Questões de Concurso Sobre farmácia

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Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Farmacêutico |
Q907403 Farmácia
Em colites pseudomembranosas causadas pelo Clostridium difficile, a vancomicina deixou de ser a droga de escolha devido a influência a seleção de enterococos vancomicina resistentes (VRE). Além do que a antibioticoterapia altera a flora gastointestinal permitindo o crescimento excessivo do C. difficile que produz a Toxina A, a qual provoca diarreia. Logo, qual medicamento deverá ser o de escolha para o tratamento?
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Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Farmacêutico |
Q907402 Farmácia
Para a introdução de um fármaco em uma forma farmacêutica final requer o uso de adjuvantes farmacêuticos. São exemplos de Edulcorante, Umectante e Solvente respectivamente:
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Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Farmacêutico |
Q907401 Farmácia
São exemplos de fármacos que sofrem metabolismo hepático substancial e exibem biodisponibilidade baixa quando administrados por via oral:
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Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Farmacêutico |
Q907400 Farmácia
Na área de saúde estética, o farmacêutico poderá ser o responsável técnico por estabelecimentos nos quais se utilizam técnicas de natureza estética e recursos terapêuticos para fins estéticos, desde que não haja a prática de intervenções de cirurgia plástica, devendo estar regularmente inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição. Constituem técnicas de natureza estética, exceto:
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Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Farmacêutico |
Q907399 Farmácia
Considerando a prestação de serviços farmacêuticos, em farmácias e drogarias, é correto afirmar que:
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Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Farmacêutico |
Q907397 Farmácia

São atribuições Clínicas do Farmacêutico:


I- Fazer a anamnese farmacêutica, bem como verificar sinais e sintomas, com o propósito de prover cuidado ao paciente.

II- Elaborar o plano de cuidado farmacêutico do paciente.

III- Solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.

IV- Realizar, no âmbito de sua competência profissional, administração de medicamentos ao paciente.


Estão corretas as disposições:

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Q898421 Farmácia
De acordo com o Decreto n° 5.090/2004, que regulamenta a Lei n°10.858/2004 e que institui o programa Farmácia Popular do Brasil, e dá outras providências, a organização do sistema deve garantir
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Q898420 Farmácia
Com base na Resolução da Diretoria Colegiada n° 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias, isoladas ou em associação, classificadas como antimicrobianas, cujo uso deve ser prescrito, assinale a alternativa correta.
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Q898418 Farmácia
A respeito da necessidade de farmácias hospitalares e (ou) dispensários de medicamentos existentes nos hospitais integrantes do SUS funcionarem, obrigatoriamente, sob a responsabilidade técnica de profissional farmacêutico devidamente inscrito no respectivo conselho regional de farmácia, assinale a alternativa correta.
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Q898417 Farmácia
Com base na Resolução n° 585/2013 do Conselho Federal de Farmácia, que regula a prescrição farmacêutica, assinale a alternativa correta.
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Q898409 Farmácia
Considerando a Lei n° 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e dá outras providências, assinale a alternativa correta.
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Q898408 Farmácia
De acordo com a legislação em vigor, são atividades privativas para os estabelecimentos farmacêuticos a (o)
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Q898407 Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada n° 16/2007, no que se refere às medidas que antecedem o registro de medicamentos genéricos, assinale a alternativa correta.
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Q898406 Farmácia
Com base na legislação vigente a respeito de boas práticas de dispensação e manipulação em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.
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Q898405 Farmácia
Considerando a Portaria n° 344/1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, e as normas referentes às substâncias e aos medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta.
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Q898404 Farmácia
A Portaria n° 802/1998 instituiu o Sistema de Controle e Fiscalização em toda a cadeia dos produtos farmacêuticos. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.
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Q898401 Farmácia
Há normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e pelos demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração de serviços de saúde, bem como quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia em prol do zelo pela saúde. A respeito das normas para o exercício da profissão farmacêutica em suas diversas áreas de atuação, assinale a alternativa correta.
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Q898400 Farmácia
A Lei n° 13.021/2014 definiu a farmácia como um estabelecimento de saúde e permitiu que, no local, fossem prestados serviços pelo farmacêutico. Anteriormente, já eram permitidos, na farmácia, alguns serviços farmacêuticos como atenção farmacêutica (atenção farmacêutica domiciliar, aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos e administração de medicamentos) e perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos. Com o advento da referida norma, esse rol foi ampliado, podendo o farmacêutico também trabalhar com disponibilidade imediata de vacinas e soros. A respeito da Lei n° 13.021, assinale a alternativa correta.
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Q898399 Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre Substâncias e Medicamentos Sujeitos a Controle Especial, assinale a alternativa correta.
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Q898398 Farmácia

Os medicamentos genéricos foram efetivamente introduzidos no Brasil por meio da Lei n° 9.787/1999, que autorizou a comercialização, por qualquer laboratório, de medicamentos cujas patentes estivessem expiradas, com intuito de promover acesso da população a medicamentos com preço mais baixo, qualidade, segurança e eficácia. Segundo a referida lei, para obtenção do registro, o medicamento genérico deve ser submetido a testes de bioequivalência e biodisponibilidade em comparação com o medicamento inovador, comprovando-se, assim, a equivalência terapêutica, o que torna possível a intercambialidade.


No que se refere à Lei n° 9.787/1999, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Respostas
24921: E
24922: X
24923: B
24924: X
24925: X
24926: A
24927: D
24928: E
24929: C
24930: A
24931: C
24932: A
24933: A
24934: C
24935: E
24936: A
24937: C
24938: D
24939: A
24940: B