Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 67

Q1837758

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837758 Farmácia

Sobre Notificação de receita é CORRETO afirmar.

A

É um livro destinado ao registro de todas as preparações magistrais manipuladas em farmácias.

B

É um livro destinado à anotação, em ordem cronológica, de estoques, de entradas (por aquisição ou produção), de saídas (por venda, processamento, uso) e de perdas de medicamentos sujeitos ao controle especial.

C

É um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos: a) entorpecentes (cor amarela), b) psicotrópicos (cor azul) e c) retinoóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca).

D

É uma prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.

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Q1837752

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837752 Farmácia

Sobre o fracionamento dos medicamentos, analise as afirmativas abaixo:
I. A embalagem que pode ser fracionada, chamada de embalagem primária fracionável, é especialmente desenvolvida pelo fabricante e aprovada pela ANVISA para essa finalidade. Ela vem acondicionada em uma embalagem externa, chamada de embalagem original para fracionáveis, facilmente identificada pela inscrição “EMBALAGEM FRACIONÁVEL”. II. O fracionamento não pode significar o contato do medicamento com o meio externo. Após a individualização mencionada, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada em embalagem secundária fornecida pela farmácia ou drogaria contendo informações suficientes para permitir a identificação do medicamento dispensado. III. O fracionamento é responsabilidade do farmacêutico e deve ser realizado de acordo com as Boas Práticas para Fracionamento instituídas pela RDC nº 80, de 11 de maio de 2006. IV. Os medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações, podem ser fracionados.
Estão CORRETAS:

A

I, II e III;

B

II e III;

C

II, III e IV;

D

III e IV.

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Q1837748

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837748 Farmácia

A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa as expensas do profissional ou da instituição, conforme modelos anexos (X e XI) a este Regulamento Técnico terá validade por um período de quantos dias?

A

05 (cinco) dias contados a partir de sua emissão.

B

15 (quinze) dias contados a partir de sua emissão.

C

20 (vinte) dias contados a partir de sua emissão.

D

30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão.

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Q1837746

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837746 Farmácia

De acordo Portaria 344/98, marque a opção INCORRETA:

A

Os medicamentos a base da substância Fenilpropanolamina, ficam sujeitos a VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SEM A RETENÇÃO DE RECEITA.

B

Os medicamentos que contenham Fenobarbital, Prominal, Barbital e Barbexaclona, ficam sujeitos a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.

C

Preparações a base de NALBUFINA, misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade exceda 25 miligramas de CLORIDRATO DE NALBUFINA por unidade posológica ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA "

D

Portaria Nº 344, de 12 de Maio de 1998(*) - Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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Q1837745

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837745 Farmácia

De acordo com a Portaria 344/98, Capítulo V da Prescrição, Notificação de Receita, art.35, a Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos. Marque a opção da lista de base de substâncias relacionadas a Imunossupressoras.

A

“A1” e “A2”;

B

“C2”;

C

A3”, “B1” e “B2”;

D

“C3”.

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Q1837741

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837741 Farmácia

Sobre condições de armazenamento de medicamentos é CORRETO afirmar:

A

Os medicamentos avariados não devem ser retirados dos estoques utilizáveis e armazenados separadamente como reprovados.

B

Os medicamentos não devem ser posicionados diretamente no chão ou encostados nas paredes, devem guardar distância mínima do telhado e não devem estar em locais de incidência direta da luz solar.

C

As condições de armazenagem dos medicamentos não devem seguir as especificações do detentor do registro.

D

Os paletes não devem ser de material que permita a limpeza e não constitua fonte de contaminação, tais como madeira tratada, alumínio ou materiais plásticos.

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Q1836825

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836825 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) DEFINE a farmacovigilância como a ciência e atividades relativas à:

A

Detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.

B

Detecção, avaliação, orientação e tratamento dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.

C

Educação, intervenção, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.

D

Detecção, educação, tratamento e reabilitação dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.

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Q1836824

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836824 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir, extraídas da Portaria nº 344/98 da ANVISA:

I- Cota Suplementar de Importação é a quantidade de substância constante das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursoras) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações que a empresa é autorizada a importar até o 1º (primeiro) trimestre do ano seguinte à sua concessão.

II- Precursores são substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos e constantes das listas aprovadas pela convenção contra o tráfico ilícito de entorpecentes e de substâncias psicotrópicas, reproduzidas nos anexos deste Regulamento Técnico.

III- Substância Proscrita é a substância cujo uso está proibido no Brasil.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

II e III apenas.

D

I, II e III.

Q1836823

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836823 Farmácia

É CORRETO afirmar que a Resolução nº 302/05, define analito como:

A

Material usado com a finalidade principal de monitorar a estabilidade e a reprodutibilidade de um sistema analítico, nas condições de uso na rotina.

B

Componente ou constituinte de material biológico ou amostra de paciente, passível de pesquisa ou análise por meio de sistema analítico de laboratório clínico.

C

Amostra do paciente fora das especificações, mas que ainda pode ser utilizada para algumas análises laboratoriais.

D

Reagentes, padrões, calibradores, controles, materiais, artigos e instrumentos, junto com as instruções para seu uso, que contribuem para realizar uma determinação qualitativa, quantitativa ou semiquantitativa de uma amostra biológica e que não estejam destinados a cumprir função anatômica, física ou terapêutica alguma, que não sejam ingeridos, injetados ou inoculados em seres humanos e que são utilizados, unicamente, para provar informação sobre amostras obtidas do organismo humano.

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Q1836820

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836820 Farmácia

Dos objetivos do desafio global sobre a segurança de medicamentos, é CORRETO engajar:

A

Os principais envolvidos, parceiros e indústria para sensibilizá-los quanto aos problemas de segurança, no uso de medicamentos, levando-os a atuar, ativamente em busca de formas de reduzir os problemas relacionados a medicamentos.

B

A natureza e o escopo dos danos evitáveis, fortalecer os sistemas de monitoramento para detectar e rastrear esses danos.

C

Os pacientes, familiares e cuidadores para que participem, ativamente e de forma engajada, nas decisões relacionadas aos seus cuidados em saúde, fazendo perguntas, identificando erros e gerenciando, ativamente, seus medicamentos.

D

As guias, documentos, tecnologias e ferramentas para dar suporte à criação de sistemas de utilização de medicamentos mais seguros, que resultem na diminuição da ocorrência de erros de medicação.

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Q1835969

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835969 Farmácia

A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

B

O Livro de Receituário, informatizado ou não, deve conter Termos de Abertura e de Encerramento lavrados pela Autoridade Sanitária local.

C

A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado até 3 (três) meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica.

D

Os documentos referentes à manipulação de fórmulas devem ser arquivados durante 6 (seis) meses após o vencimento do prazo de validade do produto manipulado ou durante 2 (dois) anos quando o produto contiver substâncias sob controle especial.

E

Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.

Q1835957

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835957 Farmácia

As embalagens de produtos farmacêuticos devem seguir as determinações das “Boas Práticas de Fabricação”, objetivando segurança, identificação, concentração, pureza e qualidade. Seu objetivo é prolongar a vida útil de todos os produtos farmacêuticos. Em relação ao acondicionamento e à conservação desses produtos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A embalagem primária é a que mantém contato direto com o medicamento, por exemplo, os frascos de vidro, blísteres, flaconetes etc.

B

O processo oxidativo pode ser evitado através do uso de antioxidantes (tais como: metabissulfito de sódio, imidazolidinil, ureia e EDTA).

C

Os parabenos são inativados (parcialmente ou completamente) por fortes ligantes de hidrogênio, tais como os compostos altamente etoxilados (por exemplo: polissorbatos).

D

A reação de hidrólise envolve ataque nucleofílico de grupos funcionais lábeis das moléculas do fármaco que interagem com moléculas de H₂O originando produto de clivagem.

E

As principais reações de degradação de fármacos que são catalisadas pela luz são geralmente reações de oxirredução, de rearranjo de anéis e de polimerização.

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Q1835956

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835956 Farmácia

Assinale a alternativa que indica as substâncias constantes na lista A3, das substâncias psicotrópicas, sujeitas à Notificação de Receita “A”.

A

Anfetamina, codeína e dronabinol.

B

Clobenzorex, anfetamina e metadona.

C

Armodafinila, catina e fenciclidina.

D

Furetidina, pentobarbital e anfetamina.

E

Piperidina, metadona e tanfetamina.

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Q1835323

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835323 Farmácia

Considerando que as informações sobre medicamentos devem estar disponíveis aos pacientes e profissionais de saúde e a importância do acesso à informação imparcial e de qualidade, assinale a alternativa correta.

A

Bula é o documento legal sanitário que contém informações econômicas orientadoras sobre os medicamentos para o seu uso racional.

B

A disponibilização da bula dos medicamentos é exclusiva em bulário eletrônico da ANVISA.

C

As bulas para o paciente devem ser organizadas em forma de perguntas e respostas, serem claras e objetivas e ter linguagem acessível.

D

As bulas devem ser impressas na cor preta ou azul e em papel branco.

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Q1835322

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835322 Farmácia

O ato de fiscalização é fundamental para que seja assegurado o cumprimento das leis e normas pertinentes à profissão e controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. Assinale a alternativa incorreta.

A

Órgão sanitário competente é o órgão de fiscalização do Ministério da Saúde, dos Estados, do Distrito Federal, dos Territórios e dos Municípios.

B

A dispensação de medicamentos é privativa dos estabelecimentos: farmácia; supermercado; drogaria; posto de medicamento e unidade volante e dispensário de medicamentos.

C

Compete aos órgãos de fiscalização sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Territórios a fiscalização dos estabelecimentos.

D

No caso de interdição do estoque, a autoridade fiscalizadora lavrará o auto de interdição.

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Q1827009

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Candelária - RS - Farmacêutico |

Q1827009 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre Indicadores de Qualidade em Saúde e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Os resultados obtidos através dos indicadores são fundamentais para a análise crítica do desempenho da instituição, para tomada de decisões e replanejamento. ( ) Critérios como confiabilidade, subjetividade e complexidade devem ser considerados na elaboração dos indicadores de qualidade. ( ) O emprego de indicadores para a mensuração de erros envolvendo medicamentos e a criação de mecanismos para a prevenção de erros não interferem na melhoria da qualidade assistencial. ( ) Na elaboração de indicadores, é importante considerar aspectos como: o local de onde será extraída a informação, a periodicidade ou frequência da mensuração, o público-alvo ou as pessoas que utilizarão os dados ou resultados.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – F – V – V.

B

V – F – F – V.

C

V – V – F – F.

D

F – V – F – V.

E

F – F – V – F.

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Q1827008

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Candelária - RS - Farmacêutico |

Q1827008 Farmácia

De acordo com a RDC nº 44/2009, sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, é correto afirmar que:

A

A metodologia usada para a verificação da temperatura e umidade, especificando faixa de horário para medida, considerando aquela na qual há maior probabilidade de se encontrar a maior temperatura e umidade do dia, não necessita ser definida em Procedimento Operacional Padrão (POP).

B

Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação ou adulteração podem ser armazenados na área de dispensação com os demais medicamentos, desde que estejam identificados.

C

O transporte de medicamentos solicitados por meio remoto, por ser de responsabilidade exclusiva da empresa prestadora de serviço de transporte, está isento de seguir as Boas Práticas de Transporte previstas nessa legislação específica.

D

A prestação de serviço de atenção farmacêutica compreende a atenção farmacêutica domiciliar, a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos e a administração de medicamentos.

E

No momento da dispensação dos medicamentos, se faz necessária a inspeção visual, apenas com o propósito de verificar a identificação do medicamento.

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Q1827007

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Candelária - RS - Farmacêutico |

Q1827007 Farmácia

Homem, 56 anos, hipertenso, diabético, procura atendimento médico em um posto de saúde, pois apresenta sintomas de sinusite. O médico avalia o paciente e prescreve Captopril 25 mg 12/12h, Metformina 500 mg 12/12h, Paracetamol 750 mg 6/6h (se febre) e Amoxicilina 500 mg de 8/8h por 14 dias. De acordo com a RDC nº 20/2011, sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

A receita de antimicrobianos é válida somente no Estado em que foi emitida.

B

Medicamentos de outras categorias não podem ser prescritos na mesma receita que o antimicrobiano.

C

Somente poderá ser prescrito um medicamento antimicrobiano por receita de controle especial.

D

No ato da dispensação, só é necessário o registro, nas 2 (duas) vias da receita, da quantidade aviada do antimicrobiano.

E

A validade da receita de antimicrobianos é de 10 dias a contar da data de sua emissão.

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Q1827004

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Candelária - RS - Farmacêutico |

Q1827004 Farmácia

Assinale a alternativa correta no que se refere à seleção de medicamentos.

A

A seleção de medicamentos é um processo dinâmico, contínuo e multidisciplinar, no qual a escolha dos fármacos a serem utilizados na assistência à saúde, deve ter como base critérios farmacoepidemiológicos e farmacoeconômicos predefinidos.

B

Os municípios podem definir os medicamentos que fazem parte de sua lista, baseados exclusivamente na RENAME, o que os isenta de considerar parâmetros como o perfil epidemiológico.

C

A forma como o processo de medicamentos é conduzido não influencia na racionalização de custos e na otimização de recursos.

D

A Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) tem como objetivo a promoção do uso racional de medicamentos, através da seleção de medicamentos.

E

Os fármacos que compõem a lista de medicamentos essenciais devem ser apresentados em ordem alfabética, pois facilita a consulta e contribui para a promoção do uso racional.

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Q1827002

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2021 - Prefeitura de Candelária - RS - Farmacêutico |

Q1827002 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre a Portaria nº 344/1998:
I. Para pacientes internados em estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares, é exigida a Notificação de Receita para a dispensação de medicamentos psicotrópicos. II. Os medicamentos Lamivudina e Ritonavir fazem parte da lista C4. III. A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 05 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 dias de tratamento. IV. Os rótulos de embalagens dos medicamentos de uso sistêmico, à base de substâncias retinoicas (lista C2), deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os seus lados, e conter os dizeres "Venda Sob Prescrição Médica" - "Atenção: Risco para Mulheres Grávidas, Causa Graves Defeitos na Face, nas Orelhas, no Coração e no Sistema Nervoso do Feto".
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e IV.

E

Apenas I, III e IV.

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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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