Excipiente farmacêutico é qualquer componente, que não seja substância ativa, adicionado intencionalmente à formulação de uma forma farmacêutica. Sobre os excipientes está correto o que se afirma em:

Qual dos medicamentos abaixo pode ser utilizado na forma de colírio para diminuir a pressão intraocular?

O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) categoriza os fármacos em quatro classes (1, 2, 3 e 4), de acordo com as suas características e permeabilidade e solubilidade. Esse sistema baseia-se nos ensaios de dissolução e estabelece os padrões de dissolução que podem ser usados como base para solicitar a isenção dos estudos de bioequivalência in vivo, dando ênfase à avaliação in vitro para os produtos, desde o ponto de vista mecanístico, mais do que empiricamente ou in vivo. Silvia Storpirtis, José Eduardo Gonçalves, Chang Chiam, María Nella Gai. Ciências Farmacêuticas – Biofarmacotécnica. Capítulo 18 – O Sistema de Classificação Biofarmacêutica e as Bioisenções. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.

Tendo como base o SCB, as classes de fármacos que são eliminados, predominantemente, inalterado pela via renal ou biliar estão indicadas na alternativa:

Devido à necessidade de se quantificar os mais diversos insumos farmacêuticos ativos, muitas metodologias foram desenvolvidas com essa finalidade. Avalie como verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma acerca dos métodos instrumentais de análise.

( ) A cromatografia líquida de alta eficiência é utilizada para sólidos e líquidos solúveis na fase móvel, enquanto a cromatografia gasosa é utilizada apenas para gases e sólidos, cuja amostra é volátil e termicamente estável nas condições de operação.

( ) A capacidade analítica da cromatografia de alta eficiência é menor do que a capacidade analítica da cromatografia gasosa, sendo este com a separação de amostras com cerca de 200 componentes, enquanto aquele com até 50 componentes.

( ) A cromatografia líquida de alta eficiência apresenta alta resolução e boa sensibilidade, com baixo custo de instrumentação e operação.

( ) Ao sistema de cromatografia líquida pode ser acoplado um detector de fluorescência, o que aumenta a sua sensibilidade da análise.

A sequência CORRETA é:

Com relação aos problemas apresentados durante o processo de transposição de escala (scaling up) em uma indústria farmacêutica, julgue as afirmativas abaixo.

I- Como a transposição de escala entre os malaxadores não é problemática, pois apresentam grande capacidade tanto em escala piloto como em escala industrial, é desnecessário se preocupar quanto ao escalonamento do tempo de malaxagem.

II- Durante a transposição de escala em uma indústria de injetáveis, não é necessário se preocupar com o fechamento das ampolas por fusão a quente, mesmo utilizando substâncias sensíveis ao calor na preparação, pois o tempo de exposição ao calor é mínimo, o que impede a degradação das substâncias.

III- É necessário manter uma agitação constante durante a produção de uma solução em escala industrial para evitar problemas indesejáveis de solubilidade que não ocorre em escala piloto.

IV- Durante a transposição de escala em uma suspensão, é necessário ajustar a quantidade de agente suspensor, pois a agitação apresentada em escala industrial é diferente da escala piloto.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas:

Para a análise do controle de qualidade de um comprimido, os quatro critérios a seguir delineados devem ser atendidos.

Considerando 5 comprimidos não revestidos (A, B, C, D e E) com peso de 500 mg, assinale a alternativa que apresenta todos os valores analisados dentro da normalidade quanto aos controle de qualidade empregado, respectivamente:

Emulsões farmacêuticas são sistemas termodinamicamente instáveis compostos por uma mistura de dois líquidos imiscíveis estabilizados por uma camada de tensoativos. Assinale a alternativa na qual a proposição elucida as propriedades das emulsões.

Os fármacos são, frequentemente, administrados incorporados em diferentes formas farmacêuticas, as quais, geralmente, são constituídas dos fármacos associados a um número variável de outras substâncias, denominadas adjuvantes. Apesar de serem considerados inertes, por não apresentarem uma ação terapêutica ou biológica, os adjuvantes podem modificar propriedades biofarmacêuticas do medicamento e influenciar a velocidade e/ou a extensão da absorção de um fármaco, ou seja, sua biodisponibilidade, a partir de uma determinada forma farmacêutica.

Sobre a influência dos adjuvantes na biodisponibilidade de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas e líquidas, é correto afirmar que

As suspensões são preparações líquidas constituídas de partículas sólidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis. Sobre as suspensões, assinale a alternativa correta.

Foi solicitada à farmácia de manipulação o preparo de uma formulação para uso oral em uma criança de 4 anos. Para melhorar o sabor e o aspecto do medicamento, foram adicionados um flavorizante e um edulcorante. São exemplos de flavorizante e edulcorante, respectivamente:

Sobre os processos de extração de drogas a partir de matérias-primas, assinale a alternativa correta.

Um paciente foi ao médico com queixa de prurido intenso nas mãos e foi prescrita para ele a seguinte formulação:
Benzocaína.................................900 mg Cloreto de benzetônio................30mg Álcool..........................................22 mL Salicilato de metila.....................5 gotas Água purificada..........................qsp 30 mL
Qual é a concentração da benzocaína nessa formulação?

Foi prescrito a um paciente adulto com dificuldade de deglutição um tratamento de amoxicilina suspensão na concentração de 400 mg/5 mL. A dose prescrita foi 12 mL de 8 em 8 horas durante 10 dias. Quantos miligramas de amoxicilina o paciente terá recebido ao final do tratamento? 

Qual das alternativas a seguir consiste em uma operação farmacêutica física que tem por finalidade baixar a temperatura de um corpo, podendo o grau de arrefecimento conseguido ser mais ou menos acentuado?

A estabilidade de medicamentos é definida como a extensão na qual o produto retém, dentro de limites especificados e durante todo o seu período de armazenamento e uso, as mesmas propriedades e características que possuía no momento da sua fabricação. Sobre a estabilidade e compatibilidade das formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

As soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas em um solvente apropriado ou uma mistura de solventes miscíveis entre si. Sobre essas formas farmacêuticas, assinale a alternativa INCORRETA.

A água é o solvente mais comumente utilizado para formas farmacêuticas líquidas para todos os usos. Sobre a água utilizada para o preparo de formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

Um paciente com otite recebeu do médico uma prescrição para a manipulação de um frasco com 30 mL da seguinte solução otológica:
Antipirina ........................................5% Hidrocortisona ...............................0,5% Sulfato de neomicina .....................0,5% Metabissulfito de sódio ..................0,1% Glicerina ..........................................25% Propilenoglicol ...............................25% Água purificada...............................qsp 30 mL
Qual será o volume de glicerina utilizado para o preparo dessa formulação?

As operações farmacêuticas mecânicas são todas aquelas que modificam apenas a forma da droga, sem, no entanto, alterar o seu estado físico ou constituição química. Sobre as operações mecânicas, assinale a alternativa correta

A operação farmacêutica que consiste em manter o sólido, durante certo tempo, com um solvente, normalmente a água, aquecido à ebulição, obtendo-se desse modo uma solução extrativa, é denominada