Questões de Farmácia - Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade para Concurso
Foram encontradas 31 questões
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |
Q2204239
Farmácia
Segundo a Organização Mundial da Saúde
(OMS), estabilidade farmacêutica refere-se à
habilidade de um produto em manter suas
características químicas, físicas,
microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos
limites estabelecidos durante todo o período de
validade. Sobre os fatores que afetam a
estabilidade dos produtos, assinale a alternativa
INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
MARANATHA Assessoria
Órgão:
Prefeitura de Farol - PR
Prova:
MARANATHA Assessoria - 2023 - Prefeitura de Farol - PR - Farmacêutico |
Q2186153
Farmácia
A Farmacopéia Americana (USP 29)
define estabilidade como o período no qual
um produto retém, dentro de limites
especificados, e por todo o seu período de
armazenamento e uso, as propriedades e
características que o produto possuía na
hora de sua produção. Assinale a alternativa
que NÃO corresponde a um tipode
estabilidade:
Q2172067
Farmácia
Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa
com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter
tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não
ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Q2172065
Farmácia
Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na
Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Q2172062
Farmácia
O correto armazenamento de medicamentos é imprescindível para a manutenção de sua estabilidade,
seja ela física, química e microbiológica.
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que