No setor de Farmacotécnica de uma Farmácia Hospitalar, a área em que são preparados os produtos oficinais e magistrais deve ter ralos de escoamento de líquidos

Os diversos líquidos utilizados na preparação de formulações farmacêuticas devem ter suas características definidas e conhecidas para a escolha adequada, considerando sua funcionalidade. A viscosidade é a propriedade dos líquidos relacionada à resistência ao fluxo e pode ser expressa pela unidade de medida:

As formas farmacêuticas semissólidas de aplicação tópica apresentam características peculiares e devem ser utilizadas de acordo com as necessidades do paciente. Dentre essas formas farmacêuticas, a que apresenta maior efeito oclusivo e emoliente, pela alta concentração de bases, oleosas denomina-se:

No desenvolvimento de um fármaco, são necessárias diversas fases para os ensaios de eficácia e segurança, bem como a forma farmacêutica onde o princípio ativo será veiculado para administração em seres humanos. Uma das substâncias utilizadas em formas farmacêuticas sólidas de uso oral para o revestimento entérico é o:

Nas preparações de formulações farmacêuticas, é necessário o emprego de técnicas específicas para o manuseio correto das matérias-primas. A redução do tamanho das partículas de substâncias sólidas com o uso de gral de porcelana e do pistilo é denominada de:

Os géis são sistemas semissólidos amplamente utilizados nas indústrias farmacêuticas para veiculação de diversos princípios ativos. Os géis podem se apresentar de forma mais espessa quando em repouso e, quando aplicados sobre a pele com agitação, se tornam mais fluidos, sendo assim considerados como sistemas:

Na preparação de cápsulas nas indústrias farmacêuticas, é fundamental que o processo seja capaz de produzir doses exatas em cada unidade farmacêutica. O estearato de magnésio é uma das substâncias utilizadas para efetuar o fluxo adequado e constante da mistura de pós ou grânulos nos equipamentos automatizados, sendo considerado nesta situação como um adjuvante do tipo:

Na preparação de emulsões farmacêuticas, são considerados diversos parâmetros para que o produto final seja adequadamente utilizado. O fenômeno observado pela formação superficial ou sedimentar de agregados de glóbulos da fase interna de uma emulsão é chamado de:

O sistema equilíbrio hidrófilo-lipofílico (EHL) classifica algumas substâncias emulgentes ou tensoativas com base em sua composição química. Substâncias que têm valores de EHL 2 e 13 são classificadas, respectivamente, como:

Na preparação de suspensões farmacêuticas, é necessário o conhecimento das características das fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o propilenoglicol podem ser utilizados previamente em algumas substâncias, para evitar a formação de grumos quando estas são adicionadas a um veículo aquoso, sendo assim classificados como agentes:

No processo de obtenção de algumas pomadas, é necessária a redução de partículas sólidas a serem incorporadas para evitar que o produto final tenha aspecto áspero. A técnica que compreende misturar essas partículas sólidas em um veículo no qual são insolúveis recebe o nome de:

Na preparação de medicamentos, é essencial que se tenha conhecimento sobre os aspectos farmacotécnicos e farmacodinâmicos das substâncias envolvidas. Nesse sentido, aminofilina, carbamazepina e varfarina apresentam estreita margem de segurança sendo, portanto, definidas como substâncias de:

Os produtos farmacêuticos devem ser preparados e/ou manipulados em áreas adequadas, segundo a quantidade de partículas em suspensão nesses ambientes. As áreas ou salas que apresentam classificação grau A, C e D correspondem, respectivamente, às classes:

Em um laboratório farmacêutico, o preparo de medicamentos segue diversos processos de produção. A preparação de medicamentos, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar é denominada de:

Dado que os medicamentos candidatos a genéricos e de referência devem ser analisados segundo a monografia da Farmacopeia Brasileira ou, na ausência desta, por outros códigos oficiais autorizados, discute-se a importância dos testes farmacopeicos para o estabelecimento da equivalência farmacêutica.

(Fonte: Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 Equivalência Farmacêutica de Medicamentos – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.)

Sabe-se que um dos ensaios farmacopeicos utilizados para garantir a equivalência farmacêutica entre medicamentos genéricos e similares com o de referência é a identificação do fármaco. Essa identificação pode ser realizada por:

A figura abaixo representa um lipossoma.

(Fonte: Adaptado de https://pt.wikipedia.org/wiki/Lipossoma#/media/ Ficheiro: Phospholipids_aqueous_solution_structures_pt.svg Disponível em 20 de outubro de 2020).

Sobre os lipossomas, analise as proposições e coloque (V) para verdadeiro e (F) para falso e em seguida responda o que se pede.

( ) Os lipossomas são anfotéricos por natureza, o que significa que possuem caráter lipofílico e hidrofílico.

( ) Os lipossomas são preparados a partir de uma variedade de polímeros naturais e sintéticos, e são considerados como um sistema carreadores para fármacos.

( ) Um dos fatores físico-químicos mais importantes que devem ser analisados nos lipossomas é a sua carga de superfície (potencial zeta) e o tamanho das vesículas lipídicas, uma vez que essas características podem afetar a estabilidade da formulação.

( ) Entre as técnicas de preparação de lipossomas encontram-se a hidratação do filme lipídico, a injeção de etanol e a evaporação da fase reversa.

O preenchimento CORRETO dos parênteses está na alternativa:

Os hidrogéis são estruturas ________________ tridimensionais que possuem a capacidade de ___________ grande quantidade de água e fluidos. Seu interesse na área farmacêutica como sistema de liberação de fármaco se dá, principalmente, por sua característica de se adequar ao meio em que está contido. Ou seja, os hidrogéis têm o poder de se modificar dependendo dos fatores ______________, facilitando o desenvolvimento de medicamentos com mais especificidade de ação, e consequentemente diminuindo possíveis efeitos colaterais, aumentando assim, a aceitação dos pacientes e a adesão ao tratamento

Fonte: Qiu, Y., Park, K. (2012). Environment-sensitive hydrogels for drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 49–60.

Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

Os pós devem apresentar boas propriedades de fluxo a fim de preencherem as prensas de comprimidos ou as máquinas de enchimento de cápsulas e para garantirem a uniformidade da mescla quando misturados com excipientes.

(Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 2016).

Analise as afirmações abaixo sobre a análise do fluxo de pós utilizados em formas farmacêuticas sólidas e em seguida responda o que se pede.

I- Pós com ângulo de repouso abaixo de 35 apresenta um bom fluxo.

II- Pós com Fator de Hausner abaixo de 1,4 apresentam um fluxo muito fraco.

III- Aformação de grânulos melhora o fluxo de pós finamente divididos.

IV- O aumento das cargas elétricas pode melhorar a fluxibilidade de um pó.

Está CORRETO o que se afirma apenas em:

Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao estado sólido dos IFAe em seguida responda o que se pede.

Estado Sólido dos IFA 

1. Anidros 

2. Solvatos

3. Sais

4. Cocristais

5. Amorfos

CONCEITO

( ) Sólidos que contêm o IFA protonado (ou não) e o seu correspondente contraíon incorporados na estrutura cristalina.

( ) Sólidos com desordem em nível molecular.

( ) Sólidos que possuem moléculas de solventes e do IFA incorporadas na estrutura cristalina.

( ) Sólidos que contêm apenas o IFA na sua estrutura cristalina.

( ) Sólidos que possuem moléculas de diferentes fármacos incorporadas na estrutura cristalina.

A associação CORRETA está na alternativa. 

São técnicas utilizadas para avaliar a presença e caracterização de polimorfos de fármacos/insumos farmacêuticos ativos (IFA) no estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica: