Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 152

Q4005331

Ano: 2022 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Buriticupu - MA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2022 - Prefeitura de Buriticupu - MA - Farmacêutico Bioquímico |

Q4005331 Farmácia

Quanto a Política Nacional de Medicamentos no Sistema Único de Saúde, são aspectos essenciais que favorecem a consolidação do uso dos genéricos, exceto:

A

a obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nos editais, propostas, contratos e notas fiscais – bem como de exigências sobre requisitos de qualidade dos produtos.

B

a obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nas compras e licitações públicas de medicamentos realizadas pela Administração Pública.

C

a adoção de exigências específicas para o aviamento de receita médica ou odontológica, relativas à sua forma e à identificação do paciente e do profissional que a prescreve.

D

a apresentação da denominação genérica nas embalagens, rótulos, bulas, prospectos, textos e demais materiais de divulgação e informação médica.

E

as ações de vigilância sanitária serão centralizadas nos responsabilidade executiva direta de estados e municípios, incluindo o registro de medicamentos e da autorização do funcionamento de empresas.

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Q4001497

Ano: 2022 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Mossâmedes - GO Prova: Aroeira - 2022 - Prefeitura de Mossâmedes - GO - Farmacêutico |

Q4001497 Farmácia

O farmacêutico é responsável pela avaliação farmacêutica do receituário e, no caso de medicamentos sujeitos ao controle especial, deve observar os critérios a respeito de receituários específicos para que possa ocorrer a disposição. A isotretinoína é um retinóide indicado para o tratamento oral de formas graves de acne.
Conforme a Portaria nº 344/1998, quanto às substâncias retinóicas (lista C2), é correto afirmar que:

A

Para a dispensação de substâncias retinóicas de uso sistêmico é exigido, exclusivamente para farmácias de manipulação, o credenciamento prévio na Autoridade Sanitária Estadual.

B

Nas bulas e rótulos dos medicamentos retinóides de uso tópico, manipulados ou fabricados, não há obrigatoriedade de constar as expressões: "Venda Sob Prescrição Médica" – "Atenção. Não Use este Medicamento sem Consultar o seu Médico, caso esteja Grávida. Ele pode causar Problemas ao Feto".

C

A Notificação de Receita Especial de Retinóides para preparações farmacêuticas de uso sistêmico poderá conter quantidade para o tratamento superior a 30 (trinta) dias.

D

Para dispensação de medicamentos retinóides de uso sistêmico da lista "C2", a Notificação de Receita Especial deverá estar acompanhada de "Termo de Consentimento Pós-Informação".

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Q3958887

Ano: 2022 Banca: FUNDATEC Órgão: SUSEPE-RS Prova: FUNDATEC - 2022 - SUSEPE-RS - Técnico Superior Penitenciário - Farmácia |

Q3958887 Farmácia

Quanto à RDC nº 20/2011, podemos afirmar que:

A

A prescrição de antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou estabelecimento de saúde e seguir o modelo de Receituário de Controle Especial.

B

Tanto os rótulos quanto as bulas de medicamentos contendo substâncias antimicrobianas deverão conter a frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.

C

Medicamentos sujeitos a controle especial e antimicrobianos podem ser prescritos na mesma receita.

D

Cabe à Vigilância Sanitária Estadual o monitoramento sanitário e farmacoepidemiológico do consumo dos antimicrobianos e à ANVISA a definição de critérios de execução.

E

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.

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Q3958886

Ano: 2022 Banca: FUNDATEC Órgão: SUSEPE-RS Prova: FUNDATEC - 2022 - SUSEPE-RS - Técnico Superior Penitenciário - Farmácia |

Q3958886 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA sobre a RDC nº 44/2009.

A

Medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados em local segregado e chaveado (armário ou sala própria), estar sob a guarda do farmacêutico e seguir as demais condições estabelecidas em legislação específica.

B

A verificação de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos, em farmácia e drogarias, possui propósito diagnóstico e serve como subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa.

C

O estabelecimento farmacêutico deve garantir ao usuário o direito à informação e orientação quanto ao uso de medicamentos solicitados por meio remoto.

D

Para a inutilização e o descarte de medicamentos, devem ser seguidas as exigências da legislação específica para Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde e as normas estaduais ou municipais complementares.

E

Os cuidados e as especificações quanto ao armazenamento de produtos corrosivos, inflamáveis ou explosivos devem ser justificados em Procedimento Operacional Padrão (POP).

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Q3958884

Ano: 2022 Banca: FUNDATEC Órgão: SUSEPE-RS Prova: FUNDATEC - 2022 - SUSEPE-RS - Técnico Superior Penitenciário - Farmácia |

Q3958884 Farmácia

Conforme a Portaria nº 344/1998, em relação aos analgésicos opioides, é correto afirmar que:

A

Medicamentos à base de Tramadol em que a quantidade não ultrapasse 100 miligramas por unidade ficam sujeitos à prescrição da Receita de Controle Especial em duas vias.

B

A Notificação de Receita A permite que a quantidade de analgésicos opioides seja para no máximo de 60 dias de tratamento, sem a necessidade de especificação do CID (Classificação Internacional de Doença) ou justificativa de uso.

C

Na Notificação de Receita A, é permitido que seja prescrito mais de um medicamento da mesma lista de substâncias.

D

Médicos veterinários podem prescrever medicamentos da lista A1 para o uso veterinário e humano.

E

A oxicodona assim como a codeína pertencem à lista A2, logo devem ser prescritas em Notificação de Receita A.

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Q3958882

Ano: 2022 Banca: FUNDATEC Órgão: SUSEPE-RS Prova: FUNDATEC - 2022 - SUSEPE-RS - Técnico Superior Penitenciário - Farmácia |

Q3958882 Farmácia

Considere as afirmações abaixo sobre a RDC nº 67/2007:

I. São atribuições do farmacêutico desenvolver e atualizar regularmente as diretrizes e procedimentos relativos aos aspectos operacionais da manipulação.
II. A água purificada pode ser armazenada por um período superior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da sua qualidade, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água.
III. Na pesagem para diluição de substância de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, deve haver dupla checagem com registro dessa operação.
IV. A preparação simultânea de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento é permitida, desde que existam procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e IV.

E

I, II, III e IV.

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Q3729445

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729445 Farmácia

De acordo com a definição atual de equivalência farmacêutica (Anvisa – RDC n^o 31, de 11 de agosto de 2010), assinale a alternativa que apresenta dois produtos (TESTE E REFERÊNCIA) que poderiam cumprir, hipoteticamente, esse requisito.

A

TESTE: lisinopril 10 mg em comprimidos revestidos REFERÊNCIA: lisinopril 10 mg em comprimidos revestidos, de fabricantes diferentes.

B

TESTE: succinato de metoprolol 50 mg em comprimidos simples REFERÊNCIA: atenolol 50 mg em comprimidos simples, ambos do mesmo fabricante.

C

TESTE: ibuproneno 100 mg/mL em suspensão REFERÊNCIA: ibuprofeno 600 mg em cápsulas gelatinosas moles, ambos do mesmo fabricante.

D

TESTE: diclofenaco sódico 10 mg/g REFERÊNCIA: diclofenaco dietilamônio 11,6 mg/g em gel, ambos do mesmo fabricante.

E

TESTE: dolutegravir sódico 50 mg + lamivudina 300 mg em comprimidos revestidos REFERÊNCIA: lamivudina 150 mg + zidovudina 300 mg em comprimidos revestidos, de fabricantes diferentes.

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Q3729443

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729443 Farmácia

A respeito dos medicamentos genéricos, assinale a alternativa correta.

A

O medicamento de referência, registrado junto ao órgão federal competente após comprovação de sua eficácia, segurança e qualidade, deverá, na ocasião de renovação do registro, comprovar sua equivalência terapêutica e bioequivalência com os medicamentos genéricos e similares já reconhecidos pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

B

O medicamento genérico deve ser registrado e comercializado com o nome de marca escolhido pelo fabricante, para diferenciá-lo do medicamento de referência, com o qual é intercambiável, após a devida comprovação da equivalência terapêutica e bioequivalência junto ao órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

C

Assim como os medicamento genéricos, os medicamentos similares devem ser registrados e comercializados conforme designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Internacional (DCI); são intercambiáveis com o medicamento de referência, diferenciando-se dos genéricos pela coloração da tarja empregada na embalagem.

D

Após decorrido o período de adequação da legislação para o registro dos medicamentos similares, de acordo com a regulamentação em vigor, todos os medicamentos similares comercializados já comprovaram a equivalência farmacêutica assim como a biodisponibilidade relativa com o medicamento de referência, portanto todos são intercambiáveis entre si.

E

Para o seu registro, o medicamento similar, a ser comercializado com nome de marca, deve comprovar a equivalência farmacêutica com o medicamento de referência, com o qual se torna intercambiável, após a aprovação do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção.

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Q3729394

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729394 Farmácia

A RDC Nº 67 de 8 de outubro de 2007 dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. De acordo com o disposto na RDC n^o 67, de 8 de outubro de 2007, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta.

A

A manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico é contraindicada pelo alto risco de agravo à saúde do operador; se excepcionalmente manipulada, deve ser armazenada em local estéril, com controle microbiológico e de temperatura, sob a guarda do farmacêutico.

B

A farmácia deve ser abastecida com água tipo I. Testes físico-químicos e microbiológicos devem ser feitos diariamente na água de abastecimento para evitar que impurezas, biologicamente ativas, alterem o efeito farmacológico desejado das preparações farmacêuticas.

C

A calibração dos equipamentos e instrumentos de medição por empresa certificada é exigida no ato da inscrição do estabelecimento na junta comercial para obter alvará de funcionamento e deve ser refeita, no mínimo, a cada 5 anos ou após manutenção preventiva e corretiva desses materiais.

D

Se a dose do produto prescrito ultrapassar o limite farmacológico ou a prescrição mostrar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve alterar a prescrição, respeitando os ensinamentos de Galeno e de intercambialidade, antes de aviar e dispensar o produto.

E

O uso dos equipamentos deve minimizar os riscos de erro e permitir que os mesmos sejam efetivamente limpos e assim mantidos, para evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de poeiras e sujeira e, de modo geral, demais efeitos negativos à qualidade do produto de manipulação.

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Q3729393

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729393 Farmácia

Um grupo de pesquisadores de uma universidade brasileira submeteu um projeto de pesquisa a um edital do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológica para concorrer a auxílio financeiro para realizar pesquisas na área de inovação e tecnologia. As etapas do projeto incluíam: importar Cannabis sativa L, extrair, beneficiar, preparar, manipular, formular insumo farmacêutico fitoterápico e armazenar substâncias químicas não psicoativas presentes nessa espécie vegetal, bem como importar padrões analíticos obtidos sinteticamente para análises de controle de qualidade. Ao submeter o projeto, os pesquisadores foram alertados da obrigatoriedade de obter todas as autorizações necessárias à realização do estudo antes de sua submissão. Diante disso, considere as substâncias químicas a serem estudadas, o disposto na Portaria SVS/MS n ° 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações e assinale a alternativa correta.

A

O grupo de pesquisa deve ser coordenado por um profissional médico, médico-veterinário ou cirurgião-dentista, responsável legal pela aquisição/importação, uso, armazenamento e descarte dessas substâncias.

B

Mesmo sendo de planta, a Cannabis sativa L consta nas listas do Regulamento Técnico aprovado pela Portaria SVS/MS n° 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações. Portanto, está sujeita a controle especial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

C

No transcorrer do estudo, caso os pesquisadores decidam investigar também as substâncias químicas psicoativas presentes na Cannabis sativa L, deverão informar prontamente às autoridades sanitárias locais e integrar os estudos de farmacovigilância.

D

Por serem substâncias químicas não psicoativas, não estão sujeitas a controle especial. Portanto, mesmo que essas substâncias químicas estejam presentes na Cannabis sativa L, os estabelecimentos de qualquer natureza estão desobrigados de adquirir autorização especial para a sua comercialização, uso e armazenamento.

E

Dada a finalidade, estabelecimentos de ensino e pesquisa estão desobrigados de ter autorização especial para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, preparar, manipular, fracionar, distribuir, armazenar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar e transportar as substâncias constantes nas listas do Regulamento Técnico aprovado pela Portaria SVS/MS n ° 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

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Q3729392

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729392 Farmácia

De acordo com o Decreto n° 74.170, de 10 de junho de 1974, que regulamenta a Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, e dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta.

A

As farmácias não poderão fracionar medicamentos devido ao risco de perda da qualidade e da eficácia terapêutica originais dos produtos.

B

É obrigatório a farmácia ou drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injetáveis a cargo técnico habilitado, observada a prescrição médica.

C

É permitido a outros estabelecimentos que não farmácia, drogaria, posto de medicamentos e unidade volante, o comércio e a dispensação de medicamentos, se efetuada na presença do farmacêutico.

D

Para efeito do controle sanitário, se define insumo farmacêutico como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa, ou para fins de diagnóstico.

E

É permitido às farmácias e drogarias o comércio de determinados correlatos, como cosméticos e perfumes, produtos óticos, de acústica médica, odontológicos, veterinários e outros, desde que observada a legislação específica federal e a supletiva pertinente dos Estados, Distrito Federal e Territórios.

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Q3729391

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729391 Farmácia

Analise as atividades descritas a seguir, de acordo com as normas estabelecidas pelo Decreto no 85.878, de 07 de abril de 1981.

1) Desempenhar funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopeicas, quando a serviço do público em geral ou de natureza privada.

2) Ministrar aulas de magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino.

3) Dirigir, assessorar, responder tecnicamente e desempenhar funções especializadas em estabelecimentos industriais onde se fabriquem produtos saneantes, inseticidas, raticidas, antissépticos e desinfetantes.

4) Assessorar e responder tecnicamente por laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos onde se pratique extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.

5) Dirigir, assessorar, responder tecnicamente e desempenhar funções especializadas em órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores onde se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue.

Representam corretamente atribuições privativas ou exclusivas dos profissionais farmacêuticos apenas as assertivas:

A

1, 2 e 3.

B

1, 2 e 4.

C

2, 3 e 4.

D

1, 3 e 5.

E

3, 4 e 5.

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Q3679185

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679185 Farmácia

A respeito das definições de medicamento, remédio, genérico e similar, analise as afirmativas a seguir:

I. Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.

II. Medicamento de referência é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente por ocasião do registro.

III. Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Assinale

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

D

se somente a afirmativa I estiver correta.

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Q3679182

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679182 Farmácia

A Portaria SVS/MS 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias de tratamento.

B

A Notificação de Receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

C

A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias.

D

A Notificação de Receita Especial de Retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 3 (três) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 90 (noventa) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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Q3679174

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679174 Farmácia

A respeito dos critérios para o enquadramento de um medicamento como isento de prescrição (MIPs), assinale a alternativa correta.

A

O produto deve ter tempo mínimo de comercialização de 5 anos, sendo no mínimo 3 anos no Brasil como medicamento sob prescrição.

B

Deve ser seguro, segundo avaliação de causalidade, gravidade e frequência de eventos adversos.

C

Possui alto potencial de risco ao paciente quando mal utilizado.

D

Seu uso deve ser seguro e isento de efeitos adversos.

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Q3678822

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |

Q3678822 Farmácia

A RDC 7, de 24 de fevereiro de 2010, da Anvisa assegura aos pacientes internados em unidades de terapia intensiva (UTI) assistência integral e interdisciplinar. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A assistência farmacêutica é assegurada e deve estar integrada às demais atividades assistenciais prestadas ao paciente, sendo discutida conjuntamente pela equipe multiprofissional.

B

A assistência farmacêutica é facultativa, e sua necessidade deve ser discutida conjuntamente pela equipe multiprofissional.

C

A assistência farmacêutica é assegurada e deve ser prestada de forma autônoma, independentemente da das demais atividades assistenciais prestadas ao paciente.

D

A assistência farmacêutica é facultativa e deve ser prestada mediante a solicitação da equipe médica.

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Q3678808

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |

Q3678808 Farmácia

A Resolução 596, de 21 de fevereiro de 2014, do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

O Farmacêutico é um profissional do comércio de produtos farmacêuticos, cumprindo-lhe executar suas atividades de modo a contribuir para a salvaguarda e promoção da saúde dirigidas à coletividade.

B

O Farmacêutico responde individual ou solidariamente, ainda que por omissão, pelos atos que praticar, autorizar ou delegar no exercício da profissão.

C

O trabalho do Farmacêutico deve ser exercido com autonomia técnica e sem a inadequada interferência de terceiros; no entanto, deve atender prioritariamente às necessidades do proprietário ou corpo diretor do estabelecimento.

D

É vedado ao farmacêutico, no exercício da prática de dispensação, interagir com o profissional prescritor.

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Q3077606

Ano: 2022 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Piratuba - SC Prova: AMAUC - 2022 - Prefeitura de Piratuba - SC - Farmacêutico |

Q3077606 Farmácia

De acordo com o novo código de ética da profissão farmacêutica, as sanções disciplinares, definidas nos termos da seção III da resolução, e conforme previsão na Lei Federal nº 3.820/60, consistem em, EXCETO:

A

Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que será elevada ao dobro em caso de reincidência.

B

Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.

C

Suspensão de mais de um (1) ano, de acordo com decisão da comissão de ética, para os casos de reincidência.

D

Eliminação.

E

Suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.

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Q3077604

Ano: 2022 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Piratuba - SC Prova: AMAUC - 2022 - Prefeitura de Piratuba - SC - Farmacêutico |

Q3077604 Farmácia

Sobre a Comissão de Farmácia e Terapêutica, julgue as afirmativas a seguir:

I. É a comissão designada com a finalidade de regulamentar a padronização dos medicamentos a serem prescritos no receituário hospitalar.

II. É responsável por selecionar os medicamentos que melhor atendam às necessidades terapêuticas dos pacientes que serão atendidos no hospital.

III. Assessora a diretoria clínica sobre os assuntos relacionados aos medicamentos e à terapêutica e faz a ligação entre a farmácia e a equipe de saúde.

IV. Participa da elaboração de protocolos clínicos que visam harmonizar a conduta dos profissionais envolvidos na assistência ao paciente, promovendo o uso racional dos medicamentos.

É CORRETO o que se afirma em:

A

Apenas III e IV, estão corretas.

B

Apenas I, II e III, estão corretas.

C

Todas as afirmativas estão corretas.

D

Apenas II, III e IV, estão corretas.

E

Apenas I e IV, estão corretas.

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Q3077601

Ano: 2022 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Piratuba - SC Prova: AMAUC - 2022 - Prefeitura de Piratuba - SC - Farmacêutico |

Q3077601 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022 que estabelece o Código de Ética e de Processo Ético da profissão farmacêutica, marque a opção que apresenta uma proibição ao profissional farmacêutico:

A

Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos e ao respectivo CRF.

B

Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades sanitárias e profissionais.

C

Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes.

D

Fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados, sob qualquer forma, substância, medicamento ou fármaco para uso diverso da indicação para a qual foi licenciado, salvo quando baseado em evidência ou mediante entendimento com o prescritor, formalizado por escrito no verso da prescrição, prontuário ou em documento específico.

E

Utilizar as mídias sociais na divulgação de informações científicas, baseadas em evidências, nos limites legais e regulamentares, que esclareçam a população sobre o uso racional de medicamentos e abordem temas que promovam a saúde e a segurança do paciente, sem cunho promocional.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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