Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q1848541 Farmácia
Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as afirmativas a seguir. I. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1 até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm. II. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os lipossomos. III. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando tempo de circulação no plasma e/ou o melhor direcionamento do fármaco.
Está correto o que se afirma em
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Q1837742 Farmácia
O que são medicamentos termolábeis?
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Q1835981 Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Homeopáticas (BPMH) em Farmácias, a matriz deve ser identificada por meio do rótulo interno ou do fornecedor, de acordo com normas internacionais de nomenclatura e legislação específica, contendo os seguintes dados, EXCETO 
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Q1835980 Farmácia
São sistemas baseados no revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução controlada do fármaco. Nesse caso, a forma farmacêutica pode ser comprimido ou cápsula. A que o enunciado se refere?
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Q1835973 Farmácia
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco.................................. 6,0 g Sacarina sódica...........................10,0 mg Benzoato de sódio....................... 0,525 g Carboximetilcelulose sódica......0,5 g Glicerol........................................ 2,5 mL Creme de menta............................1,0 mL Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será
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Q1835960 Farmácia
Em relação às formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Segundo a lei de Stokes, a velocidade de sedimentação é inversamente proporcional à viscosidade do meio dispersante. ( ) O fenômeno de coalescência é irreversível, pois as gotículas se fundem umas com as outras formando agregados maiores, que podem se manter dispersos na fase aquosa, decantar ou flutuar. ( ) Os processos de cremação, sedimentação e floculação são reversíveis, em que o estado original pode ser restabelecido através de forças de cisalhamento. ( ) Os agentes emulsificantes com Equilíbrio Hidrofílico Lipofílico (EHL) de 8 a 18 possuem caráter lipofílico e produzem emulsões do tipo água em óleo. ( ) Os sistemas floculados, quando comparados aos sistemas defloculados, formam sedimentos mais frouxos e fáceis de se redispersar, mas a velocidade de sedimentação é rápida.
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Q1835955 Farmácia
Em relação aos estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução, assinale a alternativa correta.
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Q1835950 Farmácia
Insumo farmacêutico que, quando administrado a um paciente, atua como componente ativo, podendo exercer atividade farmacológica ou efeito direto no diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção de uma doença ou ainda afetar a estrutura e funcionamento do organismo humano. O enunciado refere-se
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Q1835309 Farmácia
Em relação à estrutura-atividade de um fármaco, pode-se dizer que
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Q1816935 Farmácia
Complete a lacuna a seguir: __________ é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal (um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 1 nm e 1 mm – são distribuídas uniformemente através do líquido).
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Q1814143 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

A existência de uma solução aquosa comercial desse fármaco facilita o desenvolvimento industrial de novas formulações por dispensar a etapa de pré-formulação, visto que o fármaco é seguro e livremente hidrossolúvel.
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Q1814142 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

As nanopartículas podem proporcionar um maior intervalo entre as reaplicações.
Alternativas
Q1814141 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

A concentração máxima no plasma (Cmáx) e o tempo necessário para atingir esta concentração (Tmáx) apontam que a solução comercial é mais vantajosa que a dispersão coloidal das nanopartículas.
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Q1814140 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Trata-se de um perfil de liberação atípico, pois, por apresentarem maior área superficial relativa, seria esperado que as nanopartículas liberassem o fármaco mais rapidamente que a solução comercial.
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Q1814139 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Nesse caso, é correto concluir que a formulação contendo nanopartículas apresentará uma eficácia inferior à formulação comercial.
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Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q1809919 Farmácia
Forma farmacêutica é a forma física de apresentação do medicamento, podendo ser classificada em sólida, líquida, semissólida e gasosa. Sobre as formas farmacêuticas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As formas farmacêuticas semissólidas são representadas pelas pomadas, cremes e géis, os quais são destinados para aplicação tópica. ( ) Quando comparados a soluções ou líquidos, os comprimidos possuem uma absorção muito maior. ( ) Cápsulas gelatinosas podem ser administradas por vias diferentes da bucal, podendo ser para aplicação retal, nasal e vaginal. ( ) Os cremes e géis possuem efeitos mais rápidos e intensos que as pomadas.
Assinale a sequência correta.
Alternativas
Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q1809917 Farmácia
Farmacotécnica é a parte das ciências farmacêuticas que trata de todas as etapas de preparação de medicamentos. Sobre a farmacotécnica, analise as assertivas.
I- Uma das principais desvantagens das fórmulas manipuladas em relação aos medicamentos industrializados é o custo. Os manipulados são sempre 50% mais caros que os industrializados. II- As fórmulas manipuladas podem ter dosagens personalizadas com associação de diferentes princípios ativos. III- A farmacotécnica estuda a escolha da forma farmacêutica mais adequada à finalidade pretendida. IV- O técnico de farmácia é capacitado a auxiliar o farmacêutico em determinadas etapas da manipulação de medicamentos para o preparo de soluções simples.
Estão corretas as assertivas
Alternativas
Q1808057 Farmácia
As pomadas são formas farmacêuticas utilizadas, por exemplo, para a cobertura de ferimentos. Desse modo, são formas farmacêuticas à base de:
Alternativas
Q1808054 Farmácia
Das formas farmacêuticas abaixo, a mais utilizada pela praticidade de administração e pela estabilidade é o(a):
Alternativas
Q1808053 Farmácia
Quando se tem uma forma farmacêutica do tipo cápsula, ela é dita como:
Alternativas
Respostas
1241: A
1242: A
1243: E
1244: E
1245: A
1246: E
1247: C
1248: E
1249: C
1250: D
1251: E
1252: C
1253: E
1254: E
1255: E
1256: D
1257: A
1258: B
1259: A
1260: C