Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 6

Q3722661

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722661 Farmácia

Leia o trecho a seguir.

“Especialistas apontam o risco da banalização dos agonistas de GLP-1, como Ozempic® (semaglutida) e Mounjaro® (tirzepatida), usados de forma indiscriminada para fins estéticos, sem avaliação dos riscos como pancreatite, distúrbios psiquiátricos e reganho de peso após suspensão.”
(Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/uso-indiscriminado-de-ozempic-emounjaro-preocupa-medicos-saiba-riscos/)

Durante consulta ambulatorial, uma paciente de 32 anos, sem comorbidades, relata uso de tirzepatida adquirida por influência das redes sociais com o objetivo de perder 5 kg para um evento. A prescrição não foi feita por médico e a paciente não realizou seguimento clínico. Ao farmacêutico, ela pede orientações sobre como ajustar a dose para evitar enjoo.

Com base nesse contexto, e considerando o papel do farmacêutico clínico na adesão, orientação e uso seguro de medicamentos, assinale a afirmativa correta.

A

Cabe ao farmacêutico ajustar a dose inicial da tirzepatida com base na tolerabilidade gastrointestinal, já que o produto é autoadministrado e há posologia padrão na bula.

B

A atuação do farmacêutico limita-se a registrar a orientação prestada e não interferir, desde que a paciente declare estar ciente dos riscos e que assuma a responsabilidade sobre o uso.

C

O farmacêutico deve orientar a paciente sobre os riscos do uso não supervisionado, como pancreatite, distúrbios alimentares e reganho de peso, reforçando a necessidade de prescrição e acompanhamento clínico, podendo notificar tecnicamente o uso irregular.

D

Embora o uso fora de bula seja permitido em algumas situações clínicas, o farmacêutico só deve orientar sobre efeitos adversos caso o medicamento tenha sido obtido mediante prescrição validada por profissional legalmente habilitado.

E

O uso não prescrito de tirzepatida pode ser tolerado em ambiente ambulatorial, desde que o paciente relate adesão às orientações de bula e não apresente sinais clínicos relevantes, dispensando necessidade de acompanhamento multiprofissional.

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Q3722660

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722660 Farmácia

Durante o acompanhamento ambulatorial de uma criança de 4 anos, com histórico de pielonefrite recorrente, o farmacêutico clínico identificou, na prescrição médica, o uso de ciprofloxacino 10 mg/kg/dose, 2x/dia, por 10 dias.

A prescrição foi realizada após urocultura revelar sensibilidade apenas à ciprofloxacina. No entanto, a mãe demonstra preocupação com os possíveis efeitos adversos do antibiótico, pois leu que não é indicado para crianças.

Após discussão com a equipe médica e reavaliação do quadro clínico, considerou-se que a amostra de urocultura poderia ter sido contaminada. Uma nova coleta foi realizada e identificou-se sensibilidade da bactéria à cefixima, que passou a ser prescrita no lugar do ciprofloxacino.

Com base nos aspectos farmacológicos, no perfil de segurança do ciprofloxacino e nas condutas clínicas em Pediatria, assinale a afirmativa correta.

A

A substituição do ciprofloxacino por cefixima foi inadequada, pois a primeira opção apresenta melhor penetração tecidual e menor risco de resistência em infecções urinárias pediátricas.

B

O uso de ciprofloxacino em crianças é amplamente seguro e pode ser mantido mesmo quando há outras opções disponíveis, desde que em dose correta e por curto período.

C

O risco de toxicidade osteoarticular associado ao ciprofloxacino em crianças é irreversível e sua administração é absolutamente contraindicada em qualquer faixa etária pediátrica.

D

A decisão de substituir o ciprofloxacino foi apropriada, pois fluoroquinolonas apresentam risco de efeitos adversos musculoesqueléticos em crianças e devem ser reservadas aos casos sem alternativas terapêuticas seguras.

E

A cefixima, por ser uma cefalosporina de primeira geração, não é eficaz contra E. coli uropatogênica, sendo sua indicação limitada a infecções respiratórias leves em pediatria.

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Q3699464

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699464 Farmácia

A distribuição de medicamentos é a atividade que assegura o suprimento dos produtos às unidades de saúde, em quantidade, qualidade e tempo oportuno, garantindo a continuidade do tratamento da população usuária. Com base nas boas práticas de distribuição, analise as assertivas a seguir:
I. A distribuição deve ser realizada de forma rápida, seguindo cronograma pré-estabelecido, evitando atrasos e desabastecimento das unidades de saúde.
II. O transporte de medicamentos deve considerar as condições de segurança, distância, tempo de entrega e custo, priorizando veículos adequados às características da carga.
III. O sistema de informações deve permitir o acompanhamento em tempo real das quantidades recebidas, distribuídas e consumidas, bem como do ponto de reposição de estoques.
IV. Os medicamentos termolábeis podem ser transportados em qualquer veículo, desde que o trajeto não ultrapasse duas horas.
Das assertivas, pode-se afirmar que:

A

I, II, III e IV estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas I, II e III estão corretas.

D

Apenas II, III e IV estão corretas.

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Q3699461

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699461 Farmácia

Texto associado

A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.

As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) visam garantir a qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais e oficinais, abrangendo desde a aquisição de matérias-primas até a dispensação ao paciente. Com base nos princípios das BPMF, analise as assertivas:
I. A farmácia é responsável pela qualidade das preparações que manipula, conserva, dispensa e transporta, devendo assegurar a rastreabilidade de todas as etapas do processo.
II. A garantia da qualidade físico-química e microbiológica dos produtos reembalados e manipulados é obrigatória apenas para preparações estéreis.
III. O acompanhamento e o controle de todas as etapas da manipulação são indispensáveis para assegurar ao paciente um produto seguro e eficaz.
Das assertivas, pode-se afirmar que:

A

Apenas I e II estão corretas.

B

Apenas I e III estão corretas.

C

Apenas II e III estão corretas.

D

I, II e III estão corretas.

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Q3699460

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699460 Farmácia

Texto associado

A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.

O bioterápico cujos insumos ativos são externos ao paciente e que, de alguma forma, o sensibilizam (alérgenos, poeira, pólen, solvente e outros) é denominado:

A

heteroisoterápico.

B

autonosódico.

C

autoterápico.

D

isoterápico.

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Q3699459

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699459 Farmácia

Texto associado

A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.

Nos ambientes de manipulação farmacêutica e nas salas limpas, o controle da qualidade do ar é essencial para garantir a segurança microbiológica e a pureza dos produtos. Nesse sentido, qual é o tipo de filtro de alta eficiência com a capacidade de reter 99,97% das partículas maiores de 0,3μm de diâmetro?

A

Filtro EPA.

B

Filtro HEPA.

C

Filtro HEGA.

D

Filtro de carvão ativado.

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Q3699458

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Painel - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |

Q3699458 Farmácia

Texto associado

A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.

Define-se como _____________ a preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?

A

auto-isoterápico.

B

água purificada.

C

base galênica.

D

bioterápico.

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Q3697367

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São José do Cedro - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |

Q3697367 Farmácia

Durante uma consulta farmacêutica, o profissional identifica que um paciente hipertenso em uso de losartana apresenta tosse seca persistente, um problema que o paciente atribui a uma alergia. O farmacêutico suspeita de uma Reação Adversa a Medicamento (RAM) incomum para a classe dos BRAs. Qual é a intervenção adequada a ser documentada no plano de cuidado?

A

Indicar um xarope antitussígeno isento de prescrição para o paciente, a fim de aliviar o sintoma sem interromper o tratamento.

B

Registrar a queixa do paciente e orientá-lo a procurar um alergista para investigar a causa da tosse, sem realizar outras ações.

C

Sugerir ao paciente a suspensão imediata do medicamento e o agendamento de retorno ao médico assistente.

D

Realizar a notificação da suspeita de RAM ao sistema de farmacovigilância e discutir com o prescritor a possibilidade de troca da terapia.

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Q3694124

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Francisco - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de São Francisco - PB - Farmacêutico |

Q3694124 Farmácia

Uma paciente de 43 anos com diagnóstico de artrite reumatoide há 4 anos comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) e relata que faz uso regular de metotrexato 15 mg, ácido fólico 5 mg e, eventualmente, o ibuprofeno 400 mg para alívio da dor. Essa paciente relata que vem apresentando náuseas, aftas recorrentes e leve queda de cabelo.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- O uso do ácido fólico deve ocorrer um dia após o uso do metotrexato.
II- Os sintomas apresentados pela paciente são devido ao uso do ácido fólico que potencializa o efeito tóxico do metotrexato.
III- Os sintomas apresentados pela paciente são reações adversas ao uso do metotrexato.
IV- O uso exagerado de ibuprofeno não causa efeitos no trato gastrointestinal, pois ele inibe seletivamente a enzima COX-2.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III e IV.

B

I e II.

C

II e IV.

D

II e III.

E

I e III.

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Q3688834

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688834 Farmácia

Analise as assertivas relativas à prática clínica farmacêutica em segurança do paciente:

I. A reconciliação medicamentosa reduz discrepâncias em transições de cuidado, sendo recomendada pela OMS no programa Medication Without Harm.
II. O seguimento farmacoterapêutico orienta-se exclusivamente pela prescrição médica, não contemplando análise crítica autônoma do farmacêutico.
III. A farmacovigilância hospitalar deve integrar notificações espontâneas com sistemas eletrônicos de prontuário, ampliando a detecção de eventos adversos. IV. As intervenções farmacêuticas em UTI incluem ajuste de doses em disfunções orgânicas e prevenção de interações medicamentosas de risco.

A

V – V – F – V

B

V – F – V – V

C

F – V – V – F

D

V – F – F – V

E

V – F – V – F

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Q3683334

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683334 Farmácia

Um paciente internado em um hospital municipal apresentou reação cutânea grave após uso de um anticonvulsivante. O farmacêutico registrou o caso no VigiMed e iniciou investigação para determinar a relação causal entre o medicamento e o evento adverso. Essa ação do farmacêutico se enquadra em qual etapa do processo de farmacovigilância?

A

Desenvolvimento de protocolo clínico para tratamento da reação adversa.

B

Detecção, notificação e avaliação de suspeita de reação adversa a medicamentos.

C

Inclusão de novo medicamento na Rename.

D

Auditoria de estoque para identificar perdas financeiras.

E

Validação farmacotécnica de fórmulas magistrais.

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Q3679273

Ano: 2025 Banca: UNO Chapecó Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: UNO Chapecó - 2025 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q3679273 Farmácia

A farmacovigilância é a ciência relacionada à detecção e prevenção de reações adversas a medicamentos. Sobre este tema, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Os ensaios clínicos de Fase III, realizados antes do registro, são capazes de detectar todas as reações adversas raras de um medicamento.

(__)A notificação espontânea é um método de farmacovigilância pós-comercialização que depende da comunicação de suspeitas de reações adversas por profissionais de saúde e pacientes.

(__)Um "sinal" em farmacovigilância é uma informação reportada que sugere uma nova associação potencial entre um medicamento e um evento adverso, requerendo investigação adicional.

(__)Os estudos de caso-controle e de coorte são delineamentos farmacoepidemiológicos utilizados para quantificar o risco associado a um sinal de segurança gerado pela notificação espontânea.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

A

V, V, F, V.

B

F, V, V, V.

C

F, F, V, V.

D

V, F, V, V.

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Q3657459

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Águas de Chapecó - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de Águas de Chapecó - SC - Farmacêutico |

Q3657459 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre Farmacovigilância.

A

Reação Adversa a Medicamentos é qualquer ocorrência médica indesejável relacionada ao uso de medicamento, sem que necessariamente exista relação causal com o tratamento, podendo ser qualquer sinal desfavorável, temporalmente associado ao uso.

B

Apenas profissionais de saúde, detentores de registro de medicamentos e patrocinadores de estudos, podem reportar suspeitas de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas.

C

O módulo “Profissionais de Saúde” do VigMed não pode ser utilizado sem cadastro prévio.

D

O Notivisa é o sistema para notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas. Já um evento adverso de outro produto diferente de medicamento ou vacina, ou uma queixa técnica, devem ser notificadas usando o sistema VigMed.

E

Ausência ou redução do efeito esperado (inefetividade terapêutica); uso abusivo; uso com finalidade diferente do indicado na bula (off label) e intoxicação devem ser reportados no VigiMed.

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Q3657452

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Águas de Chapecó - SC Prova: FEPESE - 2025 - Prefeitura de Águas de Chapecó - SC - Farmacêutico |

Q3657452 Farmácia

O uso concomitante de mais de um fármaco apresenta risco de interação medicamentosa.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Ibuprofeno pode diminuir o efeito anticoagulante da varfarina, por diferentes formas de interação.

B

As concentrações plasmáticas da risperidona podem ser diminuídas no uso concomitante à fluoxetina.

C

Fenitoína e rifampicina podem levar ao aumento da concentração plasmática da amiodarona.

D

O uso concomitante de amiodarona e sinvastatina é seguro, pois apresenta baixo risco de miopatia e rabdomiólise.

E

Antiácidos, sulfassalazina e metoclopramida podem diminuir o efeito da digoxina.

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Q3654314

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Camboriú - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Camboriú - SC - Assistente de Farmácia |

Q3654314 Farmácia

Os efeitos colaterais de medicamentos correspondem a respostas não desejadas que podem surgir mesmo quando o medicamento é administrado em doses corretas. Sobre esse tema, analise as alternativas e assinale a correta:

A

Os efeitos colaterais são sempre considerados eventos graves e obrigatoriamente indicam erro na prescrição ou na administração do medicamento, sendo inaceitáveis dentro da prática clínica.

B

Efeitos colaterais são sempre benéficos, pois representam respostas adicionais do organismo que aumentam a eficácia do medicamento, razão pela qual muitas vezes são buscados pelos profissionais de saúde.

C

Os efeitos colaterais ocorrem somente quando a dose administrada ultrapassa a dose máxima estabelecida, sendo, portanto, uma forma de intoxicação medicamentosa e não algo esperado em doses usuais.

D

Os efeitos colaterais estão restritos apenas aos medicamentos de uso controlado, como antibióticos e psicotrópicos, não ocorrendo em medicamentos de venda livre, já que estes são considerados totalmente seguros.

E

Efeitos colaterais são respostas não intencionais que podem ocorrer em doses habituais de uso, podendo ser leves, moderados ou graves, e fazem parte do perfil de segurança do medicamento. Por isso, devem ser monitorados e notificados por meio da farmacovigilância, conforme normas da ANVISA.

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Q3654114

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3654114 Farmácia

Conforme dispõe o art. 22 da RDC nº 44/2009, sobre a atuação dos técnicos auxiliares em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta:

A

Os técnicos auxiliares podem realizar todas as atividades da farmácia de forma independente, desde que devidamente treinados.

B

As atividades privativas de farmacêutico podem ser delegadas aos técnicos auxiliares em situações de ausência do profissional responsável.

C

Os técnicos auxiliares devem atuar respeitando os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e os limites de suas atribuições, sob supervisão do farmacêutico.

D

O farmacêutico responsável técnico pode autorizar os técnicos auxiliares a exercerem atividades de prescrição de medicamentos em casos de urgência.

E

A legislação vigente isenta os técnicos auxiliares de supervisão direta, desde que comprovada experiência prática na função.

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Q3654108

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3654108 Farmácia

A RDC nº 44/2009 estabelece critérios mínimos para:

A

Comercialização de alimentos em farmácias.

B

Boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias.

C

Confecção de rótulos apenas.

D

Publicidade sem fiscalização.

E

Silenciamento sanitário.

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Q3649616

Ano: 2025 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Paramoti - CE Prova: Fundação CETREDE - 2025 - Prefeitura de Paramoti - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q3649616 Farmácia

Paciente internado desenvolve exantema extenso com comprometimento sistêmico após início de fármaco recém-introduzido. Considerando o fluxo de farmacovigilância institucional e nacional, qual condução do farmacêutico é a mais adequada?

A

Registrar no prontuário e aguardar confirmação laboratorial para comunicação externa.

B

Propor reexposição controlada para elucidar causalidade e manter o esquema atual.

C

Ajustar dose e observar evolução clínica mantendo o tratamento por período de teste.

D

Coletar dados estruturados, articular interrupção do suspeito com a equipe, notificar no Notivisa e acompanhar como evento adverso grave.

E

Substituir por produto similar e abrir desvio de qualidade na logística de suprimentos.

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Q3649019

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q3649019 Farmácia

As Boas Práticas de Farmacovigilância estabelecem princípios essenciais para a segurança e monitoramento do uso de medicamentos. Assinale a alternativa correta de acordo com esses princípios:

A

As Boas Práticas de Farmacovigilância visam apenas à coleta quantitativa de notificações, sem necessidade de padronização dos critérios de avaliação.

B

A autenticidade dos dados coletados não é considerada requisito essencial, desde que haja elevado número de notificações.

C

As Boas Práticas de Farmacovigilância dispensam a utilização de critérios uniformes, pois cada instituição deve criar seus próprios parâmetros de avaliação.

D

O foco exclusivo das Boas Práticas de Farmacovigilância é a geração de relatórios financeiros sobre a comercialização de medicamentos.

E

Um dos objetivos centrais das Boas Práticas de Farmacovigilância é garantir a confidencialidade da identidade das pessoas que notificaram reações adversas.

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Q3649009

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q3649009 Farmácia

A farmacovigilância tem como finalidade:

A

Avaliar apenas a eficácia terapêutica dos medicamentos.

B

Investigar somente casos de intoxicação alimentar em serviços de saúde.

C

Identificar, avaliar e prevenir eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos.

D

Controlar a produção e comercialização de sementes e mudas.

E

Autorizar a comercialização de medicamentos no território nacional.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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