De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, associe as formas farmacêuticas apresentadas na coluna à esquerda às suas definições destacadas na coluna à direita.
(1) Elixir (2) Espírito (3) Xarope (4) Tintura

( ) É a preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas de origem vegetal ou animal, ou da diluição desses extratos.
( ) É a forma farmacêutica aquosa, contendo no mínimo 45% (p/v) de sacarose ou outro açúcar em sua composição.
( ) É a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica (20 a 50% de álcool), de sabor adocicado.
A sequência correta é

Analise a formulação a seguir:

Essa formulação corresponde à forma farmacêutica ___. Para preparar 100 g, é necessário pesar ___ de carbopol, ___ de solução de parabenos e ___ de trietanolamina. Se necessário, considere 2 mL equivalentes a 40 gotas.

Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas.

Para preparar 1 L de xarope simples de sacarose 85% (p/v), é necessário pesar ____ de sacarose e dissolvê-la em ____ de água em banho-maria, sob agitação constante. Após o resfriamento da solução, deve-se _____________________________, homogeneizar e filtrar.

Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas.

Qual o método utilizado para a manipulação de medicamentos de baixo índice terapêutico, a fim de assegurar que pequenas quantidades de insumo ativo sejam distribuídas uniformemente em uma mistura de pós?

Na manipulação, as medidas de volume são realizadas em vidrarias volumétricas, as quais são escolhidas levando-se em consideração a proximidade entre o volume a ser medido e a capacidade da vidraria.

As vidrarias que fornecem medidas mais precisas são

As técnicas a seguir podem ser utilizadas no processo de mistura de pós, EXCETO

Sobre as técnicas gerais de limpeza, assepsia e descontaminação do local de trabalho, assinale a alternativa INCORRETA.

Na farmácia de manipulação, a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição, denomina-se

Sobre os processos de recebimento, entrada e qualidade das matérias-primas farmacotécnicas, considere as afirmativas a seguir.

I→ Todos os materiais recebidos devem ser submetidos à inspeção de recebimento, para verificar não só se estão adequadamente identificados, íntegros e com embalagem limpa, como também se há correspondência entre o pedido, a nota de entrega e os rótulos.

II→ As matérias-primas devem ser inspecionadas no recebimento para verificar a integridade física da embalagem e as informações dos rótulos; diferentes lotes de uma mesma matéria-prima podem apresentar apenas um Certificado de Análise encaminhado pelo fabricante e/ou fornecedor.

III→ As matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se os testes de solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e características organolépticas, bem como verificando-se o Certificado de Análise do fabricante e/ou fornecedor.

Está(ão) correta(s)

A fludarabina é um:

Segundo o Anexo I da RDC No 220/2001 (ANVISA), a manipulação de medicamentos para terapia antineoplásica deve ser feita em Cabine de Segurança Biológica (CSB) classe:

As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações:

Segundo o Capítulo III (Dos deveres) do Código de Ética da Profissão Farmacêutica, são deveres do farmacêutico, EXCETO:

A via de administração que NÃO evita o metabolismo hepático de primeira passagem é a via:

Segundo o Formulário Nacional da Farmacopéia Brasileira (2º edição, 2011), a imidazolidinilureia à 50% em água purificada é utilizada como solução:

Segundo a Resolução nº 328/1999 (ANVISA), são vedados às farmácias e drogarias, EXCETO:

Segundo o Glossário de definições legais da ANVISA, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Medicamento genérico - Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

II. Medicamentos de dispensação em caráter excepcional - São aqueles empregados no tratamento de doenças crônicas e ou degenerativas, utilizados continuamente.

III. Medicamento de referência - Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

Historicamente as edições da RENAME utilizam, como base para a organização dos seus grupos de medicamentos, o sistema de classificação Anatômica Terapêutica Química recomendado:

Segundo o Anexo I da Portaria n.º 344/1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o tramadol pertence à lista:

Segundo o Apêndice I (Classificação) da RDC N.306/2004 que dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, os resíduos de imunomoduladores e antirretrovirais pertencem ao grupo: