Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
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Com relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Para obtenção da AE é necessária uma inspeção prévia do estabelecimento vinculado à empresa postulante da AE, de acordo com os roteiros oficiais pré-estabelecidos para avaliação das condições técnicas e sanitárias.
II. Não é permitido a produção, fabricação, importação, exportação, comércio e uso de substâncias e medicamentos proscritos, mesmo em instituições com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.
III. A AE é obrigatória para as atividades de plantio, cultivo e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas.
Está correto que se afirma em
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um polímero utilizado, que representa uma grande família de produtos derivados do ácido Metacrilato alguns solúveis em água e outros em solvente orgânico.
Assinale a alternativa correspondente ao texto abaixo:
“É a ciência das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer
outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Para sua execução, faz-se necessária à coleta de informações
junto aos profissionais diretamente envolvidos com o medicamento no ambiente hospitalar”.
I – Paciente necessitou de reposição de potássio devido a hipocalemia provocada pelo diurético espiranolactona. II - Paciente usou indutor de sono provocada pelo uso de clonidina, um bloqueador dos receptores beta; esses fármacos podem inibir a liberação da enzima serotonina-N-acetiltransferase, que é necessária para a síntese da melatonina, resultando em distúrbios do sono. III - Os pacientes de um hospital psiquiátrico que usam cronicamente os neurolépticos (ex. pimozida) e alguns antidepressivos (ex. amitriptilina) causam resistência à insulina ou síndrome metabólica, com resultados em balanço de açúcar no sangue, exigindo atenção ao seu controle glicêmico.
Em relação a essa situação, a conduta do farmacêutico está:
O uso de raloxifeno é contraindicado em pacientes com história ativa ou pregressa de eventos tromboembólicos venosos, incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar e trombose venosa retiniana.
PORQUE
O raloxifeno pode aumentar o risco da formação de coágulos nos membros inferiores, pulmões ou olhos.
É correto o que se afirma em:
Fonte: Bula dipirona monoidratada. Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA. Disponível em:
https://cdn.remediobarato.com/pdf/9022e954ca18aae1d42292a8cbe973ac.pdf. Acesso em: 24 set. 2020.
Diante do exposto, pode-se inferir que:

Fonte: ALVARENGA, F. Q. Farmacovigilância. Adaptado de OMS (2002); ANVISA (2013).
Considere as seguintes situações em que foram relatadas reações adversas em usuários de medicamentos:
I – Gastrite induzida pelo uso de anti-inflamatórios não esteroidais. II – Anafilaxia provocada pelo uso do antibiótico benzilpenicilina. III – Síndrome de Cushing induzida pelo uso prolongado de corticoides.
As reações adversas apresentadas em I, II e III podem ser classificadas, nessa ordem, em:
Fonte: ALVARENGA, F. Q. Farmacovigilância. Adaptado de OMS (2002); ANVISA (2013).
Considerando a importância do serviço de Farmacovigilância, pode-se afirmar que seus avanços legais se traduzem em normatizações que visam ao/à
I - redução das reações adversas a medicamentos e ao monitoramento da segurança de medicamentos. II - gerenciamento das tecnologias em saúde e à redução de queixas técnicas. III - regulação dos serviços de vacinas e à diminuição de erros de medicação.
Estão CORRETAS as afirmativas
I – A farmacovigilância pode ser definida como o conjunto de atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. II – A farmacovigilância tem como objetivo exclusivo à coleta de informações. As práticas de disseminação de informações para uso seguro dos medicamentos não ficam a cargo do seu exercício. III – São questões relevantes para a farmacovigilância: reações adversas a medicamentos, eventos causados por desvios de qualidade dos medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, uso abusivo, intoxicações e interações medicamentosas.