Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 83

Q3567279

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567279 Farmácia

As receitas têm validades de prescrição. As de controle especial necessitam ser notificadas a ANVISA, de acordo com a portaria 344/98. Diante disso, indique a alternativa CORRETA.

A

Receitas do tipo “C” branca em duas vias tem validade de 6 meses.

B

Receitas do tipo “A” amarela tem validade de 10 dias, após a data prescrita.

C

Receitas do tipo “B” azul tem validade de 30 dias, após o termino da primeira caixa do medicamento.

D

Receitas do tipo “C” branca em duas vias, quando antibióticos tem a validade de 10 dias.

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Q3567278

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567278 Farmácia

De acordo com a portaria 344/98, os medicamentos foram classificados por suas substâncias, e cada uma classificada com uma cor diferente de receituário. Nesse caso, quais os medicamentos prescritos pela notificação de receita azul?

A

Nortriptilina.

B

Alprazolam.

C

Ritalina.

D

Morfina.

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Q3567277

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567277 Farmácia

Sobre os medicamentos genéricos, similares e referência, assinale a alternativa CORRETA.

A

Para que tenha uma substituição segura da troca do medicamento de referência pelo genérico, eles precisam ter a garantia do teste de in vitro no estudo de bioequivalência.

B

Para que a troca dos medicamentos de referência e genéricos sejam compatíveis, ambos precisam ter a garantia do teste in vivo no estudo de bioequivalência.

C

A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico precisar ser prescrita por um médico.

D

Pode ser trocado medicamento controlado de referência por genérico ou similar, desde que o paciente concorde.

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Q3567275

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567275 Farmácia

De acordo com a portaria 344/98, as receitas devem ser adequadas a cada classe de medicamento. Sendo assim, assinale a alternativa que melhor se adequa à portaria.

A

Medicamentos anti-inflamatórios devem ser prescritos em receituário branco em duas vias com retenção de receita.

B

Medicamentos psicotrópicos devem ser prescrito em receituário amarelo e não necessitam de retenção de receita.

C

Medicamentos psicotrópicos devem ser prescrito em receituário azul com retenção de receita.

D

Medicamentos entorpecentes devem ser prescritos em receituário azul com retenção de receita.

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Q3567274

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567274 Farmácia

Marcelo faz uso contínuo de Ritalina 10 mg, medicamento do receituário “A”. O médico prescreveu dois comprimidos ao dia durante dois meses, mas não foi entregue junto da receita a declaração/notificação. O farmacêutico, nessa situação, pode liberar quantos comprimidos ao Marcelo?

A

180 CP.

B

60 CP.

C

30 CP.

D

120 CP.

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Q3567266

Ano: 2023 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Inajá - PR Prova: UNIVIDA - 2023 - Prefeitura de Inajá - PR - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3567266 Farmácia

De acordo com a RDC 71 de 22 de dezembro de 2009, na qual estabelece regras na embalagem de medicamentos registrados na ANVISA. Estão corretas as alternativas, EXCETO.

A

Concentração do princípio ativo e via de admissão.

B

Validade, lote e local de fabricação.

C

Nome comercial e denominação genérica.

D

SAC e logomarca do fabricante.

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Q3562786

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3562786 Farmácia

Todos os casos de suspeita ou confirmação de um caso de intoxicação devem ser tratados como uma situação clínica potencialmente grave, mesmo que o paciente não apresente sintomas inicialmente, pois o quadro pode evoluir para risco potencial de óbito. Considerando a legislação brasileira, especificamente a Resolução/CFF n.º 572/2013, que dispõe sobre a regulamentação das especialidades farmacêuticas, por linhas de atuação, as atribuições e competências do farmacêutico, na área de toxicologia, são regulamentadas pela:

A

Resolução n.º 740/2022.

B

Resolução n.º 737/2022.

C

Resolução n.º 727/2022.

D

Resolução n.º 723/2022.

E

Resolução n.º 736/2022.

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Q3562746

Ano: 2023 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Bela Vista de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2023 - Prefeitura de Bela Vista de Goiás - GO - Fiscal de Vigilância Sanitária |

Q3562746 Farmácia

De acordo com a Resolução RDC nº 44/2009- ANVISA-MS, que estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas em farmácias e drogarias, marque a alternativa correta.

A

As farmácias e drogarias não necessitam de Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA.

B

Os estabelecimentos farmacêuticos de atendimento privativo de unidade hospitalar também estão sujeitos às disposições contidas na RDC nº 44/2009- ANVISA-MS.

C

Fica a critério do farmacêutico responsável definir se os medicamentos sujeitos a controle especial serão armazenados ou não em armário resistente ou sala própria, com chaves.

D

Somente farmácias e drogarias abertas ao público, com farmacêutico responsável presente durante todo o horário de funcionamento, podem realizar a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto, como telefone e internet.

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Q3561626

Ano: 2023 Banca: PROMUN Órgão: Prefeitura de São José do Barreiro - SP Prova: PROMUN - 2023 - Prefeitura de São José do Barreiro - SP - Farmacêutico |

Q3561626 Farmácia

A Portaria nº 344/1998 e atualizações, regulamenta vários parâmetros para a prescrição e para a venda de medicamentos sob regime especial de controle, determinando que a receita médica dos medicamentos com substâncias das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3 seja acompanhada de notificação de receita (NR), que deve ser preenchida pelo profissional prescritor. Essa notificação, padronizada pela portaria, apresenta cores distintas, as quais variam conforme a lista de que faz parte a substância prescrita, sendo CORRETO afirmar que:

A

A NR de cor azul corresponde às substâncias retinóides de uso sistêmico.

B

A cor amarela corresponde aos entorpecentes (lista B2).

C

A NR de cor amarela corresponde aos entorpecentes (listas A1 e A2) e aos psicotrópicos (lista A3).

D

A cor branca pertence aos retinóides de uso tópico (lista C).

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Q3561625

Ano: 2023 Banca: PROMUN Órgão: Prefeitura de São José do Barreiro - SP Prova: PROMUN - 2023 - Prefeitura de São José do Barreiro - SP - Farmacêutico |

Q3561625 Farmácia

A Talidomida é distribuída exclusivamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e é destinada ao tratamento de eritema nodoso hansênico, úlceras aftóides em pessoas acometidas pelo HIV, mieloma múltiplo, lúpus eritematoso, doença do enxerto contra hospedeiro e síndrome mielodisplásica. De acordo com a Portaria nº 344/1998, quanto à Talidomida, pode-se afirmar que:

A

A Receita de Controle Especial da Talidomida terá validade de 10 dias, contados a partir de sua emissão.

B

A Nota Fiscal ou Nota Fiscal Fatura que contenha substâncias da lista C4 (imunossupressoras) ou o medicamento Talidomida poderá conter outras substâncias ou produtos.

C

As vendas de medicamentos à base de Talidomida constantes da lista C1 são restritas a estabelecimentos hospitalares.

D

A prescrição deve ser realizada por meio de Notificação de Receita de Talidomida e acompanhada de Termo de Responsabilidade/Esclarecimento.

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Q3561618

Ano: 2023 Banca: PROMUN Órgão: Prefeitura de São José do Barreiro - SP Prova: PROMUN - 2023 - Prefeitura de São José do Barreiro - SP - Farmacêutico |

Q3561618 Farmácia

Assinale a alternativa correta segundo a literatura sobre dispensação e as regulamentações para a organização da assistência farmacêutica na Atenção Básica.

A

Entre os objetivos da dispensação não estão inseridos: garantir o cumprimento da prescrição e contribuir para a adesão ao tratamento.

B

O serviço de dispensação deve estar organizado a fim de assegurar ao usuário os princípios do SUS. Nesse sentido, constituem-se direitos do usuário a garantia do acesso aos medicamentos por parte do sistema e o tratamento igual para todos.

C

Entre os objetivos da dispensação não estão inseridos: contribuir para a adesão ao tratamento e minimizar erros de prescrição.

D

O procedimento da dispensação resultará em uma série de registros que terão desde a finalidade administrativa, o cumprimento das normas legais e governamentais até a finalidade gerencial de garantia de qualidade e proteção do usuário e dos profissionais.

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Q3560064

Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |

Q3560064 Farmácia

Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) apresentam características de menor risco, as quais foram definidas, em 1986, pela Oficina Regional Europeia da Organização Mundial de Saúde (OMS). Para que um medicamento seja enquadrado nessa categoria, deve ser eficaz para os sintomas que motivaram seu emprego, os quais, em geral, devem ser de natureza autolimitada; não havendo evolução agravante, deve ser de qualidade confiável, fornecendo uma resposta consistente e suficientemente rápida, e seguro, uma vez que é empregado em situações de bom prognóstico. No Brasil, essa classe de medicamentos é regulamentada pela RDC nº 138, de 29 de maio de 2003, que dispõe sobre a categoria de venda de medicamentos. Segundo a ANVISA, podem ser registrados como MIPs aqueles medicamentos que se enquadrem nas condições da lista de Grupos e Indicações Terapêuticas Especificadas (GITE).
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 7 – Dispensação de medicamentos isentos de prescrição.

Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

A

Os medicamentos contendo insumos farmacêuticos ativos reclassificados como isentos de prescrição apresentam uma flexibilização em questões sanitárias legais, bem como não há a necessidade de seguir todas as recomendações das boas práticas de fabricação de medicamentos.

B

Mesmo os medicamentos que apresentarem associações medicamentosas, ou duas ou mais apresentações em uma mesma embalagem para uso concomitante ou sequencial, que contêm um de seus insumos farmacêuticos ativos que não se encontra especificado na GITE, são isentos de prescrição médica.

C

Todos os medicamentos listados na GITE, respeitadas as restrições textuais e de outras normas legais e regulamentares pertinentes, são de venda sem prescrição médica, com exceção daqueles administrados por via parenteral, vendidos sob prescrição médica.

D

Todos os medicamentos do grupo terapêutico antiacneico tópico podem ser dispensados sem prescrição médica para o tratamento de acne, acne vulgar e rosácea.

E

Mesmo os descongestionantes nasais tópicos contendo vasoconstrictores são considerados MIPs.

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Q3560063

Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |

Q3560063 Farmácia

Seguindo os preceitos das Boas Práticas em Farmácia, segundo a Resolução nº 357 do Conselho Federal de Farmácia, assinale a alternativa CORRETA:

A

É vedado ao farmacêutico o fracionamento de medicamentos.

B

É permitido ao farmacêutico, quando no exercício da assistência e direção técnica em farmácia comunitária, prestar serviço de aplicação de injeção.

C

É vedado ao farmacêutico dispensar alimentos nas farmácias comunitárias, pois esta função é inerente ao nutricionista.

D

É permitido ao farmacêutico manter em estoque e dispensar ao paciente medicamentos divulgados como amostras grátis e medicamentos do SUS nas farmácias comunitárias.

E

O farmacêutico, como chefe da equipe em uma farmácia comunitária, poderá delegar a responsabilidade sobre a chave dos armários a outros funcionários da farmácia comunitária que não sejam farmacêuticos para a dispensação das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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Q3560051

Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |

Q3560051 Farmácia

As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher vários requisitos e serem previamente aprovados em inspeções sanitárias locais.

Para o bom funcionamento de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.

( ) A farmácia deve estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competentes, conforme legislação vigente.
( ) A ANVISA não exige que a farmácia possua Manual de Boas Práticas de Manipulação para o seu funcionamento. Essa é uma necessidade interna para o bom funcionamento da farmácia.
( ) A farmácia deve possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente.
( ) A AFE autoriza a farmácia de manipulação a preparar qualquer substância sujeita a controle especial, desde que tal farmácia esteja adequada fisicamente conforme a legislação vigente.

A

V, F, V e F.

B

F, F, V e F.

C

F, F, V e V.

D

V, V, V e F.

E

V, F, F e V.

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Q3558610

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Ubatuba - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |

Q3558610 Farmácia

Os resíduos de medicamentos contendo produtos hormonais, antimicrobianos e citostáticos oriundo de farmácia de manipulação são classificados pela RDC 222/2018, como pertencente ao:

A

Grupo A.

B

Grupo B.

C

Grupo C.

D

Grupo D.

E

Grupo E.

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Q3558607

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Ubatuba - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |

Q3558607 Farmácia

A RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Com relação a definições adotadas neste regulamento, relacione as colunas e assinale a alternativa correta.
1 – Base galênica
2 – Bioterápico
3 – Insumo
4 – Preparação magistral
5 – Preparação oficinal
( ) É aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no formulário nacional ou em formulários internacionais reconhecidos pela ANVISA.
( ) É aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
( ) Preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos
( ) Matéria-prima e materiais de embalagem empregados na manipulação e acondicionamento de preparações magistrais e oficinais.
( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

A

5 – 4 – 2 – 3 – 1.

B

5 – 4 – 1 – 3 – 2.

C

4 – 5 – 1 – 3 – 2.

D

4 – 3 – 2 – 5 – 1.

E

4 – 5 – 2 – 3 – 1.

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Q3558606

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Ubatuba - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |

Q3558606 Farmácia

O farmacêutico deve comunicar formalmente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF) o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade/assistência técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Na hipótese de afastamento por motivo de doença, a comunicação formal e documentada ao CRF deverá ocorrer:

A

Em até 5 dias corridos após ao fato.

B

Em até 5 dias úteis após ao fato.

C

Em até 7 dias corridos após ao fato.

D

Em até 7 dias úteis após ao fato.

E

Em até 10 dias corridos ao fato.

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Q3558605

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Ubatuba - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Farmacêutico |

Q3558605 Farmácia

Segundo o novo código de ética e do código de processo ético da profissão farmacêutica, dada pela Resolução 724 de 29 de abril de 2022 do Conselho Federal de Farmácia, é proibido ao farmacêutico:

A

Realizar a intercambialidade de medicamentos, respeitando a decisão do usuário, dentro dos limites legais, e documentando o ato.

B

Prescrever, ministrar ou utilizar medicamento, produto, substância ou insumo, de acordo à legislação vigente.

C

Delegar ou permitir que outros profissionais pratiquem atos ou atribuições privativas da profissão farmacêutica.

D

Interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.

E

Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos.

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Q3558501

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Nova Trento - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Nova Trento - SC - Farmacêutico |

Q3558501 Farmácia

A Lei n.º 3.820, de 11 de novembro de 1960, estabelece:

A

O Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético.

B

A regulamentação das atribuições clínicas do farmacêutico.

C

A regulamentação do procedimento de fiscalização da Vigilância Sanitária Municipal.

D

As atribuições do farmacêutico na dispensação e no controle de antimicrobianos.

E

A criação do Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia.

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Q3558498

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Nova Trento - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Nova Trento - SC - Farmacêutico |

Q3558498 Farmácia

A portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa portaria, assinale a alternativa correta:

A

A prescrição de opioides deverá conter um símbolo de uma mulher grávida, recortada ao meio, com a seguinte advertência: "Risco de graves defeitos na face, nas orelhas, no coração e no sistema nervoso do feto".

B

A Notificação de Receita, devidamente impressa, deverá conter sigla da Unidade da Federação, nacionalidade do paciente e identificação do emitente.

C

As prescrições por médicos veterinários só poderão ser feitas quando para uso odontológico e veterinário.

D

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter somente uma substância das listas "A1" e "A2" (entorpecentes) e "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóides de uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras), ou um medicamento que as contenham.

E

Sempre que for prescrito o medicamento "Petidina", da lista "C3", o paciente deverá receber, juntamente com o medicamento, o "Termo de Esclarecimento", bem como deverá ser preenchido e assinado um "Termo de Responsabilidade".

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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