Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 99

Q2528364

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q2528364 Farmácia

Conforme o código de ética profissional o exercício da profissão farmacêutica compreende, exceto:

A

a manipulação e o comércio dos medicamentos ou remédios magistrais.

B

a manipulação e a fabricação dos medicamentos galênicos e das especialidades farmacêuticas.

C

o consumo indiscriminado de medicamentos manipulados.

D

o comércio direto com o consumidor de todos os medicamentos oficinais, especialidades farmacêuticas, produtos químicos, galênicos, biológicos, etc., e plantas de aplicações terapêuticas.

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Q2528116

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santa Luzia - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santa Luzia - MA - Farmacêutico Bioquímico |

Q2528116 Farmácia

Qual é uma das responsabilidades do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar:

A

Diagnosticar infecções em pacientes.

B

Desenvolver protocolos para o uso seguro de antimicrobianos.

C

Substituir o papel do médico na prescrição de antibióticos.

D

Realizar cirurgias para controlar infecções.

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Q2527235

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2527235 Farmácia

As carteiras de identidade profissional, expedidas pelos Conselhos Regionais e entregues aos seus inscritos, os habilitam a exercer sua atividade profissional em todo país. Entretanto, quando o profissional for exercer, temporariamente, sua atividade em outra jurisdição, deve apresentar a carteira para ser visada pelo Presidente do respectivo Conselho Regional. Na hipótese desse exercício temporário se tornar permanente, o profissional fica obrigado a se inscrever no Conselho Regional do local onde está atuando de forma permanente. De acordo com a LEI Nº 3.820, uma atividade é considerada permanente quando realizada a mais de

A

180 dias.

B

60 dias.

C

90 dias.

D

30 dias.

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Q2525772

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525772 Farmácia

A introdução da Lei dos medicamentos genéricos no Brasil firmou as políticas de implantação da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento que passará a ser genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.

A

O medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.

B

A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.

C

Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.

D

Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.

E

Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.

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Q2525770

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525770 Farmácia

Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde) RAM é definido como:

A

Os efeitos não desejados e prejudiciais dos medicamentos com doses habituais utilizadas pelo homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para modificação de funções.

B

Os efeitos adversos que aparecem depois de doses maiores do que os habituais (acidentais ou intencionais).

C

Os efeitos não desejados dos medicamentos utilizados pelo homem, tanto no tratamento como na profilaxia, independente da dose do medicamento.

D

São os eventos que podem ocorrer ou não e se tornarem prejudiciais ao organismo mediante a dosagem administrada.

E

São eventos relacionados aos medicamentos que obrigatoriamente ocorrem no organismo do homem após o consumo de medicamentos específicos.

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Q2525766

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525766 Farmácia

De acordo com a Lei 5991/73 em relação ao controle sanitário de medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, que é uma atividade típica da vigilância sanitária, classifique as afirmativas abaixo em Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e marque a sequência correta:
( ) São produtos submetidos à vigilância sanitária, os medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, soros, vacinas, sangue e hemoderivados, correlatos, como: equipamentos e artigos médico-odontológicos e hospitalares destinados à atenção à saúde.
( ) Os cosméticos, os produtos de higiene, perfumes e os saneantes domissanitários. Com exceção apenas as embalagens e a rotulagem, não são da atribuição da vigilância sanitária.
( ) Todos os estabelecimentos produtores e de comercialização e armazenamento, os meios de transporte e a propaganda estão sujeitos à vigilância sanitária em todas as etapas, desde a produção ao consumo.
( ) Na ocorrência de casos de agravos sob suspeita de associação com o uso de medicamentos, a vigilância sanitária, a partir da aplicação do método epidemiológico, deve iniciar as etapas da investigação. Sempre que necessário são coletadas amostras dos medicamentos sob suspeita e encaminhadas ao laboratório de saúde pública.

A

V, F, V e V

B

V, F, F e V.

C

F, F, V e V.

D

V, F, V e F.

E

F, V, V e V.

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Q2525765

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525765 Farmácia

A Portaria nº 344/98 que "Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial ". Marque a alternativa incorreta sobre a Vigilância Sanitária.

A

A notificação de receita “B”, de cor azul, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão.

B

É de responsabilidade do profissional prescritor a solicitação do talonário A para sua utilização e reposição das prescrições.

C

A notificação de receita “B” deve vir acompanhada sempre do “Termo de Consentimento Pós-Informação”, que deverá ser fornecido pelos profissionais prescritores aos pacientes, alertando-os que o medicamento é pessoal e intransferível, suas restrições e reações.

D

A vigilância sanitária local é responsável pela inspeção do estabelecimento que solicitou a Autorização Especial para comercialização de produtos que constam na Portaria 344/98.

E

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transportar produtos que estão na Portaria nº 344/98, devem obrigatoriamente solicitar a concessão da autorização especial.

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Q2525350

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525350 Farmácia

O QUALIFAR-SUS tem por finalidade contribuir para o processo de aprimoramento, implementação e integração sistêmica das atividades da assistência farmacêutica nas ações e nos serviços de saúde, visando a uma atenção contínua, integral, segura, responsável e humanizada. O QUALIFAR-SUS possui 4 eixos, são eles:

A

Eixo Estrutura, Eixo Educação, Eixo Informação e Eixo Cuidado.

B

Eixo Estrutura, Eixo Estratégico, Eixo Informação e Eixo Cuidado.

C

Eixo Comunicação, Eixo Educação, Eixo Informação e Eixo Promoção.

D

Eixo Estrutura, Eixo Educação, Eixo Capacitação e Eixo Cuidado.

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Q2525348

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525348 Farmácia

O rótulo e a bula dos medicamentos devem transmitir todas as informações relevantes sobre o produto, contribuindo para o seu uso adequado. Eles devem conter informações obrigatórias sobre o medicamento, estabelecidas por resoluções publicadas pela Anvisa. Nos casos dos produtos regulados pela portaria nº 344/1998, os rótulos e bulas devem conter informações especiais. Em relação aos rótulos e às bulas, é correto afirmar:

A

Os rótulos de embalagens dos medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial), "C2" (retinóides de uso tópico), "C4" (anti-retrovirais) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações deverão ter "Venda Sob Prescrição Médica" - "Atenção - O Uso Incorreto Causa Resistência do Vírus da AIDS e Falha no Tratamento".

B

Nas bulas e rótulos dos medicamentos de uso tópico, manipulados ou fabricados, que contêm substâncias retinóicas, constantes da lista "C2" deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, deverá constar, obrigatoriamente, em destaque e em letras de corpo maior de que o texto, a expressão: "O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência".

C

Nos casos dos medicamentos contendo a substância Anfepramona (lista "B2", psicotrópicosanorexígenos) deverá constar, em destaque, no rótulo e na bula, a frase: "Atenção: Este Medicamento pode causar Hipertensão Pulmonar".

D

Nas bulas e rótulos do medicamento que contém misoprostol, deve constar, obrigatoriamente, a expressão: "Venda Sob Prescrição Médica"- "Só Pode ser Vendido com Retenção da Receita".

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Q2525342

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525342 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica estabelece os direitos, os deveres e as proibições para os profissionais atuantes na área farmacêutica e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. No caso de violação desse código de conduta, após o recebimento do Processo Éticodisciplinar pelo Presidente do CRF, a plenária de julgamento deve ser realizada em

A

90 dias corridos.

B

120 dias corridos.

C

150 dias corridos.

D

60 dias corridos.

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Q2525337

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525337 Farmácia

A Resolução CFF nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico que, por definição, constituem os direitos e as responsabilidades desse profissional no que concerne a sua área de atuação. De acordo com essa norma, é uma atribuição do farmacêutico, relacionada à comunicação e educação em saúde, fornecer informação sobre medicamentos

A

à equipe de saúde.

B

apenas para o paciente.

C

apenas no consultório farmacêutico.

D

quando for devidamente remunerado.

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Q2523115

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Alegria - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Alegria - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q2523115 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 724/2022, que dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Levando em consideração que nem sempre o farmacêutico é o proprietário do estabelecimento e este possui fins mercantilistas, a inadequada interferência de terceiros não deve se sobrepor à autonomia técnica do trabalho farmacêutico.

B

É direito do farmacêutico, ao avaliar uma prescrição sem conseguir compreender algo, interagir com os demais profissionais e exigir deles a legibilidade da prescrição.

C

É direito dos farmacêuticos serem fiscalizados tanto pelos conselhos regionais de farmácia quanto pelas agências de vigilância sanitária, obrigatoriamente por farmacêuticos.

D

É direito do profissional farmacêutico utilizar as mídias sociais para divulgar informações científicas, que abordem temas que promovam a saúde e a segurança do paciente, com cunho promocional.

E

É direito do farmacêutico recorrer ao CRF quando sofrer qualquer tipo de coação que o impeça de cumprir com a legislação do exercício profissional, entre outros.

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Q2508355

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508355 Farmácia

Referente à Escrituração é INCORRETO afirmar:

A

O farmacêutico deve realizar escrituração de toda a movimentação realizada com medicamentos sujeitos a controle especial constantes na Portaria SVS/MS no 344/98.

B

O registro no livro obedecera a ordem sequencial e cronológica de estoque, entradas (por aquisição ou produção), saídas (por vendas, processamento, beneficiamento, uso) e perdas.

C

Os Livros de Receituário deverão conter Termos de Abertura e de Encerramento, lavrados pela Autoridade Sanitária local.

D

Cada pagina do Livro de Receituário destina-se a escrituração de uma só substância ou medicamento, devendo ser efetuado o registro através da denominação genérica (DCB), combinado com o nome comercial.

E

A escrituração de todas as operações relacionadas com substancias constantes nas listas da Portaria SVS/MS no 344/98 e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, será feita de modo legível e sem rasuras ou emendas, devendo ser atualizada minimamente mensalmente.

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Q2508354

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508354 Farmácia

A RDC 44/2009 da ANVISA aponta recomendações obrigatórias, e destacamos a seguir demais aspectos devem ser observados, EXCETO:

A

Manter registros diários de controle de temperatura externa (ambiente: 15 a 30°C), da interna (refrigeradores: 2 a 8°C), e da umidade;

B

Algumas poucas exceções para produtos de grande movimentação podem ser factíveis, a fim de facilitar as rotinas de separação;

C

Manter os produtos com prazo de validade mais curto a frente, para que saiam primeiro (PVPS: primeiro a vencer, primeiro a sair);

D

A distância da parede de ser de, no mínimo 20 cm, e de 1,5m em relação ao teto;

E

Armazenar, preferencialmente, itens volumosos e pesados próximos a área de saída, para facilitar a movimentação

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Q2508352

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508352 Farmácia

De acordo com o Decreto No 74.170/1974 é INCORRETO afirmar:

A

A farmácia poderá manter laboratório de análises clínicas, desde que, em dependência distinta e separada e sob a responsabilidade técnica do farmacêutico bioquímico.

B

Não poderão ser entregues ao consumo ou expostos à venda as drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos correlatos que não tenham sido licenciados ou registrados pelo Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia.

C

Todo estabelecimento de dispensação de medicamentos deverá dispor, em local visível e de fácil acesso, a lista de medicamentos correspondentes às denominações genéricas, e os seus correspondentes de nome e/ou marca.

D

As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos, desde que garantidas as características asseguradas no produto original registrado, ficando a cargo do órgão competente do Ministério da Saúde estabelecer, por norma própria, as condições técnicas e operacionais, necessárias à dispensação de medicamentos na forma fracionada.

E

É permitida a outros estabelecimentos que não farmácia e drogaria, a venda de produtos ou correlatos, não enquadrados no conceito de droga, medicamento ou insumo farmacêutico, e que independam de prescrição médica.

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Q2508351

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508351 Farmácia

Do Código de Ética Farmacêutica, se inclui no Art. 13 - É direito de todos os inscritos no CRF, EXCETO:

A

Exercer a profissão sem qualquer discriminação, seja por motivo de religião, etnia, identidade de gênero, raça, nacionalidade, idade, condição social, opinião política, deficiência ou de qualquer outra natureza vedada por lei;

B

Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades sanitárias e profissionais;

C

Exercer a profissão com autonomia, não sendo obrigado a prestar serviços que contrariem os ditames da legislação vigente;

D

Avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento;

E

Ser valorizado e respeitado no exercício da profissão, independentemente da função que exerce ou do cargo que ocupe;

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Q2508350

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508350 Farmácia

Quanto a LEI/1995 sobre a criação do Conselho Federal e dos Conselhos Regionais de Farmácia é INCORRETO afirmar:

A

O Conselho Federal será constituído de tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais.

B

Cada conselheiro federal será eleito, em seu Estado de origem, juntamente com um suplente.

C

A eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto, por maioria simples, exigido o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos.

D

O mandato dos membros do Conselho Federal é privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira, será gratuito, meramente honorífico e terá a duração de quatro anos.

E

O mandato da diretoria do Conselho Federal terá a duração de quatro anos, sendo seus membros eleitos através do voto direto e secreto, por maioria absoluta.

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Q2508349

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508349 Farmácia

De acordo com a, LEI No 5.991/1973; CAPÍTULO IV - Da Assistência e Responsabilidade Técnicas, é INCORRETO afirmar:

A

Art. 15 - A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.

B

Art. 16 - A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

C

Art. 18 - É facultado à farmácia ou drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções a cargo de técnico habilitado, observada a prescrição médica.

D

Art. 19 - Não dependerão de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos, a unidade volante e o supermercado, o armazém e o empório, a loja de conveniência e a "drugstore".

E

Art. 20 - A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, três farmácias, sendo duas comerciais e uma hospitalar.

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Q2508321

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Nonoai - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Nonoai - RS - Atendente de Farmácia |

Q2508321 Farmácia

Considerando-se a Resolução-RDC nº 67/2007 – Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, sobre as definições nela presentes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Água para produtos estéreis.
(2) Área.
(3) Ajuste.

( ) É aquela que atende às especificações farmacopeicas para "água para injetáveis".
( ) Operação destinada a fazer com que um instrumento de medida tenha desempenho compatível com o seu uso, utilizando-se como referência um padrão de trabalho (padrão de controle).
( ) Ambiente aberto, sem paredes em uma ou mais de uma das faces.

A

3 - 2 - 1.

B

1 - 3 - 2.

C

1 - 2 - 3.

D

2 - 3 - 1.

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Q2506606

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Auxiliar em Farmácia |

Q2506606 Farmácia

Considerando a Resolução n° 328/99 - Boas práticas em farmácias, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O acesso às farmácias e drogarias deverá ser independente de forma a não permitir a comunicação com residências ou qualquer outro local distinto do estabelecimento.

B

As instalações das farmácias devem possuir superfícies (piso, paredes e teto) lisas e impermeáveis, sem rachaduras, resistentes aos agentes sanitizantes e facilmente laváveis.

C

Todos os medicamentos sujeitos a controle especial somente serão dispensados mediante prescrição médica segundo legislação vigente.

D

A área ou local de armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar a estocagem ordenada das diversas categorias de produtos.

E

As farmácias podem fracionar medicamentos apenas quando houver expressa autorização médica obtida via receituário assinado.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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