Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q2504186 Farmácia

Sobre a RDC Nº 585 DE 2013 que regulamenta as atribuições clinicas do farmacêutico, marque a alternativa correta:


I- O Farmacêutico pode fazer anamnese farmacêutica, bem como verificar sinais e sintomas, com o propósito de prover cuidados ao paciente.


II- Prover a consulta farmacêutica em ambientes variados que podem ser desde o balcão até um consultório farmacêutico com condições adequadas que garanta a privacidade para o atendimento.


III- Pactuar com o paciente e com outros profissionais de saúde, o plano necessário para o cuidado ao paciente.


IV- Analisar a prescrição quanto aos aspectos legais e técnicos.

Alternativas
Q2504185 Farmácia

Sobre o Capitulo IV da Lei 5991/73 que trata da Assistência e responsabilidade técnica, analise as afirmativas abaixo:


I- A obrigatoriedade do farmacêutico responsável técnico presente na Drogaria é durante o horário comercial que pode variar de região para região, mas tem como padrão de 08 às 18 horas, cumprindo a exigência da CLT de 8 horas de trabalho por dia, mesmo que o estabelecimento fique aberto por 12 horas/dia.


II- Fica facultado ao estabelecimento oferecer ou não serviços de aplicação de injetáveis na sua drogaria ou farmácia.


III- Os estabelecimentos de drogaria podem ficar sem responsável técnico no prazo máximo de 60 dias caso ocorra suspensão de contrato do responsável técnico e este prazo é concedido para que ocorra a substituição de um novo responsável técnico.

Alternativas
Q2504020 Farmácia
Quanto à infraestrutura física das farmácias e drogarias descrita na RDC nº 44/2009, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q2504019 Farmácia
De acordo com a RDC nº 67/2007, é recomendado que todo produto estéril obtido por reconstituição, transferência, incorporação ou fracionamento de especialidades farmacêuticas estéreis destinado à utilização em serviços de saúde deve conter algumas informações no rótulo, EXCETO: 
Alternativas
Q2504018 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre a Lei nº 13.021/2014:
I. Estabelecer o perfil farmacoterapêutico no acompanhamento sistemático do paciente, mediante elaboração, preenchimento e interpretação de fichas farmacoterapêuticas é uma das obrigações do farmacêutico no exercício de suas atividades. II. É responsabilidade do farmacêutico e do proprietário do estabelecimento farmacêutico agir sempre solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos. III. O fiscal farmacêutico está impedido de exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico, proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2504014 Farmácia
Criança com diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista começa a apresentar sintomas de irritabilidade e agressividade e tem como indicação o uso de risperidona 1 mg/mL solução oral. Qual a classificação da risperidona e o tipo de receituário em que deve ser prescrita, conforme a Portaria nº 344/1998? 
Alternativas
Q2503372 Farmácia
Os medicamentos abaixo correspondem a um medicamento de referência (Annita) para a o insumo farmacêutico ativo nitazoxanida, um similar intercambiável (Azox) e um medicamento genérico.
Imagem associada para resolução da questão

Baseados nos conhecimentos sobre intercambialidade de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |
Q2496962 Farmácia
Segundo a Resolução no 585/2013 do CFF, é considerada atribuição do farmacêutico, relativa ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |
Q2496955 Farmácia
Sobre as boas práticas de preparo de soluções parenterais, sabe-se da responsabilidade técnica do farmacêutico. Em relação à documentação pertinente a essa atividade, é correto afirmar que:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |
Q2496947 Farmácia
A modalidade de licitação que averba os bens, os preços, os fornecedores e as condições das futuras contratações, por meio de ata, além de agilizar e evitar novos processos de aquisição é o(a):
Alternativas
Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |
Q2496945 Farmácia
Sobre o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), responda à questão.
A cultura de segurança configura-se a partir de características operacionalizadas pela gestão de segurança nos serviços de saúde, constituindo uma prática na qual:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |
Q2496944 Farmácia
Sobre o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), responda à questão.
O comitê de implementação do programa (CIPNSP) é instância colegiada, de caráter consultivo, instituída com a finalidade de promover ações que visem à melhoria da segurança do cuidado em saúde, por meio de um processo de construção consensual entre os diversos atores que dele participam. Esse comitê é composto por membros de diversos órgãos e entidades, entre eles, representantes do(a):
Alternativas
Q2495969 Farmácia
O órgão responsável por coordenar as ações relativas às Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo de medicamentos é:
Alternativas
Q2495968 Farmácia
Considerando o entendimento jurisprudencial atual sobre contratos de transferência de tecnologia na indústria farmacêutica, a opção que está de acordo com esse entendimento é: 
Alternativas
Q2495954 Farmácia
O seguinte aspecto não está diretamente relacionado à propriedade intelectual na indústria farmacêutica: 
Alternativas
Q2495469 Farmácia
A resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, tem por objetivo dispor sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
Sobre as definições adotadas na RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:
Alternativas
Q2495279 Farmácia
Quanto à assinatura eletrônica, é correto afirmar:
Alternativas
Q2495277 Farmácia
A RDC 658/2022 possui algumas Instruções Normativas (INs) para assuntos específicos do processo produtivo farmacêutico. Quanto ao armazenamento de dados do processo produtivo, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I – Os dados armazenados devem ser verificados quanto à acessibilidade, legibilidade e exatidão.
II – Não há necessidade de se fazer backup dos dados relevantes.
III – O acesso aos dados armazenados deve ser garantido só durante o período do processo produtivo.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:  
Alternativas
Q2495275 Farmácia
O processo de trabalho, no qual podem ser utilizadas diversas ferramentas, que se aplica à identificação, à avaliação e à investigação de eventos passados, definindo um plano de ação (com ações corretivas e preventivas) com verificação da efetividade das ações implementadas, funcionando como um componente do sistema da qualidade que, conduzido de maneira consistente e eficaz pela empresa, tem o poder de auxiliar na promoção da melhoria contínua do Sistema da Qualidade Farmacêutica, pode ser definido como:
Alternativas
Q2495274 Farmácia
De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, podemos definir DESVIO como:
Alternativas
Respostas
1981: B
1982: D
1983: B
1984: D
1985: E
1986: C
1987: B
1988: D
1989: B
1990: B
1991: C
1992: A
1993: A
1994: E
1995: E
1996: D
1997: E
1998: A
1999: C
2000: B