Questões de Concurso
Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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I.Realizar avaliação socioeconômica de indivíduos para acesso a benefícios e serviços sociais.
II.Implementar o Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Derivados.
III.Realizar pesquisas e estudos na área de saúde.
Assinale a alternativa correta:
I.Só será permitida a compra e uso do medicamento contendo a substância misoprostol em estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados junto a Autoridade Sanitária para este fim.
II.Preparações a base de tramadol, misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade não exceda 100 miligramas de tramadol por unidade posológica ficam sujeitas a venda sob prescrição médica sem retenção da receita.
III.Os medicamentos a base da substância fenilpropanolamina, ficam sujeitos a venda sob prescrição médica com a retenção de receita.
Está(ão) correta(s) apenas:
(__)Alguns requisitos básicos devem ser definidos para a aquisição, como cadastro de fornecedores, número mínimo de cotações, além de prazos de entrega e pagamento.
(__)A compra excessiva de materiais só deve ocorrer em situações de promoções ou descontos que resultem em economia significativa.
(__)A aquisição não deve ser realizada por mecanismos de doação, empréstimo e permuta.
Assinale a alternativa com a sequência correta:
(1) Lista A2. (2) Lista B1. (3) Lista C1.
( ) Tramadol. ( ) Eszopiclona. ( ) Dissulfiram.
Dentre as formas farmacêuticas sólidas de uso oral, o ______________ pode ser definido como uma preparação sólida constituída por aglomerado sólido e seco de partículas de um pó, suficientemente resistente para permitir diversas manipulações.
1 – Medicamento Genérico
2 – Medicamento Referência
3 – Medicamento Similar
( ) aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
( ) produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.
( ) aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável. Não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.