O teor encontrado está entre 98% e 101% e, portanto o lote está aprovado.

O teor encontrado é 96% e, portanto, o lote está reprovado.

O teor encontrado está abaixo de 80% e, portanto, o lote está reprovado

O teor encontrado é 100,5% e, portanto, o lote está aprovado.

apenas I, II e V

apenas I, III, IV e V

apenas II, IV e V

I, II, III, IV e V

Na dosagem das crioaglutininas, a infecção por Mycoplasma pneumoniae provoca o aparecimento de crioaglutininas, que são anticorpos dirigidos contra o antígeno "I" e o sistema antigênico "i" das hemácias. Os antígenos I, que falta nas hemácias do feto e do sangue do cordão, está presente nas hemácias de 97% dos adultos. As crioaglutininas têm a propriedade de aglutinar hemácias fortemente a 4º C e fracamente à temperatura ambiente.

Na reação de Paul-Bunnell, o soro de doentes afetados de mononucleose infecciosa contém teores elevados de anticorpos de Forssman que, no caso, são aglutininas contra hemácias de carneiro. Tais anticorpos, embora inespecíficos, são muito característicos da mononucleose, de modo que sua identificação é de grande valor no diagnóstico laboratorial da doença.

A reação de Weil-Felix trata-se de uma reação cruzada, cuja ocorrência se deve ao fato de as riquétsias possuírem nas paredes celulares antígenos que são semelhantes aos antígenos polissacarídicos O existentes em certas variedades de Proteus. Tais variedades denominam-se OX e, as reações obtidas com soros de pacientes com riquetsione, usando-se as três cepas de Proteus OX-2, OX- 19 e OX-K, podem ser de grande utilidade no diagnóstico diferencial entre vários tipos da doença.

A existência de hipersensibilidade específica a agentes infecciosos pode ser evidenciada também por procedimentos imunológicos nos quais o antígeno suspeito é injetado na pele do paciente. Essas provas cutâneas mostram-se úteis no diagnóstico de infecção pelo bacilo de Koch (tuberculina), por alguns cogumelos (por exemplo, histoplasmose), alguns parasitos (por exemplo, triquinase) e certos vírus (por exemplo, linfogranuloma venéreo e caxumba).

A existência da hipersensibilidade específica não indica a atuação de agentes infecciosos.

Nas reações de fixação do complemento, são necessários os seguintes elementos: soro inativado do paciente, antígeno, complemento, sistema indicador da reação e a imunoglobulina anti-humana fluorescente.

Nas reações de precipitação pode-se ver diretamente o precipitado, facilitando a leitura do resultado, Nesse tipo de reação, o complemento é fixado porque é absorvido sobre as partículas finamente divididas do precipitado antígeno- anticorpo

Nas reações de aglutinação, em muitos casos, os antígenos se associam com partículas que são demasiadamente pequenas para formar soluções ou suspensões coloidais nos meios aquosos. Tais partículas podem ficar suspensas numa solução ácida e misturar-se com anticorpos específicos. Denomina-se reação de aglutinação o fenômeno em que a mistura das partículas de antígeno com os anticorpos específicos provoca uma agregação destas partículas antigênicas.

A coloração imunofluorescente baseia-se na capacidade que possui o corante fluorescente isotiocinato de fluoresceína de incorporar-se às moléculas de antígeno, através da reação do grupo isotiocinato com os grupos amino livres, presentes na molécula do antígeno. O grupo fluorescente unido ao antígeno serve de marca, fazendo com que o anticorpo fluoresça in situ quando exposto à luz de um determinado comprimento de onda.

Nas reações de inibição da hemaglutinação, a pesquisa de anticorpos inibidores da hemaglutinação baseia-se na propriedade que certos vírus possuem de aglutinar hemácias. A presença de anticorpos contra esse vírus pode ser avaliada pela intensidade com que um determinado soro inibe especificamente a hemaglutinação. Esse tipo de prova é muito utilizado no diagnóstico da rubéola.

Na glomerulonefrite crônica e amiloidose renal são observados cilindros céreos.

Nas nefroses e glomerulonefrite aguda observam-se cilindros hemáticos

No coma e pré-coma diabético vizualizam-se cilindros céreos

Na glomerulonefrite subaguda, na nefrite intersticial e amiloidose renal observam-se cilindros hialinos.

Na nefrite instersticial, na glomerulonefrite crônica e no coma diabético observam-se cilindros granulosos

A litíase e o tumor são causas de hematúria de origem ureteral

Uretrite aguda, prolapso da uretra e traumatismo causa hematuria de origem uretral

Glomerulonefrite aguda e crônica, nefrite focal e intersticial, rim policistico e pionefrose causam hematúria de origem renal.

Litíase vesical, cistite aguda ou crônica, lupus eritematoso disseminado e tuberculose renal causam hematúria de origem vesical.

Litíase vesical, apenas

pesquisa de elementos anormais, aspecto da urina e estudo microscópico do sedimento

descrição dos caracteres físicos da urina, exame químico qualitativo e sedimentoscopia

densidade, reação e pH.

descrição dos caracteres gerais da urina, pH e contage sedimentar de Addis.

apenas a densidade e pH da urina.

EDTA e Oxalatos.

Oxalato de Amônia e Heparina

Fluoreto de sódio e citrato de sódio

Oxalato de potássio e fluoreto de sódio.

As alternativas a e d são corretas.

Hematopatias: leucemias, linfomas, agranulocitose, plasmocitoma e púrpuras.

Doenças não hematopoéticas: leishmaniose, toxoplasmose, tosaurismoses, metástases de tumores.

Avaliar prognóstico: linfossarcomas, doença de Hodgkin e leucemias.

Doenças infecciosas: gastroenterite, lepra, febre tifóide, cólera e meningite.

Anemia: aplástica e megaloblástica

O loxoprofeno é um pró-fármaco antiinflamatório não- esteróide derivado do ácido fenilpropriônico.

O loxoprofeno possui ação analgésica menor do que o cetoprofeno, naproxeno e indometacina

O loxoprofeno é indicado no tratamento da artrite reumatóide, osteoartrite e processos inflamatórios osteomusculares.

O uso do loxoprofeno concomitante com derivados fluorquinolônicos pode induzir a convulsão.

O loxoprofeno é contra-indicado aos portadores de úlcera gastroduodenal.

atenelol

lamisil

captopril

doxazosina

carvedilol

Quando é usado o sulfato de magnésio na nutrição parenteral, o cálcio não deve ser dado na forma de cloreto, uma vez que o sulfato de cálcio precipita-se rapidamente.

Os eletrólitos sódio, o potássio o acetato e o cloreto são compatíveis em todas as concentrações e com todos os componentes da nutrição parenteral.

Os sais de acetato e lactato devem ser usados como precursores de bicarbonato visto que as incompatibilidades mais comuns são a formação de sais insolúveis com cálcioo e magnésio e a formação de precipitados com vitaminas C e do complexo B.

Na reação química entre o fosfato de potássio e o gluconato de cálcio obtêm-se cristais de cálcio, que podem levar à embolia pulmonar.

A incompatibilidade entre o fósforo e o cálcio é incomum em pacientes pediátricos

A Nutrição Parenteral é uma suspensão estéril administrada por via endovenosa de nutrientes necessários à sobrevivência do paciente, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar.

A quantidade de calorias administrada na nutrição parenteral periférica situa-se normalmente em torno de 1.500 Kcal/dia e a sua osmolaridade não deve ser superior a 900 mOsm/L.

Na terapia nutricional parenteral, como fonte de nitrogênio para síntese protéica, utiliza-se aminoácidos em uma concentração final entre 3,5% e 5%

Em pacientes com acidose metabólica, a concentração de acetato na nutrição parenteral deve ser aumentada

Os oligoelementos são os metais inorgânicos que apresentam necessidades diárias menores do que 100 miligramas e cujas reservas no organismo são menores do que 4 gramas.

As Unidades Hospitalares estão sujeitas à inspeções sanitárias para a avaliação da qualidade das ações de Controle de Infecção Hospitalar e atuação da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar

Auditorias internas devem ser realizadas, periodicamente, pelas Unidades Hospitalares, através de protocolos específicos para verificar o cumprimento da legislação específica que trata do Controle de Infecção Hospitalar.

As conclusões das auditorias internas devem ser devidamente documentadas e arquivadas.

Com base nas conclusões das inspeções sanitárias e auditorias internas, devem ser estabelecidas as ações corretivas necessárias para o aprimoramento da qualidade das ações de Controle de Infecção Hospitalar.

As inspeções sanitárias devem ser realizadas com base no Roteiro da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar.

acondicionamento de dose unitária.

recipiente fechado.

recipiente hermético

recipiente de múltiplas doses.

recipiente de dose única

A adição de um medicamento a um diluente deve-se buscar as informações sobre a estabilidade do fármaco, tais como soluções com as quais ele é compatível e em que condições ambientais e por quanto tempo ele é estável.

A alteração da forma farmacêutica de comprimido para solução ou pó, por exemplo, pode levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, assim como problemas de estabilidade do fármaco

A decisão de alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.

O estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica deve ser conduzido em uma única condição de armazenamento.

Em tempos determinados, os parâmetros avaliados no estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica são cor, potência, aspecto, odor, pH e interação com a embalagem.

Participação efetiva do farmacêutico na definição da terapêutica medicamentosa.

Aumento das necessidades de recursos humanos e infra- estrutura da farmácia hospitalar.

Redução da incidência de erros de administração de medicamentos

Maior segurança para o médico em relação ao cumprimento de suas prescrições

Melhoria da qualidade da assistência prestada ao paciente.

1, apenas.

1 e 2, apenas.

1, 2 e 3, apenas

1, 2, 3 e 4.

2 e 3, apenas

1, apenas.

1 e 2, apenas

1, 2 e 3, apenas.

1, 2, 3 e 4.

2 e 3, apenas.