Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Antipirina ........................................5% Hidrocortisona ...............................0,5% Sulfato de neomicina .....................0,5% Metabissulfito de sódio ..................0,1% Glicerina ..........................................25% Propilenoglicol ...............................25% Água purificada...............................qsp 30 mL
Qual será o volume de glicerina utilizado para o preparo dessa formulação?
Nesse contexto, entende-se por __________________ a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.
Beserol® 1 comprimido de 8 em 8 horas (Composição: carisoprodol 125 mg, diclofenaco sódico 50 mg, paracetamol 300 mg e cafeína 30 mg).
2. Carbonato de cálcio 400 mg 2 vezes ao dia por via oral durante 1 mês, pois o paciente relatou que sua dieta é pobre em leites e minerais.
3. Compressas de gelo seguidas de aplicação de diclofenaco sódico em gel (Composição: diclofenaco sódico 5,0 g, glicerina 5 mL, metilparabeno 0,1 g, carbopol 0,5 g, água destilada q.s.p. 100 g) sobre a contusão da perna.
Considerando o exposto, assinale a alternativa correta.
Pantoprazol.......................................... 40 mg Uso interno Mande 30 cps
Na farmácia de manipulação, há disponível apenas os pellets de pantoprazol (fc = 6,7). Qual é o mecanismo de ação do fármaco e a quantidade de pellets de pantoprazol que deve ser pesada para se preparar a formulação apresentada?
I. Segundo a Portaria SVS/MS no 344/1988, são enquadradas na classificação de substâncias sujeitas a controle especial as substâncias entorpecentes, psicotrópicas, que apresentam efeito sofre o sistema nervoso central, anabolizantes, retinoicas, imunossupressoras, anti-retrovirais, precursores de entorpecentes e/ou psicotrópicas, insumos utilizados como precursores de entorpecentes e psicotrópicos, plantas que podem originar entorpecentes e/ou psicotrópicos, além de substâncias de uso proscrito no Brasil. II. Os testes de equivalência terapêutica, realizados “ïn vitro” e “ïn vivo”, e os estudos de bioequivalência apresentados à ANVISA pelo fabricante asseguram a intercambialidade entre o medicamento de referência e o genérico correspondente, permitindo que somente o farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria realize a substituição, desde que registrada na prescrição médica. III. Sabendo-se que a dose diária de amoxicilina é de 25 mg/kg/dia (administrada em intervalos de 8h/8h), em infecções leves a moderadas, a posologia indicada para uma criança com 30kg será de 15mL da suspensão de 250mg/5mL a cada 8h.
Assinale a alternativa CORRETA.