Questões de Concurso Sobre farmácia
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1) A maioria dos anestésicos locais ligados a amidas (por exemplo, lidocaína e prilocaína) têm meia-vida plasmática curta.
2) Anestésicos locais ligados a ésteres (por exemplo, tetracaína) costumam gerar metabólitos farmacologicamente ativos.
3) Enquanto a bupivacaína tem duração de ação particularmente longa, a lidocaína penetra nos tecidos rapidamente sendo adequada para aplicação na superfície.
4) Epinefrina é um análogo da vasopressina de duração de ação curta e pode ser adicionado às soluções anestésicas injetadas no local do procedimento com a finalidade de promover vasoconstrição.
5) Benzocaína tem solubilidade muito baixa, é lentamente liberado e produz anestesia de superfície com duração de ação longa. Por isso, é usado como pó para curativo em úlceras de pele dolorosas ou como pastilhas para a garganta.
Estão corretas, apenas:
Observe as estruturas químicas a seguir.

Sobre os fármacos representados por essas estruturas químicas, analise as sentenças a seguir.
1) Em geral, soluções injetáveis contendo os fármacos 1 e 3 são de uso restrito a hospitais.
2) O fármaco 2, em doses subanalgésicas, é um dos antitussígenos mais eficazes utilizados na prática clínica, mas causa frequente constipação intestinal.
3) A substituição do grupamento químico ligado ao átomo de nitrogênio do fármaco 1 por um derivado alil, mais volumoso, leva à atividade antagonista no fármaco 3.
4) Os fármacos 1, 2 e 3, em altas doses, são eficazes no tratamento de longa duração de dores agudas e crônicas, moderadas a graves, com baixo risco de desenvolver tolerância e dependência.
5) Os receptores δ são responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos desses fármacos e por alguns dos principais efeitos adversos (por exemplo, depressão respiratória, euforia e sedação).
Estão corretas, apena
Fármacos
1) Probenecida x Penicilina 2) Dissulfiram x Etanol 3) Estrógeno via oral, em baixas doses x Rifampicina 4) Ceftriaxona x Ringer-lactato, Cloreto e Gluconato de Cálcio 5) Varfarina x Fenilbutazona
Mecanismos
( ) Diminuição, para uma das substâncias, da fração ligada às proteínas plasmáticas, com consequente aumento temporário da fração livre, que pode atingir níveis tóxicos clinicamente relevantes.
( ) Diminuição da recirculação êntero-hepática em decorrência de alteração na flora intestinal, que pode, em alguns casos, levar à redução da eficácia de uma das substâncias.
( ) Precipitação da substância, em caso de mistura no mesmo equipo para administração intravenosa.
( ) Inibição irreversível de uma enzima metabolizadora, com acúmulo de metabólito intermediário tóxico, que pode produzir, em alguns casos, reação aversiva a uma das substâncias empregadas, entre outros mecanismos.
( ) Inibição competitiva na secreção tubular renal, com consequente aumento no tempo de meia-vida de uma das substâncias.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
1) Podem ser definidos como a medida da duração da eficácia máxima de um fármaco ou mediador desconhecido em função da magnitude do efeito que produz.
2) Em geral, sua estimativa é dada comparando uma preparação desconhecida com uma preparação padrão, para maior confiabilidade e menor variabilidade interlaboratorial.
3) Comparações, em ensaios em linha paralela, são feitas por meio de curvas dose-resposta, pois permitem estimar as concentrações equieficazes do desconhecido e do padrão.
4) A medida do efeito de um fármaco pode ser feita com técnicas moleculares e químicas, estudos in vitro ou in vivo em animais, estudos clínicos em voluntários e pacientes e estudos de impacto socioeconômico.
5) A resposta pode ser gradual (quando considera a proporção de testes que produz um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou quantal (quando considera a magnitude do efeito produzido em um teste).
Estão corretas, apenas
Sobre as figuras A e B, analise as proposições a seguir.
1) F1 é, provavelmente, um agonista pleno.
2) F2, F3, F4 e F5 são, provavelmente, agonistas parciais com diferentes eficácias.
3) Quanto mais alta for a eficácia do fármaco, mais baixas serão a resposta máxima e a inclinação da curva log da concentração × resposta.
4) F5, provavelmente, produz uma resposta quase máxima quando apenas cerca de metade dos receptores está ocupada.
5) F2, F3, F4, provavelmente, produzem uma resposta máxima mesmo quando estão ocupando todos os receptores.
Estão corretas, apenas:
1) Desempenhar funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopeicas, quando a serviço do público em geral ou de natureza privada.
2) Ministrar aulas de magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino.
3) Dirigir, assessorar, responder tecnicamente e desempenhar funções especializadas em estabelecimentos industriais onde se fabriquem produtos saneantes, inseticidas, raticidas, antissépticos e desinfetantes.
4) Assessorar e responder tecnicamente por laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos onde se pratique extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.
5) Dirigir, assessorar, responder tecnicamente e desempenhar funções especializadas em órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores onde se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue.
Representam corretamente atribuições privativas ou exclusivas dos profissionais farmacêuticos apenas as assertivas:
A respeito das definições de medicamento, remédio, genérico e similar, analise as afirmativas a seguir:
I. Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.
II. Medicamento de referência é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente por ocasião do registro.
III. Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
Assinale