Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 36

Q2548561

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548561 Farmácia

Sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, conforme a RDC nº 222/2018, analise as assertivas abaixo:
I. As embalagens secundárias de medicamentos, contaminadas ou não, devem ser encaminhadas para reciclagem.
II. Os resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares, integram o grupo D.
III. Os resíduos de serviços de saúde perfurocortantes radioativos devem ser transportados do local de geração até o local de armazenamento para decaimento em recipiente blindado.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2548557

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548557 Farmácia

“A ___________ consiste em um conjunto de procedimentos em que se efetiva a compra dos medicamentos selecionados para suprir necessidades em ________, ________ e ________, mantendo a regularidade do abastecimento”.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

A

aquisição – quantidade – variedade – custo-utilidade

B

aquisição – quantidade – qualidade – custo-efetividade

C

programação – quantidade – variedade – custo-benefício

D

distribuição – volume – qualidade – custo-efetividade

E

distribuição – variedade – volume – custo-benefício

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Q2548556

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548556 Farmácia

Ato profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente como resposta à apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado, e de informar e orientar o paciente sobre o uso adequado do medicamento. Essa definição refere-se à:

A

Distribuição.

B

Dispensação.

C

Aquisição.

D

Avaliação.

E

Programação.

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Q2548554

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548554 Farmácia

A RDC nº 768/2022 estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos. Sobre o tema, analise as assertivas abaixo:
I. Pictograma é uma composição gráfica que contém um símbolo e/ou outros elementos gráficos que servem para transmitir informações específicas sobre o produto.
II. Para as formas farmacêuticas pó e suspensão para uso inalatório, a expressão da concentração deve ser descrita considerando a massa de cada insumo farmacêutico ativo em miligrama (mg) ou micrograma (mcg) por acionamento.
III. Mesmo em caso de limitação de espaço na área de impressão, não é permitido utilizar abreviação da via de administração no rótulo da embalagem primária.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2548550

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548550 Farmácia

Analise as assertivas abaixo segundo a RDC nº 471/2021 e suas atualizações:
I. Além do nome da substância e identificação do paciente, também são dados obrigatórios na receita a identificação do emitente e a data de emissão.
II. Não proíbe a prescrição e dispensação de medicamentos antimicrobianos de uso humano para animais.
III. Em localidades ou regiões desprovidas de internet, a vigilância sanitária local poderá autorizar o controle da escrituração desses medicamentos em Livro de Registro Específico para Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2548547

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548547 Farmácia

A lisdexanfetamina é um estimulante do sistema nervoso central, utilizado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) em pacientes adultos e pediátricos. Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, esse fármaco pertence à Lista de Substâncias:

A

Psicotrópicas – B1.

B

Sujeitas a controle especial – C1.

C

Entorpecentes – A1.

D

Entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais – A2.

E

Psicotrópicas – A3.

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Q2548546

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Passo Fundo - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo Fundo - RS - Farmacêutico |

Q2548546 Farmácia

Paciente com indicação de uso de isotretinoína para acne severa não consegue comprar o medicamento, pois a receita estava em desacordo com a Portaria nº 344/1998. Para que a isotretinoína possa ser dispensada em farmácias comunitárias, é necessário que seja prescrita em:

A

Receita de Controle Especial em duas vias.

B

Notificação de Receita B, acompanhada do Termo de Responsabilidade.

C

Notificação de Receita A, acompanhada do Termo de Responsabilidade.

D

Notificação de Receita Especial, acompanhada do Termo de Consentimento Pós-Informação.

E

Receita de Controle Especial, acompanhada do Termo de Consentimento Pós-Informação.

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Q2544902

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544902 Farmácia

Em relação à farmacovigilância, pode-se afirmar:

A

Consiste na vigilância de medicamentos no que tange à logística reversa, a fim de garantir o descarte adequado de resíduos de medicamentos com data de vencimento expirada.

B

É definida como a ciência e as atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.

C

São estudos realizados paralelamente aos estudos de fase III, para identificar possíveis falhas no processo de avaliação de segurança e eficácia de produtos farmacêuticos.

D

São estudos realizados pela indústria farmacêutica, a fim de determinar a estabilidade de medicamentos como componentes de novas formas farmacêuticas.

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Q2544900

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544900 Farmácia

A RDC n^o 207/2018 dispõe sobre a organização das ações de vigilância sanitária, exercidas pela União, pelos Estados, pelo Distrito Federal e pelos Municípios, relativas à autorização de funcionamento, licenciamento, registro, certificação de Boas Práticas, fiscalização, inspeção e normatização, no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária – SNVS.
De acordo com a Organização da Ação de Vigilância Sanitária regulamentada pela RDC 207/2018, é competência da União:

A

Alimentar, de forma regular, a base de dados acerca da Autorização de Funcionamento de Empresas.

B

Fiscalização de estabelecimentos, produtos, substâncias, veículos destinados a transporte de produtos e serviços, de baixo risco sanitário.

C

Licenciamento dos estabelecimentos que realizam atividades de baixo risco sanitário.

D

Registro dos produtos sujeitos à vigilância sanitária, bem como a edição de normas e regramentos desse processo.

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Q2544899

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544899 Farmácia

O Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica, publicado na RDC n^o220 de 21 de outubro de 2004, é uma norma aplicável a todos os estabelecimentos públicos e privados do país que realizam atividades de Terapia Antineoplásica.

Sobre a RDC n^o 220/2004, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.

I. As etapas de preparação de medicamentos para a terapia antineoplásica são: a avaliação da prescrição, manipulação, controle de qualidade e conservação.

II. O transporte de terapia antineoplásica deve ser feito em recipientes isotérmicos exclusivos, protegida de intempéries e da incidência direta da luz solar.

III. O Sistema de Terapia Antineoplásica deve manter um “kit” de Derramamento identificado e disponível exclusivamente nas áreas onde são realizadas as atividades de administração da terapia antineoplásica.

Estão CORRETAS as afirmativas

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

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Q2544896

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544896 Farmácia

Um sistema de vigilância epidemiológica é avaliado tanto por medidas quantitativas quanto por medidas qualitativas.

São consideradas medidas quantitativas de avaliação:

A

aceitabilidade e utilidade.

B

oportunidade e flexibilidade.

C

sensibilidade e representatividade.

D

simplicidade e especificidade.

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Q2544894

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544894 Farmácia

A Resolução RDC n^o 306, de 7 de dezembro de 2004, da ANVISA, dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. Assinale a alternativa que classifica corretamente os resíduos de serviços de saúde.

A

GRUPO A – Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.

B

GRUPO B – Rejeitos radioativos ou contaminados com radionuclídeos, provenientes de laboratórios de análises clínicas, serviços de medicina nuclear e radioterapia.

C

GRUPO C – Materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como: agulhas, escalpes, ampolas de vidro, brocas, lâminas de bisturi, entre outros.

D

GRUPO E – Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.

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Q2544892

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544892 Farmácia

A RDC 67/2007 é uma resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária que dispõe sobre as Boas Práticas de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.

Em relação à RDC 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.

I. As disposições da RD67/2007 se aplicam a todas as Farmácias de manipulação, incluindo as Farmácias Homeopáticas e as farmácias que manipulam Soluções para Nutrição Parenteral.

II. É facultado à farmácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade, sem prejuízo dos controles em processos necessários para a avaliação das preparações manipuladas.

III. A água purificada na farmácia de manipulação deverá ser submetida a testes físico-químicos e microbiológicos, no mínimo mensalmente, podendo a farmácia terceirizar estes testes.

Está CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

II.

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Q2544891

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544891 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no exercício regular da sua competência, deve, consoante a Lei n^o 9782/1999, controlar e fiscalizar

A

componentes mecânicos usados na indústria automobilística.

B

produtos de indústrias siderúrgicas como ferro e aço.

C

produtos destinados à Engenharia Civil, como cimento e tijolo e concreto.

D

radioisótopos para uso diagnóstico in vivo e radiofármacos utilizados em diagnóstico e terapia.

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Q2543917

Ano: 2024 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Cabedelo - PB Prova: EDUCA - 2024 - Prefeitura de Cabedelo - PB - Farmacêutico |

Q2543917 Farmácia

Em consonância com a Resolução-RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, as boas práticas de manipulação em farmácias estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher os requisitos abaixo descritos e ser previamente aprovadas em inspeções sanitárias locais, EXCETO:

A

Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente.

B

Atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis.

C

Possuir Regimento Interno de Funcionamento.

D

Possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente.

E

Possuir Autorização Especial, quando manipular substâncias sujeitas a controle especial.

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Q2543916

Ano: 2024 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Cabedelo - PB Prova: EDUCA - 2024 - Prefeitura de Cabedelo - PB - Farmacêutico |

Q2543916 Farmácia

De acordo com o Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011 que regulamenta a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, para dispor sobre a organização do sistema único de saúde - SUS, o planejamento da saúde, a assistência à saúde e a articulação interfederativa, em seu Art. 11, estabelece que o acesso universal e igualitário às ações e aos serviços de saúde será ordenado pela:

Assinale a alternativa CORRETA que complementa o texto do artigo:

A

Atenção primária e deve ser fundado na avaliação da gravidade do risco individual e coletivo e no critério cronológico, observadas as especificidades previstas para pessoas com proteção especial, conforme legislação vigente.

B

Rede de Atenção à Saúde que estarão compreendidas no âmbito de uma Região de Saúde, ou de várias delas, em consonância com diretrizes pactuadas nas Comissões Intergestores.

C

Comissão Intergestora que pactuarão as regras de continuidade do acesso às ações e aos serviços de saúde na respectiva área de atuação.

D

Gestão da saúde em cada unidade da federação.

E

A União, os Estados, o Distrito Federal e os Municípios nas respectivas Comissões Intergestores em prol de ações e serviços constantes da RENASES.

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Q2539415

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ouro Preto do Oeste - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Ouro Preto do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q2539415 Farmácia

A documentação é parte integrante do processo magistral, pois tem a dupla finalidade de orientar cada procedimento, bem como possibilitar a comprovação de todos os atos executados. Dessa forma, permite a rastreabilidade dos processos com o intuito de aprimoramento contínuo.

São exemplos de documentos:

I) manuais de boas práticas
II) procedimentos operacionais padrão (POP)
III) registros de receitas
IV) relatórios de autoinspeção
V) registros de reclamações de usuários.

Sobre os manuais de boas práticas, marque a alternativa correta:

A

são guias que determinam as políticas da farmácia relacionadas a questões éticas, técnicas e operacionais, além disso, definem os parâmetros gerais de trabalho e da qualidade do estabelecimento;

B

descrevem de maneira pormenorizada técnicas e operações a serem utilizadas na farmácia, visando proteger e garantir a preservação da qualidade das preparações manipuladas e a segurança dos manipuladores;

C

são registros em ficha ou livros (modelo escolhido pelo farmacêutico) com o objetivo de possibilitar uma investigação interna, e concluir sobre o ocorrido em relação ao procedimento a ser adotado. Deverá conter todos os dados possíveis, além de cópias dos documentos arquivados, como ordem de manipulação (OM), laudos de análises efetuadas, laudo dos insumos do fornecedor, entre outros. O resultado da investigação deve ser informado ao paciente e as medidas cabíveis devem ser adotadas e registradas;

D

devem ser efetuados no livro de receituário geral, de maneira informatizada ou não, devendo conter, no mínimo, os seguintes dados: a) Número de ordem do Livro de Receituário Geral; b) Nome e endereço do paciente ou a localização do leito hospitalar para os casos de internação; c) Nome do prescritor e número de registro no respectivo conselho de classe; d) Descrição da formulação contendo todos os componentes e concentrações; e) Data do aviamento; f) Outros dados para a garantia da rastreabilidade também deverão ser registrados;

E

consistem em um importante instrumento de avaliação de conformidade documental e operacional da farmácia. Deve ser executada no mínimo anualmente, tendo como base o roteiro de inspeção definido na RDC nº 67/2007.

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Q2539410

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ouro Preto do Oeste - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Ouro Preto do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q2539410 Farmácia

De acordo com a ANVISA, os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos genes que ocorre devido à irradiação, produtos químicos ou seleção forçada. Devido ao fato de muitos produtos poderem ser classificados como biológicos, tornou-se essencial estabelecer os limites de abrangência da norma que regulamenta o registro desses medicamentos a fim de que as particularidades de cada categoria pudessem ser melhor avaliadas e especificadas na legislação. Atualmente, a legislação de registro de medicamentos biológicos abrange sete categorias de produtos.

Dentre essas categorias, estão listadas cinco, estabeleça a relação entre a classificação e sua respectiva descrição técnica. Depois, marque a opção correspondente.

A - Alérgenos
B - Anticorpos monoclonais
C - Biomedicamentos
D- Hemoderivados
E – Probióticos

( ) são produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano, submetidos a processos de industrialização e normatização que lhes conferem qualidade, estabilidade, atividade e especificidade;

( ) são substâncias, geralmente de origem proteica, existentes em animais ou vegetais que podem induzir uma resposta IgE e/ou uma reação alérgica do tipo I;

( ) são preparações que contêm microrganismos definidos e viáveis em quantidade suficiente para alterar a microbiota, por implantação, ou colonização de um compartimento do hospedeiro e, assim, exercer efeito benéfico sobre a saúde desse hospedeiro;

( ) são medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos;

( ) são imunoglobulinas derivadas de um mesmo clone de linfócito B, cuja clonagem e propagação efetuam-se em linhas de células contínuas;

A

A – E – D – C – B;

B

D – A – E – C – B;

C

C – B – A – E – D;

D

D – E – A – B – C;

E

B – A – C – D – E.

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Q2538951

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: CONSPNOR - RJ Prova: IDESG - 2024 - CONSPNOR - RJ - Farmacêutico |

Q2538951 Farmácia

Como farmacêutico, é essencial entender e gerenciar as reações adversas e interações medicamentosas para garantir a segurança do paciente. Analise as afirmativas a seguir e determine se são verdadeiras (V) ou falsas (F).

▢ A administração concomitante de warfarina e antibióticos como a ciprofloxacina pode aumentar o risco de sangramento devido à potenciação dos efeitos anticoagulantes da warfarina.

▢ Medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), como o lisinopril, são conhecidos por reduzir os efeitos de medicamentos anti-hipertensivos diuréticos.

▢ O uso simultâneo de medicamentos que prolongam o intervalo QT, como amiodarona e citalopram, não representa risco aumentado de arritmias cardíacas.

▢ A incompatibilidade medicamentosa refere-se exclusivamente às reações que ocorrem quando dois medicamentos são misturados na mesma solução intravenosa.

A sequência correta é:

A

V – F – V – F.

B

F – V – F – V.

C

F – F – V – V.

D

V – F – F – F.

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Q2533789

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533789 Farmácia

De acordo com a portaria 344/1998, assinale o medicamento que pertence à lista B1 (substâncias psicotrópicas).

A

Alprazolam.

B

Cetamina.

C

Codeína.

D

Tramadol.

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