Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
Foram encontradas 2.232 questões
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168568
Farmácia
Atualmente, para a Organização Mundial da Saúde (OMS), a visão da tecnovigilância é abrangente,
perpassando […] desde o laboratório de inovação, usabilidade, a própria regulação pré-mercado, incluindo
as diretrizes e instruções apropriadas/atualizadas/disponíveis e treinadas para garantir a segurança dos
pacientes e usuários, bem como a medida do desempenho e dos desfechos até o usuário final (até a cama
do paciente!) e a comunicação efetiva das lições a todos os atores envolvidos na cadeia destes produtos
para a saúde durante sua vida útil. (BERUMEN, 2017, p. 31).
Dessa forma, as instruções de uso ou manual do usuário fazem parte do rol dos requisitos aplicáveis aos regimes de controle sanitário de notificação e registro. Assinale a assertiva que está incorreta em relação ao rol de informações que devem constar nas instruções de uso ou no manual do usuário:
Dessa forma, as instruções de uso ou manual do usuário fazem parte do rol dos requisitos aplicáveis aos regimes de controle sanitário de notificação e registro. Assinale a assertiva que está incorreta em relação ao rol de informações que devem constar nas instruções de uso ou no manual do usuário:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168567
Farmácia
Pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), conceitua-se hemovigilância como um sistema de
avaliação e alerta, organizado com o objetivo de recolher e avaliar informações sobre os efeitos
indesejáveis e/ou inesperados da utilização de hemocomponentes a fim de prevenir seu aparecimento ou
recorrência. Ao suspeitar de um incidente transfusional, o médico ou enfermeira deverá adotar conduta
pré-estabelecida em manual operacional padrão, constante nos serviços, e preencher a ficha de notificação
e investigação de incidente transfusional (FIT). O responsável pela hemovigilância da instituição deverá, a partir desse momento, em conjunto com a equipe, conduzir a investigação do caso. A respeito dessa
investigação, é incorreto o que se afirma na alternativa:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168566
Farmácia
O 12º Boletim de Farmacovigilância discute os requisitos mínimos estabelecidos pela
Organização Mundial da Saúde (OMS) para um sistema nacional de farmacovigilância funcional. Em
parceria com organizações internacionais de financiamento em saúde, a OMS elaborou uma estratégia a
fim de auxiliar a estruturação de sistemas de farmacovigilância em países com recursos limitados. Neste
contexto, a OMS estabeleceu cinco requisitos mínimos que devem estar presentes em um sistema
funcional, com capacidade para garantir a segurança do uso de medicamentos. São eles:
I- Existência de um centro nacional de farmacovigilância com funcionários designados para trabalhar na área, financiamento básico estável, mandatos claros, estruturas e papéis bem definidos; II- Existência de um sistema nacional de notificação voluntária com formulário nacional de relato de caso individual de segurança de medicamento; III- Base de dados ou sistema nacional para agrupamento e gerenciamento das notificações de reações adversas a medicamentos; IV- Comitê consultivo de reações adversas a medicamentos ou de farmacovigilância capaz de fornecer assistência técnica; V- Estratégia clara de comunicação para divulgação de assuntos rotineiros e de crises.
Assinale a alternativa que contém os requisitos corretos:
I- Existência de um centro nacional de farmacovigilância com funcionários designados para trabalhar na área, financiamento básico estável, mandatos claros, estruturas e papéis bem definidos; II- Existência de um sistema nacional de notificação voluntária com formulário nacional de relato de caso individual de segurança de medicamento; III- Base de dados ou sistema nacional para agrupamento e gerenciamento das notificações de reações adversas a medicamentos; IV- Comitê consultivo de reações adversas a medicamentos ou de farmacovigilância capaz de fornecer assistência técnica; V- Estratégia clara de comunicação para divulgação de assuntos rotineiros e de crises.
Assinale a alternativa que contém os requisitos corretos:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168559
Farmácia
Farmácias e drogarias de todo o país seguem procedimentos mais simples para conseguir a concessão, a
alteração e o cancelamento da Autorização de Funcionamento (AFE) e de Autorização Especial (AE). As
regras estão na resolução da diretoria colegiada - RDC nº 275, de 09 de abril de 2019. Analise as assertivas
e assinale a que contém informações incorretas.
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168548
Farmácia
A Portaria/SVS nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Para efeito dessa resolução, algumas definições foram adotadas.
Uma delas é “Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS)
a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação,
fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das
substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as
contenham”. Essa definição é referente a:
Ano: 2023
Banca:
UniRV - GO
Órgão:
Prefeitura de Rio Verde - GO
Prova:
UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |
Q2168544
Farmácia
A resolução RDC nº 22, de 29 de abril de 2014 – Anvisa, determina que os estabelecimentos (farmácias e
drogarias) devem realizar a escrituração de toda e qualquer movimentação e o controle do estoque de
medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a esta resolução por meio de sistema informatizado
compatível com as especificações e padrão de transmissão estabelecidos pela Anvisa, de modo a garantir
a interoperabilidade entre os sistemas. Sobre as afirmações a respeito deste sistema de distribuição, escolha
a alternativa que não está correta:
Q2168162
Farmácia
Indique se as afirmativas abaixo em relação à gestão de estoque de medicamentos são
verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
( ) A análise dos estoques é feita por meio de uma observação ininterrupta das variações sofridas por eles num período de tempo, bem como das suas causas e efeitos.
( ) A partir do estudo da demanda, é possível, com certo grau de confiabilidade, detectar a tendência futura e prever o desempenho provável.
( ) Um sistema eficiente de gestão de estoque permite identificar, em tempo oportuno, o histórico da movimentação dos estoques (entradas e saídas), os níveis de estoque (mínimo, máximo, ponto de ressuprimento), dados do consumo, demanda atendida e não atendida de cada produto utilizado, entre outras informações que possam ser úteis no processo de compra.
( ) Devem-se realizar inventários físicos anuais ou bianuais para conferir os medicamentos com os dados do controle de estoques.
( ) A análise dos estoques é feita por meio de uma observação ininterrupta das variações sofridas por eles num período de tempo, bem como das suas causas e efeitos.
( ) A partir do estudo da demanda, é possível, com certo grau de confiabilidade, detectar a tendência futura e prever o desempenho provável.
( ) Um sistema eficiente de gestão de estoque permite identificar, em tempo oportuno, o histórico da movimentação dos estoques (entradas e saídas), os níveis de estoque (mínimo, máximo, ponto de ressuprimento), dados do consumo, demanda atendida e não atendida de cada produto utilizado, entre outras informações que possam ser úteis no processo de compra.
( ) Devem-se realizar inventários físicos anuais ou bianuais para conferir os medicamentos com os dados do controle de estoques.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Tupanatinga - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Farmacêutico |
Q2162691
Farmácia
Julgue o item subsequente.
Cabe à vigilância sanitária promover ações voltadas à
avaliação da qualidade de produtos farmacêuticos
disponíveis no mercado, na ocorrência de suspeita ou
denúncia de adulteração, falsificação, alteração em
características físico-químicas ou falhas terapêuticas. Os
laboratórios oficiais são partes fundamentais no
processo de elucidação das ocorrências, contribuindo
com as ações de proteção à saúde pública e oferecendo
subsídios para a regulação no âmbito sanitário. Afinal,
retirar produtos do mercado que são carentes de eficácia
e segurança é também contribuir com a promoção do
uso racional de medicamentos.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Tupanatinga - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Farmacêutico |
Q2162667
Farmácia
Julgue o item subsequente.
De acordo com a Portaria MS/SNVS nº272, de 8 de abril
de 1998, a Equipe Multiprofissional de Terapia Nutricional
deve ser constituída obrigatoriamente de, pelo menos, um
profissional farmacêutico e nutricionista, habilitados e
com treinamento específico para esta prática. É restrita
ao farmacêutico a avaliação da prescrição da nutrição
parenteral, excluindo a manipulação, controle de
qualidade, conservação e transporte da nutrição
parenteral que cabe apenas ao profissional nutricionista.
Q2144813
Farmácia
Leia e preencha as lacunas do seguinte
texto:
“O prazo de validade de um produto a ser comercializado no Brasil é determinado por um estudo de estabilidade de longa duração de acordo com os parâmetros definidos em tabela abaixo. Por ocasião do registro poderá ser concedido um prazo de validade provisório de __________ se aprovado o relatório de estudo de estabilidade de longa duração de __________ ou relatório de estudo de estabilidade acelerado de __________ acompanhado dos resultados preliminares do estudo de longa duração com, conforme parâmetros definidos em tabela abaixo. Os termos que completam de maneira correta o texto são, respectivamente:
“O prazo de validade de um produto a ser comercializado no Brasil é determinado por um estudo de estabilidade de longa duração de acordo com os parâmetros definidos em tabela abaixo. Por ocasião do registro poderá ser concedido um prazo de validade provisório de __________ se aprovado o relatório de estudo de estabilidade de longa duração de __________ ou relatório de estudo de estabilidade acelerado de __________ acompanhado dos resultados preliminares do estudo de longa duração com, conforme parâmetros definidos em tabela abaixo. Os termos que completam de maneira correta o texto são, respectivamente:
Q2144800
Farmácia
No momento do recebimento de produtos
pela farmácia deverá ser verificado o bom estado
de conservação, a legibilidade do número de lote
e prazo de validade e a presença de mecanismo
de conferência da autenticidade e origem do
produto, além de observadas outras
especificidades legais e regulamentares vigentes
sobre rótulo e embalagem, a fim de evitar a
exposição dos usuários a produtos falsificados,
corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios
para o uso. Caso haja suspeita de que os produtos
sujeitos às normas de vigilância sanitária tenham
sido falsificados, corrompidos, adulterados,
alterados ou impróprios para o uso, o
procedimento deve ser o seguinte:
Q2144795
Farmácia
Baseado nos critérios e condições mínimas
para o cumprimento das Boas Práticas
Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da
comercialização de produtos e da prestação de
serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias,
a opção correta é:
Q2144790
Farmácia
Segundo a RDC nº 44, de 2009, na seção
sobre a dispensação de medicamentos, é correto
afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Prefeitura de Marechal Deodoro - AL
Prova:
FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |
Q2133036
Farmácia
Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso racional de medicamentos. IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde demandadas por uma comunidade, inclusive a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s
Ano: 2023
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Turvelândia - GO
Prova:
MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Turvelândia - GO - Farmacêutico |
Q2123781
Farmácia
A Farmácia clínica é um serviço executado, exclusivamente, pelo profissional farmacêutico e que tem
impacto sobre o uso racional de medicamentos, a qualidade no cuidado e na assistência prestada aos pacientes
internados. Dentre as atividades executadas pelo farmacêutico clínico, indique a opção falsa.
Ano: 2023
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Turvelândia - GO
Prova:
MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Turvelândia - GO - Farmacêutico |
Q2123778
Farmácia
A farmacovigilância é área da Farmacoepidemiologia sendo apresentada pela Organização Mundial da Saúde
(OMS) como a ciência e as atividades relativas a detecção, determinação, compreensão e prevenção de efeitos
adversos, ou qualquer outro possível problema relacionado a medicamentos. Marque a alternativa que não
indica um tipo de estudo da Farmacovigilância.
Ano: 2023
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Turvelândia - GO
Prova:
MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Turvelândia - GO - Auxiliar de Farmácia |
Q2122741
Farmácia
São práticas seguras na prescrição e dispensação de medicamentos, exceto:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Balneário Pinhal - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Balneário Pinhal - RS - Farmacêutico |
Q2115245
Farmácia
As substâncias que constam na lista C2, quando indicadas para uso sistêmico, não
podem ser manipuladas em farmácias. Conforme a Portaria nº 344/1998, qual das substâncias se
enquadra nessa situação?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Balneário Pinhal - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Balneário Pinhal - RS - Farmacêutico |
Q2115243
Farmácia
Relacione os instrumentos de gestão de estoque da Coluna 1 com os conceitos
apresentados na Coluna 2.
Coluna 1
1. Curva ABC.
2. Curva VEM.
3. Curva XYZ.
4. PEPS.
Coluna 2
( ) Classificação de criticidade baseada no critério do impacto resultante da falta.
( ) Classificação baseada na essencialidade do produto para o serviço de saúde.
( ) Separação dos itens em três grupos de acordo com o valor da demanda, em determinado período de tempo.
( ) Sistema de armazenagem que visa à movimentação programada, no qual os produtos que estão armazenados há mais tempo são despachados primeiro.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Curva ABC.
2. Curva VEM.
3. Curva XYZ.
4. PEPS.
Coluna 2
( ) Classificação de criticidade baseada no critério do impacto resultante da falta.
( ) Classificação baseada na essencialidade do produto para o serviço de saúde.
( ) Separação dos itens em três grupos de acordo com o valor da demanda, em determinado período de tempo.
( ) Sistema de armazenagem que visa à movimentação programada, no qual os produtos que estão armazenados há mais tempo são despachados primeiro.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
BRB
Órgão:
Prefeitura de Borda da Mata - MG
Prova:
BRB - 2023 - Prefeitura de Borda da Mata - MG - Farmacêutico |
Q2113683
Farmácia
Sobre estocagem de medicamentos é correto afirmar:
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