Questões de Concurso Sobre farmácia
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A mononucleose é uma doença infecciosa comum, causada pelo vírus Epstein-Barr (EB). Em relação a esta infecção, assinale a alternativa que corresponde a prova para o seu diagnóstico.
A imunidade conferida a um receptor virgem ou irradiado mediante a transferência de células linfóides a partir de um doador ativamente imunizado denomina-se:
Em relação aos componentes do sistema imunológico, assinale a alternativa incorreta:
A maioria das reações químicas que ocorrem no organismo é catalisada por enzimas, cujas determinações em amostras biológicas, como soro, plasma e urina, têm fundamental utilidade clínica no diagnóstico de algumas doenças. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:
Na purificação e análise de proteínas as técnicas eletroforéticas dos tipos eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), eletroforese em gel de poliacrilamida dodecilsulfato de sódio (SDS-PAGE) e Eletroforese capilar (EC) são de extrema importância e têm como características:
1. Na EC a eletroforese é conduzida em tubos de 20 a 75 µm de diâmetro interno
2. A EC utiliza campos elétricos muito elevados
3. Na SDS-PAGE o dodecilsulfato de sódio é usado para desnaturar as proteínas.
4. As massas moleculares das proteínas são determinadas pela SDS-PAGE com exatidão de 5 a 10 %.
São verdadeiras as afirmativas:
A eletroforese é um método de separação de moléculas por meio de migração diferencial, sob ação de uma diferença de potencial elétrico, tendo sido utilizada como método de referência para o fracionamento e quantificação das proteínas séricas em bioquímica clínica. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta em relação à interpretação eletroforética de proteínas.
Na preparação de urina como controle positivo, visando padronização da análise de proteínas, glicose e hemoblobina, entre outros, utilizam-se os componentes abaixo, com exceção de:
1. O calor latente de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 grama de um sólido se funde. 2. O calor molar de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 mol de um sólido se funde. 3. As substâncias que têm ponto de fusão alto têm alto calor de fusão. 4. A adição de um segundo componente a um composto puro, resultando em uma mistura, produz ponto de fusão inferior ao do composto puro. 5. Em uma mistura contendo um princípio ativo e uma impureza, o grau em que o ponto de fusão é diminuído é proporcional à fração molar da impureza.
Estão corretas:
Em relação aos testes sorológicos para sífilis, especificamente àqueles que empregam T. pallidum como antígeno, assinale a alternativa incorreta:
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
Em relação às normas gerais de produção e controle de qualidade de hemoderivados, analise as seguintes afirmativas:
1. A matéria prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado devendo cada unidade ser identificada de maneira a permitir relacioná-la corretamente ao doador e a respectiva doação.
2. A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela Autoridade Sanitária competente.
3. As unidades de plasma utilizadas para produção de hemoderivados devem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente.
4. Cada unidade de plasma utilizada para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de "Plasma Humano para Fracionamento" segundo metodologia descrita na Farmacopéia Brasileira, última edição.
5. A planta produtora de hemoderivados, deve efetuar o controle sorológico de cada unidade de plasma, de plamaférese e de crioprecipitado a ser utilizada na produção de hemoderivados, ou certificar os procedimentos operacionais da(s) instituição(ões) hemoterápica(s) fornecedora(s) da matéria-prima.
São verdadeiras as afirmativas:
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