Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.599 questões
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814143
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
A existência de uma solução aquosa comercial desse fármaco
facilita o desenvolvimento industrial de novas formulações por
dispensar a etapa de pré-formulação, visto que o fármaco é
seguro e livremente hidrossolúvel.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814142
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
As nanopartículas podem proporcionar um maior intervalo
entre as reaplicações.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814141
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
A concentração máxima no plasma (Cmáx) e o tempo necessário
para atingir esta concentração (Tmáx) apontam que a solução
comercial é mais vantajosa que a dispersão coloidal das
nanopartículas.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814140
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
Trata-se de um perfil de liberação atípico, pois, por
apresentarem maior área superficial relativa, seria esperado
que as nanopartículas liberassem o fármaco mais rapidamente
que a solução comercial.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814139
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
Nesse caso, é correto concluir que a formulação contendo
nanopartículas apresentará uma eficácia inferior à formulação
comercial.
Q1809919
Farmácia
Forma farmacêutica é a forma física de apresentação do medicamento, podendo ser classificada em sólida,
líquida, semissólida e gasosa. Sobre as formas farmacêuticas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F
para as falsas.
( ) As formas farmacêuticas semissólidas são representadas pelas pomadas, cremes e géis, os quais são destinados para aplicação tópica. ( ) Quando comparados a soluções ou líquidos, os comprimidos possuem uma absorção muito maior. ( ) Cápsulas gelatinosas podem ser administradas por vias diferentes da bucal, podendo ser para aplicação retal, nasal e vaginal. ( ) Os cremes e géis possuem efeitos mais rápidos e intensos que as pomadas.
Assinale a sequência correta.
( ) As formas farmacêuticas semissólidas são representadas pelas pomadas, cremes e géis, os quais são destinados para aplicação tópica. ( ) Quando comparados a soluções ou líquidos, os comprimidos possuem uma absorção muito maior. ( ) Cápsulas gelatinosas podem ser administradas por vias diferentes da bucal, podendo ser para aplicação retal, nasal e vaginal. ( ) Os cremes e géis possuem efeitos mais rápidos e intensos que as pomadas.
Assinale a sequência correta.
Q1809917
Farmácia
Farmacotécnica é a parte das ciências farmacêuticas que trata de todas as etapas de preparação de
medicamentos. Sobre a farmacotécnica, analise as assertivas.
I- Uma das principais desvantagens das fórmulas manipuladas em relação aos medicamentos industrializados é o custo. Os manipulados são sempre 50% mais caros que os industrializados. II- As fórmulas manipuladas podem ter dosagens personalizadas com associação de diferentes princípios ativos. III- A farmacotécnica estuda a escolha da forma farmacêutica mais adequada à finalidade pretendida. IV- O técnico de farmácia é capacitado a auxiliar o farmacêutico em determinadas etapas da manipulação de medicamentos para o preparo de soluções simples.
Estão corretas as assertivas
I- Uma das principais desvantagens das fórmulas manipuladas em relação aos medicamentos industrializados é o custo. Os manipulados são sempre 50% mais caros que os industrializados. II- As fórmulas manipuladas podem ter dosagens personalizadas com associação de diferentes princípios ativos. III- A farmacotécnica estuda a escolha da forma farmacêutica mais adequada à finalidade pretendida. IV- O técnico de farmácia é capacitado a auxiliar o farmacêutico em determinadas etapas da manipulação de medicamentos para o preparo de soluções simples.
Estão corretas as assertivas
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q1808057
Farmácia
As pomadas são formas farmacêuticas utilizadas, por
exemplo, para a cobertura de ferimentos. Desse modo, são
formas farmacêuticas à base de:
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q1808054
Farmácia
Das formas farmacêuticas abaixo, a mais utilizada pela
praticidade de administração e pela estabilidade é o(a):
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q1808053
Farmácia
Quando se tem uma forma farmacêutica do tipo cápsula, ela
é dita como:
Q1796399
Farmácia
No setor de Farmacotécnica de uma Farmácia Hospitalar, a área
em que são preparados os produtos oficinais e magistrais deve
ter ralos de escoamento de líquidos
Q1773065
Farmácia
Os diversos líquidos utilizados na preparação de
formulações farmacêuticas devem ter suas
características definidas e conhecidas para a escolha
adequada, considerando sua funcionalidade. A
viscosidade é a propriedade dos líquidos relacionada
à resistência ao fluxo e pode ser expressa pela
unidade de medida:
Q1773063
Farmácia
As formas farmacêuticas semissólidas de
aplicação tópica apresentam características
peculiares e devem ser utilizadas de acordo com as
necessidades do paciente. Dentre essas formas
farmacêuticas, a que apresenta maior efeito oclusivo
e emoliente, pela alta concentração de bases,
oleosas denomina-se:
Q1773061
Farmácia
No desenvolvimento de um fármaco, são
necessárias diversas fases para os ensaios de
eficácia e segurança, bem como a forma
farmacêutica onde o princípio ativo será veiculado
para administração em seres humanos. Uma das
substâncias utilizadas em formas farmacêuticas
sólidas de uso oral para o revestimento entérico é o:
Q1773060
Farmácia
Nas preparações de formulações
farmacêuticas, é necessário o emprego de técnicas
específicas para o manuseio correto das matérias-primas. A redução do tamanho das partículas de
substâncias sólidas com o uso de gral de porcelana e
do pistilo é denominada de:
Q1773052
Farmácia
Os géis são sistemas semissólidos amplamente
utilizados nas indústrias farmacêuticas para
veiculação de diversos princípios ativos. Os géis
podem se apresentar de forma mais espessa quando
em repouso e, quando aplicados sobre a pele com
agitação, se tornam mais fluidos, sendo assim
considerados como sistemas:
Q1773051
Farmácia
Na preparação de cápsulas nas indústrias
farmacêuticas, é fundamental que o processo seja
capaz de produzir doses exatas em cada unidade
farmacêutica. O estearato de magnésio é uma das
substâncias utilizadas para efetuar o fluxo adequado
e constante da mistura de pós ou grânulos nos
equipamentos automatizados, sendo considerado
nesta situação como um adjuvante do tipo:
Q1773050
Farmácia
Na preparação de emulsões farmacêuticas, são
considerados diversos parâmetros para que o
produto final seja adequadamente utilizado. O
fenômeno observado pela formação superficial ou
sedimentar de agregados de glóbulos da fase interna
de uma emulsão é chamado de:
Q1773049
Farmácia
O sistema equilíbrio hidrófilo-lipofílico (EHL)
classifica algumas substâncias emulgentes ou
tensoativas com base em sua composição química.
Substâncias que têm valores de EHL 2 e 13 são
classificadas, respectivamente, como:
Q1773048
Farmácia
Na preparação de suspensões farmacêuticas, é
necessário o conhecimento das características das
fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o
propilenoglicol podem ser utilizados previamente em
algumas substâncias, para evitar a formação de
grumos quando estas são adicionadas a um veículo
aquoso, sendo assim classificados como agentes:
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