Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 100

Q3087527

Ano: 2024 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Cupira - PE Prova: IGEDUC - 2024 - Prefeitura de Cupira - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3087527 Farmácia

Texto associado

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é um documento fundamental para a política de assistência farmacêutica no Brasil. Elaborada pelo Ministério da Saúde, a RENAME lista os medicamentos considerados essenciais para atender às necessidades prioritárias de saúde da população. A seleção desses medicamentos é baseada em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo-efetividade, visando garantir o acesso universal e equitativo aos tratamentos necessários.

Fonte: RENAME-2022.pdf (conass.org.br)

Considerando o contexto apresentado, julgue o item a seguir:

A RENAME 2022 inclui medicamentos para o tratamento de doenças crônicas não transmissíveis, como hipertensão e diabetes, além de medicamentos para doenças infecciosas, como tuberculose e HIV/AIDS.

Certo

Errado

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Q3081235

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081235 Farmácia

Sobre as atribuições do farmacêutico no controle de infecções relacionadas à assistência à saúde e no gerenciamento de antimicrobianos, estabelecido na RESOLUÇÃO Nº 11, DE 25 DE JULHO DE 2024, assinale a alternativa CORRETA.

A

Participar do diagnóstico microbiológico e avaliação do perfil de sensibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos

B

Participar da educação da população em geral mais especificamente dos gestores na área de microbiologia clínica, bem como de pacientes, acompanhantes, cuidadores e familiares quanto aos procedimentos de controle de infecção, ao uso de antimicrobianos e assuntos relacionados.

C

Elaborar rotinas e realizar a dispensação e distribuição de antimicrobianos.

D

Participar da vigilância epidemiológica

E

Participar da notificação de casos diagnosticados ou suspeitos de doenças de notificação compulsória, cooperando com os serviços de saúde coletiva;

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Q3080015

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080015 Farmácia

Assinale a opção que NÃO constitui um direito do farmacêutico:

A

Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos.

B

Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente, por farmacêutico.

C

Recusar o fornecimento de medicamentos, discricionariamente, a estabelecimentos, ainda que cumpram os requisitos legais para aquisição.

D

Estabelecer e perceber honorários para os serviços prestados, de forma justa e digna.

E

Utilizar as mídias sociais na divulgação de informações cientificas, baseadas em evidências, nos limites legais e regulamentares, que esclareçam a população sobre o uso racional de medicamentos e abordem temas que promovam a saúde e a segurança do paciente, sem cunho promocional.

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Q3080014

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080014 Farmácia

Todos os inscritos em um Conselho Regional de Farmácia (CRF) devem comunicar formalmente ao CRF o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador, em até

A

5 (cinco) dias úteis.

B

7 (sete) dias úteis.

C

10 (dez) dias úteis.

D

12 (doze) dias úteis.

E

15 (quinze) dias úteis.

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Q3080013

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080013 Farmácia

É proibido ao farmacêutico fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados, sob qualquer forma, substância, medicamento ou fármaco para uso diverso da indicação para a qual foi licenciado, salvo

A

se possuir autorização expressa e formal do paciente.

B

se tiver tomado ciência prévia de processo de autorização publicado, ainda que por via digital, que regulamente seu uso para tal fim.

C

quando baseado em evidência ou mediante entendimento com o prescritor, formalizado por escrito no verso da prescrição, prontuário ou em documento específico.

D

disposição em contrário, desde que possa garantir a fidedignidade das informações nela contida.

E

para evitar danosa preclusão em situação evidenciada como urgente.

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Q3080012

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080012 Farmácia

“substância complementar, de natureza definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada como veículo ou excipiente, na composição do produto final.”. Segundo as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias (RDC n^o 67), esse texto é a definição de

A

insumo ativo homeopático.

B

insumo.

C

insumo inerte.

D

produto farmacêutico.

E

produto magistral.

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Q3080008

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080008 Farmácia

“(...)equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança. ” é uma definição de

A

Bioequivalência.

B

Medicamento Similar.

C

Medicamento Comum Internacional.

D

Produto Farmacêutico Intercambiável.

E

Medicamento de Referência.

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Q3080002

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080002 Farmácia

De acordo com a Portaria n^o 344/98 o estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de

A

3 (três) meses de consumo, exceto para os Programas Especiais do Sistema Único de Saúde e Agência Nacional de Saúde Suplementar.

B

6 (seis) meses de consumo, exceto para os Programas Especiais do Sistema Único de Saúde.

C

12 (doze) meses de consumo, sem exceções.

D

3 (três) meses de consumo, sem exceções.

E

1 (um) ano de consumo, exceto para os Programas Especiais do Sistema Único de Saúde

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Q3080001

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080001 Farmácia

Sobre a Portaria n^o 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA.

A

Receita é: prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.

B

As vendas de medicamentos à base da substância Misoprostol constante da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste Regulamento Técnico, ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados e credenciados junto a Autoridade Sanitária competente.

C

O estoque das substâncias da lista "C3" (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida não poderá ser superior as quantidades previstas para 6(seis) meses de consumo.

D

A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.

E

Quando, por qualquer motivo, for interrompida a administração de medicamentos à base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, a Autoridade Sanitária local deverá orientar o paciente ou seu responsável, sobre a destinação do medicamento remanescente.

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Q3080000

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080000 Farmácia

Sobre as condições de armazenamento, previstas na RDC n^o 44/2009, assinale a opção correta:

A

O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve acondicionar os medicamentos em prateleira alta, sob a guarda de qualquer funcionário responsável.

B

O Procedimento Operacional Padrão (POP) deverá definir medidas a serem tomadas quando forem verificadas condições inadequadas para o armazenamento, considerando o disposto na RDC n^o 44/2009.

C

Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada em dias alternados.

D

Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, adulteração ou alteração podem ser armazenados na área de dispensação, desde que identificados quanto à sua condição.

E

O ambiente deve ser mantido limpo, protegido apenas da ação direta da luz solar, garantindo a qualidade e segurança dos medicamentos.

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Q3079999

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079999 Farmácia

De acordo com a RDC n^o 44/2009, que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, quanto à prestação de serviços farmacêuticos, analise as assertivas abaixo.

I Compreende a atenção farmacêutica domiciliar, a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos e a administração de medicamentos.
II Somente serão considerados regulares os serviços farmacêuticos devidamente indicados no licenciamento de cada estabelecimento.
III É vedado utilizar qualquer dependência da farmácia ou drogaria como consultório ou outro fim diverso do licenciamento, nos termos da lei.
IV São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.

Dos itens acima mencionados, está(ão) correto(s)

A

II, apenas

B

I e II, apenas

C

I e III, apenas

D

II e IV, apenas

E

I, II, III e IV

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Q3079998

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079998 Farmácia

Conforme a Lei n° 9.787/99, de 10 de fevereiro de 1999, assinale a opção que caracteriza o medicamento similar:

A

Consiste na nomenclatura fornecida à equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

B

Consiste na nomenclatura fornecida à velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo.

C

Consiste em um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

D

Consiste naquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E

Consiste em produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

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Q3079995

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079995 Farmácia

Assinale a opção que apresenta o agente classificado como antimicótico imidazólico que pertencem a RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais).

A

sulfato de hidroxicloroquina

B

cetoconazol

C

albendazol

D

tobramicina

E

nistatina

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Q3079993

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079993 Farmácia

O documento de notificação de receitas de cor branca é aplicado a produtos, como

A

psicotrópicos de longa duração.

B

anorexígenos.

C

retinoides de uso sistêmico.

D

entorpecentes de uso geral.

E

entorpecentes de uso cirúrgico.

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Q3077395

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Farmacêutico |

Q3077395 Farmácia

Em relação aos requisitos de qualidade de matérias-primas farmacêuticas, de acordo com a legislação vigente, assinale a alternativa CORRETA:

A

As especificações de identidade e pureza devem ser definidas pelo fabricante com base em farmacopeias ou regulamentos técnicos.

B

A realização de ensaios de identificação e pureza é dispensável para matérias-primas de origem sintética.

C

O limite máximo de impurezas é definido unicamente pela empresa responsável pela síntese da substância ativa.

D

As matérias-primas que não atendam às especificações farmacopeicas podem ser utilizadas desde que aprovadas pelo controle de qualidade.

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Q3070097

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070097 Farmácia

Em um estabelecimento de saúde, o prazo de validade de alguns frascos do antineoplásico doxorrubicina expirou, e eles precisam ser descartados. De acordo com a RDC nº 222/2018, esse tipo de resíduo integra o Grupo:

A

A.

B

A2.

C

B.

D

D.

E

E.

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Q3070095

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070095 Farmácia

Sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, descrito na Lei nº 5991/1973 e atualizações, é INCORRETO afirmar que:

A

Postos de medicamentos, unidades volantes, supermercados, lojas de conveniências e drugstores dependem de assistência técnica e responsabilidade profissional farmacêutica.

B

Depende de aprovação do órgão sanitário federal, a manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes em farmacopeias ou em formulários homeopáticos.

C

A responsabilidade técnica do estabelecimento é comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

D

A mudança do estabelecimento para local diverso do previsto no licenciamento dependerá de licença prévia do órgão sanitário competente e do atendimento das normas exigidas para o licenciamento.

E

É obrigatória a utilização de assinaturas eletrônicas qualificadas para receituários de medicamentos sujeitos a controle especial e para atestados médicos em meio eletrônico.

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Q3070094

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070094 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas de Manipulação de Produtos Estéreis em Farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A sala destinada à lavagem, esterilização e despirogenização dos recipientes vazios deve ser separada e possuir classificação ISO 8 (100.000 partículas/pé cúbico ar).
( ) A água utilizada na preparação de estéreis não deve ser obtida no próprio estabelecimento, pois precisa passar pelos processos de destilação ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.
( ) Especialidades farmacêuticas utilizadas para preparação de estéreis devem ser previamente tratadas para garantir a sua assepsia externa e inspecionadas visualmente quanto à presença de partículas.
( ) O uso de indicadores biológicos deve ser considerado como método padrão para monitoramento da esterilização.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – V – V – F.

B

V – F – F – V.

C

V – F – V – F.

D

F – V – V – F.

E

F – V – F – V.

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Q3070089

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070089 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica de um município quer incluir a Atomoxetina em sua seleção de medicamentos. Qual critério NÃO deve ser considerado para a inclusão?

A

Registro do medicamento de acordo com a Denominação Comum Brasileira (DCB).

B

Farmacocinética favorável, compreendendo menor tempo de início de ação e comodidade de posologia.

C

Ter maior estabilidade e facilidade de armazenagem.

D

O medicamento deve ser inovador e recentemente lançado pela indústria farmacêutica.

E

Apresentar menor custo por tratamento.

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Q3070088

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cruz Alta - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cruz Alta - RS - Farmacêutico |

Q3070088 Farmácia

“Vem aí a Atomoxetina, primeiro medicamento não estimulante para TDAH. Com o nome comercial ATENTAH®, esse novo remédio deve chegar ao Brasil em outubro” (Veja Saúde, 2023). De acordo com as atualizações da Portaria nº 344/1998, esse fármaco pertence à Lista:

A

Substâncias entorpecentes – A1.

B

Substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais – A2.

C

Substâncias sujeitas a controle especial – A3.

D

Substâncias psicotrópicas – B1.

E

Substâncias sujeitas a controle especial – C1.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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