Questões de Farmácia para Concurso - Página 1251

Q857777

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857777 Farmácia

A infusão rápida de determinado medicamento pode provocar a síndrome do “homem vermelho”, provavelmente resultante da liberação de histamina. Essa síndrome está associada ao efeito colateral do medicamento relacionado abaixo:

A

vancomicina.

B

gentamicina.

C

clavulanato de potássio.

D

eritromicina.

E

aciclovir.

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Q857776

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857776 Farmácia

Assinale a alternativa que indica a droga que é capaz de inativar, de modo irreversível, as enzimas betalactamases, permitindo a ação rápida da amoxicilina nas bactérias.

A

Nistatina

B

Ácido propiônico

C

Ácido penicilinâmico

D

Clavulatano de potássio

E

Metronidazol

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Q857775

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857775 Farmácia

Várias ferramentas são disponíveis para a gestão de estoque, permitindo a redução de custos e otimizando o acesso aos produtos de uso na instituição.

Identifique nas alternativas abaixo a que NÃO corresponde à forma CORRETA de uso para obtenção de resultados eficientes.

A

Controlar a validade dos produtos pelo sistema FEFO (primeiro que vence, primeiro que sai).

B

Identificar o lote e validade através de código de barras, minimizando erros na separação.

C

Utilizar a Curva ABC para otimizar a aplicação dos recursos.

D

Emitir os relatórios operacionais, administrativos, contábeis e gerenciais, exclusivamente ao final de cada ano fiscal.

E

Controlar a movimentação do estoque e dos subestoques (on-line), mantendo a integridade dos dados.

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Q857774

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857774 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA sobre os critérios de seleção de medicamentos de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica.

A

Registro no país em conformidade com a legislação sanitária.

B

Composição com uma única substância ativa, admitindo-se, apenas em casos especiais, associações com doses fixas.

C

Informações suficientes quanto às características farmacotécnicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas.

D

Necessidade dos medicamentos segundo aspectos clínicos e epidemiológicos.

E

Valor terapêutico comprovado pelo uso popular.

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Q857773

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857773 Farmácia

Os hospitais deverão constituir Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), órgão de assessoria à autoridade máxima da instituição e de execução das ações de controle de infecção hospitalar.

Considerando a constituição dessa Comissão, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A CCIH deverá ser composta por profissionais da área de saúde, de nível médio e superior, formalmente designados.

B

Os membros da CCIH serão de dois tipos: consultores e executores.

C

O presidente ou coordenador da CCIH será qualquer um dos membros desta, indicado pela direção do hospital.

D

O serviço de farmácia terá representante como membro consultor.

E

A administração terá representante como membro consultor.

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Q857772

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857772 Farmácia

Abaixo são expostos diversos conceitos de Farmácia Hospitalar. Assinale a alternativa que corresponde ao adotado pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH).

A

A farmácia hospitalar é uma atividade, que adquiriu especial significado, pelo fato de ser fator de alta cooperação no perfeito equilíbrio do orçamento hospitalar, contribuindo de modo decisivo, no custo do leito/dia.

B

A farmácia hospitalar é uma unidade clínica, administrativa e econômica, dirigida por farmacêutico, ligada hierarquicamente à direção do hospital e integrada, funcionalmente, com as demais unidades administrativas e de assistência ao paciente.

C

A farmácia hospitalar compreende a seleção de medicamentos, a aquisição e o controle dos medicamentos selecionados e estabelecimento de um sistema racional de distribuição que assegure que o medicamento prescrito chegue ao paciente na dose correta. Para tal, é vital a implantação de um sistema de informações sobre medicamentos que permita otimizar a prescrição.

D

A farmácia hospitalar é considerada como uma unidade técnica aparelhada para prover as clínicas e demais serviços dos medicamentos e produtos afins de que necessita para seu funcionamento normal.

E

A farmácia hospitalar é citada pelo componente da prática farmacêutica que permite a interação do farmacêutico com o paciente, tendo como propósito atender as necessidades do paciente relacionadas com medicamentos.

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Q857771

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857771 Farmácia

O objetivo da seleção e padronização de medicamentos é definir a relação de medicamentos para suprir as necessidades da instituição, segundo critérios de farmacoterapia baseada em evidências e uso racional.

Nesse contexto, relacione a Coluna 1 com a Coluna 2.

COLUNA 1

1. Processos

2. Produtos na seleção e padronização de medicamentos

COLUNA 2

( ) Racionalização da prescrição

( ) Elaboração de protocolos terapêuticos

( ) Formulação de políticas de uso racional de dispensação de medicamentos, Formulação de políticas de uso racional de dispensação de medicamentos

( ) Aderência dos prescritores à relação de medicamentos

( ) Melhor cobertura para o tratamento das doenças de maior prevalência

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

A

2 – 1 – 2 – 1 – 2

B

1 – 1 – 2 – 2 – 1

C

1 – 2 – 1 – 2 – 1

D

2 – 1 – 1 – 2 – 2

E

2 – 2 – 1 – 1 – 2

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Q857770

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857770 Farmácia

Assinale a alternativa à qual corresponde o seguinte texto: procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.

A

Anamnese farmacêutica

B

Assistência farmacêutica

C

Consulta farmacêutica

D

Evolução farmacêutica

E

Cuidado centrado no paciente

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Q857769

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857769 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde ao instrumento de legislação das seguintes DIRETRIZES: Adoção de relação de medicamentos essenciais; Regulamentação sanitária de medicamentos; Reorientação da assistência farmacêutica; Promoção do uso racional de medicamentos; Desenvolvimento científico e tecnológico; Promoção da produção de medicamentos; Garantia da segurança; Eficácia e qualidade dos medicamentos; Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos.

A

Decreto 85878/81

B

Portaria 344/98

C

Portaria 3916/98

D

Resolução 247, 08/03/93 – CFF

E

RDC 67/2007

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Q842459

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842459 Farmácia

Descrição correta de um termo relacionado às atividades praticadas em farmácia:

A

Representante Legal é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.

B

Responsável Legal é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.

C

Responsável Técnico é pessoa física ou jurídica investida de poderes legais para praticar atos em nome do agente regulado, preposta de gerir ou administrar seus negócios no âmbito da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA.

D

Responsável Técnico é a pessoa física ou jurídica investida de poderes legais para praticar atos em nome do agente regulado, preposta de gerir ou administrar seus negócios no âmbito do Ministério da Saúde.

E

Responsável Técnico é a pessoa física designada em estatuto, contrato social ou ata, incumbida de representar, ativa e passivamente, nos atos judiciais e extrajudiciais, o agente regulado pessoa jurídica.

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Q842458

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842458 Farmácia

Uma nova molécula com potencial terapêutico contra leishmaniose, segundo resultados de estudos in vitro, está sendo experimentada em animais de laboratório. Um farmacêutico foi convidado a participar da pesquisa na determinação da duração do efeito terapêutico. Neste caso, este profissional

A

não pode participar se o projeto já foi iniciado e aprovado pelo Conselho Nacional de Ética em Pesquisa − CONEP.

B

pode participar independente da aprovação por Comitê de Ética no Uso de Animais, pois trata-se ainda de fase pré-clínica de um estudo.

C

não pode participar da fase pré-clínica de estudos com animais de experimentação.

D

tem habilitação para tal atividade e pode participar independente da aprovação por Comitê de Ética no Uso de Animais, pois os efeitos já foram comprovados in vitro.

E

tem habilitação para tal atividade e pode participar desde que o estudo tenha sido aprovado por Comitê de Ética no Uso de Animais.

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Q842457

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842457 Farmácia

Uma indústria farmacêutica está implantando um sistema de qualidade e a padronização de procedimentos é um quesito importante para atingir esse objetivo. Desta forma, é correto afirmar:

A

A padronização de procedimentos limita-se à preparação dos medicamentos, não se aplicando aos fluxos administrativos de compras de insumos.

B

O Manual da Qualidade deve conter a descrição de todos os procedimentos padronizados das técnicas de fabricação de todos os medicamentos.

C

Um procedimento pode fazer referência a um documento que descreva um método de ensaio.

D

O procedimento padronizado do preparo de soluções e reagentes deve ser elaborado pelo gerente da área, diretor geral da empresa ou seu representante legal.

E

Os procedimentos são documentos com validade máxima de um ano, sendo, então obrigada sua revisão e atualização.

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Q842456

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842456 Farmácia

Uma empresa distribuidora de insumos farmacêuticos não conseguiu atender com frota própria todas as regiões do país, devido ao alto custo da manutenção, e demandou contratação de transportadores e armazenadoras. Para esta situação é correto afirmar que

A

as armazenadoras são operadores logísticos da cadeia de tais insumos e, por isso, não prescindem da presença de farmacêutico responsável técnico.

B

a presença do farmacêutico responsável técnico é requerida por lei, somente em empresas que armazenam esses produtos em regiões de fronteira.

C

o farmacêutico não atua em todas as etapas componentes desse sistema integrado de transporte.

D

as armazenadoras não realizam operações mercantis e, portanto, não requerem atuação de farmacêutico.

E

são atividades burocráticas a cargo do Departamento de Compras não havendo a participação do farmacêutico.

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Q842455

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842455 Farmácia

A indústria farmacêutica tem mostrado grande crescimento no setor de medicamentos biológicos, tendo esses um papel relevante, atualmente, na prevenção e tratamento de doenças. Considerando que biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos pela via da comparabilidade, é correto afirmar que

A

as análises de biossimilares não têm como base apenas estudos de farmacocinética, mas são necessários estudos clínicos de eficácia e segurança em pacientes.

B

pelas suas qualidades dos biossimilares, pedidos de registro para estes medicamentos não precisam ser acompanhados de um plano de farmacovigilância.

C

os biossimilares, em termos de processo de aprovação regulatória, são considerados medicamentos genéricos.

D

para a aprovação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA de um biossimilar são suficientes testes de biodisponibilidade, em que são analisadas concentrações do medicamento no sangue de voluntários sadios.

E

por exigência legal, os biossimilares não podem ter variações entre as moléculas da substância ativa.

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Q842454

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842454 Farmácia

Um lote de vacina meningocócica fabricada na América Central não foi aprovado no controle de qualidade ao chegar ao Brasil, pela alteração térmica de suas proteínas. A empresa importadora informou que a cadeia de frio foi interrompida durante o voo e, portanto, não poderia ser envolvida no processo de investigação do ocorrido. A empresa importadora está

A

certa, o transporte aéreo de um produto biológico não apresenta condições de ser monitorado continuamente, durante o processo de importação.

B

certa, dado que a cadeia de frio sob sua responsabilidade tem início quando o produto ingressa nas suas instalações até o usuário final.

C

certa, pois a legislação brasileira ainda não exige que a empresa importadora, apresente a validação da cadeia de transporte.

D

errada, pois as condições de armazenamento e transporte devem ser especificadas na Licença de Importação e garantidas como tal.

E

certa, pois os registros contínuos de temperatura da cadeia de transporte são de responsabilidade da empresa fabricante.

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Q842453

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842453 Farmácia

Um indivíduo apresentou perda de consciência e hipotensão arterial com necessidade de reposição volêmica, após duas horas da doação de sangue em um hospital público. O quadro pode ter correlação com a doação?

A

Não, pois a reação adversa à doação de sangue se limita à dor no local da venopunção.

B

Sim, a correlação poderá ser confirmada como reação adversa à doação.

C

Sim, mas a correlação definitiva será impossibilitada por falta de vínculo temporal.

D

Não, pois as reações adversas ocorrem dentro do prazo de 30 minutos pós-doação.

E

Não, pois as investigações de tal correlação são sempre inconclusivas.

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Q842452

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842452 Farmácia

Sobre a hemovigilância é correto afirmar que

A

se limita a monitorar as reações adversas transfusionais que ocorrem após transfusão sanguínea.

B

inclui as fase pré-transfusionais, mas não a pós-transfusional.

C

inclui o ato transfusional, mas não o pós-transfusional.

D

inclui todo o ciclo do sangue, desde a captação até a fase pós-transfusional.

E

não inclui as etapas de captação, seleção e qualificação do doador de sangue.

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Q842451

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842451 Farmácia

Em um hospital, o farmacêutico detectou que um médico prescrevia, rotineiramento, um medicamento para uma indicação distinta daquela aprovada no registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA. Ainda que os pacientes apresentassem melhora clínica com esse medicamento, quadros de gastrite foram identificados nesse grupo. O farmacêutico decidiu notificar esse efeito adverso. É correto afirmar que

A

o farmacêutico prejudicou o tratamento dos pacientes pois deveria notificar apenas se houvesse inefetividade terapêutica.

B

a prescrição de um fármaco de maneira distinta à aprovada pela agência reguladora não requer ação de farmacovigilância.

C

até que a ocorrência de gastrite seja comprovada como uma reação adversa do medicamento, a notificação não pode ser feita.

D

o farmacêutico agiu de modo adequado, pois se trata de uma prática ilegal dos prescritores médicos.

E

a ação do farmacêutico foi correta dentro das ações de farmacovigilância e está prevista em lei.

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Q842450

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842450 Farmácia

A falta de um medicamento no estoque da Secretaria da Saúde gerou o não atendimento à demanda de pacientes de câncer do Sistema Único de Saúde no ano passado. Este medicamento é de alto custo e fabricado por única empresa nos Estados Unidos. Um motivo plausível dessa ocorrência é

A

a classificação de medicamentos de alto custo pela análise XYZ que é uma ferramenta de gestão exclusiva para medicamentos de criticidade baixa.

B

a falha na compra no ponto de ressuprimento, que é a quantidade-reserva para garantir a continuidade do atendimento.

C

o aumento da demanda e atraso no suprimento, problemas que podem ser contornados pelo estoque de segurança.

D

o emprego de curva ABC para medicamentos de alto custo, pois é um método de classificação estatística de materiais que não considera o valor de cada item.

E

a alocação de tais medicamentos na classe A (Curva ABC), com os quais deve-se trabalhar com maiores prazos de abastecimentos e manter grandes estoques de reserva.

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Q842449

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842449 Farmácia

De acordo com os ditames expressos nas Portarias SVS/MS n° 344/1998 e n° 6/1999 e suas atualizações, é correto afirmar:

A

É proibido uso em pesquisa científica de substâncias e medicamentos proscritos, incluindo aqueles sujeitos à importação.

B

Uma vez aprovada importação de uma cota de medicamentos, a importação deve ser feita em lote único e dentro do ano de sua vigência.

C

A importação de qualquer substância ou medicamento enquadrado neste Regulamento está sujeita a uma cota anual de importação a ser solicitada até o dia 30 de novembro do ano anterior, que pode ser alterada.

D

As substâncias retinóicas não podem ser manipuladas em farmácias, para a preparação de medicamentos, em nenhuma de suas formulações.

E

O fracionamento da embalagem original de medicamentos à base das substâncias a que se referem as Portarias pode ser realizado se autorizado pela Agencia Nacional de Vigilância em Saúde.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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