

Leucemia.

Sarcoidose.

Tuberculose.

Granulomatose de Wagner.

Angeíte de células gigantes.

Podem apresentar eritema.

Não apresentam dermografismo.

Apresentam lesões coalescentes e avermelhadas.

Às vezes acometem a garganta e a laringe.

Na sua manifestação, o angioedema hereditário é completamente diferente do angioedema adquirido.