Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso

Q4038420

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |

Q4038420 Farmácia

A identificação de “sinais” em farmacovigilância é fundamental para a segurança do paciente. Um sinal em farmacovigilância corresponde a:

A

Informação que sugere nova associação causal ou novo aspecto de uma associação conhecida.

B

Confirmação definitiva de causalidade.

C

Evento adverso isolado sem relevância clínica.

D

Reação adversa já descrita em bula.

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Q4038416

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |

Q4038416 Farmácia

A causalidade entre medicamento e evento adverso é avaliada por métodos específicos na farmacovigilância. Nesse sentido, o algoritmo de Naranjo é utilizado para:

A

Determinar dose terapêutica ideal.

B

Avaliar a relação causal entre medicamento e evento adverso.

C

Classificar medicamentos essenciais.

D

Definir protocolos clínicos.

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Q4034939

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Farmacêutico |

Q4034939 Farmácia

A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar e prevenir eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos. A Reação adversa a medicamento tipo A (Augmented) caracteriza-se por:

A

Ser imprevisível e independente da dose.

B

Relacionar-se ao mecanismo farmacológico conhecido.

C

Ser exclusivamente imunológica.

D

Ocorre apenas após uso prolongado.

E

Ser sempre grave e letal.

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Q4030855

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Bom Jesus - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Bom Jesus - RS - Farmacêutico |

Q4030855 Farmácia

No que se refere às funções exercidas pelo farmacêutico nos serviços de saúde, conforme a Resolução CFF nº 730/2022, analise as assertivas abaixo:

I. A provisão de produtos e serviços farmacêuticos constitui a finalidade principal da atuação do farmacêutico, sendo o cuidado ao paciente uma consequência indireta dessas atividades.
II. O farmacêutico pode exercer funções clínicas, administrativas, consultivas, educativas e de pesquisa no âmbito dos serviços de saúde.
III. A farmacovigilância e o monitoramento pós-uso de tecnologias em saúde constituem ações voltadas à promoção da saúde e à segurança do paciente.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas II e III.

D

I, II e III.

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Q4024104

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024104 Farmácia

Durante a conferência de recebimento e inspeção visual de um lote de Solução Fisiológica (Cloreto de Sódio 0,9%), o profissional de farmácia identifica a presença de partículas em suspensão e alteração na limpidez em frascos íntegros. Diante da caracterização de um desvio de qualidade (queixa técnica), assinale a alternativa que apresenta a conduta CORRETA, em conformidade com as Boas Práticas de Armazenamento e Farmacovigilância.

A

Efetuar a devolução sumária dos volumes ao fornecedor logístico, dispensando o preenchimento de formulários de registro interno para evitar a imobilização indevida de capital no inventário do setor.

B

Autorizar a dispensação condicionada do produto às unidades críticas, desde que a equipe de enfermagem utilize filtros de linha para a retenção de macropartículas durante a infusão intravenosa.

C

Desconsiderar pequenas alterações na translucidez da solução caso o prazo de validade esteja vigente e o lacre de segurança do invólucro primário não apresente evidências de violação mecânica.

D

Proceder com a segregação imediata do lote em área de quarentena, realizar o registro interno de não conformidade e formalizar a notificação junto ao sistema oficial de vigilância sanitária.

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Q4024096

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024096 Farmácia

A notificação e o monitoramento de reações adversas a medicamentos são fundamentais para garantir a segurança do paciente, permitindo a detecção precoce de riscos, atualização de bulas e prevenção de mortes ou hospitalizações. Durante a monitoria de farmacovigilância, identifica-se um caso de efeito colateral. Assinale a alternativa CORRETA que define esse termo.

A

Efeito farmacológico secundário, previsível, decorrente da própria ação do fármaco, podendo ser indesejado ou não.

B

Resposta imunológica exagerada do organismo que ocorre após a segunda exposição ao medicamento, resultando em choque anafilático ou urticária.

C

Falta de resposta terapêutica mesmo quando o fármaco é administrado na dose e via corretas conforme a prescrição do médico.

D

Dano causado pela administração de doses tóxicas que superam a capacidade de eliminação do organismo, gerando falência renal ou hepática.

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Q4013370

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013370 Farmácia

Em um idoso com doença renal crônica (DRC) e polifarmcia, inicia-se sulfametoxazoltrimetoprima e, em 48 horas, surgem parestesias, fraqueza e alteração eletrocardiográfica compatível com distúrbio eletrolítico. O paciente usa espironolactona e enalapril. Qual fator relacionado ao paciente e ao regime terapêutico tem maior peso para risco de RAM clinicamente relevante nesse cenário?

A

Uso concomitante de fármacos que elevam potássio associado a redução de depuração renal, com maior vulnerabilidade a eventos eletrolíticos.

B

Preferência por apresentações de marca em comparação com genéricos, com efeito direto na segurança medicamentosa.

C

Diferença de horário de administração entre manhã e noite, com impacto predominante em eventos eletrolíticos.

D

Consumo de cafeína em volume habitual, com impacto direto na função renal e no risco eletrolítico.

E

Prática de atividade física leve, com impacto predominante na biodisponibilidade do antimicrobiano.

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Q4013367

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013367 Farmácia

Um paciente renal crônico em uso de enalapril e espironolactona inicia sulfametoxazoltrimetoprima após atendimento na APS. Dois dias depois, apresenta fraqueza, parestesias e alteração de ritmo no eletrocardiograma registrado na UPA. No raciocínio de interação medicamentosa, qual hipótese e estratégia de mitigação são mais consistentes para atuação do farmacêutico na transição de cuidado?

A

Risco de hipercalemia por interação com impacto clínico, com proposta de suspensão/ajuste de agentes predisponentes em pactuação com a equipe e monitorização de potássio e função renal.

B

Risco de hipocalemia por efeito natriurético somado, com proposta de suplementação oral de potássio e reavaliação em 72 horas.

C

Risco de hipotireoidismo por interferência metabólica, com proposta de iniciar levotiroxina e reavaliar sintomas em duas semanas.

D

Risco de sangramento por interação com antiagregantes, com proposta de iniciar omeprazol e manter demais medicamentos sem mudanças.

E

Risco de hipoglicemia por sensibilização à insulina, com proposta de reduzir carboidratos e monitorar glicemia capilar domiciliar.

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Q4013366

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013366 Farmácia

Um paciente com DPOC e depressão usa sertralina e recebe prescrição de tramadol para dor musculoesquelética aguda na UBS. Durante o acompanhamento, surgem agitação, tremor, sudorese e hiperreflexia. Considerando interação farmacodinâmica, qual ação do farmacêutico favorece reconhecimento do risco e intervenção apropriada?

A

Reconhecer quadro compatível com síndrome serotoninérgica medicamentosa, acionar o prescritor para reavaliação analgésica e orientar monitorização clínica imediata com registro estruturado.

B

Orientar uso de anti-histamínico sedativo como medida de conforto emantera prescrição analgésica em curso.

C

Ajustar o horário da sertralina para a manhã e manter o tramadol à noite, com recomendação de hidratação.

D

Sugerir redução do consumo de cafeína e iniciar suplemento de magnésio para reduzir tremor e desconforto.

E

Substituir a sertralina por benzodiazepínico de curta ação por período limitado e manter o tramadol para controle da dor.

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Q4000231

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000231 Farmácia

Em um hospital público, o farmacêutico observou aumento no número de notificações de reações adversas associadas a um antibiótico recentemente incorporado ao protocolo institucional. Paralelamente, foi identificado que o medicamento estava sendo prescrito fora das indicações padronizadas e em doses superiores às recomendadas, sendo necessária a análise sistemática do padrão de prescrição e uso do medicamento na instituição. Diante dessa situação, assinale a alternativa CORRETA:

A

A farmacovigilância é responsabilidade apenas da indústria farmacêutica.

B

A notificação de reações adversas deve ser suspensa até que se confirme a relação causal com o medicamento.

C

Estudos de utilização de medicamentos não têm relação com a promoção do uso racional.

D

A análise do padrão de prescrição e uso do antibiótico caracteriza um estudo de utilização de medicamentos.

E

A investigação das reações adversas faz parte exclusivamente dos ensaios clínicos pré-comercialização.

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Q4000224

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000224 Farmácia

Sobre farmacovigilância, assinale a alternativa CORRETA:

A

Eventos adversos raros são geralmente identificados durante os ensaios clínicos de fase I e II.

B

A subnotificação não interfere na qualidade das ações de farmacovigilância.

C

A farmacovigilância atua na detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos após sua comercialização.

D

Estudos de fase IV têm como objetivo principal determinar a dose máxima tolerada do medicamento.

E

A notificação de reações adversas é obrigatória apenas quando houver confirmação de relação causal entre o medicamento e o evento adverso.

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Q3994394

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994394 Farmácia

No âmbito da farmacovigilância, as Reações Adversas a Medicamentos (RAM) são classificadas para facilitar a análise de causalidade e a gestão de riscos. Considere o caso de um paciente que, após o uso prolongado de corticosteroides para o tratamento de uma doença autoimune, desenvolve supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Subsequentemente, um segundo paciente apresenta um choque anafilático minutos após a primeira administração intravenosa de penicilina G potássica.Com base na classificação de Rawlins e Thompson e nas diretrizes de segurança do paciente, assinale a alternativa que define corretamente a natureza dessas reações:

A

O caso dos corticosteroides é uma reação do Tipo A (Aumentada), pois está relacionada à ação farmacológica do fármaco e é dose-dependente; já o caso da penicilina é do Tipo B (Bizarra), por ser imprevisível e mediada por mecanismos imunológicos.

B

Ambos os casos são classificados como Tipo B, uma vez que a supressão hormonal e a anafilaxia são reações idiossincrásicas que dependem exclusivamente da suscetibilidade genética do hospedeiro, independentemente da dose.

C

O uso de corticosteroides gerou uma reação do Tipo C (Crônica), associada ao tempo de exposição e ao acúmulo da dose; enquanto a reação à penicilina é do Tipo B, caracterizada por ser dose- -independente em indivíduos hipersensíveis.

D

A supressão do eixo adrenal é uma reação do Tipo D (Retardada), pois os efeitos só se manifestam após a interrupção abrupta do fármaco; e a anafilaxia é do Tipo A, dado que a penicilina possui toxicidade intrínseca conhecida.

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Q3984715

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984715 Farmácia

Discrepância não intencional (não justificada): acontece quando não houve intenção por parte do prescritor em alterar a farmacoterapia.
Assinale a alternativa que indica uma classificação INCORRETA.

A

Erro devido à prescrição de um medicamento adequado ao diagnóstico

B

Erro por omissão

C

Erro de dose

D

Erro de via de administração

E

Erro de frequência de uso

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Q3983226

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Farmácia |

Q3983226 Farmácia

Discrepância não intencional (não justificada): acontece quando não houve intenção por parte do prescritor em alterar a farmacoterapia.

Assinale a alternativa que indica uma classificação INCORRETA.

A

Erro devido à prescrição de um medicamento adequado ao diagnóstico

B

Erro por omissão

C

Erro de dose

D

Erro de via de administração

E

Erro de frequência de uso

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Q3982783

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982783 Farmácia

O Ciclo de farmacovigilância, Centro de Monitoramento de Uppsala (UMC), apresenta 8 etapas para demonstrar a segurança dos medicamentos.

Assinale a alternativa cuja etapa apresenta texto FALSO.

A

Medicar - Todos os medicamentos podem causar efeitos secundários. Embora a maioria dos efeitos secundários não sejam graves, alguns podem colocar a vida em risco ou até ser fatais. Embora seja impossível evitar totalmente os riscos, é importante assegurar que os benefícios continuam a superar os riscos.

B

Identificar - Os efeitos secundários podem ocorrer por várias razões, tais como reações alérgicas ou interações com outros medicamentos. Antes de um medicamento ou de uma vacina ser aprovado, ele é testado exaustivamente. Assim, sabemos quais são os efeitos secundários mais comuns. Mas efeitos secundários raros podem surgir somente depois que o medicamento estiver sendo utilizado há algum tempo e muitos pacientes já tiverem sido expostos a ele.

C

Agir- Qualquer pessoa pode notificar um possível efeito secundário de um medicamento. Essas notificações são uma fonte vital de informação para que os reguladores e cientistas identifiquem problemas emergentes de segurança de medicamentos. Ao notificarmos suspeitas de efeitos secundários, todos nós podemos contribuir para a utilização mais segura de medicamentos.

D

Coletar - Os países coletam notificações de potenciais efeitos secundários de medicamentos e armazenam-nos na sua base de dados nacional. Muitos países utilizam o VigiFlow (VigiMed no Brasil), um sistema desenvolvido pelo UMC, para ajudá-los a gerir seus dados e compartilhá-los com outros países.

E

Analisar - As notificações de suspeitas de efeitos secundários de medicamentos requerem uma análise clínica cuidadosa para verificar se existe uma relação entre o medicamento e os efeitos secundários que foram notificados.

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Q3979610

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979610 Farmácia

No estudo das reações adversas aos medicamentos, alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo mecanismo de ação farmacológico responsável pela ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária, geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse tipo de reação adversa tem a denominação:

A

Tolerância

B

Efeito colateral

C

Hipersensibilidade alérgica

D

Idiossincrasia

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Q3973039

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Farmacêutico - 30h e 40h |

Q3973039 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Paciente com fibrilação atrial e osteoartrite utiliza varfarina 5 mg, dipirona sob demanda e iniciou, por conta própria, diclofenaco 50 mg para dor lombar. No último mês, apresentou equimoses frequentes e sangramento gengival ao escovar os dentes. O farmacêutico identifica ainda consumo habitual de chá de boldo e alternância importante da ingestão diária de vegetais verde-escuros.

De acordo com o caso apresentado, o conjunto de problemas associados ao tratamento descrito se caracteriza por

A

reação adversa primária atribuída ao uso do chá de boldo, com potencial efeito direto sobre a coagulação e sobre o efeito analgésico da dipirona e do diclofenaco.

B

redução da eficácia analgésica do diclofenaco em função da interação com a varfarina e com o fitoterápico, resultando em persistência da dor e aparecimento de sangramentos leves.

C

alteração hematológica relacionada ao uso prolongado da dipirona, potencializada pela ingestão de fitoterápicos, com repercussão limitante sobre o efeito anticoagulante.

D

instabilidade do controle anticoagulante associada ao uso concomitante de varfarina, diclofenaco e fitoterápico, influenciando a resposta terapêutica.

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Q3962766

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Caxambu do Sul - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Caxambu do Sul - SC - Farmacêutico - Edital nº 2 |

Q3962766 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre farmacovigilância.

A

Reação Adversa é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas. Caracteriza-se pela suspeita de relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável.

B

Evento adverso é qualquer evento evitável que possa causar ou levar a uso inapropriado de medicamentos, ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação estiver sob o controle dos profissionais de saúde ou pacientes, envolvendo o uso não intencional.

C

Uso off label é o ato de informar a ocorrência de evento adverso de medicamento para os detentores de registro de medicamento e autoridades sanitárias

D

Notificação compreende o uso intencional em situações divergentes da bula de medicamento registrado na Anvisa. Pode incluir diferenças na indicação, frequência, apresentação ou via de administração.

E

O Notivisa é o sistema para notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas, substituindo o VigiMed nesses casos.

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Q3960522

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sossêgo - PB Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Sossêgo - PB - Farmacêutico |

Q3960522 Farmácia

Na rotina de farmacovigilância do serviço, algumas notificações chegam com rótulos parecidos, mas consequências e encaminhamentos bem diferentes. A situação que caracteriza uma queixa técnica é:

A

Relato de prurido e broncoespasmo após dose usual, com melhora após suspensão e registro de temporalidade, sugerindo reação adversa e necessidade de avaliação de causalidade.

B

Identificação de ampola com ausência de número de lote e alteração de aspecto antes do preparo, com suspeita de irregularidade técnico-legal e possível desvio da qualidade do produto.

C

Ocorrência de hipoglicemia após administração de dose duplicada por falha de checagem, demandando análise do processo de trabalho e notificação como erro de medicação.

D

Piora clínica por uso em indicação não aprovada, sem falha do produto e com tratamento mantido, caracterizando uso off label e necessidade de reavaliação terapêutica.

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Q3960194

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: UFSCAR Prova: IV - UFG - 2026 - UFSCAR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3960194 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Durante uma campanha de vacinação em unidade básica, circulam vídeos mostrando pessoas com tremores, choro, tontura e quedas logo após a aplicação. O serviço recebe notificações espontâneas com descrições heterogêneas e horários próximos ao ato vacinal. Uma análise inicial indica concentração de episódios no período de maior fila e calor, com parte dos casos ocorrendo na sala de espera. A coordenação pede um texto para o público e um informe para profissionais, com linguagem acessível e preservando a utilidade do sistema de notificação.

Considerando a divulgação científica aplicada à farmacovigilância, qual abordagem é adequada para diferenciar eventos adversos pós-vacinação, eventos coincidentes e eventos de estresse/ansiedade, sem comprometer a transparência?

A

Apresentar os eventos como “suspeitas em avaliação”, explicar a diferença entre associação temporal e plausibilidade clínica, descrever o fluxo de triagem e classificação, orientar sinais de alerta que demandam avaliação, e informar medidas operacionais para reduzir síncope e respostas vasovagais na observação pós-vacina.

B

Divulgar um panorama com percentuais por tipo de evento, relacionar a frequência à cobertura vacinal atingida, explicar que notificações são monitoradas continuamente e orientar observação pós-vacina com hidratação e ambiente ventilado como medida de redução de ocorrências.

C

Comunicar que a investigação utiliza critérios padronizados de causalidade e que eventos de estresse/ansiedade fazem parte do monitoramento, recomendando que esses relatos sejam registrados em formulário simplificado para preservar a capacidade do sistema de focar eventos de maior gravidade.

D

Informar que parte dos relatos é compatível com resposta vasovagal e que também existem eventos coincidentes por doenças circulantes, recomendar observação clínica por 48h após a vacinação e orientar que a comunicação pública destaque o número de casos avaliados como “sem relação causal provável”.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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